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& A' T. J/ r9 d; P, _- Y3 W/ l
+ b; P( o5 {/ I0 ]
$ |) \# D% O5 `3 |) g" L) L& b一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 微囊和微球的质量评价项目不包括
, a+ g3 e3 b. @8 LA. 载药量和包封率" `! d) E- J9 U/ ^2 j+ B5 w
B. 崩解时限
! d( b7 b4 E: KC. 药物释放速度
1 S- a+ X# s! JD. 药物含量
+ q& Y9 X/ W5 a$ h 满分：2 分# _1 t2 Y# W8 D
2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是# H( K5 O8 l/ L! s! ?
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
T$ S4 n% j& u$ o- X- T6 }6 pB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH2 B) o3 w8 B# W
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
4 c3 Y$ `6 v1 {/ dD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
/ P# h( A8 r! R6 P! W* [/ A 满分：2 分
3 ]+ m+ Y2 C3 _: [ H1 [4 a z3. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
( I- W ?! m0 ~6 ?6 z$ B4 mA. pH) ^' a& }* l1 z( \
B. 广义的酸碱催化
6 d! h( h1 L/ @3 P- Y8 a, u DC. 溶剂2 t6 p, C( E, \7 L
D. 离子强度 i( _: W0 W7 C6 e& P2 s: ]
满分：2 分. J# Q _+ ?& A# {. G
4. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
0 r9 C: G/ F& |0 _0 Y( b* mA. 牛顿流动谋学网: www.mouxue.com
: ?0 U+ B/ `: q# r; w, aB. 塑性流动6 j* m/ G5 i4 [& d+ E
C. 假塑性流动
f6 ^4 D$ B, X5 q# @' bD. 胀性流动
0 t2 k7 g C9 e5 e" P# U3 d 满分：2 分
- }( L. Z5 v5 B& D2 Z. `5. 影响固体药物降解的因素不包括- e* T% N* X: h' X |! l
A. 药物粉末的流动性
" r( N1 T" w0 J, a1 ]# [0 V& SB. 药物相互作用; O6 Y: ^" ~" a$ O3 O# [
C. 药物分解平衡3 ?: P' W! B& y# l" } Y2 O: }
D. 药物多晶型
3 F3 O" a4 V5 } 满分：2 分
, ?. b; |$ b6 o' V" t0 ]9 X6. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
5 P6 p# R T4 T% zA. 潜溶
$ l* l0 ^3 O0 J/ @% u: @) v! mB. 增溶0 x6 ?8 I, t. e" J# b* W' Q
C. 助溶
/ M$ w& ?, I* x 满分：2 分
/ Q- c$ V) q5 K1 Z( |6 h% @2 T7. 下列哪项不能制备成输液1 B. O$ [( Q+ Z5 ^# m! t
A. 氨基酸0 x' @, L% U+ |; e, R" l; M/ n2 Q
B. 氯化钠. F7 _2 |7 x% u; K, @! a& ~. h
C. 大豆油: P1 E9 W8 W7 I1 A' s
D. 葡萄糖
$ M9 m) V) {, ~9 A& _E. 所有水溶性药物" s7 }9 b" N# ]) w- r
满分：2 分
7 I0 z. Z, L4 ^: G& t+ f$ Q8. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
2 B- d6 W( w6 s+ o; iA. 零级速率方程
& j9 _' l8 I: i9 O4 l- jB. 一级速率方程. k$ z* L. i( @3 i: L
C. Higuchi方程2 u0 N4 l* L6 e. F2 X
D. 米氏方程
- Z" r7 M7 C! L* M" y8 y 满分：2 分
+ U4 c' L! D2 g9.
! H! j0 O9 h3 ?A. A, p2 }, X/ o0 M, r
B. B
1 h5 w' `! E4 R* bC. C
c% W% Z7 h8 S$ mD. D( V+ c# I4 V0 W' F9 \
满分：2 分2 V8 ]# p" u+ {5 `, X. j# X
10. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
+ v# y! A4 c" V& SA. 凝聚剂谋学网: www.mouxue.com
- W# `/ g7 V. s( t; J% b( LB. 稳定剂
2 @+ R" ^" ]$ a d2 }( ?4 ~+ qC. 阻滞剂. f @ c& |+ s3 J# n2 Y! }- D
D. 增塑剂
. h7 R2 T8 ~; e+ |0 R, E7 ?+ z& W* W 满分：2 分3 ~6 Z5 u% F: M7 s. j
11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是; s$ o. ^" X7 o- Z5 K; Q
A. ρt >ρg >ρb0 r6 b; C, c. H# R: v
B. ρg >ρt >ρb$ B5 W! o$ s# s8 ^; T
C. ρb >ρt >ρg3 D4 I; P/ c* D8 r8 e# w
D. ρg >ρb >ρt
, V7 h" e" q2 w! Z 满分：2 分
) ~' {6 }9 k8 S! A& c9 ~- G12. 影响药物稳定性的外界因素是
- [' J. R- p7 | f6 \# gA. 温度4 R) x' g3 E" q5 v( I* ?. Z
B. 溶剂
+ t/ i# U) R5 {8 {! oC. 离子强度
1 k+ G [7 B4 G. M& JD. 广义酸碱0 H9 l3 ]: t5 k/ T+ N$ [
满分：2 分
6 ]/ Y- o2 D. S) N `7 E/ z13. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是5 ]8 o+ g, x# }+ ?- R
A. 缓释或控释药物: @) W; I9 X& y4 a+ s9 U
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性& F2 _- H$ _" {7 f
C. 使药物浓集于靶区
( d* J- {; b( b ~# @ i( yD. 提高药物的释放速度- e* M( z8 k2 H; M1 t
满分：2 分
. c. D0 }9 ]" ` P) T14. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为$ k7 {9 P$ F; @( f3 T! G4 X/ h; _
A. 低共溶混合物$ e3 `7 U4 V; D" F
B. 固态溶液
0 N. O+ V! Y, i/ ^5 XC. 共沉淀物
* R( z2 R# J3 y2 G3 @D. 玻璃溶液
5 R% B$ r' l* i! I/ Z# \ 满分：2 分
- J1 M- Q* i" a, C2 Y, R" [15. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
5 W( a9 ^0 K* T1 H1 X; ~" lA. 使阿拉伯胶荷正电
4 y. |# z1 @4 c8 MB. 使明胶荷正电7 m7 e4 Z% g( \: U O# j1 k
C. 使阿拉伯胶荷负电
L+ X7 ]* q& ?( H5 W U; yD. 使明胶荷负电
3 u7 z- ?) z/ |$ m; y' ?. U! U 满分：2 分
' v1 K" t6 i: ]" j16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是% Z- H* T9 ^. n! @& u
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏9 ?& l. z' g) {: n2 C+ R
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
8 _2 v( x, A2 u* W7 O2 G0 Z3 [: M( {C. 变性是不可逆变化
! Z( e0 x& c$ j0 Q, ~; W% N: WD. 蛋白质变性是次级键的破坏
& R5 b. N1 w& L$ h# V 满分：2 分& [5 b8 B: B5 ]2 r3 U! c1 ?# D
17. 下列哪种物质为常用防腐剂: x- T% T8 T2 E* E! c$ u
A. 氯化钠
, z0 G0 Y L! R" F. Z5 KB. 乳糖酸钠1 A+ B" e! J* F, s( I/ k2 e
C. 氢氧化钠9 ^& T' \$ |+ ~' T; I8 a/ x
D. 亚硫酸钠
8 {. C7 v$ f2 s1 C( y8 ~, f 满分：2 分
' e. |6 k @+ P5 Y) B0 P _! M18. 以下可用于制备纳米囊的是4 i& T* h8 l5 [% N5 F5 g- ]5 C
A. pH敏感脂质体+ \; O2 m0 p! d* p8 m
B. 磷脂和胆固醇 }6 [' K8 v" W5 \% k7 l. B
C. 纳米粒
' o5 x) s. i- |+ jD. 微球* d- Z$ s( k9 v H% C/ O
满分：2 分* @0 r2 |1 c* g' g: T0 `8 S
19. 以下应用固体分散技术的剂型是
/ I( g2 [) P# F# m4 ?# q c' z2 ?A. 散剂谋学网: www.mouxue.com5 @7 s' {9 l& A' u( j) c( W3 h
B. 胶囊剂0 J7 P& C$ T, O% O- G5 b! q
C. 微丸+ W0 j( E4 t1 a
D. 滴丸
% r( \) `/ `# t! W3 C4 k& r, ~6 |' c 满分：2 分- ] } p& C! s2 ^- d8 W( v
20. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
( c+ }1 m) c* v- B* ^, IA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全/ M* c- }6 c: Y5 x. [7 }1 i
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 X! p: j$ J4 i C' dC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 \5 e& S& ^) E0 a* o
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
" u) o8 d: b6 d& V uE. 药物对胃肠道有刺激作用$ w4 C4 r) h- G. R" W1 u$ D
满分：2 分3 v+ }2 ?( x- _. e/ X3 Y
21. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
$ z! H: q: T7 N. F! i; S0 W; lA. 一般在25℃下进行& _" u- u- m+ `/ B
B. 相对湿度为75%±5%% V5 O6 }- q( G3 F# `
C. 不能及时发现药物的变化及原因 Y, F9 F* q+ _8 s& m( l9 p
D. 在通常包装储存条件下观察
! `9 R5 ?. C" ^& t" X6 n; _6 i 满分：2 分4 I- i2 W; |8 S; F% V& s1 G
22. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
- P" |& T; y; Z2 I9 |; }# PA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
8 U# l! U9 R+ r" cB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理: N1 X+ w2 v' h# U5 f. ]
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关7 S" V2 H5 A9 s7 O j; w
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
7 E+ C- j M! m2 w: S6 I 满分：2 分谋学网: www.mouxue.com
3 l, Z9 @1 o2 B. T2 V# i! \) f23. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
0 g w. y( |. B7 }6 o$ J7 c# {A. 安瓿的理化性质
& u* [9 y1 E* {0 EB. 药液的pH
' A6 g1 Y" X% `C. 溶剂的极性. {& }2 Z1 }! q) i
D. 附加剂5 Y4 A- i. m, P& q1 P; c
满分：2 分- O- b7 u7 L. E' u0 {* y
24. 构成脂质体的膜材为
* }6 p: D' d ?; g3 Q8 m& _A. 明胶-阿拉伯胶
; _0 d7 s! `. TB. 磷脂-胆固醇1 j* V; _/ s- z3 `
C. 白蛋白-聚乳酸# h0 v! e* ^2 S) H* A: G' j
D. β环糊精-苯甲醇+ _+ i& N# a4 I5 \
满分：2 分' I& s, P& J% ~5 _" y
25. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
* `, {2 D0 n( yA. 发挥药效迅速，生物利用度高
" K( D n# ` xB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输" ^" I1 _5 J8 X! j. J6 d, U
C. 生产成本比片剂更低 Q5 ]( v, i" S4 j
D. 可制成缓释制剂# I( |! t) [7 X: s! V4 S
满分：2 分
* v) w7 d0 z' L- g3 \5 ^4 x26. 属于被动靶向给药系统的是
" j. N7 \3 i4 R# z4 }0 }A. pH敏感脂质体
. M* Q# r2 a2 L/ l) I! F# N5 HB. 氨苄青霉素毫微粒5 ^% t( C$ l9 w9 U
C. 抗体—药物载体复合物
8 A2 y3 t4 _6 C4 c' c( CD. 磁性微球
& M, c6 Q& I# k; M7 _ 满分：2 分
$ p. G, m( l7 g2 y27. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料) L y* d Z: O2 {; a$ L* d
A. 乙基纤维素
- d1 Z3 I2 o3 I8 U# u+ {$ aB. 羟丙基甲基纤维素9 m# w1 @$ k* s, ?. z5 f/ ]
C. 微晶纤维素
% x+ y7 p) l! M1 M4 K. xD. 羧甲基纤维素
% I. _0 q# v% T7 v- W 满分：2 分. l1 u. \8 O# e
28. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是% f' K) l% a+ B, Z& P$ l# o
A. 增加贴剂的柔韧性
4 c% k+ n/ U5 DB. 使皮肤保持润湿4 G6 k5 P4 a1 X0 H, v( A
C. 促进药物的经皮吸收
e( w, `6 |7 P. G7 X/ }D. 增加药物的稳定性
8 X+ f. @$ W8 C: c$ ~. H 满分：2 分. H( c$ F$ W1 q$ w$ s
29. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
; o8 ] A7 {4 m9 eA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
6 z* V) q$ j% y* K) n& C; \B. 离子型药物8 l' u' O- b( a" e$ b' `
C. 熔点高的药物3 S2 O1 i# ^: H+ m2 L& n: c7 E
D. 每日剂量大于10mg的药物
. Z; y3 j/ o1 R8 v; ? 满分：2 分$ a9 ~6 J6 g4 o3 f/ @/ N
30. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为& v6 i3 T. [4 ~: f! w1 p# O( z7 c o$ f
A. 崩解剂# l+ {, W" _. Q
B. 润滑剂& N8 H3 K# l& m6 c
C. 抗氧剂+ T4 I+ M8 v+ T; q6 C) c
D. 助流剂
V$ E' o( B7 u+ h/ ]( Y8 B 满分：2 分, Q- p, S) C! q% |4 _3 R H4 G
31. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是9 k, f$ |+ K+ V9 }
A. 融合谋学网: www.mouxue.com6 }( m( t- p/ @7 s
B. 降解6 ~* ?4 R- I- k& n: o% i$ Z
C. 内吞
: @( e" f) E8 }7 U. o: \( e/ u3 lD. 吸附
3 F% Z1 ]" e U( B 满分：2 分
4 w4 K9 \0 S8 p3 Q32. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿/ u5 e$ u( f# U" u' L3 ~; A
A. 含镁玻璃
6 C" m3 B: p& f! mB. 含锆玻璃
+ J9 m2 B( N$ G- s- U, Z" gC. 中性玻璃" H2 t( W+ Z& h$ ?7 z" X
D. 含钡玻璃$ Y. T; T/ Z, Z' t8 E
满分：2 分( T w: I5 i) l2 N% R# G
33. 渗透泵片控释的基本原理是
5 o; t9 W; a- Z% o3 Z1 \A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出! Y# s0 Q! E; `: b
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
) o; Q- Q% Q/ G8 w' i. K; pC. 减少药物溶出速率2 A3 W2 x" d! H/ m$ P7 d
D. 减慢药物扩散速率
# w F% Q+ _+ t0 C- x 满分：2 分
% e) d* R" y$ b5 |5 C1 M! Q' l34. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为9 z4 h) W5 v! [9 Y; ?% M
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂0 Y/ G1 U' x. v% A& B* Q/ X
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
, r# I( W3 ^7 y7 JC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂) r- e; ^% S3 I' h# H" @9 a
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
- x$ b! y" y' L+ _+ D 满分：2 分1 I2 @# J6 s9 L: v' K/ A% B
35. 软膏中加入 Azone的作用为
_' \4 b! U) g& FA. 透皮促进剂
* G9 e6 Y' I' F) ~B. 保温剂* }5 i7 H) q. U3 z
C. 增溶剂
. ?0 p1 t2 O" F6 z; ?4 L, VD. 乳化剂
* s: m3 T" N5 a2 o5 J 满分：2 分
1 D* Q: j4 L7 q( }6 J* v$ `2 p$ M2 a8 y36. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是& z/ P0 |% U) `3 P0 q8 X
A. Z值
" s( U) a2 }7 \& @1 t! kB. D值
3 j$ |- z# M" @; _C. F值1 C# k$ C: G0 O& j ^; d2 O5 x
D. F0值/ a; }' \4 q+ o4 X( I3 [
满分：2 分
) r" f: L5 q( G4 C+ y37. 包衣时加隔离层的目的是; [2 A* o F- w$ g! @" b
A. 防止片芯受潮
8 b6 r4 R1 C$ l$ `$ CB. 增加片剂硬度( v" { v9 R' R# w6 K6 l
C. 加速片剂崩解# {& ^* v, ] q
D. 使片剂外观好9 G& P5 z2 n6 S: q+ Q* x! S# M9 M k
满分：2 分# @5 s8 T, P7 Z# _( a' a- s
38. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
/ l) n& h. [/ m/ rA. 氢化植物油: b- h' y; W* ]2 u- J- R$ p
B. 脂肪* f! ?- j0 ]' J! L5 o5 G
C. 淀粉浆& [- ~( m+ N! _2 v3 l
D. 蔗糖1 u3 N+ C( I5 b1 e; T8 O6 { c* ]
满分：2 分
$ K- f+ t9 S- c- b39. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
9 s: t' e+ Z( B/ nA. 水解# Z' P( z, J. m1 k& G6 ] j
B. 氧化
8 K) h1 m$ x' x3 E+ [C. 脱羧! h3 A6 e" o: v5 J
D. 聚合
$ |$ Y/ d$ O. e* t 满分：2 分
7 ~% ?6 h; |$ }$ g# x40. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
* s% A$ T% \/ B* {A. 真密度
, X$ C) f7 r; vB. 粒子密度
" F# u" E. F+ ^) V. G2 k. L3 N8 SC. 表观密度
8 U5 e1 V, b& Q( mD. 粒子平均密度
& b U1 [9 D- L' w/ s" S. C! x# Q 满分：2 分
1 X5 R! t6 o# n- \3 h41. 药物制成以下剂型后那种显效最快
6 b# t% r8 X0 Q/ T& p% O/ `6 iA. 口服片剂
% n+ V8 H- S7 i5 H' u$ }B. 硬胶囊剂4 T' o6 U) v2 E8 I, i0 h
C. 软胶囊剂; {4 U. A% [1 a- y% `
D. 干粉吸入剂型% i0 ?9 p- A3 d( l) _! F
满分：2 分
1 u& n2 w r& k8 n* R42. 片剂硬度不合格的原因之一是
) Z P8 l- t& }A. 压片力小
: m( U8 J/ F3 G$ ~B. 崩解剂不足) v% @: Y" n6 c
C. 黏合剂过量6 E) E h/ @2 c1 a+ |( U" n" Z
D. 颗粒流动性差
" N* o% Q, ?8 K. r 满分：2 分- z. @( Q+ ~# L% Q8 a# r4 J! C
43. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小4 ` b4 u8 b* b# f: F9 j- k* w/ f
A. 比表面积愈大
3 Y3 u6 r2 W! R' E% QB. 比表面积愈小5 S( s/ {7 o# t, v9 `, d- C9 h
C. 表面能愈小
+ q1 h, Z- d3 h# pD. 流动性不发生变化
) d6 H$ b- K3 J* F# v 满分：2 分
. h3 t5 e" x6 @4 ]# c2 f44. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的2 K7 Y( z5 i7 H, n# @$ Z( B/ |
A. 溶解度
# I: ~% b/ E# o* j5 D3 ~B. 稳定性3 j% {4 E6 B* J. O/ N. [
C. 溶解速度: z' J- j( f+ `. n
D. 润湿性
7 O" ` I' `6 O$ g2 w 满分：2 分1 `/ o2 l2 w9 V% Z, U
45. 下列有关灭菌过程的正确描述3 y1 B+ |. [$ A1 g7 W
A. Z值的单位为℃
& Y& Q& U, Z5 V0 WB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
1 E8 ?) W/ [' V, c9 qC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽9 O7 L( L0 X5 U$ ]) u. \
D. 注射用油可用湿热法灭菌% v& ]3 }! n# B$ x9 h
满分：2 分9 G3 G: p. m- C4 I
46. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
+ ]9 R# |& f; p5 r! d. {, e4 rA. PEG% J0 @* U5 {8 U. n' U; V4 m
B. PVP5 {5 k7 {1 l- X! }: {6 o
C. EC3 S0 c- @: F6 @, C) I( I) V9 L, G
D. 胆酸. v+ M% C+ o8 d9 T3 R8 O
满分：2 分5 D4 a, K$ t! s4 k' P- b
47. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
) V4 c' C( c. T" M" ~A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
; D5 S0 E. S( @. \B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结! T ?6 [/ D5 U
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
: n4 E% u+ K9 l( k9 tD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低! U. g! V# g$ r- D; g0 E
满分：2 分' H# _ R7 O& |! P$ m0 N* D* _
48. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
. U+ B# V% F5 S! a0 N' [A. 半衰期. m; L$ ~! A v
B. 有效期. S2 T4 z7 c6 u$ X1 B( a
C. 反应级数. e: i" G0 _$ O' `
D. 反应速度常数* p0 S% i2 D* i, L5 d0 z
满分：2 分
" z# K0 N7 f) Y3 Z& ?49. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
. y! y6 V' d. xA. 浸渍法
+ {2 _" a8 f; h0 }; t/ FB. 渗漉法
" }+ ~7 I- J# _( L" AC. 煎煮法
6 m+ R7 {# y) z e! B/ oD. 回流法* `1 V* ?! ^3 }1 v& ~& O! w
E. 蒸馏法- z. g+ R e$ X
满分：2 分9 Y9 f0 h# x C! C9 w
50. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是$ \8 Z' t: o- q& i% R0 d
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
6 T4 s e& {, Z9 b1 d- QB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
. V/ x/ M/ l6 zC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢, W8 @5 o4 b& ~
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
* a/ f) f3 D7 Y, g: @$ X 满分：2 分 * u3 ~* F, L0 C+ x; B
) o& M1 k( Q- U; a$ F7 S2 b% E) u
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发表于 2012-10-25 20:21:14
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