浙大11秋《药物化学》在线作业

久爱奥鹏晓林

1. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A. 苯并噻嗪
B. 噻唑
C. 吩噻嗪
D. 噻嗪

2. 与阿司匹林性质相符的是
A. 是环氧化酶的激动剂
B. 可与硬脂酸镁配伍
C. 可溶于碳酸钠溶液
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应

3. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
A. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药

4. 与吗啡不符的是
A. 为酸碱两性化合物
B. 分子由四个环稠合而成
C. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用

5. 磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A. 百浪多息
B. 磺胺嘧啶
C. 甲氧苄胺嘧啶
D. 磺胺噻唑
E. 氢氯噻嗪

6. β内酰胺类抗生素的作用机理是
A. 抑制细菌蛋白质的合成
B. 干扰细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成
D. 损害细菌细胞膜

7. TMP的化学名是
A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺

8. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是
A. 青霉素
B. 利多卡因
C. 氨苄西林
D. 氯霉素

9. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A. 超长效类(>8小时)
B. 长效类(6-8小时)
C. 中效类(4-6小时)
D. 短效类(2-3小时)
E. 超短效类(1/4小时)

10. 属于抗代谢类药物的是
A. 盐酸氧化氮芥
B. 氟尿嘧啶
C. 阿霉素
D. 顺铂
E. 长春新碱

11. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
A. 吲哚美辛
B. 布洛芬
C. 阿司匹林
D. 萘普生

12. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是
A. 美沙酮
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 纳洛酮

13. 药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
C. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应

14. 苯妥英钠临床上用作
A. 抗癫痫药
B. 镇静药
C. 催眠药
D. 抗抑郁药

15. 药物化学学科的首要任务是
A. 药物偶然获得，抓住机遇
B. 开发和发展新药
C. 发现天然活性物质
D. 先导化合物的发现

16. 马来酸氯苯那敏
A. 是抗溃疡药
B. 是H1受体拮抗剂
C. 是氨基醚类药物
D. 能有效降低血糖

17. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A. 苯唑西林
B. 青霉素V
C. 氨苄西林
D. 头孢拉丁

18. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A. -H
B. -Cl
C. COCH3
D. -CF3
E. -CH3

19. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A. 噻吩环
B. 咪唑环
C. 呋喃环
D. 噻唑环

20. 奥美拉唑为
A. 组胺受体拮抗剂
B. 醛糖还原酶抑制剂
C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 质子泵抑制剂

21. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是
A. 苯酚
B. 吲哚
C. 乙酰水杨酸酐
D. 水杨酸苯酯

22. 吡唑酮类药物具有的药理作用是
A. 镇静催眠
B. 解热镇痛抗炎
C. 抗菌
D. 抗病毒

23. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
C. 赛庚定
D. 西替利嗪

24. 下列叙述与异烟肼相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D. 异烟肼的肼基具有还原性

25. 卡马西平为
A. 抗癫痫药
B. 镇静催眠药
C. 具吩噻嗪类结构
D. 抗精神失常药

26. 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
E. 金属络合类抗肿瘤药物

27. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 阿糖胞苷
B. 顺铂
C. 环磷酰胺
D. 6－MP

28. 属于唑类抗真菌药物的是
A. 两性霉素B
B. 灰黄霉素
C. 丝裂霉素
D. 氟康唑
E. 博来霉素

29. 与顺铂性质不符的是
A. 临床用作抗肿瘤药
B. 是叶酸类拮抗剂#加硫酸即显灰绿色
C. 化学名为（Z）-二氨二氯铂

30. 属于合成的抗结核药物的是
A. 异烟肼
B. 链霉素
C. 庆大霉素
D. 利福霉素
E. 利福平

31. 以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 氧氟沙星

32. 下列四个抗肿瘤药物，哪个是抗有丝分裂的药物?(
A. 长春新碱
B. 喜树碱
C. 阿霉素
D. 柔红霉素

33. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A. 叶酸合成酶
B. 叶酸还原酶
C. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
E. 环加氧酶

34. 可使药物脂溶性增大的基团是
A. 烃基
B. 羧基
C. 氨基
D. 羟基

35. 哌替啶的化学名是
A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

1. 生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A. 葡萄糖醛酸
B. 硫酸
C. 甘氨酸
D. 谷胱甘肽
E. 盐酸

2. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
A. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
C. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
E. 盐酸赛庚啶

1. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
B. 正确

2. P值越大，代表药物的水溶性越好。
A. 错误
B. 正确

3. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成
A. 错误
B. 正确

4. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理
A. 错误
B. 正确

5. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似
A. 错误
B. 正确

6. 阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 错误
B. 正确

7. 环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 错误
B. 正确

8. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 错误
B. 正确

9. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
A. 错误
B. 正确

10. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用
A. 错误
B. 正确

11. 药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
A. 错误
B. 正确