|
|
3 ~* l x4 E5 L2 g/ u( D
吉大《药物化学》在线作业一
7 l: V0 w# P3 E5 W) c , S) | ?# ]1 D4 A* v$ t2 v
单选题 多选题 判断题 2 L( ^; j7 s! h+ Z
; \6 C( c9 B s/ q" r; S
: W* o g! I5 A C1 b- s) J; _7 M一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
! h' r1 U. E* `! v$ N* r9 y" O1. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
4 Q" N! f) a$ @( Z# l2 o9 ?A. -H
6 z9 X) y- C8 H8 b2 @B. -Cl4 [: Q3 S! t6 q( D, v/ s; ?; ]
C. COCH3
9 o- Q$ b' j$ m: jD. -CF3! M& Y) m: v- Q0 v
E. -CH3' k& M. s* g; N& T
正确资料：B 满分：4 分4 u6 z- W- Z+ H5 t9 P. a0 k
2. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环1 m# G) J- G9 ~$ o2 ~% ^$ ~! t t4 k/ L
A. 噻吩环$ H% q+ K! F+ K) I% Y
B. 咪唑环3 R2 u% P* ]9 }
C. 呋喃环
9 h) a: a+ t" U( G1 A5 {D. 噻唑环; M& X: V- ]+ j; u$ l m
正确资料：C 满分：4 分' b' R& x3 C0 U1 F0 m) f: ?
3. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质, K V1 O. {! i5 T5 o
A. 水杨酸
& K9 g O4 O& L5 w# _+ oB. 苯酚8 S- F4 D! i' i' }" ^8 W
C. 水杨酸苯酯6 q5 A$ m9 j( Q0 D& E/ v5 z
D. 乙酰苯酯
% h, L: E D: q7 y9 RE. 乙酰水杨酸苯酯
, R3 |7 D% o7 e( G* }6 K0 h6 |正确资料：A 满分：4 分3 A1 D! h+ P7 Y0 `6 N8 F8 ~
4. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
& p) b, b8 v" i+ nA. 阿糖胞苷1 `5 s: c Y' e+ ?) k5 C
B. 顺铂7 |5 D5 a0 D3 P% k
C. 环磷酰胺
2 Q+ e3 e2 S( r/ k+ C$ hD. 6－MP4 C% g9 E" w$ z3 y0 T
正确资料：A 满分：4 分
( ]0 h8 o1 o1 E+ n% `( X5. 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为' U% B5 @ |4 K6 C- `. a
A. 一个
) R- k, G# x ?B. 两个
( e' W0 v! m' K4 E; m$ NC. 三个
4 C7 v& D9 g' h: k9 ^9 C5 yD. 四个
( l$ r* ^' G7 R9 a5 x! [* s. OE. 五个4 _* K; e4 |3 J3 e3 L
正确资料：B 满分：4 分- Z4 u. t$ p: q' S
6. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是# A% S6 O$ V) I* g" c6 L% r
A. 取代基的立体因素8 `. h- k5 d$ E; q, r: b
B. 1位的取代基( m1 e& B/ ~% W* }
C. 药物的亲脂性$ m+ V8 l. G2 S1 y8 k* R: o! U1 S
D. 分子的电荷密度分布9 U4 q( B/ O7 A' Y8 ]
正确资料：A 满分：4 分% ~0 g; T7 N' W0 d. P$ i0 V
7. 半合成青霉素的重要原料是
7 t6 L; C7 m6 s9 EA. 5-ASA. M" ?* K1 b4 C
B. 6-APA, w: E! V0 h2 G9 X' h+ q- }. k
C. 7-ADA* I6 R, w: R9 v* J# R& Q: _% B
D. 二氯亚砜! n8 b) v. g) [' n. d( f6 }
E. 氯代环氧乙烷( g5 w6 g4 [' Z& l; a
正确资料： 满分：4 分
+ ]) \# _" @. ]9 D8. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是, j7 O# j) m+ A$ o
A. 盐酸氯丙嗪! S/ |0 \- W0 ?' c# x4 f) i" n
B. 奋乃静
3 o+ D7 e' m* q) @* \4 ^4 aC. 西咪替丁
: y& C6 W; Z) p4 DD. 盐酸丙咪嗪! B3 y5 ~" }7 q& V2 R
E. 盐酸阿米替林
, t' y7 {; ^/ |1 _% O正确资料： 满分：4 分
# f2 C# E$ p/ P, x$ z( M, h6 ?9. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物0 A2 T5 r- F$ U3 w$ f, Q& U" Q6 A
A. 超长效类(>8小时)3 c, `4 u. q& ]& V5 ^) A
B. 长效类(6-8小时)0 a5 T b- K/ q9 W+ A; {
C. 中效类(4-6小时)
+ o% k: Z( C \ N9 g5 p; ~D. 短效类(2-3小时)
+ C; W9 n. f0 I2 J0 vE. 超短效类(1/4小时)
! W9 i$ h( R$ q6 E: K. A正确资料： 满分：4 分, [' g' ~) G; I0 Q8 U
10. 烷化剂的临床作用是8 C9 Y0 ?6 G/ l. X/ [
A. 解热镇痛
0 l4 {1 h. @. BB. 抗癫痫$ o5 R4 L. L% h
C. 降血脂
' |+ s$ [ s' _. jD. 抗肿瘤
1 c0 m. ]1 D1 m/ LE. 抗病毒
$ i( H( Z, @$ f; R. x正确资料： 满分：4 分- ?6 k( R6 |: }1 k
9 `4 P" O4 D2 O1 J* ]. A' L% o4 D H6 Y: m# Z* Y8 ~
6 h5 D/ y7 m0 j7 n" W9 f
吉大《药物化学》在线作业一# c* e6 W6 J+ b) R1 d& \
2 ]7 S7 n! L* D9 Q. L% f( K+ r3 g9 v2 q单选题 多选题 判断题
8 @$ t, r) ~" ]6 r6 H. _$ R$ X, e8 Z. t" ]* F6 z
4 b' h! B! ~& P
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
e9 i V! X" x0 v9 o1. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是8 l N) K+ }1 u) Y& @( b$ ~
A. 哌替啶，镇痛药
& @/ a* i" b* ] ^7 L6 `% v7 RB. 氯丙嗪，抗菌药! x' s+ _( V: H
C. 阿米替林，抗抑郁药
6 p! w5 u# p( G. z8 mD. 萘普生，非甾体抗炎药
: m1 k) V& r# H& F正确资料： 满分：4 分
! P, p J7 C+ g7 b2. 与吗啡性质相符的是
6 k! ~9 Y( P7 UA. 为酸碱两性化合物
. h( S2 P# K1 p0 P8 YB. 分子由四个环稠合而成( k) O1 A/ S( m" B& I
C. 有旋光异构体& H6 W7 o: Z% O. t8 _4 j
D. 会产生成瘾性等严重副作用
, A6 k: I' Y# x8 i5 F; g正确资料： 满分：4 分5 b& R9 H- w. x) p& `! F
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是: E7 [8 x1 F# U- |' v" g
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
" T5 I8 ^* y6 SB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大$ B) L, R7 M: O7 j. O
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大6 s* t+ V4 V% z1 Z& G. X
D. 异烟肼的肼基具有还原性+ u; Y; E/ i; w/ h
正确资料： 满分：4 分* l5 n9 F- Q7 l* H. \
4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
4 s8 S! X7 o( J2 O* U9 J' dA. 氢氧化铝
: F$ q) K) U4 o) N- C2 [! s: sB. 雷尼替丁/ { {5 m9 W5 q0 S6 Q
C. 盐酸苯海拉明
6 Q, n* N- C3 dD. 西咪替丁- @- T! H! n; [4 M' j$ h2 F
E. 盐酸赛庚啶
* C# g2 |# @: Z! N' a+ t正确资料： 满分：4 分& {4 ~7 `, Z/ i, s
5. 可使药物脂溶性减小的基团是
! g, ~3 I& c! X7 x& TA. 烃基4 T* {# v* J% K& s, G
B. 羧基
) x: N% y, z. i- J% v* B {* j# ]C. 氨基
4 }) a- x8 _/ j( o0 ED. 羟基& M, G+ k; I# ]7 o/ _
正确资料： 满分：4 分, u1 Z8 u8 K7 d! {
( c& C1 N) d0 t$ d7 ]; R% A: |" ?9 P4 k" ~
& }0 \$ D: P6 S/ _% I) W: V7 c5 c. s, d吉大《药物化学》在线作业一
3 C" E6 {+ ?& S6 o4 V2 j 8 J, \" K5 k" [6 ^- ?
单选题 多选题 判断题
4 O) e; @! l, X* t9 b9 z
: S2 x ?" R0 L3 R
# s9 y. A& U7 i* z# v+ z! r三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）+ P2 k7 W; a$ Q
1. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯4 a" P7 d# k% K0 R @' m8 _
A. 错误3 o. i L$ A( {4 s' S
B. 正确
5 f/ G% ]3 J4 f& g; t; U9 d正确资料： 满分：4 分. f1 k3 Y. D7 R% @) L
2. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。$ C O4 [; A9 C
A. 错误
, I" ] Y) i/ y z; y: L7 v7 j% MB. 正确
3 W4 S0 H! P; @正确资料： 满分：4 分. L/ F) s% n9 ]9 Z
3. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。# |# Y& `+ W7 q' `% ]! E. u
A. 错误
( t# Y& t2 c% u0 xB. 正确
7 y0 v* |4 V1 M: O! \% C正确资料： 满分：4 分3 l0 b" ^" J" d+ U$ `3 S4 b
4. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。* a! N% }# T% |2 q, R
A. 错误
\ y% l% L$ x* t, @B. 正确, |) }$ r; f' |% s3 u, q/ k$ R
正确资料： 满分：4 分
# V V' ~' H+ N: M, v0 Z3 M5. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
# Y/ B/ M; Z8 B3 u9 V" RA. 错误
$ x" x! B0 }- n7 @B. 正确6 V& V( f* H; }6 O' h
正确资料： 满分：4 分
4 h, m3 z0 X1 b5 |* U9 s$ {1 d6. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。7 [& j% z& Q+ Y
A. 错误9 v2 @4 ?- n# @9 {- I
B. 正确7 u+ ~0 V% _+ c3 }
正确资料： 满分：4 分
. w; `/ s9 l) d2 g7. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。% Q+ g% ~6 k" V, @- h r6 c
A. 错误5 e+ @8 y2 P& B4 @2 ]! n9 V3 P
B. 正确
: K9 q8 ?6 M2 i3 Q正确资料： 满分：4 分" `( z- R$ M+ I; N, C% R
8. 安定是地西泮的商品名
5 ]' p# ]8 U- [( |8 C3 G. mA. 错误
x4 S I! b( IB. 正确
- A* H9 Q# V8 A5 c, b( k正确资料： 满分：4 分9 F2 R' n( M8 p9 K, I
9. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。4 q, m3 G2 K) V; q
A. 错误
) {/ R- _; @3 Z' r9 n3 E! qB. 正确
0 X9 `. Y0 o! E) l正确资料： 满分：4 分0 C. A4 l: t8 C: B
10. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
4 R. j1 }4 |: H- p3 ~6 ^4 `/ wA. 错误
& O2 D. Q [- c' x4 ^8 Z2 Q% sB. 正确/ y0 P c- b# P( A6 r
正确资料： 满分：4 分
/ N7 x* p' w6 v: V9 {0 @; s. U; I1 z7 b/ k5 o
1 N- F+ u& D2 Z3 [ ! X5 g+ x3 l0 E& @. f7 T8 b
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2012-11-23 12:54:42
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
