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一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,λmax为)A. 316nm
: v5 n4 A0 p4 `+ Y1 w( {* G4 w7 sB. 340nm6 S9 L) |: Z7 [, I i9 P% ^
C. 360nm4 G0 D6 B" E: i( w* E1 l2 p* G
D. 328nm
2 \) D- l5 s( m; h( ]* ~E. 382nm
" Y `, {6 [: o, y ]6 X 满分:1 分6 o$ P( p- N: E# f; s
2. 氯氮卓中检查的有关杂质是:A. 游离肼
. {$ @ W4 p: d+ R5 {B. 硝苯吡啶衍生物
4 r& Z2 b! L' O7 R2 Y1 P& zC. 其他金鸡纳碱/ [9 U3 U5 e: Y7 X4 e' ~7 G s
D. 2-氨基-5-氯-二苯甲酮
( j6 c- ~3 W0 _6 ~ 满分:1 分
- z& u. Q$ ^* v# e- F' b3. 水解后呈重氮化偶合作用的是:A. 异烟肼
?. n+ J+ x& {) OB. 尼可刹米1 b* k4 Y, L9 \' x
C. 氯丙嗪
; W# ]5 x P* d/ z% C& {( j5 ?D. 地西泮
# K- Y) ?0 z) m b- @E. 奥沙西泮
8 I4 k0 V; _; {, A7 p" \ 满分:1 分
, o8 U d: E' {# \+ X4. 精密度是指:()A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
9 i3 i! ^3 \' T4 N( RB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
% l4 o9 W; h* Y2 U$ tC. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度1 h1 V& m/ ?. K' y- z
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
1 C, G( i1 e0 k- p) PE. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力* N+ L' l. e+ L0 E7 \
满分:1 分' p6 K- y# G f% t
5. 奋乃静分子结构中具有)A. 吡啶环
9 ^! V: W& b' d qB. 喹啉环& P7 x) p. l" D. k
C. 酰肼基+ a; u1 \7 I3 m. U
D. 硫氮杂蒽母核
- M* z, \7 O# ]% o4 ^& t5 q3 ]E. 二氮杂七元环
% W7 O9 Q Q+ k 满分:1 分
7 R: h6 c5 a1 ]. r0 M5 |6. 盐酸硫胺具有的结构为)A. 氨基嘧啶环和噻唑环$ y6 \7 ?3 i' e- \5 @ n [8 X
B. 共轭多烯侧链1 D" }; S Q$ f# s6 @" x# m' e
C. 二烯醇和内酯环+ t/ |1 X6 R' ]8 P& Y8 M
D. β-内酰氨环和氢化噻唑环
; u% r1 S$ `5 i+ p0 s, s4 XE. β-内酰氨环和氢化噻嗪环# B7 \" u1 w/ R' Z& a# W- r
满分:1 分. p+ O+ I0 q) S
7. 关于《中国药典》,最恰当的说法是)A. 关于药物分析的书# ?3 t$ v# [( a9 b% l4 j
B. 收载我国生产的所有药物的书
8 B9 s) \; @0 PC. 关于药物的词典
* T0 ~. d" _, T( [D. 国家监督管理药品质量的法定技术标准: } Z+ K; G5 i* C) @; v- s
E. 关于中草药和中成药的技术规范$ b6 e0 k6 ^6 P. F& P' V: k, ]- p
满分:1 分
% o) ]9 y- I! p; v8. 下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是)A. 硝酸钠反应& A/ q# o! S. _
B. 硫酸反应; L* ~; y4 ?) ]! i- Q0 q- b
C. 戊烯二醛反应
7 [8 ^5 h/ k) u$ h+ b) \& m7 aD. 二硝基氯苯反应, N6 |6 y! J+ I e( A+ U6 v
E. 与高锰酸钾的反应( t7 I% v" ?& D/ |
满分:1 分
9 @7 y6 i' O: L# W( r" K, q3 ]9. 四环素可采用的鉴别方法为)A. 三氯化锑反应# K6 w+ \+ t ~" V/ D( Y1 Q
B. 三氯化铁反应6 O, X+ x; l( f# ?6 |6 K& c0 A: Y+ f
C. 硝酸反应
! j) ~0 {' E/ w. r1 s& x) q3 zD. 与2,6-二氯靛酚反应& @) W# X u0 U. B
E. 硫色素反应
2 k9 b* M- t- y* O 满分:1 分/ L* F+ l; d7 q& x5 r. G
10. 可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物是)A. 链霉素
8 h! @+ o Y7 }, N& cB. 青霉素钠
( Y6 c" W% m% m& l1 @! ]C. 金霉素
% t X" o. t/ X' f$ D- XD. 头孢氨苄$ ]/ l. Q8 r+ b! @
E. 美他环素# r; {; n, w8 {5 q& _$ C3 K
满分:1 分* e% d5 [4 ?. x. ?7 `$ v1 v
11. 二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是)A. Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷0 n. u( S. a4 ]% P& B
B. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的DDC还原为红色胶体溶液
_8 \/ Z8 G BC. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的DDC还原为蓝色溶液
4 C @9 Z0 y- q7 R* p0 p5 L! ND. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银' V. @. \# t1 y1 g% S8 n" q/ N+ M
E. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀
0 g# K+ z) X% R/ @9 s) A 满分:1 分
- p) O2 k/ @4 h! e& ^12. 古蔡氏法是用于检查药物中的)A. 氯化物
5 [3 |5 j+ _ e! L- BB. 铁盐
3 ]# j; B/ ?# @" u/ V) M4 z( `5 p: OC. 重金属
h H5 w+ C, O7 l: WD. 砷盐$ r/ g q; u3 p* [( y. p
E. 硫酸盐 y+ U: O' U- V! L. O8 \
满分:1 分" Q, p1 [% ?$ f( J
13. 含溴有机化合物经氧瓶燃烧后产生)A. 紫色烟雾. \' U5 X* \/ o) D C
B. 棕色烟雾
+ N/ v) z" x" q" U8 RC. 黄色烟雾
6 X. A, L7 x7 b% l. o/ f4 ^D. 白色烟雾0 H) P* z0 Y/ D# `/ B% V/ ^
E. 红色烟雾9 U) _6 g8 @( K1 ]# A
满分:1 分, h( I' D* g0 ]. s$ S
14. 维生素B1注射液的含量测定方法为:()A. 非水溶液滴定法
, c- x) g+ ?6 _6 h6 u" m) A# h6 `B. 异烟肼比色法. G. K o6 q" C9 ^+ H& N
C. 紫外分光光度法
3 m5 ?6 L) I# l5 e& v4 g& J' `! B* tD. Kober反应比色法
8 V" Y( l( i0 F% j; |E. 碘量法
# `9 H i) m4 h1 f% X# O 满分:1 分
" m( T* v6 }, H! Y4 g15. 链霉素可采用的鉴别方法为:()A. 硫色素反应3 c4 F& [1 _" a
B. 三氯化锑反应
" I W" a" l4 ]7 C ?C. 与硝酸银反应
' [3 e B/ W* x5 H: M7 BD. 水解后重氮化偶合-反应/ i7 D! u, v& J/ Z" b
E. 麦芽酚反应
E( ~. \: R Z/ W- ]0 S 满分:1 分/ h: T6 j5 Q7 |; T! }! c- w
16. 《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指:()A. Pb8 d, q% c& G( Q- L7 H4 U
B. Pb和Hg
* v& Y8 }7 X8 e, M' KC. 密度大于5g/cm3的金属杂质: h `& s" c( h9 D. ^: u+ n
D. 贵重金属杂质. ?8 P8 B1 u* b8 D& U
E. 在试验条件下能与S2-显色的金属杂质
, |+ ?& }/ m! m& O5 |/ \8 D4 d 满分:1 分6 W# j( p R9 `* F+ a* T) N" f! _! S
17. 在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是?()A. 对氨基水杨酸钠
& _* b' q$ B8 `7 O, nB. 盐酸普鲁卡因
/ N3 ]/ \+ D$ `) D6 N( B6 [% oC. 盐酸利多卡因: W3 U1 [2 S/ t. F8 ]
D. 对乙酰氨基酚6 q( u+ w! V4 W9 v B6 q
E. 阿司匹林' S( F1 z/ q! ]3 O1 m) u: e
满分:1 分
8 g5 B0 C6 y+ K" y3 u) w18. 《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为:()A. 位法
5 h( E+ L( F9 I, XB. 永停法8 v2 h( S+ P! ^/ Y" g' I$ I
C. 外指示剂法
+ M3 D* b! T% b% iD. 不可逆指示剂法
3 b! I; ^8 U6 GE. 电导法
9 H3 f1 w) z: z& l) J, t 满分:1 分/ S1 ?5 B, ^' P, d$ P' E8 ?8 A
19. 可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是:()A. 醋酸泼尼松
2 s0 ^( Y. C% }, b% t- r; ]B. 炔诺酮+ l" |. o. \# Y) B
C. 雌二醇0 W* W) y+ v7 Y" Z/ q
D. 庆大霉素
+ s9 m4 l, d6 S4 f 满分:1 分0 Q4 ]1 e: A8 b, E5 \; W+ v6 H' J
20. 要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别,可采用:()A. t检验
3 X' X d: x* n) gB. F检验% ~! L1 A* J$ U' X) ~
C. G检验
" x/ e$ w2 J3 l o/ x2 F: kD. 4d法
# L- d( l8 h, J! f0 n9 X) V9 }/ @E. 回归分析4 d2 u/ w. x2 ]# H; Y' `. O, g& ? K
满分:1 分 " B( }; }7 {, R
+ V `! w; W2 m二、论述题(共 4 道试题,共 60 分。)V 1. 何谓硫色素反应?
y! ?: h( X1 i7 a# \+ W$ j4 }: R/ ]) C" W. X: W" J
9 R- _0 K7 \* {- f' m
满分:15 分2. 试述复方制剂分析的特点。$ Y" g, p% O5 o0 `; d: ?! o
( z' J6 i/ I, {" O7 n c6 O
# Y( X2 _0 v2 c+ Z' G7 n3 H6 `, ?6 r 满分:15 分3. 苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?; B) T: Z& q* u8 M: u0 H
3 X& j2 f8 z6 U
: u) A O5 T0 D 满分:15 分4. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查?
) q* A( A8 {7 [* Z
6 D( ~ w3 X9 q" M, W+ ?! X. k
+ i5 F/ e& c' j! |6 C 满分:15 分
% I0 y0 P+ _, V
; w6 p6 o1 b7 e8 }0 k( ^4 N
6 A6 \0 e3 y' p" U, Y三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 ()A. 错误- M; o( }$ x: g$ f% ` k
B. 正确% V5 s/ C' |# u) g! u+ p
满分:1 分" ~1 Z# x9 @& g9 V
2. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。 ()A. 错误
7 Q3 v6 H+ A/ XB. 正确
3 H% P% s# a8 C 满分:1 分# z/ p4 h' C' X: Q1 q7 }! L
3. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 ()A. 错误
$ s& F. J! K" |" ^1 SB. 正确+ x7 K+ P/ m% b: p1 v; Q! d
满分:1 分
/ S. n0 {' A+ p* A: b9 S$ b2 s( A4. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()A. 错误
( v# F) ?* ^8 E3 f- O3 }# fB. 正确* G8 t! P( J/ e$ ^: _% k7 d
满分:1 分+ J b+ c2 Z3 o+ x& c! x
5. 凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。 ()A. 错误2 E4 N6 Z3 ]( _8 q3 i) S6 P
B. 正确8 J. i5 Y3 p o7 O" p
满分:1 分
. d: W2 G5 \. A6 j6. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。()A. 错误
\1 |4 a: v' e+ _B. 正确: u2 J% N9 |8 F7 g
满分:1 分5 F3 H1 s* m2 r* a0 T4 f$ e
7. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂,以清除NaHSO3的干扰。 ()A. 错误
& k9 K. k% d2 h9 S+ k* AB. 正确
, A( ^4 E8 J( R' j 满分:1 分
) L, H5 u; Z( V; y" O2 k: [3 \8. 溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。 ()A. 错误
% ?; A7 F: L! p1 e& [, fB. 正确1 a5 Y2 k, `6 Z& Q6 A
满分:1 分9 u1 R" Y! {, K
9. 制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。()A. 错误# y3 D4 Q* B) ]
B. 正确
6 r z; T5 @. k, F) [* y4 @9 D 满分:1 分
( P1 S8 m+ m t; y. k* W, j10. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。()A. 错误# U1 H- K; B4 m/ M3 P5 U) G0 L) Z) s
B. 正确
! J* U2 P2 r* a 满分:1 分 3 ]1 e' K+ W U
四、主观填空题(共 7 道试题,共 10 分。)V 1. 崩解时限检查除另有规定外,取药片片进行检查。
. U4 c0 n$ H5 ^1 q# ~ 试题满分:1 分/ t) S6 U0 t; y5 B# C& Q7 _
第 1 空、 满分:1 分 % _& p* ~ i$ g4 h
) w0 S! s6 c4 R! G3 q
2. 片剂质量差异的检查方法是取药片片进行检查。* I3 H; e3 X% _9 z
试题满分:1 分5 W- e) P4 a* q0 x* m. M6 Z
第 1 空、 满分:1 分 - t% j$ E( L4 ~9 M3 n! t
* b9 P. g$ [" Q3 Y5 M
3. 制剂的杂质检查,主要是检查在制剂的过程中可能产生的杂质。
7 \/ X+ `8 V1 I+ S 试题满分:1 分
- c1 O5 x+ ~& c* }: v- B第 1 空、 满分:1 分
% K, H/ c2 r- K' ?
% |/ D2 _0 I% X! u4. 坂口反应是特有反应。; m9 t* i8 g |: O w- Y6 [
试题满分:1 分
7 z& J$ v* u7 j: v! w" a第 1 空、 满分:1 分
: K t% y$ L7 I2 @5 g1 C0 A2 E* }0 U v# l! N& T# x5 Y
5. 芳香酸及其酯类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指对而言显中性。
. T4 {% q8 r5 h3 }* ]7 f7 H 试题满分:1 分9 O( E6 H v7 `; Y4 l& @
第 1 空、 满分:1 分
/ |8 Z5 E# g% ^, K+ D
- L' J7 Q/ I% L! q C7 V6. 朗伯比尔定律中,吸光系数有两种表示方式,分别为和。
7 `! S0 X9 ]: f8 f 试题满分:2 分2 O& N( }3 s' j0 M- B2 x* l5 ]
第 1 空、 满分:1 分 , s$ `2 K. w0 f0 I. z A
第 2 空、 满分:1 分
4 e" {# \. T/ m9 e8 T
; N3 u9 ]1 N) R, }6 c) P6 j! c7. 《中国药典》溶出度测定法收载有、、三种方法。 |1 n# w6 u& E1 z2 _' i0 N, E4 Q
试题满分:3 分
+ L4 T8 y' l% w* D8 l; G9 E: [第 1 空、 满分:1 分 , @5 _" W2 F4 P; f7 L, Y2 @6 I
第 2 空、 满分:1 分
4 ]/ P6 _: p* f' G6 w( }2 m+ O( ^! `第 3 空、 满分:1 分 7 J [3 l* u8 x' N) ?$ c6 I/ G9 ^
7 x% K7 d- K, H' ~ |
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