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中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题
: W/ b* c; q+ V3 I试卷总分：100 测试时间：--- l9 n$ K* V1 ~- h# f: _6 H$ W
单选题 # ^2 T& j; P6 E; f f/ r" [0 E1 ]
简答题 3 V1 `8 u9 @ k* B0 ^. }' t4 {0 S
主观填空题
( O' f5 Q9 K1 f B" J- F
& w. J0 s; q- k: l: ^3 c2 b
6 a. ^! k/ W5 k' P3 z* O5 R* F( `- T8 g @7 v# Y0 q9 |
、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）
# Z# v* u$ I K+ e1. 磺**类药物的基本结构是
. Q2 l9 Z+ k* T& T! X; zA. 对**基苯磺**
6 r' t; z w% lB. 对甲基苯磺酰**4 V1 {6 S: D/ P7 A% A- u* m
C. 对氨基苯磺酰**; v6 d8 b# _( f' |: w+ h
D. 对氨基苯甲酰**" ?7 s _9 z! `6 H- B2 ?
E. 苯磺酰**, S4 h/ U7 U) g; {% K' H" e
满分：2 分3 y3 G2 s9 r# L
2. 下列叙述中哪条不符合环磷酰**3 l" R3 P j$ \* o
A. 属烷化剂类抗肿瘤药
* B, t' z2 e4 H# z9 ~ WB. 是根据前药原理设计的药
+ T5 |5 W4 V% b: k7 W; e$ UC. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
/ ?/ T$ m. ^& e% UD. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
( h7 B3 S6 T. c/ u& I# \; j$ @6 |% cE. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，**此本身是前体药物: b p5 i. K l* W
满分：2 分# e/ p/ X& ?* n- u& f- Y
3. 盐酸雷尼**丁属于下列哪类药物) ]8 [5 ~1 X3 }; s. Y1 O p
A. ****类
; E) l* s2 `# Q. sB. 呋喃类( t4 O& U5 F7 ^- x5 s
C. 哌啶类) t- K t# v8 b8 d/ \$ M
D. 嘧啶类% f! d+ i, L2 H' ?* [
E. 噻**类+ I. a+ R$ V, X4 y. g7 b
满分：2 分! i% z0 h K$ B1 n3 c
4. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
9 ~' [, N( D5 ?+ ?* a$ I" A2 B. ~A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂1 r0 W' [5 W5 ]" R# B
B. 单**氧化酶抑制剂# d$ v, c& _6 p1 y0 R# ~6 {6 F. Y
C. 阿片受体抑制剂- W, r! L& Y2 T8 e' F4 K' P
D. 5-**色**再摄取抑制剂9 W! ]5 C/ a5 ~$ d/ Q
E. 5-**色**受体抑制剂
: b' b; u" D ] P1 W, v 满分：2 分6 b2 _0 G5 n' `( {- P
5. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符4 z9 S- V) f3 F
A. 为白色结晶性**末5 N. H" s7 d' _* |3 N& h9 i9 c8 m$ e
B. 在水中极易溶解
* N8 \' f0 \8 V7 ?. w! ^ ]C. 遇三氯化铁试液显蓝紫色
9 A1 o9 W- n7 wD. 性质较稳定，不易水解& z( `% Y) P" _7 q, V1 O
E. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
5 h3 x$ f" v/ ?+ o$ L0 H 满分：2 分
7 c9 |- H) S: b: ?& z6. 下列何种药物无儿茶酚结构
* C' O; [1 M4 V- B) u9 d5 j0 q; NA. 去甲肾上腺素
! V! X7 d2 d5 \2 R `& f7 i( L) uB. 多巴**
% W) s2 D( }3 QC. 沙丁**醇
. ]& j" U8 y! {1 ~1 d5 tD. 异丙肾上腺素+ l( M' c' a/ }2 m" X9 w' @
E. 肾上腺素1 J( {2 @6 t1 i
满分：2 分
: c& P2 n V/ ^7 O5 P6 o' y7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是7 ^9 {5 Q3 x5 u! p" W' [
A. 甲基多巴2 S6 W: c* P3 G
B. 氯沙坦7 J4 O" L( K) W" b$ l
C. 利多****
7 _' T$ t# F# h) D3 [/ eD. 盐酸**碘**+ L# H1 ?0 m# V
E. 硝苯地平( B- e0 m$ l. W8 n& G) ^' K
满分：2 分" X7 X4 }4 ~- P# U) g- K+ B
8. 盐酸美沙**属于哪一类镇痛药* g5 r" Z {+ j7 r1 M
A. 吗啡烃类! i. y( O" @7 |
B. 苯基哌啶类
" X9 |( N' I! ?+ ^! h* h4 k& RC. 氨基**类- V3 ~( r$ w% W4 }5 Q j
D. 苯吗喃类6 o1 g. X+ O2 \- R
E. 其他类
6 Q+ H. U5 w: o' |* ? 满分：2 分& v+ q. }5 Z9 t$ W- S& S1 [$ \7 u, b
9. 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是
, h8 C: B+ {6 JA. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性**末! w8 n# `( p% Y) Z% N) O. A% n
B. 可溶于碳酸钠试液中4 F. j- } v5 Y6 n; @& N
C. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色
: Q! A; S9 L, z6 C: {: pD. 遇三氯化铁试液呈紫色6 |6 U. ^( P1 M$ j, Y7 ?% @0 ~
E. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解# u7 q+ _& i* M" f' H6 d
满分：2 分
& q; |% N# L" q( s O10. 属于氨基醚类的抗过敏药是% h3 e2 l. \+ U$ J$ n- p
A. 盐酸赛庚啶
9 U* J* e3 x7 _' vB. 盐酸异丙嗪; g% j/ _8 C* H( u
C. 马来酸氯苯那敏) a8 _% ?! r1 T0 Q. o; D
D. 盐酸曲吡那敏
/ |3 B9 M) x; M) [* D3 l* VE. 盐酸苯海拉明
- g0 I; d9 B: F H9 X" | 满分：2 分4 ?6 s2 H* L0 t2 r5 y6 J, x, R4 F* \5 P
11. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β**基! P8 I- b- p& ^
A. 去甲肾上腺素
: C; \& E% [9 @/ w) G& QB. 多巴**# ?/ f) h4 \* \9 R8 C4 ?/ c6 F
C. 沙丁**醇# z' y& e/ d r% U/ B( O
D. 异丙肾上腺素
% Y N; [4 D3 }# xE. **黄碱
R) Y6 P% p" P2 n% V% `/ m 满分：2 分0 N& `/ r) y$ M
12. 临床上使用的布**芬为何种异构体, C" P9 p( i6 s! V! e5 E
A. 左旋体
# i: G; P) h7 sB. 右旋体
3 O) V( F# Y; J; H D- WC. 内消旋体
9 X1 D& i' X( R% b9 C2 BD. 外消旋体
- _! y; d- Y# I( ME. 30%的左旋体和70%右旋体混合物9 f/ |! ^) p* _. a
满分：2 分
~% C, X2 Y/ ~2 E H9 h! x13. 下列哪个药物属于单环β-内酰**类抗生素; j8 ]$ d, @/ k/ X3 W, }; n
A. 舒巴坦
# z. O# f+ o$ y* {B. 氨曲南- Q s# v3 T1 ]7 p) U% |. |
C. 克拉维酸' z" Z& ]/ X! R8 q0 F9 K
D. 甲砜霉素
4 z5 m3 L( t5 W3 EE. 亚**培南. j- Y! j6 A: _2 F+ _- V2 l) e
满分：2 分! `- ]& b& G! q7 H, ?" T+ h
14. 下列药物中作用时间最短的是' I- L7 D: Q# y S2 a6 h7 ?4 }
A. 苯巴比妥
' L0 P$ ~7 U/ v( WB. 异戊巴比妥: ~% @% `6 ^/ B$ Q
C. 硫喷妥钠+ U4 Y* ]! M5 C, {4 H
D. 司可巴比妥
1 e% P9 t, L- ?# L \- FE. 戊巴比妥4 f# r; E3 \% N+ g5 k& ~
满分：2 分0 Z: r3 H) j+ O* ^
15. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁******不符
p1 k; d' s: ]0 O$ @/ pA. 又名盐酸奴佛******
8 \# S5 w( E" d( oB. 可被水解
4 I0 J2 U1 |) {2 |; g5 wC. 可发生异**肟酸铁
( {+ r5 P' J4 ^D. 可发生重氮偶合反应9 h1 R9 \1 O; z( E% ?3 P
E. 与三氯化铁反应显紫色' x* T& m+ R" [7 B
满分：2 分! |" p$ u4 ]) d. ^
16. 下列哪一个说法是正确的
, B3 S7 J" |, h4 i9 EA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
6 i M/ l- h o0 ]5 ?/ ]( f# y2 q! aB. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应7 K t+ `& E4 o6 j. A
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
+ B; t) @4 g+ fD. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
- `: ^% [$ V2 WE. COX-2在炎症细胞的活性很低8 @9 y( q' H2 }+ q/ R
满分：2 分
5 W( N6 n U8 x" N& b A2 |1 ^! H17. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关
1 H. \. V+ j& G# }* |, L9 [A. 与化合物的水溶性有关
7 M" p6 s; f7 N" T7 g8 AB. 与化合物的解离度有关/ r6 {9 d: B. k' E9 K8 `- Q9 y! o
C. 与化合物的脂溶性和解离度有关
* f* y3 J* ]6 |$ y) [D. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
' d& ^3 s1 E' K. x9 fE. 与5,5双取代基的碳原子数目有关5 J5 w9 t, a8 r! |) m
满分：2 分) ~8 b4 l+ K l& W. L' {$ i" |
18. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是
5 `* s0 W1 o& T& r7 v2 e. I& bA. 与茚三**试液作用显紫色，加热后显红色
1 e" \+ r0 u3 p% e; OB. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原**是分子侧链含有一个氨基/ q# y* b. m$ p* F
C. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应
7 B) ~# A4 e% n. M5 i0 KD. 氨苄西林为三水化合物4 {' d. |' a: ^0 H
E. 药用为左旋体3 C$ D' j6 ]5 M/ {. C! V+ k
满分：2 分
( y1 b( J6 z6 J" O0 K* x19. 下列哪项性质与毛果芸香碱不符9 V C3 k! z' h0 H, w
A. 为****类生物碱
8 M. }( O8 y9 Q7 l% n6 gB. 为芳叔**型生物碱# W; a/ q# Z4 F, x3 Q. b6 w, u/ m
C. 可与一元酸生成稳定的盐
+ u& {9 v: G& OD. 碱性条件下易水解
% t+ K" j/ r- g8 rE. 对热不稳定
0 A K5 f4 Q. t- E. q, T; ` 满分：2 分5 P% @- M% D' z. w( \7 @! c& l
20. 环磷酰**的毒性较小的原**是
5 T! E! l9 ?, z7 ?# n$ L2 w5 J( [A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
/ S7 l4 I- x- n3 Y9 S/ X! UB. 烷化作用强，使用剂量小. M. Z' Y: V n+ D6 }: D0 P) _
C. 在体内的代谢速度很快1 f& ?" b: Y9 ~* ]" J
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快8 L2 H9 E W5 ^/ j
E. 抗瘤谱广
" }% e. i8 `6 C6 h A1 Z 满分：2 分/ f G/ z! P4 J" d- ]
21. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是- v0 y! v; U& Z% t4 q6 |
A. 盐酸吗啡; C S. f1 ~1 k; f; b% X- n _
B. 枸橼酸芬太尼
$ r& k! d0 x( c* T8 N" y5 TC. 二氢埃托啡# C- |% g) D. Q, X3 v: w1 ^3 g9 P
D. 盐酸美沙**8 X7 J# {( _4 b6 o) Y
E. 盐酸普鲁****
0 q. v1 Z$ I/ C: j$ e: v& O* M: @ 满分：2 分
+ h- Q; I% P" t22. Diphenhydramine属于组**H1受体拮抗剂的哪种结构类型
# T" p7 g' T+ J$ lA. 乙二**类
! F( b, C% h/ S, T( TB. 哌嗪类$ ~) J. k3 }- H8 B
C. 丙**类' e6 s! k; Y7 g% ~, ]4 o9 J7 L
D. 三环类' P0 j2 T+ g) Z, O2 ~! o& ]
E. 氨基醚类) h2 }. h; T8 z+ x# `2 Y: n
满分：2 分+ E* Y$ G5 [# x( b0 J) Y% D) x7 @
23. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
4 G2 G; d; z) v1 S) B3 o" ?A. 盐酸**碘**0 ^) z+ n& O" R
B. 盐酸美西律( p' l$ Q+ {$ S+ R& @
C. 盐酸地尔硫卓% `# |+ d2 h1 z* _
D. 硫酸奎尼丁4 R- r2 R( t) Y$ F- M0 \
E. **伐他汀
2 ?, X ^0 R6 [* u) {. [& x 满分：2 分3 m1 t& s; h- W u
24. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原**是
, I4 j, I2 S L5 X/ w, M% \A. Procaine有芳香第一**结构/ [& [8 h$ S* { ^; D% t
B. Procaine有酯基
/ R9 F, \& b* H @& }8 S* CC. Lidocaine有酰**结构7 ^3 G0 [# h6 O7 r# m
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短! V4 a. D8 h3 d0 @2 v
E. 酰**键比酯键不易水解* T' L& }# x" C' g% r( ?
满分：2 分( j2 L2 \, E3 y( u" B0 L3 Y
25. 属于非联苯四**类的AngⅡ受体拮抗剂是
4 ~ p+ z7 s( c' d% @A. 依普沙坦; I+ |. Z4 N; K0 b2 w
B. 氯沙坦
/ Q" [# }( |; h q& x- X0 u: P# VC. 坎地沙坦2 E8 _ f& q( } V: F
D. 厄贝沙坦
3 s4 F- c: A) J" }) iE. 缬沙坦% @7 t8 |2 O! d
满分：2 分
) b# t0 ]" f B' o) l6 F- Z0 e26. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
$ G s7 B: F3 f) s& X( fA. 分解为青霉醛和青霉**( o& |& l6 c3 l
B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
: a6 W0 ^& |) B1 U) d1 PC. β-内酰**环水解开环生成青霉酸
! h" L7 ^2 B: Q7 \) d* {: ID. 发生分子内重排生成青霉二酸
- ^: T! z/ `9 e3 w6 E3 f9 c9 rE. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5 i g5 g" ?5 J8 y, _
满分：2 分
: {2 J, x8 W& L8 q) W27. 关于**黄碱的叙述不正确的是: E% m' X- {. V8 v. M9 `2 _# C
A. 具有与肾上腺素相似的升压作用' X! Z! t. ? {5 S( K$ w7 r
B. 不能口服
/ K. q! [, Z$ z+ RC. 平喘作用缓慢而温和
4 y; X7 w: P) x# }/ X* nD. 性质较稳定/ u' ?0 a; y' n. j, P$ n f$ |
E. 平喘作用持续时间较长
2 ^" Z( G# @# V 满分：2 分
$ E+ S" ]. Q! {, |7 Z; X8 d2 W6 F28. 抗肿瘤药物**莫司汀属于
+ [" A# z0 {( \9 |) `" Q" BA. 亚硝基脲类烷化剂
( h6 |. |: C" A1 C uB. 氮芥类烷化剂
2 F% `; m7 C" tC. 嘧啶类抗代谢物+ \2 Y3 E" |. d" Y* y1 d
D. 嘌呤类抗代谢物
' e- j4 H8 c; ~# z" `, H3 ]E. 叶酸类抗代谢物4 @7 F, v" `# U# o- a
满分：2 分 A8 i% m4 T$ v% `
29. 不属于苯并二氮卓的药物是
5 b7 _4 u9 K! `: H0 m0 p) r! vA. 地西泮
% o# [& q3 }0 b( _/ CB. 氯氮卓, e F. T+ ?# c9 t$ j6 z
C. **吡坦& }3 S( A) F' B6 r {
D. 三**仑
3 c0 E" r: ^* t9 IE. 美沙**仑, |0 @9 E+ b l Q
满分：2 分( V3 ~6 }8 T& F/ `
30. 说维生素D是甾醇衍生物的原**是- \& ]9 w' n$ `' ~& r ^
A. 具有环戊烷氢化菲的结构
9 O1 Z; ~* l% ~1 e/ bB. 光照后可转化为甾醇( O+ W& B- k% ^) O
C. 由甾醇B环开环衍生而得
( s7 z3 o7 _" X& p+ LD. 具有甾醇的基本性质
# X2 X# S- U( k2 J. l& @E. 其体内代谢物是甾醇
, Q: r9 `+ o; o/ ^8 \ 满分：2 分
" m L" Q, i o6 ^8 R/ g9 J6 h- m0 W) ^/ U
# |; _7 i6 @# l6 E+ O# {/ Z5 R; e4 N4 p
中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题
) h# U4 M* t* J6 j- F试卷总分：100 测试时间：--
6 Y2 U+ i/ B0 N0 `. P. [单选题 . H; h( _0 A- l
简答题
- ^7 O C; F8 D0 m" m( T: O主观填空题 ; z3 `& ]; ~* K3 S; J; X, h% U
/ U* S# k+ Z5 h* H8 `
/ Z- b. S. u0 i/ f
7 V4 s' I" D2 X6 ]' t; B U, O# _7 I、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）
+ |' D7 Z7 m. c1. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
6 V* ]& ?4 `- {. B% ~9 {
( e, \& x) g, k4 O0 r8 w, q( o' H. e- X- [1 D0 \4 ^
满分：5 分6 a0 m$ R; U) n+ y
2. 指出盐酸利多****的结构特点与其稳定性的关系。
1 {: ?. h5 \7 s4 Z
5 T* {( y% @" t4 ]# _# M! d* h, G+ F7 ? q: i
满分：5 分
. k& I0 y7 A0 B# P9 i2 q& y! f% S3. 为什么临床上使用的布**芬为消旋体？
: |% L+ ?( V) F* s1 o/ x; N( r' P* R6 R$ w+ @" h' A6 O
: o3 N5 M+ ^; ^2 c! P; k3 u1 P) | 满分：5 分+ ]+ c/ @9 I5 x* |
4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。7 d1 q: ?$ A. B2 u$ A) R7 D
: E8 O( `& n$ J1 N' e7 v
- t9 m" Q7 p9 n0 w$ m4 h 满分：5 分
" V! F3 i' ~" Q" C% m y7 ?" f( x2 b" z2 i
4 r2 q$ G/ Q7 V" e
8 ^4 W4 E: ]4 N7 I中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题 $ q% F, z3 W7 Y0 Y7 Z
试卷总分：100 测试时间：-- I0 `! n. R' b* S+ U N
单选题
! j5 v- C5 S; V* H) u+ J简答题
% w9 w/ L2 U/ w* V$ H7 T3 V! s: P主观填空题 . D o8 V' P4 T% g2 ~6 D) n
% M0 U$ z, D' {: e$ |) M4 z" K
; P$ G7 q. S, f; L, U5 W0 o7 |+ W0 g) E
、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）
' h. \+ V- T. B8 O: }1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。
* ~3 @+ w6 p; r- M! b9 u 试题满分：1 分
' E6 v" X) }/ I0 k第 1 空、 满分：1 分
, U# |' S/ j) G& D1 I# l) V) S& C0 V8 d% x1 b
2. 根据局部**醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。
1 v1 S+ ] q2 f 试题满分：3 分& A! A. n5 m" G4 E( A
第 1 空、 满分：1 分
+ k8 X2 ?* w) n2 w6 M第 2 空、 满分：1 分
8 Y }$ g( G% a$ Z) m& x7 K3 U第 3 空、 满分：1 分
, b" |) g6 l/ G: Q
6 A( `6 H/ ]! a' }( K3. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。
9 X8 o% d7 H6 C 试题满分：3 分
) V6 W, L. l% r) d0 X第 1 空、 满分：1 分
; M) L4 l7 {2 Q, C) L4 T+ C: }第 2 空、 满分：1 分
. j4 f( c3 Z5 Y% B第 3 空、 满分：1 分 * @% R$ B$ u. F8 N6 w- j$ Z1 V
: I$ Q% Y* V9 x& @2 _4. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。% I' p0 R( Z0 _
试题满分：4 分4 W. z7 b$ _: k3 S/ p7 |! m
第 1 空、 满分：1 分
% t# V' F" l( E% k5 `第 2 空、 满分：1 分
9 }5 o. R' Q( W0 Z. F* z第 3 空、 满分：1 分
4 X0 X8 P8 A, x$ b& b- N+ ^# L第 4 空、 满分：1 分 # T0 V9 i$ |6 L0 @$ l! \, S# K+ Q
4 l" W* ]9 ~; K0 f; O
5. H2受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。: A2 e: H0 ^, D$ ?& O/ B- n* n9 {
试题满分：4 分
. T3 h. Y9 K: U! R) W% z" M3 Q- Y" P4 v第 1 空、 满分：1 分 7 x- f5 d; \1 M, A2 }/ C* t v! r* J
第 2 空、 满分：1 分
0 s$ K' ?% H7 @( c5 `第 3 空、 满分：1 分 , ?7 f& f! b5 h' I
第 4 空、 满分：1 分
P! ]6 Z& d- {" U, V; ]$ ?: G: F% n$ Z
6. β-内酰**类抗生素包括、、、及类。
) k: ] X% u( ?: k1 ^, \3 N 试题满分：5 分
! i7 w. @9 e' R( P* I0 D( W第 1 空、 满分：1 分 & L: h0 X8 r/ z
第 2 空、 满分：1 分 ! d. f2 s% A9 c6 A7 m
第 3 空、 满分：1 分 8 {7 J# S8 n S1 S) d( t. J+ T8 {
第 4 空、 满分：1 分
2 G! I; `$ _3 w: ?7 o5 G; t第 5 空、 满分：1 分
* M: w; l' _' w. U; `5 x, z. Y$ k2 D
1 i' k1 ]# I* x- ?
& |/ ~0 v$ r9 ]9 ]+ p" d% j+ k: e! o' I
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发表于 2012-12-7 10:57:19
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