中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题

久爱奥鹏晓林

中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题
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' Z! J. W$ E$ `1 d8 _: z! R1.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(分值：2分)
/ |4 [# P7 g' @$ W) N7 @　A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
　B.单胺氧化酶抑制剂
3 {; ~" s' Y- S2 U4 u; i　C.阿片受体抑制剂
　D.5-羟色胺再摄取抑制剂
　E.5-羟色胺受体抑制剂
D
* n" C  o4 y2 Y* i2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是(分值：2分)
　A.盐酸吗啡
　B.枸橼酸芬太尼
/ i6 o* B" H1 U　C.二氢埃托啡
0 g9 G2 m3 p8 Q1 I% I　D.盐酸美沙酮
: v3 m  ^- `2 K6 U2 ?7 ~　E.盐酸普鲁卡因
D
$ q( w0 D0 X; Y3.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是(分值：2分)
; D: n9 j; M* O  Z3 w　A.Procaine有芳香第一胺结构
8 m  I) v9 e3 l. q7 _3 ^　B.Procaine有酯基
　C.Lidocaine有酰胺结构
　D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
3 M$ p6 k3 \, l3 v. r( G  s3 E; z5 h　E.酰胺键比酯键不易水解
E
4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物(分值
# D* w: `. O- l9 D
0 s1 c/ x$ y# y: w  I: I：2分)
　A.盐酸胺碘酮
　B.盐酸美西律
. M/ R& N% T$ }4 A　C.盐酸地尔硫卓
8 X! H# y9 W9 u7 j: I4 Z　D.硫酸奎尼丁
　E.洛伐他汀
% e* g" ~4 k/ Q( A+ j  G9 {0 ~8 w; V A
5.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是(分值：2分)
# j3 g7 @  Q2 @; H- O7 K8 n　A.甲基多巴
# p! w- L+ x- }% d　B.氯沙坦
5 T" a! I  v8 c; u& P# G: n1 w2 n　C.利多卡因
　D.盐酸胺碘酮
3 k6 H! U/ C- _2 ~' H5 Y) i2 [! ?　E.硝苯地平
D
6.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值：2分)
　A.依普沙坦
　B.氯沙坦
　C.坎地沙坦
5 t" o8 B# g3 Q　D.厄贝沙坦
　E.缬沙坦
9 E( G% Q7 y1 x- s5 s4 n* q A
7.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(分值：2分)
3 _9 a4 [1 L! p- G1 M3 |　A.乙二胺类
% ?; ]8 D6 d# Y% m. L　B.哌嗪类
8 [5 a1 u" w/ v' F0 N5 |4 m! f: F' H　C.丙胺类
, G# L& |& \/ T- c$ `) M$ ?　D.三环类
　E.氨基醚类
+ i, `  f9 z) {$ k E
& T, j1 ^6 v" C! f0 U% v* @5 i% q8.下列哪一个说法是正确的(分值：2分)
　A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
　B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
/ E, ^' V1 R. Y　C.阿司匹林主要抑制COX-1
5 u6 V+ @( G7 v3 R" H　D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
　E.COX-2在炎症细胞的活性很低
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