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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：3 A& @, F$ g% d* V& ]- a& Y
A. 抑制细胞壁的合成! l: I1 G" |: T9 y1 u
B. 影响细菌胞浆膜通透性: t/ O# o' a% \9 x3 L0 G
C. 抗叶酸代谢
$ O0 w. Z ~% |9 n; y0 u; \D. 抑制细菌蛋白质的合成
/ j! n | U8 ~E. 抑制核酸代谢) G$ g0 m* Z3 A
满分：2 分$ k" K- n9 a/ c8 J8 S
2. 对于弱酸性药物来说，正确的是：- f- r9 d4 S. U8 t1 R
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加* m7 e& Z9 k' g% @5 D: b
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
Y9 c9 ]3 ~- k8 PC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快* s6 y6 B+ _3 j3 S0 G- P
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
: M! O) M. O1 c* j" [' ]1 n7 w* {+ RE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
) [+ l' h2 E2 @3 v7 l) q 满分：2 分
$ I9 N5 S) P4 b w$ W/ L5 S3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：1 u2 L* r# k1 Q8 g$ k5 m9 n* o+ v
A. 哌仑西平
( Y3 f# h4 ~ G k* {' h7 tB. 丙谷胺4 k# `. P4 f2 B+ y
C. 西咪替丁
1 `$ m- t7 p: j! n. i' |& fD. 奥美拉唑
7 q2 C6 H2 Q5 aE. 氢氧化镁
0 H% ?& [3 L( s& y8 V, @1 N 满分：2 分
7 ^' q. \% s4 Q( Z& O3 A9 ]4. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：6 l& C! ?- J: K* k$ Z$ Q, y
A. 肾上腺素+ x* o# U3 v) g% _" b
B. 去甲肾上腺素
" v1 B; l4 G' ?- NC. 间羟胺. X0 s/ V; b4 g9 _/ o( s* r
D. 异丙肾上腺素# k% Y6 H) @6 C9 ?* d$ Q
E. 麻黄碱4 K8 P5 D% b% G7 e& e
满分：2 分
7 t( I4 p6 {- i+ q5. 非诺贝特能激动：" g) s2 G3 E& z, p" _
A. α受体* D$ u9 k- t+ `, Q3 Y
B. 过氧化物酶体增殖激活受体% \, A& l6 ~8 w/ q3 i0 K
C. AT1受体
9 b0 m0 m$ @8 JD. H1受体
% A2 ~# I6 m! A( C5 `E. M受体% n4 D8 k/ o5 h
满分：2 分
# j. q$ z3 f$ n+ C6 P6. 何药易于通过血脑屏障?4 ?9 w' H: a9 ^' }0 j( ^
A. 肾上腺素
: `' {( \! t' qB. 去甲肾上腺素, B$ |& w1 \: i& c' e5 v0 L9 X: q: k
C. 东莨菪碱) Y* ?' c6 m, H) k( z" T% j
D. 多巴胺
, K. K8 [, S7 }1 }9 k! D, jE. 新斯的明
8 E w) s' h; U, R 满分：2 分& Q3 x. K( |) e5 p3 Q! n
7. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
! T1 `% z6 Z* q( h. w# I0 u' d% VA. 奎尼丁' I9 Q3 C* N$ \. g2 \* z9 u
B. 维拉帕米 \/ b! @% f7 F8 T# t
C. 苯妥英
9 q$ C6 y- S& X- U$ vD. 普鲁卡因胺! |/ @: y: U0 s$ A ^5 ?: q: D% X: X
E. 利多卡因
& ]4 R2 u3 s+ S( c 满分：2 分
4 ~% G; u) b1 u y8 L/ \8. 在碱性尿液中弱碱性药物：1 L5 L6 E) `4 D- G; `8 z
A. 解离少，再吸收少，排泄快! p& E! y6 q2 p0 c% O
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
! `" ^3 o U+ }- c) @+ qC. 解离少，再吸收多，排泄慢
5 V, ]# ~ z3 t2 z, aD. 排泄速度不变6 P2 N. L" \* _/ E Z
E. 解离多，再吸收多，排泄慢2 _- _4 O7 r: L, a
满分：2 分
1 C" I( [$ T q5 a( O9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?- Z! L. t, x4 T2 T' E: A
A. 碘解磷定/ B5 R: |. w5 B4 X
B. 新斯的明
! a! U2 r- ^# YC. 度冷丁
2 I' f8 \7 M1 a- HD. 阿托品
; G" ?5 _6 {" Q. n* B1 W+ XE. C十D- T5 {7 }5 \, ?! [5 e" Z. }
满分：2 分2 S. S3 y. n! D6 h4 _; [
10. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
) _3 U8 R. Z" lA. 链霉素
* @6 H/ \/ s7 y9 U* C6 cB. 青霉素3 t' E, j/ p5 P+ t- r
C. 红霉素1 K9 L1 e" c2 b: f& q3 m/ g! E
D. 四环素8 f# h" s3 w" e& S/ m& W' _
E. 磺胺嘧啶
/ e: I2 B* x( D: r) v1 h" W 满分：2 分9 g( w2 A) _: X6 S4 ~1 ~. y+ X: X# i
11. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：/ v9 Z5 U" i$ O0 \: m* j) B; N
A. 结合是牢固的
% [4 q( @3 Z. w z2 L' R: _- TB. 结合后药效增强3 m' j/ Z6 x2 I# n! D' r/ g& k5 U2 y
C. 结合特异性高# e: R7 A, {* ] V/ n
D. 结合后暂时失去活性
$ H0 q+ n2 S8 WE. 结合率高的药物排泄快9 h6 ?& x$ ]* o. `
满分：2 分" f1 H# p+ W# S6 i$ ^' H
12. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：7 J$ Z6 c, S; o7 E* b, i; x# j+ ]1 W' A
A. 碳酸酐酶的活性
/ g& j0 X9 X4 b# P: U/ H" uB. 胆碱脂酶的活性
2 z4 W2 V) H0 tC. 过氧化物酶的活性
/ r4 G' U$ X9 FD. Na+-K+-ATP酶的活性
4 v, M; L* E2 ^ \7 J& K" zE. 血管紧张素I转化酶的活性
: j& M) C! Q* F0 h% I1 v( X p2 ` 满分：2 分
5 N% {* I, S3 X/ {/ x1 i13. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：: h" f! k, @5 j4 G) r" H, @9 \
A. 1000倍
* H! s% H2 d5 S6 @ \B. 91倍
/ N! z% h0 V: A8 F& r) \% F% OC. 10倍5 }* j, R& i; ^6 o. q% ?4 ?
D. 1/10倍7 A! ?2 k8 S& D* u$ E' p
E. 1/100倍: I+ e- `* Z! ^, p. h r9 g* o
满分：2 分
) E1 z+ i' d! ]' j: Z* {: Q. O4 f14. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?6 x5 B4 z% y$ G4 @) T$ n
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用3 `2 p, \) D# ^8 f$ K
B. 抑制呕吐中枢; [. d, N, M1 h- Q" M" b
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体. F" [+ K4 D" {3 u
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用; ^9 v3 ~& A: [, R
E. 能制止顽固性呃逆
: Y2 C; G& c" } j6 t* V 满分：2 分
0 H; f7 P) K' S! e. t15. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
) t5 |7 v% z( C+ k! n8 bA. 维生素B63 {+ ~; T/ X1 x& w: g: k
B. 多巴
6 D- ]' t* |, J1 A7 |C. 苯乙肼
/ I" m, c' J/ |+ w% A U# ND. 卡比多巴3 Z2 M5 H5 e' I: v1 T
E. 多巴胺& n! O; Z# `. d5 ]
满分：2 分7 w# F4 G1 z$ u# g$ j: b
16. 有中枢降压作用的药物是：
; p% q0 E# I; BA. 肼屈嗪% P2 J& s! `0 L" y
B. 胍乙啶* u6 \. @* q% C# f
C. 硝普钠- t4 ], j: d9 W* V
D. 吡那地尔
5 P. i6 z2 l- o+ Z( k& H0 D" l# q! dE. 可乐定" @+ n9 E: `3 a$ C; b" T
满分：2 分
' [1 C" j. X/ b9 p17. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
/ t$ C, v" ]" PA. 氯化钙
9 \$ @7 Q0 S; @1 ZB. 利多卡因
1 H; Z- g6 S! U" D! b) ]" G9 v! u1 l' eC. 去甲肾上腺素
, J' h! P* H* O' q* a9 TD. 异丙肾上腺素
) @; v- p4 z$ N8 c1 g4 P# E* fE. 苯上肾腺素) P6 P) N% B; ^% [9 M
满分：2 分 t. `0 _/ v& g, x
18. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
" P5 u/ { ]9 sA. 哌嗪2 S3 Z* n$ A, B- Z
B. 阿苯达唑: w z o0 z2 Q& }4 Z2 Q
C. 噻嘧啶
; h+ F& k) ?/ B$ [" j6 @9 lD. 吡喹酮. J) ]9 E6 q% ^4 u
E. 甲苯达唑
! B% P, ~- h& z 满分：2 分
. H; ^5 q! I, ]- a8 `; [, k19. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗% o" l0 Q& g7 y! C
A. 阿托品0 b+ C" x* b; S
B. 毒扁豆碱
w5 D; ?8 @* BC. 毛果芸香碱
0 p, I! O( l2 W: h X# x: TD. 新斯的明
# X% G& Q7 S$ q' a6 U# K! I% vE. 氨甲酰胆碱0 Z$ ^7 I0 Z2 s, G2 z+ ^% P
满分：2 分
5 q2 h/ {4 g( v# J" D5 c20. 对肝素的正确描述是：
0 k9 I0 z2 L# x- J8 hA. 仅在体内有抗凝作用( j" |1 O0 H- K$ Z" B7 S
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
# \2 N" B( {4 i; j8 _2 R( s: e+ }% H2 JC. 可抑制血小板聚集
7 |; ^/ m u9 |) v( SD. 可以口服给药
# u6 A, G2 A3 q) f1 q: `, XE. 用于DIC的晚期治疗
4 f6 E7 [/ Y8 O4 \, ? 满分：2 分
; f5 I/ _! [9 }21. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：' |9 `: t% P' d: N' @; t8 |/ h: E
A. AD皮下注射
( C* m: `+ e* O. v* b* b5 C6 |B. AD肌肉注射, H" `8 o3 S5 L
C. NA稀释后口服
/ P" t; C5 D+ I' y8 t% d/ c6 [* XD. 去氧肾上腺素静脉滴注+ h2 _4 f0 g* o) h
E. 异丙肾上腺素气雾吸入" H1 h5 h ?' g+ R; g3 W( w) _
满分：2 分
& K) D& c4 x, ?% { h7 M2 Y22. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是8 e9 ^! ~9 G4 _
A. 苯海拉明$ F; U- y. o! A6 s$ d
B. 美克洛嗪7 x" D9 X7 e v/ _3 c' S
C. 氯苯那敏
$ t! j! q7 G- D/ O- wD. 阿司咪唑. `2 D. v% w+ f; N; k4 u1 J7 l
E. 以上均不是
9 o9 P. S/ O0 F! `* H 满分：2 分" H f( v- e, T' I8 W( v+ c" C
23. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：" d9 J' ?+ b- j8 c; X/ P* _2 F. ]$ ~/ s
A. 异丙肾上腺素
" G+ {- E8 D7 W5 V2 Q% S3 B# V( JB. 肾上腺素
1 \( S- \9 V$ L0 `2 CC. 氨茶碱 g* ^/ S7 A! j; O' D3 |3 n
D. 色甘酸钠( G& j( X. `8 k( O& D/ R
E. 异丙基阿托品
# W* u( l Q6 M T# l 满分：2 分
9 S" E; N- L9 l7 L24. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：% f4 m2 u2 E# i, ^
A. 抗菌谱广- X5 w' k0 \0 s
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂- y; _6 p. q! D0 D n. u. ?. p
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
4 w% k- v/ _% i% y. W- VD. 可使阿莫西林口服吸收更好
, A# \! u, p. g/ F9 u# [% XE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低, ]( R# `; a6 Y) o
满分：2 分; C9 p0 n* r% I/ y8 K* a6 D
25. 苯海拉明是：
1 ~; M% g4 c# Y$ C4 I: n- z) `A. H1受体阻断剂
$ D# s" c, H) {8 g* |; xB. H2受体阻断剂5 w6 c4 V1 g( L3 |) ]& c7 t! y
C. α受体阻断剂- }, M$ k. \ ]. U/ E: U1 c
D. β受体阻断剂& _9 M+ ?9 @+ N4 Z( J$ V
E. 醛固酮受体阻断剂, F* M, u. @6 c0 ]
满分：2 分3 k9 m7 p; Y6 P& I. F9 F8 K, t E
26. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：9 R" u$ ~& l+ _0 e) R7 }6 l
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度& n% p5 ]+ N4 N- G) y1 r8 W
B. 促进3相K+外流缩短复极过程- S# I% N2 d/ T5 L! k, L. d
C. 主要影响心房
' c. L5 x6 C% e* n8 UD. 对窦房结无明显影响
4 z1 |; I& D+ v* U) c8 r' d" hE. EPD/APD延长# f9 L3 d% M! z$ F& _
满分：2 分) U, U2 t- m5 m3 D6 N4 ?; \
27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
# N% V- h' N. oA. 增强) X$ ^2 W0 K' X
B. 减弱
/ \3 K: x+ m% L3 bC. 起效快
, `: v2 s' Y6 }6 A; xD. 作用时间长9 T9 J' [# `7 G! ?6 P! M2 v
E. 增加吸收 Y6 U5 F5 r0 p6 A
满分：2 分1 X: D' Q3 S2 a$ ?
28. 毒扁豆碱属于何类药物?
" }. M6 v9 Z( ~) c; cA. 胆碱酯酶复活药
1 d1 m# n8 j* o# { n. sB. M胆碱受体激动药- Y" z" ^. D" E1 D9 ?
C. 抗胆碱酯酶药1 Y+ x& v1 t9 _/ N/ ~
D. N1胆碱受体阻断药4 W( `/ K' I& k
E. N2胆碱受体阻断药
* q7 i% ]4 W* W2 ?4 r/ Y$ Q z. P3 S 满分：2 分
( J' M5 m ?6 M5 ~9 A- d! o0 w8 h29. 黄体酮可用于
4 N9 W1 Q. r; fA. 先兆流产( t U* p( O& P' H
B. 绝经期前乳腺癌' F" v, ]4 w6 H( p$ J
C. 卵巢功能不全和闭经
+ x' \+ J( y9 d, N& N) G/ `D. 骨髓造血功能低下
6 V" C2 `7 L4 Y2 QE. 肾上腺皮质功能减退
& H) k2 L3 A* y3 k) m2 o 满分：2 分
1 Q( X( n' h0 l: f4 d1 @30. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：2 u: _- f+ R9 X, Q$ Q9 `$ Z& G
A. 肺动脉高压4 f$ {2 z6 d1 `; [7 j0 |: F$ a
B. 偏头痛! e; u7 h- R8 [! M; |. H0 W5 L
C. 心绞痛! r' c7 R* `8 y
D. 高血压
/ k- d+ s( G& k) ^3 aE. 心动过缓
4 q1 `$ r. J& M2 m 满分：2 分
0 ?- M e M. }; R; A31. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：1 ~$ @6 q& e# t5 P
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加& X) H2 `5 D8 ?& m( _
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
5 Z* \0 S4 m9 s8 q0 l9 x/ n( QC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
$ V/ i6 }2 h$ u6 Z# S. @4 S# K- nD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少- J% r* x+ m7 v$ i
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
8 f# H: U- @9 l 满分：2 分6 h) W# o+ r$ C& Y0 B: L, y
32. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：( ]2 L: G/ y E5 T. f! U2 d$ `
A. 与激动中枢的α2受体有关, a" I c6 b, S# ~7 Y# w
B. 与激动中枢的α1受体有关4 B0 S; }& @" ~6 Y! l
C. 与阻断中枢的α2受体有关' I, V: I. }( j- M7 j
D. 与阻断中枢的α1受体有关
3 z+ W- H# ~$ R$ FE. 与上述均无关
4 Q9 u+ K4 {9 X R 满分：2 分1 \9 z7 _, D; a3 a9 ]1 I
33. β-内酰胺类药物的作用靶点：
T9 }6 I9 @/ S8 B B6 MA. 细胞质5 ]6 p' m3 f$ c& J: g: i
B. 粘液层
5 R& {0 n0 k. i, B4 G' {C. PBPs0 P. G5 \* Z% E3 y
D. 粘肽层 x9 H* J7 U- ^0 f1 F/ ~# u! @( }
E. 细胞外膜
- r. s0 P* X2 m5 w7 m; ` 满分：2 分
0 m( p" k9 U8 Y34. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：6 P; }$ ^% m; L B/ T, w
A. 0.1％
1 i0 F/ D* t. n0 a6 QB. 99.9％
0 Y. w0 E: y/ `C. 1％
' N/ ?2 @: }% V/ p5 YD. 10％
2 R; w( d- f$ o. f2 F: _- fE. 0.01％
! \) c! C. A/ c$ u$ | 满分：2 分* q/ b( s! t$ k& T
35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：8 x5 Z9 O# y% ]7 t
A. 骨髓抑制6 T3 Z. H4 d9 U9 Q3 X9 x
B. 肝毒性* Z. n8 @; F, b
C. 低血糖
0 r) a+ q) X8 O: m3 k; zD. 消化性溃疡2 V" h/ D% h: b% q
E. 肾毒性+ r9 A3 P6 k& x# o
满分：2 分
6 F- c2 w( P* V/ U5 Y. q! s9 ]36. 地西泮(安定)的作用机制是：* }1 @9 _9 l4 s1 {6 m
A. 不通过受体，直接抑制中枢
! z9 s/ m' v% MB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力# Y* Q2 E0 k, S+ g6 G5 b/ W9 V% N
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
; O4 e( W6 ^( c+ b) iD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用7 b" e' |$ D* M8 b4 f6 r" @
E. 以上都不是
5 t4 h' W( j L& c k) u 满分：2 分
7 h9 E$ b$ d1 I5 n37. 苯海拉明不具备的药理作用是: a: {0 Z7 Y! ]6 Q! n4 I
A. 镇静
4 C/ P$ n i& l0 ^8 m, T7 CB. 止吐
! K7 b; W' a. ?; R4 T& jC. 抗过敏
5 C0 E9 z. A; C8 X0 wD. 减少胃酸分泌
1 {6 M/ b' R" T0 aE. 催眠
) v0 M$ N" o; s6 H( n8 l 满分：2 分! g4 J O) m& A
38. 最常引起直立性低血压的药物6 F. H" f- P0 ~; n& c; I
A. 贝那普利$ b& I8 e' t0 p7 o6 }4 a8 X5 l
B. 吲达帕胺
+ n# Z. B: H) I+ jC. 特拉唑嗪! Y- f0 _" p3 m/ E* S: z
D. 胍乙啶4 j9 s+ R7 j ^( n
E. 氨氯地平
& d( u: r7 M' [6 j. b8 O. C 满分：2 分
/ ]! T+ P$ v, w9 w39. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物! Y( v1 ~- ~! I3 v: c4 R
A. 茶碱9 n* [5 P8 j# u7 F F
B. 异丙肾上腺素/ }7 Q$ Q2 q. ]' d( l9 d" h
C. 沙丁胺醇
0 Q! O! P, o* s( ^2 gD. 麻黄碱
3 u5 F n% n! gE. 肾上腺素
: g! X9 m* ~# e5 O& \" V8 _ 满分：2 分
$ A& j4 \4 \: Y' I4 p1 Z/ t40. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
6 ]6 |9 S0 h) { xA. 阿奇霉素/ P: w+ i( w6 T: k( z) \
B. 克拉霉素9 s7 k9 e- S6 B" V; R x; X
C. 麦迪霉素 i% C; p( a' r( p/ a/ e
D. 红霉素; D6 W# R+ P2 @$ s0 O( E9 S
E. 克林霉素: m4 o* b- z* L7 o) o5 P; @
满分：2 分0 g3 f6 u& e8 q7 Y+ _
41. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
& r: x- Z, J- ` WA. 停用地高辛，加服苯妥英# F$ a: Y! M1 l
B. 地高辛减量至0.125mg/日) }' q0 h/ @( n' y0 }- |
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪, ?) X; _ S. F: ~% A: P
D. 地高辛量不变，加服苯妥英' {0 [& P$ ~' V' K/ G1 R
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
' j3 `! m7 }# n% g+ {4 z 满分：2 分
% ?5 p. {. J3 t2 k; \: r1 n) X42. 细菌对青霉素耐药的机制：
9 P' c' A5 C+ f, jA. 产生β-内酰胺酶, m2 Q" ?! \' {
B. 合成更多的PABA# n% s* S2 R* H7 F E% B
C. 产生纯化酶: A- B2 ~& r' G# X6 @# V5 r0 `4 x
D. 改变细胞膜的通透性* Q0 V0 R5 t( x, K8 K9 ?' a
E. 核蛋白体结构改变
4 U5 g9 F( h: I# Q. _$ L 满分：2 分. B, U% ^4 [2 s! l. O! V" X" @
43. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：6 N/ |/ s2 `1 S: d% ~
A. 多巴脱羧酶* v# F a0 n9 F; A
B. 单胺氧化酶
6 B' }* b3 k" I5 W/ }! f; A; w( z. BC. 酪氨酸羟化酶
2 y& ]6 i" ?% Z J) KD. 多巴胺β羟化酶6 ^3 z1 o4 W( z! m# N. _
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
+ u3 R. T' C r" x$ i+ s# ] 满分：2 分! ]* W- x" h' L0 E: _
44. 可消除乳房肿胀的药物是
Z, e& e! F, y) Y! }9 PA. 甲地孕酮
4 W- n0 r5 u, q J* N4 l Q; a, y3 mB. 氯米芬% f# i3 Q) t+ D5 ~- D( J: E) x0 a
C. 炔诺酮9 [% h! v- k8 g, M6 P
D. 炔雌醇* {! ?) K6 r9 K& y1 `) H# K
E. 米非司酮0 n4 @5 R1 z. g
满分：2 分6 L( P: B% n# _' T
45. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：9 z( m+ D. d( x/ J
A. 均可用于充血性心功不全# s, }2 m, |5 G3 i
B. 均可减慢房室传导
: k; s% D5 O( A/ S3 w8 V1 i8 F# `3 Z+ }C. 均能降低心肌耗氧量3 _' P' `1 q# a
D. 均能增加异位节律点兴奋性
$ y4 @' A: A' h/ ]. _E. 均能减慢窦性频率; V8 {0 [+ Q+ }; b
满分：2 分* U8 w$ y3 o7 v0 j
46. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
0 X/ S0 I" a0 B4 u& U3 b8 m6 EA. 保泰松
$ L' V* V {0 kB. 糖皮质激素
+ g2 c/ Q. ^" ~/ C9 J) |C. 水杨酸钠
1 g2 K+ m& E* x: b, ~$ Y7 _D. 青霉素1 y- f* l0 l& O7 V* o& I
E. 吲哚美辛( m9 _8 N* h8 D1 T' x! e
满分：2 分& G" `. k( w) x0 D$ z, `6 v8 C/ T! o, V
47. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：7 H7 f6 N4 X& C( l/ C
A. 长春碱/ i5 {0 r1 p) G$ t: s( G" i- g
B. 丝裂霉素
' T7 C1 D$ ]4 \+ @C. 喜树碱
; d; V6 R% F7 Q- SD. 羟基脲* ^ E z2 j( \7 B" K/ s
E. 阿糖胞苷5 z% r* U$ z7 ]2 r& l z- x
满分：2 分
8 m- L w5 l$ K# y2 G5 u: s, A48. 维拉帕米不具有下列哪项作用
% D5 X1 H: q7 CA. 阻滞心肌细胞钙通道( ~6 e! j8 k: I! E. G2 h* u* I( v3 ^
B. 阻滞心肌细胞钠通道
) b$ R8 x/ W$ O" _3 p' q& u1 DC. 负性肌力作用
# w" v7 l. J+ A( P3 [D. 负性频率作用
9 d. T( Q% ^. }( R& ~E. 负性传导作用
; [4 i; U! b$ z2 Y# o& n7 E 满分：2 分
3 C4 W2 t3 `3 s$ p2 ?7 }49. 具有抗癫痫作用的药物是：
) [' \/ y# n: v, MA. 戊巴比妥3 F1 D. d8 V& K
B. 硫喷妥钠0 Y( \: x) E8 F6 g+ U# J" ]! T
C. 司可巴比妥3 R& X1 L7 O7 z( o1 C
D. 苯巴比妥+ n! h1 ^/ T$ t2 o: b+ y- ^
E. 异戊巴比妥7 T3 C4 c: w" }4 s8 ? Q2 E6 I6 S
满分：2 分5 w( D _* A w* v* }) c
50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
4 L2 q7 s- J, S0 tA. 使已扩大的心室容积缩小9 z A6 {* F9 w/ S. @
B. 增加心脏工作效率
/ c" q- i# ^3 Q5 t* KC. 增加心肌收缩性0 J4 L4 K6 u4 A; A/ S
D. 减慢心率/ \& I( ]* J' [5 h) i
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量3 L( j/ G' M/ o: T* g) H
满分：2 分
. F& K/ x' W+ `8 v& h. `* y9 M' i: t$ s9 S! r7 \
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发表于 2011-10-15 10:38:27
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