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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为6 W! G `& s8 ?" Y
A. 表相, A9 }/ h$ _4 T3 D" l P
B. 破裂
! I& }1 W: @" Z0 s( v0 f& HC. 酸败
7 O$ T5 b5 r0 MD. 乳析& N" z5 o0 j9 Q( S+ R6 Y. o! j
满分：2 分
/ W/ \/ j1 S& o7 [* Y) h2. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
3 C( Y( F, x) y& FA. 100%) M9 V( `7 ` H
B. 50%$ f$ u8 o9 j3 A: p( a
C. 20%
: }" P+ Z7 X8 x( r- tD. 40%: T$ i6 D7 }6 C
满分：2 分
+ h" R% j T6 F4 e t, N& d! @3. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是# N$ m! [2 ?. v# l
A. 水中溶解度最大4 X' C3 z" h- ^& s& Y
B. 水中溶解度最小
( f: d, _ \% W9 Z# k2 [C. 形成的空洞最大% u% F; W% q7 ^9 ~3 _# E5 ]# v8 a
D. 包容性最大, a. |+ v& T- {* }
满分：2 分
! m4 [- @" M' @- g4. 以下方法中，不是微囊制备方法的是& a, }2 X0 ?" E+ C
A. 凝聚法
% l( m# r% }. M# M, LB. 液中干燥法
# B% M9 E& s' `+ ^' j( w" q$ IC. 界面缩聚法 F# G# m) o6 u i$ v+ P
D. 薄膜分散法* B' q, J& d/ x$ j' {
满分：2 分# i) I/ g* t: ~
5. 以下不能表示物料流动性的是
2 k4 o% s& q+ u3 ?7 g% z- L1 uA. 流出速度3 J n# o# x# w8 A1 j
B. 休止角4 Z3 o) L- a, `( }# [3 k
C. 接触角
( Q- a- H- d' D( hD. 内摩擦系数4 Q5 d8 ]; a, r# m
满分：2 分* T3 ?% d2 ], M) b3 V: G' h& P' ~
6. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
- w" T6 o& {# PA. 潜溶5 ?6 h5 ]+ H8 t3 x/ `. ?" d" O
B. 增溶
% L0 ?( W9 ~. \C. 助溶- q4 x. z" ]6 l* @! }, W, d
满分：2 分
! i4 l' o6 p/ ]8 x6 _3 y# w7. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是# \- B' g8 I. U; b$ M K
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
0 V( I$ K D5 k" uB. 离子型药物
9 L1 h" ~6 G7 i8 U h5 \1 y' bC. 熔点高的药物% o) a3 [, _. r. C' c3 G
D. 每日剂量大于10mg的药物
4 y* c7 ]% T- I3 }* |+ g 满分：2 分/ |0 w5 N/ G0 K( `1 C
8. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 ` K0 u: `" f
A. 半衰期5 B4 ~( J1 F2 s r- M- \* k
B. 有效期
% L# d$ v' h6 K6 h& ]C. 反应级数
3 l5 l( |) }: J8 _6 |+ c: UD. 反应速度常数4 R! B' V+ B8 y0 N" c' _! v0 j
满分：2 分' L5 D2 H4 t' a$ q$ Y$ Q* G+ z
9. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
: _, c( h8 E1 L6 }( u4 ^A. 转动制粒方法' z$ p( N# x! @' }9 `, r; [# {
B. 流化床制粒方法
$ f$ S/ n- S1 K/ KC. 喷雾制粒方法- @# C1 G- U2 Y* G
D. 挤压制粒方法
7 M$ b& m6 K- N* x+ m 满分：2 分- F% p, Z, e. s
10. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是/ l3 `$ P. v" M' g ^- Y$ I
A. 安瓿的理化性质6 ]% k) \" f4 _- d
B. 药液的pH
* `* R) e2 A) w9 IC. 溶剂的极性
, t! o# |0 f& r9 k" G: s' D% `, gD. 附加剂
" W* P; g6 ?4 A& w: D3 N 满分：2 分
/ v/ u; b% o) \. \( _/ f11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是2 S7 b; m- o# B
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
5 V8 _; v5 Q0 E6 r% a2 B8 o( {B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂0 j# E3 N3 o5 }' t/ t2 t: _
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂5 p2 D( [6 G* h* s9 r
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
n: V/ s9 I; D 满分：2 分9 N$ f4 x: O [* R
12. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
! w+ @4 G W: l: a% |A. 牛顿流动
' b2 f) l8 w5 n [B. 塑性流动
. q: S* |& }1 b" V/ J4 K& aC. 假塑性流动
' T- }3 e8 M: Q( G3 BD. 胀性流动
8 B5 A( u+ P9 f8 T 满分：2 分
: P6 q9 G8 n9 F7 O- ~7 Z9 V I13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( H' H) H) h/ a5 y& k
A. 水解
' B/ }2 L, U5 Y1 [0 Z- U( S/ qB. 氧化+ g% B, @! O9 h l
C. 脱羧 w4 X% D, x G$ H0 S4 K" H* J7 n
D. 聚合
/ ?- `. ?8 \. L2 J% ? 满分：2 分( ], M0 {% ?# {5 h" z& G# X! K
14. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
" d* ~$ m* d4 g1 y/ cA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂, _- M; @% J$ z: D5 Q6 r% v! a7 J
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
* l7 ^. B9 T2 }C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
" ?" i9 R! q' e& X, Y8 {/ aD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂$ c6 d; H3 s- q( F% a$ _
满分：2 分- S s5 i% |- P5 F; ^& r
15. 下列对热原性质的正确描述是
) D" \$ T% k" MA. 耐热，不挥发8 T- E& P f$ T# S! |5 Y
B. 耐热，不溶于水& ]( Z: a' b8 \) k
C. 有挥发性，但可被吸附
% V# L4 |# N, A1 x8 D2 G; T0 \D. 溶于水，不耐热
+ [ L! Z. u4 c- f9 V" C3 q, p 满分：2 分& S$ G g1 W: N3 F. k% _3 O0 m6 Y0 ^
16. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是( o; L7 |9 X0 ]
A. 缓释或控释药物; J5 ]8 @. t4 v3 u3 n( g
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性/ ^* [+ W( W9 G" B' q+ W2 E
C. 使药物浓集于靶区: ~" ~/ K% v8 P9 U/ T
D. 提高药物的释放速度
" f v' |4 G& }2 W 满分：2 分# C+ r: D: D$ K7 A
17. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
1 t$ D/ i# b) T$ ?# m, MA. 凝聚剂+ A" a* H; B( u- n
B. 稳定剂1 p" J( Y! J5 ^# L0 h7 m/ ]- k
C. 阻滞剂) J( X z& |- W6 s; |* r# |. b( v
D. 增塑剂, ~- ]3 s6 e/ [
满分：2 分
x* g6 b# A4 ~+ a. K18. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
2 \& t' a" P& t5 d" |A. 含镁玻璃, b3 y1 t( N3 h: g/ e
B. 含锆玻璃
. I4 e: Y( `% A4 \3 W2 I0 L7 YC. 中性玻璃
4 O, v, I& f- RD. 含钡玻璃3 G, o6 l D5 E5 q% C
满分：2 分
( ?$ b1 r4 q9 \+ ~1 T19. 影响固体药物降解的因素不包括
+ t2 {) y: y f) b. g! e7 eA. 药物粉末的流动性
) _7 ~# W" D! D& F! ^2 JB. 药物相互作用) t6 f. R6 V% E6 R- i# i H1 h: `
C. 药物分解平衡6 e7 h, P* c& P. I: ?" G
D. 药物多晶型
% e8 L7 G( q! ?- w _: } 满分：2 分
0 z4 v9 o' M6 ?8 N4 F20. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料! _; o1 @5 G6 U: w
A. 乙基纤维素. Y6 ^# ^; s% E3 K
B. 羟丙基甲基纤维素
$ n: R2 B- G; b/ s/ ?C. 微晶纤维素
. M! p/ v' L1 M, [D. 羧甲基纤维素* q+ U6 L, t1 Z7 U4 f; k# v
满分：2 分
# p/ w* ? w! F2 W3 a) L8 A8 o21. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
i$ u* s' B0 A$ j2 X9 k+ [$ lA. 松密度% y1 T6 H: o/ X) }) C" H
B. 真密度6 [9 f" x+ A' b1 p5 ?
C. 颗粒密度
' ?6 ], X6 B8 v: Z1 ?$ ^D. 高压密度
' l$ h6 D0 `) H5 y) N 满分：2 分
! W# O- o* w7 r& {$ l22. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是1 t* V' `! ?; N. K8 K( `
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏" t' N( }8 I" s( q: Z
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
7 @/ } J9 x6 r4 }6 Y" X" qC. 变性是不可逆变化# G$ u5 D$ w6 X) F
D. 蛋白质变性是次级键的破坏. G9 _3 J! ] A7 _3 ]
满分：2 分- T3 j3 ?+ z1 _2 @* ]$ [
23. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. s! r+ G: E- [
A. 与药物成盐增加溶解度
7 {! X. H) L& z8 m: Y8 kB. 保持溶液的最稳定PH值
/ w' p( S. v( O P8 c2 G( }: EC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝2 @: s7 |% Z6 l1 y) h% S' y
D. 与金属离子络合，增加稳定性4 {# C, P, I* q5 M' D+ G) H! @
满分：2 分4 N) m2 \* u% q& M# t$ P& d
24. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
$ d: d' T5 k0 ~4 rA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
" D, m5 [, Z% P! fB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全1 s* u. O) y' F Y% Q
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
9 I% ]6 l4 E7 z0 o, QD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
" K6 c1 L: W* v2 N% g1 A5 ^E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用+ V6 g3 K" w- ]1 a! l+ E* [# v
满分：2 分& N6 l0 x: |) n Z: y
25. 口服制剂设计一般不要求- N: L8 o: i- w8 p/ D; [& V4 M7 Q
A. 药物在胃肠道内吸收良好, @, e* D8 ?6 T4 r; s9 q8 E3 W
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
1 t$ g8 I$ v) H1 @( p1 pC. 药物吸收迅速，能用于急救
3 @( f0 b" h% c4 N: c$ ?& pD. 制剂易于吞咽* b: [7 L2 H: t& z, i
满分：2 分+ O8 V4 W' ]2 ?* \, v& w
26. 经皮吸收给药的特点不包括
5 u5 H2 e# A3 ]( ZA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久9 [! A0 m. V& f, Z& b7 c5 F; Y4 i( K
B. 避免了肝的首过作用- l, V9 N& s& w+ m9 [; K o# ] m
C. 适合长时间大剂量给药
V4 o7 `/ I8 \3 v8 CD. 适合于不能口服给药的患者/ W+ u/ T( j& y
满分：2 分
" G( ^/ K5 B+ J1 h& _; L: o27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是5 ^3 [/ w0 e& p/ c, U+ d. A
A. 多晶形8 K: L& S$ D4 }" K3 t$ N
B. 溶解度& n' K' p7 r7 P' ]- ?8 L" I
C. pKa
_$ c" ]; D4 y$ E, s- r- C, HD. 油/水分配系( w# x/ R# {! E6 _/ Y5 c r
满分：2 分 N3 h# `+ W8 D' k, w. a2 v
28. 微囊和微球的质量评价项目不包括% @$ i0 k0 Q) R! t
A. 载药量和包封率
- p( G9 I1 J' q! |7 T6 `B. 崩解时限& Q" }7 x" L( R k! D$ k
C. 药物释放速度) r! R; X5 L6 f0 u4 z$ F
D. 药物含量0 \- L# u [8 C' E1 d! { T! |( w
满分：2 分2 x8 ~/ x9 C; n& G: |
29. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是4 l M: }7 r( C; e. f; ?8 R9 P6 ^$ ^7 h
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题$ G& s) F7 {" T8 f
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
e! ]* g, ], w KC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
. c) q+ M. p* X6 i/ }8 ZD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性! F4 X: I- t+ V/ p, m* T
满分：2 分
) Y: `9 M0 [6 ?& y30. 软膏中加入 Azone的作用为
" R) M3 x0 H: R% q; m1 {' `/ M& nA. 透皮促进剂
6 J" O8 \3 V# r: \B. 保温剂# m; X1 E8 C4 ^$ x" d
C. 增溶剂
& S+ @& Y: q) N$ RD. 乳化剂
; ~9 w r3 W5 P' O, T 满分：2 分
. S( w/ |9 A) ^* c# h, D31. 固体分散体存在的主要问题是7 W5 s2 A4 n. Y3 F! n! ~! c1 @
A. 久贮不够稳定
) |6 h+ \0 F8 o2 y6 `$ `- kB. 药物高度分散
( ]9 k; U9 n, O: E+ }C. 药物的难溶性得不到改善
5 h9 Y5 G! R' s& P3 f: h8 rD. 不能提高药物的生物利用度- ^& \. I8 ? y% V
满分：2 分
' x9 l) [0 q7 _6 S, v32. 下列哪种物质为常用防腐剂/ ~, t4 ?) J6 W" U3 f/ p, g
A. 氯化钠
% _# ? l) J/ r/ N8 T* wB. 乳糖酸钠
5 A/ v: ^0 C! ?# o% j J2 CC. 氢氧化钠+ |8 O2 [: Z3 H5 s) o
D. 亚硫酸钠) e5 J, X- B! O8 f4 Y, B* p& I
满分：2 分
# G3 w) b3 y9 _8 h2 @/ ?33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
) U8 `: l, K# kA. L-HPC9 p0 p% H- |9 P2 T4 C6 h# [$ F$ n
B. HPMC
8 }, a2 t2 S) \& N6 H$ f% A" }C. HPC
1 @2 H F7 N2 nD. EC- {1 D, g2 x& ]2 D+ j3 t" I! A
满分：2 分+ [2 e1 m6 O* P
34. 下列有关灭菌过程的正确描述+ _* _/ L$ f- w* R6 N
A. Z值的单位为℃+ x; S1 J8 j- c, y
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
' s4 P4 H, j1 M bC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽( V( i. x+ o0 [; i
D. 注射用油可用湿热法灭菌( \* g2 w( B* @7 ^$ q
满分：2 分 U# R+ o5 t( @+ q
35. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小, D; ~# {" t) Z7 U. }" }& r) @
A. 比表面积愈大2 a( y. M5 T& J" `" |! i7 A* o% C& N+ b
B. 比表面积愈小0 }* ?7 w6 v5 E% t. [! u
C. 表面能愈小( c; B' Z% H! X6 [
D. 流动性不发生变化
- U1 ^+ y6 |/ N0 M" T2 b. a 满分：2 分9 i/ h5 G! S, M- @4 O1 R
36. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
8 v8 s" j% g7 I+ G( ~& X& a0 oA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. ~2 H% r& {2 u) N4 z
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 S! p, ~, w- t% ]6 b$ iC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢# J, ~. }+ G7 J4 e
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
" f- {3 {+ b+ n& _$ R7 N' y& K 满分：2 分8 d1 V; I7 z8 m! N% H9 A
37. 0 T- w: B- d5 j* v4 C4 T3 c
A. A
; h" P, U8 M* g4 @2 a/ I4 r' mB. B7 f2 d" q0 d6 z5 X, h; `: h6 V, a
C. C
; @4 P. t! A$ |; J; VD. D
) O' ~; W ~. v' T ^% b# ^7 U 满分：2 分0 H j! ]7 f$ q/ ^ y; }8 }. [
38. 包衣时加隔离层的目的是6 T; b$ K5 q% q# O& K
A. 防止片芯受潮
* e0 P$ g/ ]( ]# O1 A" i, GB. 增加片剂硬度
" M3 d5 B! b4 B. a/ ]7 O1 O$ D1 Y* Z# ~C. 加速片剂崩解1 Q. n/ ?- |/ I$ m4 L5 z1 G
D. 使片剂外观好; M2 w6 w- G/ |. q
满分：2 分
9 X( `5 S5 r5 |% }39. 下列哪项不能制备成输液6 P* y* e5 f: J% {6 ?
A. 氨基酸
% C" S( @0 {" g# g. a3 ` ^4 h% y8 c7 LB. 氯化钠$ a0 R# N& V, A, _8 p
C. 大豆油
& ^) Z1 c8 K( S4 N4 W4 UD. 葡萄糖
1 D% \ E' i A. ME. 所有水溶性药物$ _& _6 g' J- I! l
满分：2 分1 G, ] E1 B, V8 F$ w" E. u
40. 以下应用固体分散技术的剂型是7 `" h9 T* V0 W( B9 ?, b, S7 Z
A. 散剂
- u J) A5 [ E: A( M& IB. 胶囊剂
, V" G7 U7 t) `4 G- RC. 微丸4 m$ u- J" ~6 w' D
D. 滴丸
0 x f R7 \- }1 e% ~, J2 T 满分：2 分
7 h% e. k+ T! Z C3 G/ y7 V* O41. 浸出过程最重要的影响因素为5 _' g0 t* F# q9 ~& O
A. 粘度
# a: r- N1 D; R Z8 nB. 粉碎度
1 z8 y- t. d# m H) L1 H2 iC. 浓度梯度
& o( Y/ I0 {: ID. 温度& p& j( r- V/ d
满分：2 分, z8 K) r6 W$ q$ B# |9 i
42. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的8 j3 j0 T: O2 ?2 ]& ~
A. 筛号是以每英寸筛目表示
, t e# t! ~6 M; J( i; mB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
- c5 Q$ L: K6 r& X9 V. EC. 最大筛孔为十号筛, r# B. B( d* y
D. 二号筛相当于工业200目筛3 l) h/ G( f4 S9 P: n2 @; b8 z: j5 }
满分：2 分
- F2 i/ ~9 T$ R- J' w) r- Q43. 构成脂质体的膜材为( c% O+ ~9 L2 s v0 ?6 m
A. 明胶-阿拉伯胶
0 c$ l/ ] D- m% d! tB. 磷脂-胆固醇- L6 q' B2 x6 P8 m8 ?# g
C. 白蛋白-聚乳酸! n- m# X1 e" q7 u5 ~
D. β环糊精-苯甲醇
4 ~3 k* I( p4 y2 b) D# w& ? 满分：2 分
8 J. o/ P/ L* B1 @1 I44. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
% M; Y" P: v5 [; g! cA. 皮肤因素7 D) f8 X( ]/ }
B. 经皮促进剂的浓度+ V" v7 f* j& Y: G9 u3 K1 u1 J
C. 背衬层的厚度
9 F9 I+ w" K& N/ AD. 药物相对分子质量
; p8 @ o( t4 e" M0 H 满分：2 分
0 T, d+ i B% o7 r" _45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是0 K* G" O0 B- z* S! B4 M+ M- A, J
A. 增加贴剂的柔韧性
; J* w# Y D1 L. H# G N$ wB. 使皮肤保持润湿/ Q. m+ n& Y! q& F6 @. t
C. 促进药物的经皮吸收
2 _* K0 S9 e2 @D. 增加药物的稳定性6 c& S0 A* j; c h' [ L1 p1 W4 J
满分：2 分
* w. i1 r) Z! \46. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
" \3 `& ]; @5 Q* |& D5 mA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# c O( L5 w* e* {! s7 `
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 v5 @8 j/ g3 P2 S. LC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% W% I' y- O0 S* a" F
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
) D# ^# E4 s( Q 满分：2 分' ]- ~/ x: j) f, m" N) D7 X: g, ?
47. HAS在蛋白质类药物中的作用是
. d7 S5 R4 c. | q6 t9 _) n* DA. 调节pH
4 l1 q. L5 r5 M/ J9 V- `8 qB. 抑制蛋白质聚集
0 {. s o! j8 ^, IC. 保护剂
6 E- E6 F/ M* M( O9 r% `! y( kD. 增加溶解度
9 }, {% k4 G% k" Y- v 满分：2 分
7 Y9 h) T/ t: S* `3 \$ c( t* N. B48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是/ C, L6 ? ~! Y+ A
A. 乙醇- ^% x2 U$ |6 ^* u
B. 山梨酸
. Q4 S) T; n5 Z4 _2 nC. 表面活性剂* U1 N# ]- r) C( K6 P
D. DMSO) I3 m6 D9 ^( |" t7 L3 [7 n/ \
满分：2 分! |7 u7 \& {8 Z8 q& K# Y
49. 片剂硬度不合格的原因之一是& m8 \; G7 ~( `0 \3 h9 o
A. 压片力小6 F& ]3 m( z8 ^; ~$ `$ _
B. 崩解剂不足( R2 [1 v x- `8 c
C. 黏合剂过量
[! y6 r, U% b/ d. T v3 fD. 颗粒流动性差: ^/ x- i( b( t6 U
满分：2 分
+ t. ~1 w; S+ ?/ R$ d6 h" D50. 药物制成以下剂型后那种显效最快# |' F3 |" x( A
A. 口服片剂& Y, \; y* r- R1 u5 @
B. 硬胶囊剂
3 |/ B- q: j- x9 L, O) SC. 软胶囊剂
; {, }( c# t) j2 E) aD. 干粉吸入剂型# p1 {9 [& i: Y1 z5 s
满分：2 分
& Y# U2 {) t+ \, {9 d) X" x1 A7 n7 ?" W) ~. c* k. K* D; m% h
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发表于 2011-10-15 10:41:38
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