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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：3 g" {3 {$ D$ K# w# h7 @% ~ N
A. 脑膜炎球菌
8 {4 J [( l& H4 v% S+ TB. 肺炎杆菌- f9 P/ w7 E9 p
C. 肺炎球菌
L) V" H# w/ u- `4 RD. 金黄色葡萄球菌
+ }5 Y( q5 z" ~8 g( H; cE. 溶血性链球菌
; m0 d0 E* b; Y6 i" E4 \ 满分：2 分
' s# w( y) g& P& F2. 苯海拉明是：* Y9 K3 X6 }: t9 \& E
A. H1受体阻断剂* y: P& Q, [$ Q! Q& Q8 [. _' C
B. H2受体阻断剂# I/ |+ ^/ r6 _& u
C. α受体阻断剂
6 |6 ]/ T; t5 J. S5 AD. β受体阻断剂
% X+ S+ `( @( ^4 E6 Y; V" CE. 醛固酮受体阻断剂
: t+ c0 k+ h( e% J 满分：2 分
7 T1 C3 D. ~ @- D0 Q! S3. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：7 ?- ?, k& q0 p, J# t
A. 肺动脉高压/ ]* ^4 H2 l# j2 Y) D
B. 偏头痛
1 W, W4 T, i" s- a& ?9 ~C. 心绞痛1 S# I8 N0 a; z& C( [( ?" T0 }1 _
D. 高血压2 @+ D) A) j9 W/ E' @. g2 [
E. 心动过缓
7 Z0 ~) K! O7 c2 f& `) k3 K 满分：2 分
$ e/ K. h* s" |* I* T$ j6 A1 m: o H4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗1 P+ U/ ?0 B; a2 v, F" E6 F
A. 阿托品/ p% i. o- d. h, x) a, k
B. 毒扁豆碱- u5 ]: L3 g9 N2 ]% ]
C. 毛果芸香碱( v/ E+ s! ]- F% R: A
D. 新斯的明4 X" n8 R$ y2 z* b: d2 Y1 c( D
E. 氨甲酰胆碱
. L. P/ Q# S- P# D8 d 满分：2 分
0 w' T6 c' U9 ]# e: @5. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
# g; H% M- c, U/ D5 S) J! N: Q) p6 aA. 奎尼丁* n: _6 G9 D+ l; z6 n w/ B2 X
B. 维拉帕米
: G. E% W, H6 H7 vC. 苯妥英
) p2 H( e( m+ o/ w5 jD. 普鲁卡因胺' n: j4 N+ b) m5 L9 y. ?! D
E. 利多卡因9 \6 R' F/ H+ V$ r5 J
满分：2 分
. @8 B7 }/ m" J" @2 Q1 f' w6. 具有抗癫痫作用的药物是：5 W) X C {- B9 |$ s
A. 戊巴比妥( m# u: }! p* p0 G- G" Z% z: `* P1 y
B. 硫喷妥钠, X: i- d- Z3 C/ z! n, D' `$ P
C. 司可巴比妥# _3 s/ D; {; ]/ {. j( A- d8 L b
D. 苯巴比妥
5 P* r4 v" d9 {5 W9 \E. 异戊巴比妥; j5 m% z; u: x! @( E
满分：2 分& G8 F _6 `: ?$ A, e
7. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：# ?0 n, c( \ M
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加, b/ d4 \9 {3 {& p- T
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度1 h- \' f+ N+ l* l
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加; k9 @; r$ K% B/ a; z3 P1 [; c
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
" x) y3 \8 ^1 Y4 W; M! k9 o; LE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
: l2 v% Q j/ D9 a7 Q+ ^ 满分：2 分
& V# w+ \( t" U& _' ?9 q8. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
) q: y/ k& ]! E; v1 r7 S0 qA. 肌肉注射
- ?( l9 {. y Q6 x% `B. 皮下注射
, i! `' x# O: n2 ?C. 雾化吸入
0 J4 g2 X8 y2 \% wD. 口服
2 r0 E2 Y( ]/ VE. 栓剂阴道内用药9 @2 v* V9 @) a& u" f
满分：2 分
/ r2 Y; m4 L) ]/ J9 G. T6 K9. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物( R; ]3 l8 W$ E2 D
A. 茶碱7 U& r* e, b% I3 B5 A
B. 异丙肾上腺素
! f c( p9 ^; Y) P# ~4 iC. 沙丁胺醇8 i8 G: A: {4 y' m
D. 麻黄碱
5 m7 E+ C3 j$ |4 c( NE. 肾上腺素
2 x5 F, `1 w) X 满分：2 分
/ d$ f; `! i9 o/ ]- F( c" U6 f10. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：2 I# s+ R# x, R: r8 n6 o
A. 氟胞嘧啶
8 a% ]4 K* V+ |7 d {B. 酮康唑5 G- q' n+ s, v& }8 H
C. 两性霉素B
7 y9 m r# a# \* L# ED. 致霉菌素
5 x% ], b3 J, V& }& c% QE. 灰黄霉素
8 I; ~; b0 b& j2 h$ B 满分：2 分
. ?! i8 Z: U0 J, R! G11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：! h" D2 K- \% v5 o' u: e
A. 乙胺嘧啶
. Q- ~" |# c: e3 M) e# w- g$ CB. 伯氨喹9 g$ M- ], r" S1 e8 W- U. _* Y
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹& S5 V3 s0 n7 s
D. 氯喹' a ^6 m0 n7 ]- X; J( z5 u
E. 以上都不是3 g3 a. G4 S l* B
满分：2 分
: z6 v* }2 p( Q6 T# n. Q12. 下列哪种情况禁用糖皮质激素" b& {3 B# V7 D# D( d6 s
A. 角膜溃疡" D- O$ ^- _; o* z
B. 角膜炎
' E' i+ J( x: a5 x% D; Q: c# GC. 视网膜炎& e* Q; G% b) j6 V ]
D. 虹膜炎$ N/ N4 @2 E! r B1 j B
E. 视神经炎
. n& `0 R- H8 S: L( Y8 j( X1 X3 o! N 满分：2 分1 j! c4 T- e2 h% D+ x$ f- i$ Z* l
13. 非诺贝特能激动：. G! M8 G: X6 }9 ?! c
A. α受体% K; Z, m4 o Z5 ]7 E( V
B. 过氧化物酶体增殖激活受体! N; y( H: p+ w4 e, s' M$ H/ H4 g
C. AT1受体
( J8 l- b( m; O" s" R: J8 t gD. H1受体
/ o5 E- }2 d2 u: `# X9 uE. M受体6 ?- y$ K# A l# \& A
满分：2 分% I* w& k) V$ A
14. 何药易于通过血脑屏障?# B- ~3 e4 u* q3 W. A: [" w: y, q
A. 肾上腺素
, p& y! A, ?; t9 `% V9 q$ T) _B. 去甲肾上腺素
" w5 _+ s$ [: i3 ^. a( hC. 东莨菪碱: G% t/ q$ R. X) ]5 W
D. 多巴胺$ u3 H6 U& ]( |! I6 E
E. 新斯的明
8 Z3 W* S: Y4 A 满分：2 分
) Y0 q4 U) Y. Z15. 对肝素的正确描述是：
% z' _, [) w; n8 M6 b9 t) _3 P1 ? }A. 仅在体内有抗凝作用, }4 C. C5 A5 Z& y( M7 e7 X
B. 直接抑制多种凝血因子的活化+ n9 q- l m; j1 q" N, ^) ^
C. 可抑制血小板聚集
( H) z% s7 F2 AD. 可以口服给药3 L9 _- V" o2 C8 v
E. 用于DIC的晚期治疗5 e6 S; d' E" x+ o& I- o
满分：2 分% U; y7 p$ |, \& O" j- v
16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： _ K: w1 |2 F, ]- W
A. 革兰阴性球菌
) c0 i) I/ E# S; W# l7 x; \$ OB. 金葡菌* H( N& I$ R4 R
C. 铜绿假单胞菌6 i- Y: h; A; w, p
D. 肠杆菌
; d/ v7 t- b4 V9 O, FE. 厌氧菌8 `' d5 P# H$ J6 X" h5 e z- Y
满分：2 分
$ u N& E& o/ k% b9 W2 P17. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
/ c* |" u% M, k& n$ F& mA. 哌嗪
4 W3 y0 ~" H" {6 {9 a" n& cB. 阿苯达唑- f) Y8 w( o8 Q. B4 b
C. 噻嘧啶
3 r) m! G$ N0 W+ |) c' ~# nD. 吡喹酮( G+ w; \" b3 e. x0 p: u8 \
E. 甲苯达唑1 o; ^% w4 K2 F, o: K
满分：2 分
6 J4 `" @% u" M; o18. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
: q2 y: C% l; \6 wA. 0位相除极速度明显减慢! n% W" h- M* K
B. 动作电位时程延长( C$ |. @. q8 E! M# h, `7 X
C. 绝对ERP延长1 W$ ?5 H$ ~" s% j7 k. e
D. 4相自发除极速度减慢- y* E( X7 y! r/ t- [# h0 ], E
E. 相对ERP缩短
# u. o! [, T; \; m: n) s 满分：2 分* W+ z( r) n' n; C) v! J( ~3 F ?3 f
19. 治疗三叉神经痛首选的药物是：+ `( c ?* x4 n6 g, E
A. 地西泮
5 T* g, Y. i. Q/ l2 L# lB. 苯妥英钠
# }% I' o) u. x$ f5 p; pC. 氟奋乃静$ U1 S6 F$ S4 O0 l) l
D. 卡马西平% E. T" i) U& c) e
E. 去痛片
, U, |& I) E5 q: j I 满分：2 分# b( X3 ~' @4 Y9 k& h$ C
20. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：3 F' _, c+ `: H) p8 A) ]9 i* h
A. 乙醚
b' N3 F9 t$ p7 L, C# gB. 硫喷妥钠" L: `4 c) n) F8 Z
C. 氧化亚氮
' {( N" d7 a, S [D. 氟烷
: R: c0 i! G- gE. 氯胺酮
3 J5 V& z# M6 n% _ 满分：2 分
& A# U* `& v- o' I. S' k21. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：! g( ^* @' {& ]! u ~" P
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用3 U$ ]; A1 A9 M. x4 l
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗3 k" V4 a" e, k' Z' D
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用: Y- d' H ^; x j* w% u: ^ Q$ b$ f. E
D. 不良反应为周围神经炎4 O0 ?& a5 w. H) f! e" Q/ e, c7 {
E. 以上均正确/ m0 F" d$ F9 p) B
满分：2 分3 `7 d0 c3 H. D) F% I& E$ \
22. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
) ]" p. e) `7 e! BA. AD皮下注射& U' V' [- g6 Y: Q# W' [4 b3 L
B. AD肌肉注射! Z: A6 L2 b/ E$ P1 ?8 G7 t
C. NA稀释后口服
+ f9 h0 ]2 v, ^/ d9 U5 wD. 去氧肾上腺素静脉滴注
. D" |/ o: e: H6 j1 d2 UE. 异丙肾上腺素气雾吸入
* y5 C9 S$ p/ `8 o% K3 R. i 满分：2 分
, V+ o8 z/ o, m5 o/ v4 {5 g4 m23. 青霉素类最严重的不良反应为：* |6 q- @5 y, r
A. 过敏性休克' i, x% j2 k) t( `& t( E4 \
B. 肾毒性1 w- G0 G$ N% {) V/ X! k
C. 耳毒性
, z. y) A6 ~( M$ {9 l6 J- gD. 肝毒性" r X- j' c6 \! V2 ]$ ^8 j% l+ Q
E. 二重感染
+ R) H6 ?( c( }+ n* S 满分：2 分
4 }0 ]8 u6 Z) S: S1 I) I. Q24. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
0 `0 B7 E& j5 I. |4 CA. 去甲肾上腺素
* D1 }: t$ Y/ d0 W3 {* }/ e6 qB. 肾上腺素
& E: t1 [$ V6 s7 W* y% a! C! VC. 泼尼松) j. h- D; o3 C2 X# q
D. 葡萄糖酸钙0 G/ V, s' G, {; z- D
E. 苯海拉明/ p4 E1 c/ }- b" I$ m
满分：2 分
( b7 U& I4 C- W y; B25. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：, I0 E3 B; E- d" [' }
A. 感染中毒性休克
7 @; S# m8 X2 [; @4 oB. 低血容量性休克9 g6 G4 ~3 T) o( v
C. 过敏性休克
: O" _: D# W& U9 |! j( B5 c+ QD. 心源性休克
9 R& P5 u( l" L: |5 |* o+ SE. 疼痛性休克& \! j( h! x) q$ Y. n- Z8 b( l
满分：2 分( l3 p Y4 x. `5 m7 \7 Q" T
26. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?; ?* D! ~' u/ A' p) C' X
A. 碘解磷定* \4 [' ^* U6 p& R9 b
B. 新斯的明2 K0 `! p, b/ A
C. 度冷丁/ o% y! a6 S8 H2 s0 M
D. 阿托品
N3 p2 ]! F; q6 i5 ~E. C十D: I& B$ ?; v' j: y2 `; F
满分：2 分
9 l! m4 v9 m4 J: s% }0 D. a0 `27. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：: l; z, P/ N6 @0 l/ l/ a. A
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
0 D2 D! [% c8 ?8 x4 R3 _% ?B. 促进3相K+外流缩短复极过程$ {3 j7 `6 {, x- P9 w
C. 主要影响心房* K, B& ~+ y; p, N) |7 o# n
D. 对窦房结无明显影响. q- T" C+ ?0 e1 g
E. EPD/APD延长
: c, f! M0 ^' H' @' U9 L' j0 f 满分：2 分
; S( b6 @: ^; O+ K( f28. β-内酰胺类药物的作用靶点：# ~$ y: P6 X: i& W0 }2 Y& }( y" X
A. 细胞质+ ]9 k* N4 K" ]
B. 粘液层! F) k3 b: }% y$ W
C. PBPs" Y3 c( _8 A) P( e1 N1 T$ j6 t
D. 粘肽层& q, |7 h2 E9 |8 v
E. 细胞外膜
# n: N3 U3 T5 r3 d 满分：2 分
4 r, L R3 G4 w5 |6 z! c/ [& \$ M. i29. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
+ W, c4 X6 V* B3 R2 rA. 0.1％
0 t3 g# w/ f2 [B. 99.9％$ J+ H P n1 o9 v
C. 1％9 X! ]0 D4 h \; j% G9 E
D. 10％
6 N: I- ?$ s2 Z% H4 I: Q: W% SE. 0.01％
2 v% D( w7 T' _& n4 z 满分：2 分4 r* X9 L) c, b) V& T
30. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：" x T: \! {* [
A. 血管神经性水肿
( M2 p! u; a/ _; e7 K2 c. k5 fB. 过敏性鼻炎. C% X/ v0 s" U; z
C. 过敏性皮炎
/ G3 x3 W' r9 ]1 d9 Q0 Q8 s& uD. 过敏性哮喘
# \' V5 r7 C2 S8 mE. 荨麻疹
, p) k/ A5 p3 v- @9 n6 t9 H3 C 满分：2 分
, `9 N6 v( r5 j9 P+ t/ H1 l* E31. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
6 i2 u. s1 Y2 r3 o4 W5 p3 n2 }. B" TA. 房室传导阻滞
u$ l. a: A' V2 L- KB. 轻症哮喘的治疗% u% y/ s. s! }3 ^+ u( P N+ u
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状7 y, v4 \6 `% i# ~
D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞6 p) L' }- R: |+ Z/ y# s
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
6 X7 O" v" R/ F2 n; u 满分：2 分
+ o. D. I1 m5 u1 @32. 可能诱发心绞痛的降压药是：" `0 ]8 w% U# N4 H( k0 h
A. 肼屈嗪' t8 d7 b& |/ C5 w4 i* E0 k1 D
B. 可乐定
0 ?% K% v2 f$ o1 w. }8 j5 q) ? VC. 哌唑嗪
, n3 ^* V& _0 l9 j8 OD. 普萘洛尔
5 N" C) A; |! ~. h. NE. 硝苯地平
+ Y+ ?2 m9 o V: M9 x5 j4 Y% t$ w! V 满分：2 分2 N! P/ ^) M/ {' U6 w; d
33. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：. K# A3 r! F; Z" J0 |, L/ t* x7 K
A. 特布他林! s& _* R* @2 }2 I2 C1 l
B. 肾上腺素. i* w! e6 W' f( \0 n/ E; c
C. 异丙肾上腺素
5 v5 v, K, ]/ ]6 l3 ~" ED. 多巴胺( L+ b) D& Z0 S
E. 氨茶碱
0 Q- a8 _, v4 F! N' E) |! c% M) T 满分：2 分& \ T% i3 E- d) T; m1 r" Y% h* W
34. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
- w5 q' G4 l0 a4 ~A. 酚妥拉明: o6 R l) ~* P- U( g. ?' X% [
B. 前列腺素! L5 q6 K4 z0 X: ]. B
C. 苯巴比妥* L4 t2 P' V3 S1 x6 Q3 O' O! Q
D. 巴比妥
- b4 S- A. X" e9 G" X& kE. 咖啡因
5 \0 V. M- z! H8 Y2 j 满分：2 分
+ ~! a2 Z" k9 j! s% U35. 治疗呆小病的药物是：& t8 ^2 Y9 d g3 w4 N
A. 甲巯咪唑
2 x$ r% I& m [. FB. 小剂量碘
( I7 v/ r& }# i0 \C. 甲状腺素% i/ O! S5 V }2 l; T& T
D. 丙硫氧嘧啶) m# @. F: _& ]
E. 卡比马唑3 g3 w& z! I+ T: k) M
满分：2 分 @% A( Y6 a5 I& X! ?1 O& F
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
; [' P% V S8 x1 H# GA. 奎尼丁
% i$ [3 z6 m" I, z1 |& S/ zB. 苯妥英钠
# \" R* n& b2 Z2 _2 U4 VC. 普鲁卡因胺
6 W' K( U+ e4 j( @+ Q$ U& QD. 维拉帕米 X* p' H' {% d% x" z6 M3 t- G, ~/ L
E. 胺碘酮9 W9 _' [$ l: t% B) B3 N
满分：2 分
. G! d- j" T& | t: ?. v1 h; D, Q% A37. 最常引起直立性低血压的药物! l% y! }# ]# n* ?/ L6 f
A. 贝那普利) Q( o/ Q. A# B0 o6 E3 t
B. 吲达帕胺
, a- H5 w, M0 U& b/ XC. 特拉唑嗪
* z- i* _9 d, W( A7 Z% SD. 胍乙啶. H* w9 ]2 @& F
E. 氨氯地平
# s: O8 C5 |6 F# L4 [% X1 p 满分：2 分
$ ]" ^4 P6 s9 x6 H: Y1 }38. 无尿休克病人禁用：
: _7 v, ~' Y0 s/ ^% P3 ^A. 去甲肾上腺素- \8 y, S" `. C1 ]' w% Y
B. 阿托品% @& [( Y9 {( X, W0 {2 M
C. 多巴胺
* O! w- z. p+ |; }D. 间羟胺+ l/ k9 Z4 D- B; o
E. 肾上腺素; f& ?* y U4 z! L5 G
满分：2 分
\4 t/ M# i, |& l! a2 t39. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：( }; o% \1 i% X0 `/ m' G; O( k! b
A. 多巴脱羧酶
0 C+ @/ l& w9 {, Q5 K/ xB. 单胺氧化酶) ]9 i: f! K* c) D' d
C. 酪氨酸羟化酶. a6 m( X' w. {; L A$ w
D. 多巴胺β羟化酶- C- p2 p: Y2 k; ^4 S' I
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶6 L" Y e; Y( [+ {; U0 V! E
满分：2 分
4 j6 `* p2 u# ?. L, j @$ ^$ h6 R40. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是( L9 v) s8 T; f# K
A. 苯海拉明( `1 E, K+ }" g1 s; @3 m" W9 J
B. 美克洛嗪. _7 n+ y+ `7 p: W) c. a9 s4 G
C. 氯苯那敏& }2 P7 t$ a4 V7 Z/ W! A
D. 阿司咪唑- m6 y3 j$ O. `. L2 w! [3 g
E. 以上均不是% V" ^0 H: N1 W& C# c1 y) P* W
满分：2 分
+ O- w9 J; G3 @8 A) B# f41. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：- |/ M* z# g) ]$ m7 @3 o
A. 肾上腺素0 U" G& L$ E4 m# z: g! m4 x* \3 W8 x
B. 去甲肾上腺素 f; \. n) @0 {8 S5 S9 X
C. 间羟胺' Y3 Z; ~. r/ N
D. 异丙肾上腺素
, L" X. t" |4 E5 s( yE. 麻黄碱
, M, J4 n. D }, {8 O 满分：2 分8 m/ x$ B6 i3 J3 y
42. 人工冬眠合剂的组成是：
8 {: A" G8 C$ u, A* _# q0 CA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪1 U( J3 }: Y4 o4 N
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪8 T7 b+ k. x+ I' J* ~: ^0 Z3 g
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
2 q4 e& Z: h2 G8 D; j4 c, jD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪2 J% k. p7 j+ U* m5 b2 C
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
8 o: z5 b, f' M* x) H9 s$ e9 W 满分：2 分
8 r0 u: u) \; a' G) j; e43. 对于弱酸性药物来说，正确的是： |2 D3 n. U, m& ^2 {& O+ t
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
# K* O4 j* s1 WB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢2 F2 B. P8 Z7 U2 `' ~/ Q# w0 O
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快4 F- d/ h: m+ f' W% |
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
1 l4 x8 u1 Y4 l7 @$ L6 @- jE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
8 j' j& o ^2 {* V. d 满分：2 分. y$ V3 n; c% x( ?
44. 苯海拉明不具备的药理作用是
5 \6 Z2 V- t6 v6 `A. 镇静# _; W- j8 B, a, o, ^" t- T
B. 止吐* p8 \* y9 i& g' ~
C. 抗过敏: h; J0 u4 ~2 u/ L+ p& ~: B
D. 减少胃酸分泌/ a ^( D% h/ P# W# e
E. 催眠
, S8 R8 @" f6 ~4 v1 K2 {' v 满分：2 分
* U$ f! `* e$ ?6 M0 l3 H45. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
. W+ c( G, k" x: o$ ]A. 长春碱' Y, x! A: k* Y! K$ D
B. 丝裂霉素! \/ e" I5 o0 e' |1 C
C. 喜树碱' j: M2 a# v" |2 e m* G7 f; R
D. 羟基脲+ z" ~: K% X$ j0 U/ M, X6 p1 `
E. 阿糖胞苷+ [% ~- n9 {" h4 P* l- F, J
满分：2 分2 R$ c$ E) |, l( k$ L: Q
46. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：# c, i) k6 @8 r: K: k
A. 异丙肾上腺素" r O% v! d# S2 F8 o; W4 H- T! w
B. 肾上腺素
+ W1 o" [# ]" @4 o& l. k4 PC. 氨茶碱# k v7 Q1 s9 F- `4 H; k
D. 色甘酸钠
9 Q1 r$ z; S9 K3 ^% F3 ~( rE. 氢化可的松
- {7 r/ f" [5 n4 N6 _1 v 满分：2 分1 D6 B/ t( v3 d6 u5 f
47. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
( I& g7 s: B' y. D7 a! FA. 抑制二氢叶酸合成酶& j& K( g& C% _
B. 抑制二氢叶酸还原酶+ f5 v Z6 p3 j! D' z
C. 无肾毒性" p* n( W H4 Z2 U) ]" y) c
D. 杀菌剂2 l$ t, p' H8 F- x- F/ p D1 j
E. 血浆蛋白结合率高
2 L. j9 K& ]* W z 满分：2 分# {4 I+ \3 f( [
48. 毒扁豆碱属于何类药物?1 [9 i4 s+ V1 p' ^$ W: t
A. 胆碱酯酶复活药
7 {. y' f5 b* C: X4 \* h0 UB. M胆碱受体激动药' K5 h# k1 H, A+ T/ Z5 K& x% g
C. 抗胆碱酯酶药; h6 w: F7 r! l8 U
D. N1胆碱受体阻断药
6 f+ Q6 q- B" U1 ]' Q5 p) V$ lE. N2胆碱受体阻断药
/ t% [# L# ~5 v: A3 H 满分：2 分0 b9 ]5 _. G: }" e1 ?7 |0 p
49. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
7 C( a* d7 y; c* uA. 酚妥拉明
; D P4 s: b$ i U5 ^# p1 a) B+ Y3 B- zB. 阿托品
, L8 H6 ]- V2 a* d6 }+ |C. 麻黄碱9 w0 V/ `* l4 F& g8 e% b0 R9 d% D
D. 普萘洛尔. ^6 z3 m2 w; ]' h8 _9 Q# a
E. 美托洛尔
4 h j# J7 }3 y) S% \& w1 U* O8 N1 u- Y 满分：2 分- M( _6 b+ \+ ]$ q8 }
50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
4 _% l+ h4 H. y- |& i/ H$ N# EA. 抗菌谱广8 O$ T+ N9 }2 T. G+ r4 m# m
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
9 X0 T! R5 ?2 @% z$ \. k# c4 r% `C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌& K( M$ [% A! h) v2 t1 K/ |
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
9 ?# ^1 j( v# f4 v$ g5 y/ b. s. ^+ _E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
9 v1 o- H p, e& J5 }, r4 ] 满分：2 分 E6 n1 j+ X5 j/ h
$ s( |, D' U1 G) d3 G1 W4 n6 j
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发表于 2011-10-15 10:47:12
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