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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求0 t0 S- T6 E# k; A" v4 W4 X
A. 无菌
/ m0 k9 H( W! gB. 无热原; N- }2 O: @1 h/ z
C. 无过敏性物质+ b5 g6 S) z' W
D. 无等渗调节剂
, u2 [2 O# S: L% T! i4 E _E. 无降压性物质
8 A/ u* i! v7 U6 c% j 满分：2 分/ K" ~4 e6 t. R5 k6 }
2. 影响固体药物降解的因素不包括2 I4 s9 M9 O! e5 i% I( N
A. 药物粉末的流动性0 A, G( g7 b' x/ g- g
B. 药物相互作用
2 K! Z& S# k+ ~' x/ iC. 药物分解平衡3 @( I8 I9 _) f
D. 药物多晶型! z" m P6 C- |
满分：2 分
! g; Q" ~. J# t! S. N, G) K3. 经皮吸收给药的特点不包括* T; |' N/ v* A& h9 Q$ Z) y( @( Y
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久, S- K' m. Z8 [4 P
B. 避免了肝的首过作用5 R4 e3 T C. S" U6 X1 {
C. 适合长时间大剂量给药
3 F* I7 W1 k+ _6 gD. 适合于不能口服给药的患者. R0 Z2 _. D3 f8 A# ^: e
满分：2 分' ?3 O/ j" I, F: {! P% ?
4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是) N- a: z! c v
A. 转动制粒方法" s5 L: l( v1 B$ ~: {
B. 流化床制粒方法6 n+ {( B# w& ?
C. 喷雾制粒方法
6 p% J/ v" j5 H+ oD. 挤压制粒方法% q" M9 K/ S# \, O& g- t
满分：2 分- f1 E! _; k E; ] P$ ^: K
5. HAS在蛋白质类药物中的作用是
* C) m+ Y4 _8 f1 k7 l% @$ pA. 调节pH
. `9 }! }9 |' E& j# lB. 抑制蛋白质聚集
) T& z- d- e" yC. 保护剂
- w3 J- X. {- a6 d3 `D. 增加溶解度5 [" |2 k2 }+ Z
满分：2 分
1 D# `- ^" J' F* J2 I6 m6. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是! b1 g9 j) d0 M* Y1 ^
A. 凝聚剂
8 D P$ W6 S" tB. 稳定剂
2 J. E+ e6 V; x" p9 wC. 阻滞剂7 |4 M8 F: n( a
D. 增塑剂" u) N# N& g7 B/ F, @$ j
满分：2 分
% |& |$ _5 g! z+ I" S0 x q7. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是+ C) h1 x( F. a I& u
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化& |' ^$ J% {+ v% T
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
$ R- }0 f2 P, aC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH3 M8 V/ h4 K* t) e
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解# a( r v- Q8 u+ q
满分：2 分
3 [) X: d" }7 B! u7 ]8. 下列那组可作为肠溶衣材料
7 V( [) T' E6 }& T5 nA. CAP，Eudragit L. l) X, ~5 F4 q* ]- N {, C
B. HPMCP，CMC
1 T$ o4 I; l5 q" m( b6 zC. PVP，HPMC
" e* H9 S4 F: x2 C( k, kD. PEG，CAP U. |% p3 v. ]3 R4 s- w! L
满分：2 分5 y- k6 x' J3 l$ J* [) R/ u# q6 c, {+ o
9. 下列剂型中专供内服的是
# |1 C3 d% X v- bA. 溶液剂 m6 _/ ~" l+ v, _/ F. O
B. 醑剂* ]0 B: `7 h) Z7 c' Y* s
C. 合剂
* t1 [5 \: ]" o( D( p- |D. 酊剂
5 J { A, i9 DE. 酒剂) a+ I! }- w5 m
满分：2 分
& L' Y0 h5 }7 K+ t) o10. 浸出过程最重要的影响因素为; x9 l% G6 _/ H4 A8 ~- A
A. 粘度 F+ j4 [4 t. P& O
B. 粉碎度
$ ^$ W3 C& f- v9 `% m$ j$ HC. 浓度梯度* r' ?( \0 C0 b% a7 U" Q
D. 温度0 V- W/ f0 b* f) o
满分：2 分/ v( o; X% y" ?0 I
11. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是8 g0 R9 d }7 s4 z: L: V
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
, s% P5 f$ Z, i3 e) v6 P8 @/ AB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
$ T4 G1 Z& o/ cC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质4 L* b% W7 }" }0 L* P4 o; G- i
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
* v1 }' d( H- T7 W( T3 U 满分：2 分# A5 g" @5 e5 j7 `8 g* G, B' x
12. 包衣时加隔离层的目的是/ d! u( [, _* M/ [. Q- ?7 q
A. 防止片芯受潮+ c, ]1 y0 ?* Z
B. 增加片剂硬度
! G, U7 l6 }; S& ] y. e7 OC. 加速片剂崩解( P6 `; J j7 C5 B: F
D. 使片剂外观好 ^: ^' I6 N& e' }5 E
满分：2 分( H8 [. ^% ~6 O6 ?" k; M8 W" n q4 o
13. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
4 n* H) m1 E* b6 }. o/ f' rA. 零级速率方程' Q4 m' v) i1 Y* m+ f7 S, o3 Y
B. 一级速率方程
% J5 g& W+ a2 H# sC. Higuchi方程7 k7 |0 `4 m( |6 ?
D. 米氏方程
+ U2 C* d; L) R: t: Z) m& }; n 满分：2 分: ^/ g( y: y: L! s
14. 防止药物氧化的措施不包括1 X V/ Z% b) q8 @: l8 s0 V
A. 选择适宜的包装材料 k4 @( w/ x4 l5 `8 n
B. 制成液体制剂
/ u3 \8 u6 X3 ?9 [) aC. 加入金属离子络合剂# [: [& x% g- ~" K% [4 j$ F
D. 加入抗氧剂( O. p' e, d4 n R% }! i# I
满分：2 分& d) N- {7 `+ H( I7 j; X
15. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为5 A3 @$ i2 e. ~3 x ~) K4 [6 Y
A. 真密度
. X* v0 c* G, G; q5 uB. 粒子密度- d; F$ y& R/ I7 J" s
C. 表观密度
- l* s: M& _2 @; t* w+ vD. 粒子平均密度& e) S! i$ F' X9 L: r( ]
满分：2 分
% ~( O& b! @+ _9 b* \16. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是4 G6 L1 k$ M. Q! D, E
A. 乙醇
$ I) E- r9 l. A) \ _4 C- {B. 山梨酸- {$ x+ h6 B3 P' O+ U$ g& f
C. 表面活性剂
6 U3 K) e, r" {D. DMSO
, `8 g; l0 }. a4 I. A 满分：2 分8 m: L( e7 T. N" g# D7 C
17. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
( {, }/ L! Z6 q. H C+ _A. 粒子大小及分布. B+ [3 Y& C- s" q( h5 _
B. 含湿量& V& T1 D# @: I( p% s; k6 M1 Y9 f
C. 加入其他成分, Y0 Z' V; W* {8 S( H8 y, s* N
D. 润湿剂% h/ `% h- Z% m2 G0 [, t$ U3 W4 D! d
满分：2 分
2 r( e+ m2 x$ X% h7 x0 y18. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
* U" s5 w1 q0 x; G( T% EA. 凝聚法
l! k+ d; T0 Z- k2 EB. 液中干燥法7 x6 s' [) ~& W" {( _* B/ b! U% y
C. 界面缩聚法1 ~3 `) E F; v" v+ W+ H
D. 薄膜分散法& P6 l" N2 Q2 J
满分：2 分
9 {6 Z( ]$ C) l8 i& F2 ?6 ?19. 影响药物稳定性的外界因素是5 K$ ^( d0 A5 z5 y
A. 温度
8 R" Q. T& r8 r* kB. 溶剂
* f; c) b4 t& V; I4 X, A2 ` T: oC. 离子强度* n7 g. V1 V$ u) P
D. 广义酸碱" x! f, }9 ]% k% L4 C
满分：2 分# ~1 a; o( Y1 X( G7 x3 z1 u; }
20. 以下不用于制备纳米粒的有, I" ^, _6 f' Q/ e6 k& d9 d' j
A. 干膜超声法
9 g) W$ Q1 c4 I, s) vB. 天然高分子凝聚法9 [- m8 ]5 ~" F, z
C. 液中干燥法
. _1 N; j( o4 f. M0 m6 |D. 自动乳化法
% w+ V7 z2 D1 B: z' b; D$ p 满分：2 分- _, J: y6 F8 V4 X4 Y+ H
21. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
( V$ ^8 X2 W1 [+ D8 WA. 氢化植物油: w2 t' ~/ O! S/ J: t
B. 脂肪2 i: r+ n/ m9 u3 B- V
C. 淀粉浆
n, Z3 e! U# Z4 \8 u* XD. 蔗糖
' p* B) m& M# y) g5 l 满分：2 分
3 p" `1 V% i" L; }0 {6 Q4 l8 @& G22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
) |6 {# P" G( DA. 崩解剂
) J3 w! @" m' f( F8 w; \B. 润滑剂1 y# ~9 i) F( S& {& z+ K W
C. 抗氧剂, H5 v0 E6 q, y* ^
D. 助流剂, b8 }: D; p/ |0 m/ e. P/ [! ~ v! c* t% a
满分：2 分/ Y" r/ q8 E! u
23. 下列对热原性质的正确描述是* {# ~6 u4 b' `" q
A. 耐热，不挥发
3 M+ T% I$ E, y" f. {B. 耐热，不溶于水
( z1 w' N# F9 A8 r- Z3 \' F1 @1 CC. 有挥发性，但可被吸附: ]$ @# P, y6 o0 H3 r2 o3 ?
D. 溶于水，不耐热# b' \) f3 r. B' V- ~& C
满分：2 分. H1 ]+ w: \6 z' W& c9 J
24. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是/ x) [' ]! l$ ]5 m- Q: m
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化% y$ T& Z0 ~6 v8 w4 S2 ^$ z
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
# x) R, d1 i' U% [( hC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
& g4 ?5 y2 z- j/ v. cD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性9 K( I3 N& p0 W' m* R/ ^
满分：2 分! V/ e4 h3 z8 O: j4 n- D' g: k
25. 可作除菌滤过的滤器有
" \3 u# ]0 h# r0 D8 Y$ Z7 w& i$ QA. 0.45μm微孔滤膜5 l! u) ~+ R' D- `: x) w
B. 4号垂熔玻璃滤器& r0 j% w, h" h, f) M$ u; _9 b
C. 5号垂熔玻璃滤器) H+ d7 E! A, c. J
D. 6号垂熔玻璃滤器. C/ G' r' g( |( L( O8 T6 b( K
满分：2 分
2 Q3 h0 ?4 n" S. E- X8 W5 i& F26. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用$ o9 w" `& V+ @ ^( d
A. PEG$ h7 y2 Y! Y& H6 h
B. PVP
' z, a) q: @4 [; qC. EC) @3 H% t; n, v& Z# d3 Y
D. 胆酸
) p( `/ g g$ G$ I6 | 满分：2 分. J% l {8 M7 Q* I4 H. g" E
27. 以下不能表示物料流动性的是
% |3 a+ E# [' w# O& w: }' [A. 流出速度) H8 R* I- F- t0 |/ \/ S
B. 休止角
5 O$ a( T( T9 P+ s$ j" V5 mC. 接触角
5 }% x0 o( g' \& fD. 内摩擦系数
: J$ h; r% l8 h9 W 满分：2 分/ c! t% F6 e0 M: U1 I
28. 软膏中加入 Azone的作用为
/ U3 r+ h6 C' p6 n0 d) O. e% @1 pA. 透皮促进剂- W" [! }1 c0 n4 [+ k
B. 保温剂
3 Z: @7 k- t) M, ]C. 增溶剂+ B) i; v+ i G2 S/ ?
D. 乳化剂
+ B. z# E3 Y& O: L3 |4 i) i! | 满分：2 分
& d6 `6 F9 F. D' b% ]* y! \& r29. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是3 ?; u( e+ M4 }+ b4 U* u
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂' P l, z/ `$ S3 W) L3 Y; b3 J
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂/ _3 H$ D4 T& `$ B3 \2 C `5 X
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
1 m- @# e J' z/ a K& {' zD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂$ c" G6 @5 l6 u! b$ u) b( D5 k
满分：2 分
$ X( g W0 y- V6 P; j30. 在一定条件下粉碎所需要的能量! |# V* Q. q8 V+ E5 X2 o
A. 与表面积的增加成正比! e- j8 S5 d. m; B
B. 与表面积的增加呈反比8 G( I/ g9 s1 H: I; ~
C. 与单个粒子体积的减少成反比
- I% a) E5 \' V' l8 s# g% R) sD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
+ v }/ } E* ?% D5 K7 _' @ 满分：2 分/ }. t& N- c% d8 p- E/ E
31. 渗透泵片控释的基本原理是, N* @6 |# z5 x) r
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出5 F- i3 ?% M. [# U X {6 K
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放+ u3 m( R6 \" B3 j( Q
C. 减少药物溶出速率
+ q' d. u) P6 A2 I* U8 I) @) o sD. 减慢药物扩散速率' J! ^. \8 G! A4 p5 r8 z5 S" w" s2 v
满分：2 分3 W( M+ K/ s/ A3 t( B7 M! P
32. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是3 B; P7 G4 ?1 s& F
A. Z值+ V0 y' y9 ^6 d
B. D值5 p. ~9 N& ^, f% W! T, ^; F
C. F值
+ S( ~- `+ G, U+ Y( C% I, k: a( `D. F0值
* c$ x/ F; u% m& f 满分：2 分# B. ]' H6 h% U1 S( J6 k# u
33. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是% {. \% f3 ]. G4 q$ Y* ~
A. 聚乙烯醇
- T/ ?6 ~$ Z, b O8 m. w+ EB. 壳多糖
! [6 v! K; |) ?6 c2 d" eC. 聚氯乙烯
y; z1 h( `6 L* c/ r1 ^) A. l: MD. 果胶4 f2 {7 O5 Q1 S4 V! X5 K
满分：2 分9 T5 x( n* H8 K# I n& F
34. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是' m; o; W8 v) k2 K B: G
A. 皮肤因素% G3 c( s( R# y& ~: }5 f
B. 经皮促进剂的浓度: v# H; E& r: K% ^6 n4 {! M5 V; ]
C. 背衬层的厚度/ K I( ] a( n
D. 药物相对分子质量+ N2 C/ @7 Y- p- v; k
满分：2 分
3 b9 }" Q7 r4 l; d: j7 D* s' U9 ~35. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为" t& [8 G4 d% @- a
A. 表相6 F# [2 U9 D& }7 d* A; O( r; q' r
B. 破裂8 m, [4 b' B0 M- [2 @
C. 酸败
4 F# t) Q! _# [1 V- h' dD. 乳析$ X( [) J0 s" d* s/ {- ^) V; W* Y
满分：2 分
B9 r6 f' T$ P36. 对靶向制剂下列描述错误的是
$ s5 K5 ?- v) y- A3 f6 ?% hA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
. s' l2 Y# ]* rB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
3 ^+ \2 _, R' S" X# [% Q/ EC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控- G+ I# m: \5 |# P4 Z8 T
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
+ f+ f( x0 p6 S 满分：2 分
1 H3 |. ?1 B( }9 M% D) I% A37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小' K6 N/ \2 W5 _# [9 U- ~
A. 比表面积愈大
C1 Z4 f- u/ E; w1 a3 \B. 比表面积愈小
/ w! n! D. F- v V2 rC. 表面能愈小
A, u: M' V! u- T8 SD. 流动性不发生变化
) a% a. k3 _" r! h# b' h. z 满分：2 分
' L7 U* r4 l/ o0 ~! n/ j9 r38. 药物制成以下剂型后那种显效最快
( r5 B" q! B! `) E" Y( e# ?: vA. 口服片剂
' S' f0 ` x& m: @# a, _- rB. 硬胶囊剂6 Z* i& \: e: g0 p" X W
C. 软胶囊剂
5 a/ u3 E* W' U" i0 `6 y3 s2 bD. 干粉吸入剂型. g& A: K0 u2 _" @
满分：2 分' g3 @/ _. q& A# l+ F
39. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
5 i9 ]3 m. B! kA. 半衰期
: V/ D& X3 g! k. }B. 有效期1 e( r E0 }* p9 x& U6 |, K. u. l1 o
C. 反应级数
! C" N+ K3 v/ Q, ?' [' g( zD. 反应速度常数* C$ W6 a) J# n' R
满分：2 分& W4 B* ?8 C9 w& }, Z" a
40. 以下应用固体分散技术的剂型是
0 k, i! y7 V( \8 @2 a8 h, ]A. 散剂
$ X! W* o- l) s7 HB. 胶囊剂 [6 K" c: n! ?# ~/ S Q
C. 微丸
% e+ k7 n9 ]; rD. 滴丸. X& j2 w+ d4 B2 r6 V7 A, B
满分：2 分 }' I, s: w( H X4 F7 `$ s
41. 固体分散体存在的主要问题是
" {; c: L- p3 EA. 久贮不够稳定
7 Y4 m2 d# F1 s0 yB. 药物高度分散
- e3 m s7 {- @# j9 y# ~C. 药物的难溶性得不到改善
i- K. A% z# h# ~" h3 `D. 不能提高药物的生物利用度" H$ s: S) L1 K2 Z
满分：2 分
3 C* j4 V+ s Z! l, h+ E6 P42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
1 U; G; R% s! b7 BA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏! x9 O' M T# C' p
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态3 d$ v) s& |* x: ~; `
C. 变性是不可逆变化 Z4 t: p ]8 z+ J6 t; i& u
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
4 H) C% Y+ v* ^7 |8 b ^ Q+ x 满分：2 分
0 J+ |7 t5 ^/ c; z4 K8 |0 B8 X+ a$ n$ k5 Z43. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
$ e, u {) V, K3 W+ \4 y6 f# ?6 ~A. 使阿拉伯胶荷正电
k6 U- z0 Q+ h' Y3 L. K0 S- bB. 使明胶荷正电 C& }- `; n- d
C. 使阿拉伯胶荷负电
7 M! E i) a; XD. 使明胶荷负电
# n% u, T' y$ J: ~ 满分：2 分
% `* v" u5 H5 H0 X: Z1 E44. 下列哪种物质为常用防腐剂6 x7 {+ a- E4 n7 @6 R
A. 氯化钠* ?' ?3 A" O) g/ N O& i
B. 乳糖酸钠! f6 g& r" N% I' M* k
C. 氢氧化钠
, n2 `, q b& @/ p, @( f" e$ r( hD. 亚硫酸钠
# v0 g6 o' E; d8 K 满分：2 分
5 N4 ]" h* m: H+ h; q1 `45. 下列关于微囊的叙述，错误的是) M# J2 h3 ^' i" w& ~/ J
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性% P5 c8 R( M5 D8 l8 k W! u# {9 \% b
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
: m7 B1 N+ P; ^C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
+ U. B. s9 z3 s, I$ oD. 微囊化后药物结构发生改变
& Y' J" ~6 v7 h# I) E4 } 满分：2 分
4 B6 [) m; s; \/ r' l! {46. 压片时出现裂片的主要原因之一是
1 f" q) H5 j. X+ A7 [! f" fA. 颗粒含水量过大
3 P1 @7 Z: y) SB. 润滑剂不足
: i% Q) X. f5 [' I* UC. 粘合剂不足
% ?$ I# S4 r [- `8 h5 F* t& Y/ yD. 颗粒的硬度过大* R" `6 ~$ j, p# x' w5 c/ @
满分：2 分
1 _8 _- T) e$ W, i( A47. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为# J* f- _- i0 `: \) T& B
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂6 ], N7 w# Y6 P4 C3 B+ }! {1 s' K
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
! _, q% R# U' w/ D6 ?C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂8 O+ j; v! l1 V# g% H8 b/ ~
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂3 M7 _. l* v5 c" R/ }/ y
满分：2 分% _/ D0 g3 r. o1 ^- C. n+ y
48. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
3 [1 V, J& p# [A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
/ c h9 Z5 o" SB. 离子型药物
1 Z1 ? o( n& p# c6 d2 v: ~C. 熔点高的药物7 b: O9 s0 l x2 N, ?; y
D. 每日剂量大于10mg的药物
8 r% ], Z7 b$ A4 b 满分：2 分
, O; T- q0 u' d49. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
, D4 i1 q$ p+ ?# f+ qA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. J# U/ D+ X' c) Q* T$ \! }
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理- \, t0 {6 h+ {. }3 k4 J0 K
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- W$ r+ e% }4 `2 A
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
# _' \7 E7 }' j% j. u% I2 D8 Z) I 满分：2 分; F7 D. e. q" p
50. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是9 }( ?8 Q2 m) j
A. 一般在25℃下进行: L1 r7 S/ I8 C% N$ Z9 p( W
B. 相对湿度为75%±5%( H( l6 m I* z+ t4 c
C. 不能及时发现药物的变化及原因& O( y3 c( p( C' w( n0 E3 ?
D. 在通常包装储存条件下观察% _ Z' F8 b, Q
满分：2 分
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发表于 2011-10-15 11:52:08
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