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吉大《天然药物化学》在线作业一: u: N" S/ F3 Y' M8 B) V. \' K/ ^: i k
试卷总分：100 测试时间：--
' x z) U0 j3 \, a( D单选题 多选题 判断题
: k6 x6 J: {% L- I9 |8 y
- [! O" @* m( o2 D0 X5 P一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. （ ）是最重要的来源于色氨酸的生物碱，分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。
" D% p$ {# b6 X7 d9 F4 KA. 简单吲哚碱类: g, B, u4 N0 Q F
B. 简单β-卡波林碱类
1 B4 _, g W$ f- E% t: UC. 半萜吲哚类2 ^: D$ z: y4 G
D. 单萜吲哚类7 ?3 ~5 `2 C$ e% h
满分：4 分! @0 t, Q a$ B
2. 齐墩果烷型又称（ ）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。
b' m9 v) A+ l8 ~; y9 CA. β-香树脂烷型3 G% b% ?# t( h* {. H6 g( S. C
B. α-香树脂烷型
$ x0 V9 a5 f) J) LC. 羽扇豆烷型
, E. _; q, I6 E6 ~6 X2 pD. 木栓烷型
- C0 z& O0 ~; X& z0 u 满分：4 分& R. w0 N4 B; u
3. 倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成，含（ ）个碳原子的化合物类群0 f* c! I. o$ V/ e4 R2 ~2 ~7 e
A. 10
" G5 ^2 [+ U5 g6 GB. 15/ L- \3 J( i4 E' a, ?, m
C. 20$ K% x, x6 ]) a' C$ q% X$ W) `
D. 25; ?& ?9 x: A. ~" i! C$ D
满分：4 分
1 h$ A/ f8 W' |3 A8 Y4. 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时，先后流出顺序一般是（ ）
6 }/ q5 Y; H. h& M& r: a0 i+ H' sA. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇. S- I3 |! ^: N
B. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
% [0 R8 y3 s G3 J5 c/ CC. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
" z0 [, x8 v/ Q6 gD. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
4 y# G1 O1 `/ k5 m% E8 J 满分：4 分
- R5 w9 v* \5 P4 c5 N5. 下列关于强心苷的说法错误的是（ ）
, Z3 Y4 g# x8 Z9 g/ VA. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物1 `% ~: b: G$ p' B" c' ~0 R! l
B. 动物中至今未发现有强心苷类存在
( Q9 `) G/ b& B, J( r" i: fC. 在强心苷元分子的甾核上，C3-OH大多是α-构型
$ p9 \8 f* ~# f1 g' C4 w L. l lD. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷，可多至5个单元
1 x! C. }3 u9 d 满分：4 分, b8 d- b7 @5 Y- F! [& R
6. 一般情况下，黄酮、黄酮醇及其苷类多显（ ）色。
. _3 R l7 f1 w2 ]A. 黄～橙! b$ N- x9 x6 B% X
B. 灰黄～黄$ _. O A. W. {
C. 黄绿～绿- b% n1 R) ^) x# j5 z4 a
D. 蓝绿～蓝
/ f- @; K5 x, B" N 满分：4 分4 ?1 @2 ~7 h$ v! o! y& X
7. 单萜类是由（ ）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。
9 ^) h1 l; R. y2 x$ ?2 t/ KA. 1" S( r. G# N+ E @/ H' P
B. 2$ ~$ O5 w5 u# C+ A% }, t
C. 3
8 c; j/ u- }! `' U* V$ CD. 4
5 i# K, C4 a- r6 v. h+ ^& E+ Z 满分：4 分
, M7 T6 k6 q9 G9 d r- H8. 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（ ）9 b% z5 m8 ~3 J: f( b; p$ X5 B
A. 吸附色谱
+ L) K( ~0 f) k6 Y3 w- UB. 离子交换色谱
_- E% a" Q% b& K/ w0 Z6 ZC. 萃取法
. M4 A1 Z! ~6 g6 j+ kD. 逆流色谱
, O8 s# n- l+ r) ?% ^* h 满分：4 分" x; y) v I9 C2 N; W
9. 下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是9 T: L: _+ C2 i0 u: p
A. 硅胶吸附柱色谱
8 a# D# s2 R. P b4 P, g/ }B. 凝胶色谱
0 S: K6 `) c w3 @' VC. 聚酰胺吸附色谱
+ W. C' k2 T, o/ yD. 离子交换色谱
+ Y* h9 J! U' C# I& X. ?# V 满分：4 分
# m4 `9 {. a7 u8 v/ E. m10. 下列水解易难程度排列正确的是（ ）
( W2 L& w3 `3 Z* B4 h# W8 ~3 nA. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖
- F" @, l) H. [1 [B. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
0 L+ R! |* g% qC. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖
, S. C- {& p# X8 U! p: N' s6 nD. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
( b* q6 u& M$ ?6 O 满分：4 分 b+ i+ W/ B2 h4 z# l. q$ Q! U
吉大《天然药物化学》在线作业一
: F1 c$ P: j! N1 P- Y3 L试卷总分：100 测试时间：--
; {5 A' E: ?; R0 ?单选题 多选题 判断题
2 G2 [) U& W1 }& ?. X% @
' f2 v2 B0 s3 _! Q3 A二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 甾体成分的颜色反应有（ ）- G3 D& A3 q7 W% z! a7 z
A. Liebermann-Burchard反应
+ b; g" n7 R$ D# k) A* PB. Salkowski反应
( v( Q- l0 f# O0 r4 qC. Rosenheim反应) f% {: N; V) L. i7 u. }
D. 三氯化锑或五氯化锑反应5 z9 g1 N7 t) A2 `5 a& J; w8 v
满分：4 分
) W% G) }( j& i' I* k+ g% G& J0 @4 q. R2. 以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性（ ）, ^5 Q- c, k; y! F4 ?) _2 Z7 p
A. 对心血管系统的作用
& V3 I5 f% @" ]" K% ?, u! x- \0 fB. 抗肝脏毒作用. e, P3 \' }+ p
C. 抗炎作用" b8 c7 l, ^- F7 E& e) i3 P+ y
D. 神经中枢系统作用8 t( u8 H) t" W/ S* T7 H
满分：4 分+ J6 J* @2 M7 Q7 Q
3. 天然醌类化合物主要分为（ ）$ A3 t3 ^1 \9 F! x5 `" i2 c$ i
A. 苯醌
; w) H" |- I7 A& mB. 萘醌
7 C4 D* {: a1 t$ ` VC. 菲醌
1 ^% e0 A" {9 @ jD. 蒽醌
1 i& G: J1 m; t: O Z, L) C 满分：4 分8 K$ P2 }: E* D0 ^" {5 a
4. 关于三萜类化合物叙述正确的是（ ）
0 K- u6 [* o+ u. LA. 三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多
0 q/ @8 R' j0 PB. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的，常见的苷元为四环三萜和五环三萜
( R# ^$ L3 |2 h1 v9 G! ^9 f7 DC. 在甾体和三萜的生物合成中，在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径5 B: I- h/ n% ~. B0 ~
D. 主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型4 o r3 ?3 P# k" C' L; g
满分：4 分- p& u' c* s" ^7 Q* A
5. 挥发油的提取方法有哪些（ ）
. |& I( z# i6 x6 n4 c% r5 y0 RA. 水蒸气蒸馏法
" P% R: f9 X r% I# H$ `B. 油脂吸收法
' P0 O& e4 @4 sC. 溶剂萃取法
( \5 m- c: x; q4 B" H8 y) d+ H# p k* jD. 超临界流体萃取法
0 M3 D V7 h2 t8 I. w 满分：4 分 & i' L! K1 q5 I$ G0 l6 o6 @) ^
吉大《天然药物化学》在线作业一" S. p+ v# C# I* N b/ s8 n; |
试卷总分：100 测试时间：--8 H2 F G; Q# w5 Z
单选题 多选题 判断题 6 l z2 o" F2 m; M
( ?6 s( ?3 S9 p0 i4 F( J- @* }5 B
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
3 d2 z: w& h; w5 e4 tA. 错误1 l: k5 Y9 {4 U, s3 k9 e0 S
B. 正确- y B/ G3 p. V B+ Q/ |
满分：4 分9 R9 L! d# H2 V3 D( h
2. 大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。" b1 V6 y+ P. l* g( a' p6 @+ B
A. 错误
. g/ j8 P1 B, Y* [2 z/ \2 |B. 正确; o" C: T2 Z7 D' U1 w
满分：4 分8 Y7 h' U( d% C. g- y: d0 j
3. 麻黄碱在氯仿中呈左旋光性，但在水中，则变为右旋光性。
( Y9 Z# v9 p5 ^/ N5 yA. 错误
+ n Q- R' Z. L( sB. 正确
& Q1 e, t0 h$ H( H: v5 g" K 满分：4 分
# x) W1 r, ^+ U+ U C, v3 t" m6 m4. 强心苷多为无色结晶或无定形粉末，可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
/ [) F! Y t: k; R4 Y. q* Q% t. ~A. 错误4 O" x; e8 b% }3 f
B. 正确7 t8 a6 r) q1 ?! }# Q( B
满分：4 分
9 S1 O/ M6 L1 S X" H5. 根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。4 ] }+ @( K8 J7 }/ h1 q
A. 错误
# [7 i! p: G& ^B. 正确
5 D6 Y) j$ x+ m; ^! h1 S1 ^. e" [ 满分：4 分$ J0 X5 }% T5 Z7 n% N' e
6. 在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
! ?# N9 X+ n2 n8 lA. 错误0 N: X- Q; Y8 g! u! R
B. 正确
* A* ]0 M8 o" `0 z" q) { 满分：4 分
# D7 v! r' @5 P+ B z+ ^ I7. 挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹，这是挥发油与脂肪油的本质区别。6 _9 b$ r! s4 E0 N8 }" j: v1 a3 Q
A. 错误6 N2 ~' ~9 G% E% N: |
B. 正确: a, W% C3 {. l& `1 _% i5 I: {
满分：4 分, z# F. c( {- P. ?$ T) T1 u1 n
8. 香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光，有的在可见光下也能观察到荧光，在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。9 N- A0 K; g7 @1 U4 A' |1 J
A. 错误
) b4 E5 U z$ N0 X* S m+ e4 cB. 正确, ]* v7 z+ M% s8 |/ }. i7 T
满分：4 分
8 L+ x% N( w1 a/ U+ x% i9. 单萜的沸点比倍半萜高，并且随分子量的增加，化合物的挥发性降低。- {' g/ E8 _3 p9 i2 E5 t+ A, r1 L1 a
A. 错误
6 ~% R/ c6 C2 r1 P5 Z: kB. 正确
( r" q2 Z& ]5 r( D" t$ g! E h4 }4 V" S. } 满分：4 分+ m0 Y0 w- I% D
10. 天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。+ F# w3 A3 y) ~4 R
A. 错误
/ }! l4 m+ r. k8 J! }B. 正确
9 g* s3 D( T/ y; w# ~# W- K+ s 满分：4 分
) a% @- H0 Z% B. C C& q' P) f. z |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2011-10-22 10:59:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
