奥鹏吉大《药物化学》在线作业资料二

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吉大《药物化学》在线作业资料二
试卷总分：100       测试时间：--
单选题 多选题 判断题  

5 U0 l2 V6 a* H* L一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A. 一个
B. 两个
C. 三个
9 \6 \. ]" S* Y7 a1 i4 h+ p9 VD. 四个
  C; Z6 O4 S" B7 g- lE. 五个
; \+ ]: w: T7 ]% P' z$ h      满分：4  分
# T9 @! Q, G% }# Y2 W2.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
7 N/ }% F0 h' m$ Q1 d7 R) wA. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
" n+ Z& f9 l9 oC. 第Ⅰ相生物转化
5 s0 u, @! J4 f( S/ yD. 轭合反应
      满分：4  分
3.  以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 氧氟沙星
6 T- L. T2 w$ W! e; I      满分：4  分
5 k/ [! U5 x% n' h' @4.  可待因是吗啡何种结构改造产物
2 @9 M/ p6 }4 P; E  k* @A. 3-羟基甲基化
B. 6-羟基甲基化
" l" l% `6 a) w4 @5 C8 e7 m; g  gC. 3-羟基乙酰化
, N9 D" g& [5 H: |D. 6-羟基乙酰化
# B% n" |0 o2 t! _5 W. v      满分：4  分
+ T! k. z7 Z7 d0 u' g2 j' v5.  以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
: A# y/ N' D6 z- r& M- H5 oC. 赛庚定
- w; t" r0 y  x' G0 {; dD. 西替利嗪
      满分：4  分
9 O+ y; ~9 h: m* s6.  TMP的化学名是
A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
! A' j& @( I6 dB. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
4 B' b: q2 _' S6 a8 ^$ Q/ N6 c' M1 WC. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
) ]7 e  W4 j/ Q  N8 e/ k) q: a/ ^D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺
6 s: t4 O6 s: R# B      满分：4  分
! s: ~0 a% {, u, {* A' r7.  氟脲嘧啶是
* Q( B1 O' k* U5 r& |5 G+ kA. 喹啉衍生物
B. 吲哚衍生物
( y5 ^$ C2 y) J/ v0 S, [2 M# UC. 烟酸衍生物
& c+ V( D/ I8 Y) F+ {+ w8 rD. 嘧啶衍生物
7 `( m* \: R+ AE. 吡啶衍生物
/ \3 W7 p9 g. a. P7 B5 J" u2 H      满分：4  分
8.  盐酸吗啡水溶液的pH值为
A. 1-2
6 P- K- c# E& R$ |B. 2-3
C. 4-6
D. 6-8
( o" I6 k9 l% f4 @E. 7-9
* q9 N- g' r  t  [  i      满分：4  分
9.  结构上不含杂环的镇痛药是
' {# Y$ @! R7 i- u- x. R' E: ZA. 盐酸吗啡
6 }, W4 w, A' s3 f5 F8 v2 |- ~0 |B. 枸橼酸芬太尼
2 c" N" d- p' E6 h. MC. 二氢埃托菲
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
" W: I  p+ i1 u8 v2 N1 h      满分：4  分
/ r& X, U- }7 X, y3 ]10.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
' @6 l) K  K$ ~: c! t" ?9 iA. 具退热作用
B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
) }0 a2 z1 e( x/ h" ~, W% jC. 极易溶解于水
D. 具有抗炎作用
1 T1 x+ |  ?( k# tE. 有抗血栓形成作用
) |5 Y' b5 b) R% i5 @( v( d      满分：4  分
吉大《药物化学》在线作业二
7 Z8 k1 ?0 h3 L试卷总分：100       测试时间：--
. Y( u+ T/ c; r, h5 a7 N单选题 多选题 判断题  

二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  下列哪种抗生素不具有广谱的特性
A. 阿莫西林
! T9 [/ C, b8 i0 I, S* r! F1 UB. 链霉素
; d" u( r/ b  \C. 青霉素G
D. 青霉素V
& }0 r: v3 I9 y+ a6 C& `      满分：4  分
2.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
3 p* s5 w- B* PA. 链霉素
& d% n  ~) @* M9 y% fB. 氯霉素
" O' G# \4 o# M) [# x0 OC. 舒巴坦
" {* s* [  W+ p0 GD. 氨曲南
      满分：4  分
6 x6 ?$ h: I) @  T2 \1 U3.  关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有
A. 一般毒性较小
( y! ]3 t1 y, YB. 是临床应用最多的抗生素
C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素
D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂
E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链
      满分：4  分
9 D, B- y; R; R0 M4.  可使药物脂溶性减小的基团是
A. 烃基
B. 羧基
C. 氨基
D. 羟基
# F; i2 Q/ N/ A' }+ ~      满分：4  分
5.  生物体内属于I相反应类型的是
A. 氧化反应
+ M. C% v% G1 I' }B. 还原反应
C. 水解反应
! u; K4 y! _5 OD. 羟化反应
E. 结合反应
1 P3 W. w& V7 A) n* M$ I      满分：4  分
+ c1 y  \: T1 `* Y, J3 d吉大《药物化学》在线作业二
' X, k; @: G1 M. i, R5 W1 R试卷总分：100       测试时间：--
; B3 }  a6 i* D, q- U" a单选题 多选题 判断题  

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
6 B/ g% l9 }  m. O- @0 P! CB. 正确
      满分：4  分
0 Y3 w' S' B2 z) a; _2.  能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
A. 错误
" v/ i( q2 ?7 E+ }$ lB. 正确
      满分：4  分
- d1 J$ L% x8 P* c/ c, h; D: G3.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
4.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
; G4 R4 V* w/ F% W0 dA. 错误
; j( H8 B1 A7 p; }& D& AB. 正确
5 I8 T( N$ ?6 S% g      满分：4  分
5.  安定是地西泮的商品名
" R$ b- N" ?. ~8 y8 a/ ], N6 k! CA. 错误
B. 正确
2 X4 X2 z, r  I      满分：4  分
9 u4 g6 I8 f: }6.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
A. 错误
" V& V8 S9 `% J4 _B. 正确
8 Q* H" S) f' d4 s7 A" U& x      满分：4  分
2 S' g* Y  G# O; Q) q% k& m- x. G5 R7 Q7.  阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
A. 错误
/ B! y) K) o8 m1 D3 X2 cB. 正确
3 Q; l% `/ j4 \2 F! v% N      满分：4  分
6 O, h6 C6 Z) F7 p8.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
1 F% [/ F6 X0 FA. 错误
% _& t- D# `/ k0 W- iB. 正确
      满分：4  分
9.  哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
" m/ [6 ?; ]" b; d0 zA. 错误
; S+ @8 ]0 b& ]* Q9 cB. 正确
      满分：4  分
10.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
A. 错误
; Q$ D5 r- b1 v& X5 dB. 正确
      满分：4  分
" G3 B' E6 q; d$ v# _( @9 k