|
|
1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是：（c）
% Q& z$ Q0 T# N$ m$ U f: ^(分值：2分)9 b& M3 h4 `/ a) Y; R- c5 \) K7 k
5 T1 _4 r f& q+ M
A.刺激性
% B+ n4 v5 |0 l B.发泡性
0 g! B6 B* K3 V5 m C.溶血性
; U" f! s( r3 _# y) ]1 O D.不稳定性) O$ j. z$ Z6 Q3 a9 z
E.水难溶性+ f0 Y9 w& C# O& {( I" M4 g) H
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是：（D）
8 ~8 H7 w% w+ R8 e, P2 ~(分值：2分)1 \7 m: N7 i" w l, V* S
: Y7 v% Y& o5 P5 R
A.折光率5 V% w& l( X. D3 e
B.颜色& g3 K+ I( n" s% d
C.相对密度8 O, |, E: [1 w' h4 ]% j
D.气味; W9 G2 O) @7 _: Q! e
E.比旋度
# k; {+ V1 f; U6 w/ u8 B. M6 ?6 _3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物（B ），开创了从天然药物中寻找活性成分的先河，也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。 ( S: Z4 R8 ^# Y% J) c
(分值：2分)
& R, ?8 h# y- f% w9 |6 D
. |" T" ?4 [! [1 M% Y& c A.利血平8 ~1 P* z- p! l1 }
B.吗啡! `1 ]1 ]1 N3 h+ }% u
C.酒石酸
J; ^" Y v+ l6 \4 L5 ^ D.樟脑
6 F ~! S7 _' c$ X( ?4.可以作为分配色谱载体的是（ A）
. v, G& C7 W5 ~4 [7 i& \/ q( Y(分值：2分)
( Y( l5 {; N, Y N+ ^) @8 ]5 z6 z* U7 o
A.硅藻土 ]$ ~ z, a& _$ j9 Y
B.聚酰胺
. }9 Z( z L, w; r C.活性炭
J( Y' R9 }. I. ? D.含水9%的硅胶
( d: U6 s' w) V% q E.含水9%的氧化铝
: L9 U3 a3 ?1 r7 D; t) v5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是：（A） ! S' D/ ]$ K7 T+ U6 ]$ a/ E
(分值：2分)' X4 \: `3 L/ P
: d' M- e. J/ P7 u0 ~
A.Labat反应) D$ u# M" w' {! d( C
B.异羟肟酸铁反应% T M6 I, e) K, W1 r& W _1 Y# q
C.Gibbs反应/ S7 c( @5 s! R6 t$ z
D.三氯化铁反应
- n. _! N% O8 O% r" M E.磷钼酸试剂反应
4 Y. T$ A3 M0 X# b/ A3 {6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D）
1 j+ y! G& M+ g0 x& q7 k(分值：2分)
+ q+ j/ b. r* I& W& j
/ J; A, r' n! J( D1 u# s0 n) @* K A.乙醚. V1 h- r4 Q6 T
B.乙酸乙酯
& n* P0 Q8 s3 {. l C.丙酮
6 Z; O4 f6 Y2 u1 r8 U* h3 i6 o0 Q% j D.正丁醇
4 ~) T. `( A# { |3 b E.乙醇% ?# ? K2 k! V t( g/ x, i# m
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是 B) 9 M. N+ ~: I( r, m
(分值：2分)
6 m! z1 P" I+ f [( V* z
8 v! H1 @% G- [" a5 y+ I, {$ P A.七碳糖苷! d4 Y0 B* y& B. `
B.五碳糖苷
3 m" `( w _. U& _6 M. q C.六碳糖苷( d( P; X3 Y Q' E, r
D.甲基五碳糖苷
8 e) W- |- x1 D+ B; {1 c0 e# x8.从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 （ B）
4 w' {4 T) t3 e, s* \7 [0 |(分值：2分). l) v3 x$ S# Y" A
6 {( h" ?0 W- |2 P- b* V! ~
A.糖苷类
+ s6 ~' l- y, {% m B.多元酚类
2 @* O! l# N# i: C9 v C.黄烷醇类1 _/ p' V1 J8 H1 u7 R9 n
D.酯糖苷类
* a' f, X6 p" ?- W6 `2 U# F9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为：（C） 7 r: ]# c( g1 t1 C& a
(分值：2分)
4 y% E3 ^3 O7 z6 e# N1 {' Z4 X/ f D! a
A.蛋白质* k) G. s- g2 l3 r4 i. E
B.氨基酸
& S1 Y7 Q4 E7 Y1 v C.粘液质
' e7 s) b! m+ O5 E+ p8 S) ~ D.甘草酸
) ?% W# z+ k, V% ] E.多糖
4 Y; l5 I/ i% f- M8 ~- ^3 b E" y10.应用Sephadex LH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为:（） 6 \& n% b# d3 T/ ?$ Z: H# F
(分值：2分)6 ]- t: Z1 s! B. I) L5 H
. S$ R4 g9 n- q: V- S) S/ b
A.黄酮二糖苷
5 n# u8 o6 w4 A. y( t% z) T0 G B.黄酮单糖苷3 m( D% ~7 F$ Q( e' g+ o$ l
C.黄酮苷元2 {0 o- X' S3 B [9 w
D.黄酮三糖苷
4 _6 J/ g- I2 `11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于d) 4 d* Z( t* a6 \! W* |: d
(分值：2分)6 M& K- ]; y f S |7 R4 w! w3 u
) K; V. w* I1 b! n# l; b A.苦杏仁苷
: P" E( F; J" a C B.野樱苷1 [7 G! ^; K0 {/ n
C.氢氰酸/ \( u4 {+ j! D4 K. N
D.苯甲醛- R* _* [* m0 u# W
12.是（c ） / Y3 [4 D9 i$ t5 }
(分值：2分)
v+ U+ d7 s/ s6 ^ v2 |# h/ a9 H B8 {! s
A.可水解鞣质! }% O8 |! ~: N+ d u: H
B.缩合鞣质
( |, x o" I3 _# D- W+ _& F C.两者均是
4 Z, U; m1 F8 d6 l* E j+ r- m D.两者均不是
' E2 m7 Y2 g6 n0 \0 n3 ~9 ?; e13.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用（a ）
# I. d9 K! Q7 c(分值：2分)
. q1 A5 n2 g+ V) b. z
7 W) i9 ^5 ]. u A.煎煮法
3 W2 p* p* z" b7 e' G$ J/ k# N5 j4 R B.浸渍法. t, D" L2 ~9 g* ]9 y% q
C.回流提取法) f- U# e# P) \4 l6 p$ e
D.渗漉法
9 \ n8 A0 L2 @7 N14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ d） ) |& |9 A( n( \: q+ ]" v' v
(分值：2分)* O, w6 H% P2 K! x9 G( `* |
$ A8 j; r0 f K& U0 H) k8 B) D
A.沉淀法) @- X( J' J6 t- L6 W8 \+ Q& u v
B.透析法
3 A- P( \( _& ^* [+ W* S C.水蒸气蒸馏法- n- \! K3 x) [; H1 V- ~
D.离子交换树脂法. S; a9 ^8 u9 f
15.构成萜类化合物的基本单位是：（a）
+ L0 ]" ^ E* c7 Y$ A# S(分值：2分)) i! g3 U2 ~* u0 l7 I8 m8 N& p$ G6 q
: b1 y1 u) n9 W; Y4 P8 v A.异戊二烯
+ k. @( S* Q) X0 u, h+ Z) I' o% V B.桂皮酸
2 C. B% ^' k2 f C.苯环
$ a( R$ |' b) X+ m D.苯丙素; D! |9 p) G4 x& Q' \6 G# \* q
E.碳水化合物
8 b0 g: B( b" Y* B! M9 P8 w16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离？（b）
3 x: G) d, u4 P" T& o! T l& L(分值：2分)
! N7 b8 N+ Y' A* ^
* a4 y% ^& P. L2 S+ i! b2 D& e A.强心苷" d" k) R& v* s* V4 z
B.黄酮
9 q/ z1 p; ]3 C$ O2 o; ~ C.三萜* q) X2 ~- }# C/ {$ |
D.挥发油! M, K$ a. Y# P( S( T
17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是 a
" U2 `, _: s1 q8 D5 @(分值：2分)8 Q6 J! x. T/ \+ q7 I
$ y. c+ F+ L) l" n! s! t- P% ?, m A.酰胺生物碱几乎不显碱性# N# \* b. e6 Y5 V" r3 D9 U/ Y7 J
B.脂肪胺为中等碱性) `4 `9 V3 L' g# H- ]! m! C; Q
C.季铵生物碱为强碱性
4 S, \1 {$ R4 E5 i D.吡啶为弱碱性" c0 d3 S6 u( O# `4 c6 F) ^3 R8 t
E.苯胺类为中强碱性
! A, K/ \- [. z! I2 D18.下列基团极性最大的是（ d）
3 \& H7 x x" X1 h; G(分值：2分)
/ Q0 W; Z$ I; h9 k. Z1 B
, ^# D* P4 a, _1 K A.醛基2 ~4 U8 o3 N" n6 r# O- U5 V: f
B.酮基
; z& [ X6 v2 | C.酯基
0 m( g* Z; I# X9 W" w D.酚羟基
, M+ j0 \$ j8 F, h E.甲氧基. |( f6 W0 ~7 X6 W* r- Y
19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是d)
6 R9 e0 Y" w& m+ `3 Y(分值：2分)1 H& D% p5 Z, Z. P
7 J/ A8 A% h4 M A.强心苷3 a0 W: y. E% F/ K3 k. g
B.甾体皂苷
* {/ y* `0 A/ L7 B C.蒽醌苷$ h/ v" i! w b! G2 [. P6 s9 C* b& l
D.三萜皂苷
: a6 S4 |+ \) n& B" Q) D) s20.小檗碱的结构类型是 b9 m7 e0 w+ L7 V! @ H( }# B
(分值：2分)3 N5 W0 A6 Q( L) m- r
8 k4 } w& {0 L A.喹啉类
: k. ]' s$ i! H( _8 l7 `3 f0 Q8 `; i B.异喹啉类+ B' s6 N5 r, `9 {' O0 l3 W
C.哌啶类; v0 G' g+ a0 ^2 B
D.有机胺类5 }# g2 w B3 f* `
E.吲哚类/ {6 [3 `, d: e- ]; |- v
, P3 E7 T9 o+ e( y7 `
判断题2 p1 p; I- O) a1 H' B/ {0 C
21.天然药物都来自植物。 （ ） & j% B5 M8 O2 j) E
(分值：2分)
8 u: Q- b$ ]: y! u9 v1 F) Y: f0 h* i! V) Y% z1 l$ D
正确 错误
3 V$ V7 Y: a8 G6 x9 Y22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。() , f% e+ L; t- Q* b0 p2 a% S8 B
(分值：2分)3 K& I+ T' T# P/ ^4 `* e
# a5 H$ M. ^; d( g" X- f
正确 错误) E) ?* f& h7 Z3 {& d' Z* B
23.FABMS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。() : {3 F. w4 R* L2 O% Y% a& @
(分值：2分)
$ u- e2 u/ _* m' R; U% V* K$ C* u6 r% M& p1 i* X/ [5 u. j
正确 错误
5 {8 S$ D4 r3 l A& P! l T24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 （ ）
- m% \& z. V; `7 r. B& R4 j(分值：2分)6 |. d! L! O+ p l
- o1 F6 e: m0 q* j2 B6 V2 I+ t) s8 y# q
正确 错误
# ?7 p4 m0 W4 g' y8 ^1 K25.苷元与糖结合形成苷后，由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。() , n8 R- \) F: v
(分值：2分)4 X$ u8 }7 s( g" x
: ~9 J& Y' ?4 s# I: |( }. H 正确 错误
0 S- t" `5 K( ]3 E/ K
" O# r7 ?, a% {/ L/ y填空题
3 Q8 I! ~& m2 H0 S26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中（）位的羟基相连。 2 r$ H! N' |8 p# |" C# L
(分值：2分)2 z5 V) b+ q8 I
k; ?' s: M& G5 B 答：
3 n5 b9 I. H( [( q& @7 a, e1 [27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由弱至强的碱液萃取，5% NaHCO3可萃取出（），5% Na2CO3可萃取出（），4% NaOH可萃取出（）。 0 G" Q8 U' L+ S4 H" [
(分值：6分)
`& [. u/ {$ k& z( O4 e! w b# V: V$ f6 r# B2 {6 A( Y! g
答：1 n# G! Z6 t/ \ m1 g& k7 G
28.小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于（） 。 6 J6 K0 c) v2 w: d s8 F$ k
(分值：2分)/ X! s, o2 W5 R& h' b
因为结构中有较长的共轭体系
& P. J! M+ X+ x% h% Y [ 答：
+ {* P# ~0 U) {! t29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为（）。
7 e: W- Q& E0 ]0 q/ g(分值：2分)
4 R# p2 j. e3 n" Y% n
, W7 m$ o$ ^* u: r 答：! K: ^2 ^+ Z- V/ y+ B0 B, S0 l+ {
30.天然化合物分子式的确定，目前最常用的是（），不仅可给出化合物的（），还可以直接给出化合物的（）。 6 f- h, c9 p2 P' c; `
(分值：6分)* w' k0 e5 d8 [2 ]0 v, d
; w A5 O: A. d, z/ ?/ p 答：
! a& G! Q& W' ]( w6 \31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由（）衍变而来的。
% C% i( r% d1 |3 \4 X(分值：2分)
0 x" z' B0 k7 r# g0 b0 v! Z
4 |# Z' }5 {# t 答：
! W2 B* D( Y" o5 G
3 ^ B8 d3 D/ @( ]; e2 Z W, t名词解释
# p$ f4 V8 m5 W0 m+ r32.渗漉法
" j! i+ k+ p7 X ~' [; F) ]" p2 _(分值：2分)
; T* t7 I; V# w" g+ g 渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法
' E3 s: |0 B: ]9 q: ^. z s 答：
& ?1 Q( J/ Z7 v
$ t$ B' `5 W& p33.苯丙素
/ z" ?9 B. q" \& p(分值：2分)' ?) s* L/ M. _, F. p& b
* a( {" |2 ^% X& I2 b1 |
答：
$ l7 \# y" b4 ?1 Y
& H, y: ~" c: _" n3 w7 f1 K34.Molish反应
/ P; ]) C! W* X% F4 }(分值：2分)
& A1 W5 V x1 Q9 Q2 q7 W. a8 g' {$ `& s4 x' `( N7 v( X3 M
答：
' Q" D2 F" a q# L8 P3 }/ Q; R$ t' N, t: T, ?, n9 ?
35.分配系数 6 W" E( A# Y7 j6 ]( [' R3 w" Z3 a
(分值：2分)
4 O, \$ V6 @3 X5 ^5 l- n: f; o
$ l$ V, u+ X; ?+ m8 m 答：) m* ~, ^4 H* y5 ~, S' i
% t. m% j$ `0 O9 d% [+ n36.重结晶
/ }3 t' ?. @) {- Q$ _& U(分值：2分)
6 ?$ O7 g' r. c6 T
# q# P5 h& I) X$ k' w$ | 答：
1 L, {; y: X7 E$ U8 X% w
( Y9 W% L! a7 k$ N, \, [
; g5 s) s1 S5 ~: j% o问答题
$ }0 C+ }4 @/ q" r37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。 ( l& ?$ a; A7 o- ?! a
(分值：10分)( @: o; a8 W9 Q( Z$ _
& i, w, T% d0 Y* g; K 答：
! W$ }8 Q) ~" f! w
1 ]. v- p4 ?# y6 R# X, l38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。
! {6 G& L) q8 ~% U z% [(分值：10分)1 z. x8 |/ Q( B& d5 Q
; X Z; q5 ?3 m5 k8 W 答：( B: S! V- D$ K4 ?% h: k+ h
7 ]+ m/ \. f# W0 p4 O
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发表于 2011-11-17 17:11:08
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