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奥鹏13春吉大《药剂学》在线作业一资料

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发表于 2013-3-19 19:51:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  粒子的大小称为" u/ T  h6 {$ S8 j
A. 细度4 [: A+ ~. f, |: r) G6 G
B. 粒度8 X7 q3 E( I, q& Q
C. 分散度- d9 W5 K$ ^+ t+ ?
D. 颗粒径2 I, V4 S& E6 J& F+ d+ W& E. L
E. 粒子径
( T) k: r; \- f' I) `7 g* C      满分:4  分) A/ T4 x  k4 a
2.  以下属于主动靶向给药系统的是1 p* C9 }) j, x+ z
A. 磁性微球
  ~" a1 A( b' h! F& Z& O  c: BB. 乳剂7 _3 t7 R$ m0 i
C. 药物-单克隆抗体结合物) W) i9 F( T% @
D. 药物毫微粒
  ^# ~6 ~9 r- u+ {9 \E. pH敏感脂质体
# d* z) @) j8 _6 n      满分:4  分6 M7 Q3 t  ~! B; e; E1 f+ c$ s+ c
3.  以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
3 P8 l& [6 S+ J9 G3 U7 @A. 泡腾片5 C) ~" I- g" K
B. 含片" b1 o; x4 t# O4 H3 C8 H/ I
C. 舌下片
8 P) x6 y/ i4 H7 ED. 肠溶片- @( \8 {; R) m" N5 K7 r! @: O5 N& L
E. 分散片
+ e" e0 {9 @: i! Z# |      满分:4  分
  L: q, B3 Y" U! n: p- A4.  口服制剂设计一般不要求, y8 [. ]- X' D* l  `- F, c
A. 药物在胃肠道内吸收良好  _# |9 w3 p8 d2 k
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用- C" p) |8 C; A9 |
C. 药物吸收迅速,能用于急救
2 R' ^& E* o- {$ e/ j; s& XD. 制剂易于吞咽4 V; D( i3 A# f% S
E. 制剂应具有良好的外部特征
( G0 k% S5 t) \- n/ N9 V" P      满分:4  分
8 z% B! q4 F+ N1 u" j5.  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为, s9 e0 B! A( G: l- \
A. 制剂学
5 i, c/ J! }/ v1 @/ mB. 调剂学
) P, b7 l" n. I+ Y, }8 O/ b" }C. 药剂学
; n; Y* h" q2 {0 _3 B6 `5 a, ZD. 方剂学! n* \" Q0 I+ g/ g4 \- W7 L+ J
E. 工业药剂学
5 N& `& G6 G( O- Y( _      满分:4  分
3 n0 A: n# h! z) {6.  配制溶液时,进行搅拌的目的是
3 T/ x. y$ G0 z) B2 f# cA. 增加药物的溶解度
1 e7 x0 g) \; ?, g) y, u$ U8 d& T+ sB. 增加药物的润湿性
9 ^8 o, @2 C/ f2 p! G; J- ^C. 使溶液浓度均匀
  C. ^1 b# D4 z. \. D& ]8 E+ \; f* Q) mD. 增加药物的溶解速度' x( N. s; e% m
E. 增加药物的稳定性0 n  a4 F2 @  A/ S( [! n
      满分:4  分
6 |: s/ w( l8 y  W5 r; Y7.  吸入气雾剂药物的吸收主要在5 H2 ^3 B, y  |3 F+ X
A. 咽喉
" g1 ?; M  c6 R- k9 xB. 鼻粘膜
) f1 R' V4 o1 j2 }# ?/ bC. 气管
7 x+ \# X$ g  Y7 n' g$ [. SD. 肺泡" X& g+ D$ \7 y1 m: o
E. 口腔
3 `- K7 \) f6 b# ~1 i/ ?) ^* s6 \* k      满分:4  分, e3 g4 J- N$ X! s+ f
8.  渗透泵片控释的基本原理是
7 t: [# I' b& V8 {$ q; o6 _! aA. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出' k6 U  @' I! h! g
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
9 ~$ m7 c5 G" R" wC. 减少药物溶出速率" _& d0 b! g  ^8 _
D. 减慢药物扩散速率
9 z" x7 i; ~" }9 p5 R- g) e, dE. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出2 u: I% D4 |4 u1 X$ C
      满分:4  分
7 P) K& ?3 z0 Q7 i) m$ ^0 Y% d9.  以下属于均相的液体制剂是
/ F. B: I/ I. p( X; T9 T9 w% v+ F& OA. 鱼肝油乳剂: H1 ]! F3 I7 e
B. 石灰搽剂
0 P; \  b0 p8 J) @C. 复方硼酸溶液- z) P8 ^" d6 Q# l  Z- p% ^( b$ V% f
D. 复方硫黄洗剂' Q: l# m) y6 C6 T% Y: B$ u/ u
E. 炉甘石洗剂) \0 y% _( ?9 A  c/ U1 N; g7 }5 I0 B
      满分:4  分& P( e) b$ z/ [0 [! i& q! {
10.  维持蛋白质一级结构的主要化学键是- ?6 M9 H" D- |- d
A. 肽键' G9 T: q% h' v/ N, v% I% k7 d
B. 氢键
4 u. F/ O. J5 j8 bC. 疏水键* v, ^! j) z: v2 V0 O
D. 盐键
$ q1 g0 s" b, m1 A7 `E. 配位键
, ~! W1 Y7 J' ]* `      满分:4  分
, Z8 z( t1 D% b
5 F6 g3 z' s4 h& h二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  气雾剂的组成包括6 S! A9 b- c+ |/ v& c7 g, L
A. 阀门系统* y, b+ x, w5 e& l& Q6 K5 c
B. 耐压容器' j1 E* G; `( X/ @" q
C. 抛射剂8 E# W! P7 [) K% g1 o/ F) q
D. 药物与附加剂4 q# p8 ]% A7 m; S# R" k
E. 灌装器# E0 H4 ^! L2 S/ w4 p' V3 g
      满分:4  分( A, z9 u; d, e6 E, K5 V# n
2.  下列关于糖浆剂的表述中,正确的是8 W0 L5 r: F: u
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)2 \+ ~; O7 b- f6 ?. X5 E
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
5 U, ~# k! v5 k: Y- CC. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
1 d) u$ z9 {& m  U" m  M% k) OD. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
0 L) Y  ]: e7 K5 TE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间
) m. \$ a) |' j; d4 H) m      满分:4  分
. u1 X* f8 m5 X& k! a3.  以下属于缓释制剂的是& a2 i9 i. Q! C0 W0 |( h
A. 膜控释片* k9 X/ ^/ a7 P% I
B. 渗透泵片" X" e" _1 L" L. e, n( i
C. 微球
5 X8 G1 i: A% i# |0 V' ]; Z* }- SD. 骨架型缓控释片. T3 d, K' ?, ?' v2 Y# i
E. 脂质体% v# i" [2 n' s5 _: k: e, _
      满分:4  分
5 T4 Y" M8 w6 o) U4.  在药剂学中,甘油可作为7 M  |0 }/ S. [) d& T! H
A. 保湿剂  t0 H+ V1 i4 L" ?/ [
B. 促渗剂
9 x, c1 R/ V. a  o) p4 e8 tC. 助悬剂
9 A: M% N0 l4 K/ C' X& AD. 增塑剂6 y9 A$ r. X2 y
E. 极性溶剂
5 d3 x- N2 i$ j. K# V7 M$ `% Y      满分:4  分$ m/ u5 h5 }/ J3 `% \  d  ^1 H
5.  属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为' ?6 o2 J1 b7 q! o  v1 M/ R8 i
A. 羟丙基纤维素
% b6 j  E/ D: V$ ^, A* H/ PB. 醋酸纤维素酞酸酯
5 k: B4 L& ^7 X) [+ U  O( {C. 乙基纤维素
, e  n7 s2 A! U# p1 y& sD. 聚维酮1 {; }$ M- W/ H
E. 羟丙基甲基纤维素; H! i& r" w6 O7 B9 s
      满分:4  分
+ G4 c5 c1 U8 L
& H5 p& k7 e6 Q2 Y三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。1 ]1 K: X+ o9 Y4 a
A. 错误
! z% Y6 j7 e( s7 D# _! P" q9 ]* G8 LB. 正确+ U8 e8 w: U* Y4 T, i) o# U
      满分:4  分
4 }% R# j7 L& Z8 I3 v( e2.  包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
/ b! `% U- N3 U% r" x* hA. 错误
5 {# k" t/ k7 o" M0 c) B* m% Q+ TB. 正确/ b$ \! T7 u7 m! l1 o5 f9 [+ q' Z( l7 ]
      满分:4  分$ k, w8 c1 D5 t. J' ]# C! q
3.  亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
  z! z% F6 l- b5 RA. 错误
+ a& I$ n! n8 S* |2 B% kB. 正确  |( H2 W8 P9 o* A
      满分:4  分% {# D; w1 e. W
4.  蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。
- c; E: {: T  J6 O9 W1 Z6 I9 hA. 错误
% n0 Z9 @! f6 N2 @B. 正确: C/ R4 S( h+ o3 T* I- x0 ]4 q
      满分:4  分1 X- K1 p3 t! I8 T3 J5 l
5.  根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。* x: z0 ?/ N3 x0 U
A. 错误0 t% w8 j' x, a5 X
B. 正确
5 }8 Z5 V" F+ Z9 }& F$ N( c' m, h. f      满分:4  分
. J$ i1 ?7 i6 p$ t; D: P, d6.  一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。+ T- ^* h9 _/ J
A. 错误6 W! p  d+ B$ D$ ]3 V$ {# r
B. 正确9 }4 o$ z1 @" _  l2 u2 ]) ]. u: R, i
      满分:4  分- k* D- x2 I# Y1 R  j
7.  药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。7 P! i5 x" I% \: A7 }- n' I
A. 错误4 B5 |4 ^+ |" n- G
B. 正确
# [* z+ O0 x! g: o: M8 c      满分:4  分
! E. {% `/ _! D0 K' S2 d8.  新药系指我国未生产过的药品。
5 B9 D8 |% E( s' P6 w( rA. 错误
. f5 `5 v$ t# F9 a& JB. 正确
' \6 ^9 B2 V/ b" O      满分:4  分
2 ]6 r& x1 \$ S" f/ O" G+ x9.  药典筛号数越大,粉末越粗。  ^7 c! r) D. B/ }
A. 错误
1 z1 R. `! B  N  VB. 正确) ^  e. ^/ j9 |& r
      满分:4  分
5 s3 z1 t3 a& d10.  具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。  H: |, U% O4 s+ E! g
A. 错误
; }: A! o/ D6 P4 [' J7 vB. 正确9 L8 Y3 N; m' S/ d( r  t
      满分:4  分
$ O! w  N2 x/ }9 H7 ?7 A) b
; q1 J# a, j* C/ z- j. z5 F, ]

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