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一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1. 门诊处方普通药一般限量为（）
1 b6 Z/ F+ z1 H/ Q# vA. 1天
w+ i; ~. p4 }% Z/ j# E0 @% [! jB. 3天 ]3 X/ x8 S; } ]- v- F
C. 5天: \! s2 n8 `9 L3 y- [; B, M7 Q/ ]
D. 7天
2 f3 K4 d7 A8 G( ? 满分：4 分
8 c3 i) i2 p# J( ~* M$ @. e+ u$ p2. 国家药典委员会组成人员包括（）+ h7 _/ m( }; u: Q8 b
A. 主任委员、副主任委员、执行委员
7 X# @2 X: [. o; ?B. 主任委员、副主任委员、委员
! g( N& N& F3 k4 x2 vC. 主任委员、副主任委员、执行委员、委员
, w6 m4 S; z( K4 c+ r/ DD. 主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员
: x @# Y: R; ?- m/ ?! T 满分：4 分2 D8 U4 i+ |0 m+ Y* _8 u j
3. 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）7 q! T* J* y/ w/ V, |- C9 J8 o
A. 温度18-240C，相对湿度45%-65%
( o: l. r# l# T- y5 pB. 温度18-260C，相对湿度45%-65%+ z! L% o5 B$ i. D, l9 Q$ G
C. 温度18-240C，相对湿度45%-75%6 R# B: `( n5 C$ u# r8 a
D. 温度18-260C，相对湿度45%-75%
1 I& n( E9 |: U1 B 满分：4 分# w- C H2 J- c+ |
4. 执业药师资格注册机构为（）
G, V7 z. `/ j7 HA. 国务院药品监督管理部门
) \8 B8 V+ Y8 }3 vB. 国家人事部' b1 l) [* @- ^. H
C. 国家卫生部( P& ]) L0 o7 S+ G
D. 省级药品监督部门
5 G; I6 G( H4 `0 B 满分：4 分* [& Q2 N' l2 N% S \7 s* z9 g
5. （）年热地亚那事颁布的《药师法》，反映了早期的药师职业法定标准。
& [: E2 B! X9 u$ {: a3 _# G9 gA. 1400
" l! Q% ]1 Z0 l0 ?2 p `B. 1403
/ p$ e. h; j* c: N. V tC. 1405' e; `+ V" ?7 ` R1 b( H" T8 f
D. 1407
; Z" O2 e- M5 S4 |. e 满分：4 分
0 B, T6 h4 P6 r. P( ^/ \( b0 @6. 《药品GMP证书》的有效期为（）9 ?0 W# N# C7 b x
A. 一年9 u7 ?# _* e8 h. v
B. 二年$ b/ ^) F8 K# ~# o
C. 四年
: h7 W; G# p. ?0 dD. 五年* z0 e P3 J9 @+ {
满分：4 分% h4 f, u! X7 `
7. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
4 x) J, z$ R* ~" X. @A. 药品销售
, E. J$ e) z$ _. r, a- q) }$ y/ M- rB. 药品推销1 W2 ~4 Q9 _# h7 @5 K9 _
C. 药品交易活动
/ L$ Z C" ?5 q$ E3 UD. 药品服务具体化过程8 s# R# r; o5 g9 h$ j2 B
满分：4 分
# R7 X* e( R' y7 P+ V0 u8. 下列属于假药的是()7 z! Q `4 p3 a0 \+ l9 _
A. 改变剂型或改变给药途径的药品% o) m& M: v4 R# M! ]9 y/ u" F
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
% N* e8 S7 P& h& I* C `0 ^C. 超过有效期的6 N6 q' Q* S. B6 z
D. 以其他药品冒充麻醉药品的0 b" b+ @2 u) c; d/ x
满分：4 分/ ~3 M6 v6 D: F, T# Y
9. 中药二级保护品种的保护期限是（）; n, C! T) V9 t( f2 b5 L
A. 5年
4 u; E6 I' |7 O' q2 AB. 7年
) t" P; ?5 T' |6 QC. 10年+ i, i1 w2 m% i6 x- U" F0 I' l
D. 15年
2 z; G! T9 B; B! U4 R- Q4 R 满分：4 分
4 d. y" o A* I/ D7 y) y10. 药品注册境内申请人应当是中国境内的（）
0 m* M1 b$ o3 j, h QA. 合法登记的法人机构
7 |" O# r% N; n9 X8 LB. 持有新药证书的新药研究课题负责人) v+ D& R' c8 J" a4 O# {
C. 持有生产批准文号的机构
- W2 o" Y9 b( S- hD. 办理药品注册申请事务的人员
; Q3 U0 G# ^6 D* l5 l 满分：4 分
& ]: T2 }( D p: a) x; R11. 狭义的药事管理是（）
& J2 `8 n" p/ G) h r% QA. 国家对药品的监督管理
' V# p5 w8 \3 Q4 D l6 V( E# pB. 国家对药事的监督管理* S6 i) @1 m! b9 y: j, N1 x
C. 国家对药品生产经营的监督管理
" Z3 z D6 U3 p3 E9 R% d' RD. 国家对药品及药事的监督管理; ]) z A6 I: q2 Q7 x8 ~) ^8 I( d5 W
满分：4 分 V, o! Q* W* ]- E
12. 质量改进的英文（）
' S( Q `6 R; s1 ?2 g. wA. quality management+ T) C, s5 m0 H- }
B. quality management system
# t- @: r! g' B" YC. quality improvement
. J9 |3 A$ j" `, r3 e$ o, VD. quality control) _& f: b, I. [, u
满分：4 分7 ?% N/ V2 z3 h2 Y
13. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
7 L! b" D; `5 M! XA. 学术性、公益性、专业性2 Q; F/ B2 t. E: a; b' w
B. 公益性、全国性、专业性+ P! d1 k$ z! C* z6 \4 L4 }7 w% ~
C. 学术性、公益性、非营利性: E0 K% x' ^: V7 _6 M1 {
D. 全国性、专业性、非营利性: I& R6 F/ o" o& z* m! @1 l( O
满分：4 分) K n9 ?0 C' D N' a
14. 中药蜜丸蜡壳至少要标注（）
3 C( l' G' ~* D8 ]0 o* lA. 药品名称
$ i1 ^ R# A8 k, w9 [, oB. 规格* X; \! M+ e. M; S8 H
C. 用法用量; F$ A3 H/ `% Z' K/ X0 Z
D. 生产批号( K' f+ S( c# l; S- [3 _ P
满分：4 分: B) P3 u/ s% k6 b8 ?: W
15. 中药材包装上，必须注明（）
5 w0 G. w6 z& k( NA. 品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志% C# _+ `" ` ]7 s' Z6 _: C! j. m
B. 品名、产地、调出单位、发往单位
6 D! u2 I ?$ i- cC. 品名、产地、日期、质量等级( E2 U( l' v N( d! q
D. 品名、日期、调出单位、质量等级
& T( a6 ?% n ^& [, R* x 满分：4 分 ! Q, O! [( w( n/ N( W: a' \2 ^
: K( k* ~8 K1 R @二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 属于二级保护的野生药材是（）
: N, k7 J1 \: ~A. 鹿茸5 |8 l1 I- z J1 Z; }9 w3 K; \- d
B. 熊胆+ C; {) ^7 r) ^& ?# j0 c4 {5 t
C. 穿山甲
& y& U" f( F' h3 [ V( dD. 人参+ L, `: ~4 {5 b5 u" H% b
满分：4 分+ I# `5 G+ g3 z! Z
2. 授予发明专利权的药品应当具备（）$ A3 C6 s2 f% p" R3 A( q* j" f
A. 高新技术% c' c0 ~: |: |. F7 N' Q
B. 实用性) n7 b1 t9 ^4 s$ c
C. 创造性
2 w' B6 l3 w* JD. 新颖性9 j( x ]* G W8 i1 ^' O) m
满分：4 分& ?& J, N" u. q
3. 药品内包装标签上至少要标注（）
+ `& N7 Y3 x# C/ X& BA. 药品名称1 W- x: I+ J% Y$ A
B. 规格/ Y6 q" ]2 B( I* [
C. 适应症
3 F6 }. T; j) Z9 p2 Y9 W3 b& J0 F: WD. 生产批号
5 N8 @1 U' p$ M9 u7 V' o- p 满分：4 分+ V. m# O. X$ ~0 k5 B3 u' }. a( A
4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
5 p, H1 n8 Z O* @. [) \A. 麻醉品委员会$ b% Z. w8 |6 @$ @2 V! P5 S
B. 国际麻醉品管制局, H9 o$ ]+ [/ d: H- n
C. 麻醉品司
. g7 ]0 i2 c1 G) N/ {! ~D. 国际药物管制规划署
5 M9 P9 k: X2 _ |8 B& p 满分：4 分- N& S* R* t+ S5 W2 Z) ^! f
5. 《药房管理学》包括（）
# a* D; I- Z) ]0 l- T. L+ BA. 《社会药房管理学》
3 O8 J7 {' v& y& W! BB. 《医院（医疗机构）药房管理学》# R& e" h7 ]) E: ?
C. 《医药企业管理》- s- a: ]+ Q% n9 A
D. 《药事组织》1 {( u9 ?" W1 U, `/ K# H
满分：4 分
. P4 g7 j: G$ n) O/ E
4 z7 c1 k4 q O+ Z4 K三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动# d$ [+ i* q: Z, H- a1 P
A. 错误
( x1 q5 q. \/ ^+ w$ T0 ^. n/ _B. 正确& d) }$ O) z7 X& a9 j- L5 Q9 i* b
满分：4 分% S4 y2 ~: i" B8 ?$ t" T1 f
2. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
; _$ U R% E6 s. {" m: ?9 A7 KA. 错误+ a+ W; X. f4 s) k
B. 正确% }+ Y" i% M$ T$ f: a
满分：4 分
' ]" A! G# o* E3 [0 B' d3. 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药2 J5 O }$ H0 v: S$ T
A. 错误3 X. I8 A; |4 i
B. 正确5 x( K0 o. d7 y3 t. \5 o) x# a
满分：4 分
. T6 x$ l6 w# x5 b/ M4. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天
& E) l" T2 ?/ g2 R+ P* J, cA. 错误
2 A' d9 E1 m, @$ k, BB. 正确, w! {$ F3 }6 V
满分：4 分" P- f/ ~/ `9 w8 v+ g4 T
5. 药品经营企业的冷库温度为<0℃0 n7 |6 i2 p& o3 G2 ?. M
A. 错误2 }" Z5 ?1 D) o( { b
B. 正确% @0 ^ A5 V. f* l* \
满分：4 分 2 L* c% @3 O; \( v; o: p. v
* L, L& d# Y# n/ U+ ~# @$ O |
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狗仔卡
发表于 2013-3-19 20:14:40
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