奥鹏13春吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二资料

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
# j; U7 M  @5 R$ {* M8 YD. 药物的粒径愈小，愈易吸收
# C% R4 T9 m' hE. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
      满分：4  分
: H3 x) [) C& F2.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
- ]& w  E, f& l" o" {! D! \B. 药效强度取决于分布的影响
& E  u. c, j! Q& D/ P* e8 Z" PC. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
+ u0 J* H& O% q* s3.  下列关于溶出度的叙述正确的为
7 ]. E5 K& a* Q' ~! S6 Q: v9 DA. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
; j* a( i- z; C$ V3 G0 A# F8 QB. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
' t. K! o- A" {/ A% \: m% ~& FE. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
( X# O7 T3 x1 {9 E      满分：4  分
% k+ C9 h" S: f1 v9 Q4.  溶出度的测定方法中错误的是
! Q9 \7 I, V$ s! T! N$ A8 J+ oA. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
" T- s2 Q# x& }9 c# J' n4 RC. 调整转速使其稳定。
, V) A0 i- \5 Z" N3 N/ zD. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
. T7 V$ t! ^' sE. 经不大于1．0µm微孔滤膜滤过，
      满分：4  分
5.  影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
6 Y0 p7 d2 V. ?+ XB. 给药剂量
7 d, y! z! s) D. Q* G+ H6 \C. 酶的作用
D. 生理因素
3 Q7 u/ [8 v+ h: q3 X: zE. 剂型因素
# k% B" C) _. Q4 \! C* R9 p6 [6 x      满分：4  分
% G% m2 l8 s5 s( {6 e" j, \5 c2 z; p6.  影响药物分布的因素不包括
4 u# c! H6 @) e) }9 ]% Q. HA. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
7 B* T$ M$ Q4 u6 P8 A0 U. J( J" yD. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
      满分：4  分
* q, _+ U" \7 B  @7.  对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
7 l, \% b2 R7 _1 tB. 最终提出一些数学关系式
9 c/ s. _( J0 U! j! |C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
' W6 K* W% I0 VD. 可知道药物结构改造、设计新药
6 f2 a7 |6 o& f* I) |+ F9 I% ZE. 制订最佳给药方案
  h, g# C( B3 d( x0 o( R      满分：4  分
: n! l3 k2 {$ d- q2 i8.  不同给药途径药物吸收一般最快的是
A. 舌下给药
# |0 \3 {4 I' B' eB. 静脉注射
2 r  m$ N' S: R7 \" m" S, NC. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
      满分：4  分
9.  生物利用度高的剂型是
A. 蜜丸
  c  [/ o& m6 T# RB. 胶囊
4 b/ e$ h7 `4 DC. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
" m  E/ Q* U! z! E0 I3 t      满分：4  分
8 J% K  h1 y+ C4 @6 X( E& K  T7 n10.  药物吸收的主要部位
A. 胃
% V1 Y) \/ m2 {6 X$ D  m4 D$ N, [B. 小肠
C. 大肠
2 m+ v6 ~2 p' V+ |' jD. 直肠
/ L" [. `1 _' \5 _: ]. Y7 lE. 肺泡
      满分：4  分
! Y& t- L1 {* M( K& D: A- g
/ s/ b2 @1 K" C* ^1 t! B二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
' E- x: T4 J2 H# s  mC. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
) |( g( M: w0 yE. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
" {5 f7 _! h& y# B" ^' H- ?# U* d6 C% _      满分：4  分
2.  药物吸收的方式有
% B% y* p8 M7 P0 w) eA. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
      满分：4  分
8 s  a8 J( ]& S3.  我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
+ [2 f5 D  [; B: AC. 小杯法
D. 循环法
4 ?; f6 P# L1 K+ f. l& [E. 扩散池法
      满分：4  分
7 n7 Q! l( {# T8 |- t7 F4 B* _$ E4.  生物利用度试验方法包括
A. 受试者的选择
B. 确定参比制剂
C. 确定试验制剂及给药剂量
D. 确定给药方法
% ~3 _5 K  ~& }. ^/ j6 }E. 取血、血药浓度的测定、计算
0 R/ h/ q0 N7 @, X% N      满分：4  分
5.  促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A. 减小药物粒径
# u- k" y5 V2 [- kB. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 以上资料均正确
      满分：4  分

/ M. ^6 L* w/ W' y. G$ u# t$ g$ @三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
: x; w# x' Q4 ^6 a) hA. 错误
B. 正确
7 s% I9 ?) ]3 P# A( Z      满分：4  分
! S$ b+ O$ M6 p$ `2.  食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A. 错误
B. 正确
: _& D8 P# \2 j) ~% d      满分：4  分
3.  进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
( C, a1 f6 }) l% e. {4 p: BA. 错误
B. 正确
7 y: S6 |- Y5 J% C+ K2 m      满分：4  分
4.  药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
6 f! x& ^) S$ E1 h5.  药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
4 l6 c- Q& u( {0 ^/ tA. 错误
% n/ M2 M3 q! o& T5 {( _B. 正确
      满分：4  分
6.  体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
A. 错误
5 Y" k' U& f  i7 h+ p! I3 mB. 正确
, n' R: o- W3 r      满分：4  分
/ f' Q) H: g! f* A7.  km尿药排泄速率常数。
% {3 M5 J- p/ ^  j* S6 gA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
8.  小肠肠液的pH为6-8。
) p+ F# s( c7 SA. 错误
. E- l; ~) r7 z, K  \! xB. 正确
2 e$ K3 k9 ^0 v' l$ y/ ]1 k4 U      满分：4  分
9.  ka是代表吸收速率常数。
A. 错误
B. 正确
' p. P8 q0 l9 l) L9 V      满分：4  分
10.  舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
- N8 C3 }1 d: j. UA. 错误
B. 正确
9 t, L1 y" i* E" u3 a      满分：4  分
. b! _- y& S: m. Y