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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：7 [( j* N8 A' a6 e: \$ v
A. 长春碱5 k8 C1 ?6 @, m9 d3 G5 G+ S
B. 丝裂霉素. ]. O: P9 n0 j* c) E, O# T4 @
C. 喜树碱' b7 f/ r5 n6 \6 v) K5 n
D. 羟基脲
. e5 m5 E* w! n2 g3 B& W3 ]% CE. 阿糖胞苷3 U. m4 s2 g# a' y: X. Z
满分：2 分
: O/ F# Z5 S% ~$ i2. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
+ |5 {8 f; E- E3 @4 W5 tA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成; K- D$ s+ x0 N! g* g' l) b
B. 抑制二氢叶酸还原酶0 X" V. m' N# d; \4 B2 x3 r
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
' k( _# }6 [& tD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
) i z# H# a2 Y5 |' E7 mE. 阻止转路细胞的DNA复制
' b2 K2 N' d! Y 满分：2 分
# w* ]6 \6 c) I# j; n3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
\9 U) b* ?$ J p( sA. 链霉素
( [7 p8 i0 v! ^* i4 c }0 nB. 庆大霉素# M ?2 w& K! Y
C. 卡那霉素
$ o5 q" G; J8 b& ZD. 阿米卡星$ g- \9 S6 g. P8 J3 b1 f
E. 奈替米星2 M1 Y- F7 [( d, B7 n R
满分：2 分
9 _: f" D" U( j3 H/ T4. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
. W0 W9 x# H0 {1 c/ b% I# wA. 异丙肾上腺素* C( [* ]# ?# ?# @& z3 R+ r8 B
B. 肾上腺素- x m$ {1 p; S5 q B! W
C. 氨茶碱
& i0 j0 |5 B1 P# T D# BD. 色甘酸钠
* L. B" D/ [7 H" T7 O8 DE. 氢化可的松6 Y- w4 v; W! a2 N5 q- E
满分：2 分
+ |. t4 O2 |$ ?! y5. 苯海拉明不具备的药理作用是& X1 m2 e- l6 [' h \
A. 镇静
8 R7 U7 @* [$ V4 T" m, T# jB. 止吐
6 g" R; d2 `9 ]. z. Y! f* q/ jC. 抗过敏
, V# o5 Z1 j } b% p1 c2 hD. 减少胃酸分泌
' `. j4 H8 D& K# Z1 i& t' XE. 催眠) I) G! t4 V3 j1 O
满分：2 分' Y- b' F* a _" q( O: c
6. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：+ y: f# J& {/ b7 F- t
A. 阿奇霉素" n: D) R% G" l
B. 克拉霉素4 h3 ]" S. j8 J1 |
C. 麦迪霉素5 s; |* }( F) E# a1 ~2 L
D. 红霉素; Z- S3 i- w6 ^4 f
E. 克林霉素! K$ Y2 v% l" g) Y! Y* N- T
满分：2 分0 M2 p0 k0 M! c' C @
7. 具有抗癫痫作用的药物是：; ?# {2 q' W9 L) P% R
A. 戊巴比妥
/ W m4 }5 \! v2 }B. 硫喷妥钠; A1 h4 A$ Z* H* j% W5 @
C. 司可巴比妥5 A8 ?. r8 R) `' ?
D. 苯巴比妥
4 `8 _8 L: z, T |, uE. 异戊巴比妥
1 d" g! Q# G' ?( P d5 ~+ A% N p 满分：2 分
) ?0 e0 o5 L- Y% a8. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
9 j/ d2 g6 `( N* R/ r0 }. c8 tA. 肾上腺素
1 m p: J) H5 y' C5 sB. 去甲肾上腺素9 J6 w V5 I% Q6 t
C. 间羟胺$ A1 x! [$ n; e! [+ Y
D. 异丙肾上腺素: \. Y) ?+ Z9 Q( p* r; ^0 l
E. 麻黄碱! X; x. Z( x) v/ e
满分：2 分
; f6 d7 l( l) l h- }( q9. 硫脲类药物的最严重不良反应是：+ [0 _$ q F! @
A. 粒细胞缺乏
) G7 y7 h0 ~! R0 v8 \- Q7 qB. 药热, V+ u& s* e- R- ]4 P, q7 R4 {/ y
C. 甲状腺肿大7 \/ \! A' ?, b+ O
D. 突眼加重
; E( A$ C$ }" V5 B/ L4 N+ xE. 甲状腺素缺乏
' w# q1 R) t9 n7 n x+ R" H& K7 p 满分：2 分
+ @! V+ Q" G, M10. 细菌对青霉素耐药的机制：
2 g- T1 ^( ~! d2 I- {) l- P) `A. 产生β-内酰胺酶
+ [. {, }7 E9 z1 fB. 合成更多的PABA
5 \& [2 J# [0 `2 RC. 产生纯化酶
0 h5 |. [. I- Y& p5 x0 cD. 改变细胞膜的通透性
( E" W) S1 C7 M7 f7 C/ M) r+ cE. 核蛋白体结构改变
6 R- @% i/ e' B6 ~5 D) E7 Q, P 满分：2 分9 t( {! v7 E/ B8 \+ l ?
11. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：6 @0 O/ S- R/ X$ g
A. 异烟肼9 H* `" W. E5 X0 Z, i6 D
B. 氨苯砜
0 G1 J0 D, v! V( i6 O5 kC. 利福平
: [: ~. e! I8 X3 ], U! R6 K* LD. 苯丙砜% e5 V8 F5 S [2 K
E. 乙胺丁醇+ H( e! f: I- v: c( f& T: m% I
满分：2 分; Z; ] e* H$ ]7 z1 m, C3 A
12. 在酸性尿液中弱碱性药物：, T! k$ p1 o# }8 `4 N6 Q% C
A. 解离多，再吸收多，排泄慢/ Y3 |+ P: I+ B$ J5 ]) b
B. 解离多，再吸收多，排泄快$ M' _% N2 R5 i$ C
C. 解离多，再吸收少，排泄快
6 n$ c1 {# S! J8 zD. 解离少，再吸收多，排泄慢
1 P/ z* [6 b; G4 Z+ S$ uE. 解离多，再吸收少，排泄慢+ i {$ l! n" x; e
满分：2 分' [; | A. i+ `
13. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：9 O* o: I4 F6 _5 @; p0 }4 u
A. 奎尼丁
7 h' N) B: O2 RB. 维拉帕米
& C! a: E' R+ e3 V# j: W: V2 YC. 苯妥英
5 _! |3 D0 Y' R" n. n2 XD. 普鲁卡因胺( O1 n% g3 U1 }- a+ T& F
E. 利多卡因
+ d+ N8 L% C# J% U3 ]5 M 满分：2 分
! H) |- o9 U% z14. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：$ {4 i/ l1 q: N! ~/ ]
A. 结合是牢固的% S/ E& g$ _3 T0 |" C9 ?
B. 结合后药效增强
2 }! _& U* k3 Q; gC. 结合特异性高! J3 c4 R7 k6 [8 l x* q) N& N
D. 结合后暂时失去活性( [" @+ I0 }( g4 ?9 z
E. 结合率高的药物排泄快
% H# [* Y: P" X) q 满分：2 分" @4 L. X2 K. h
15. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
( d9 Q B) L; ~A. G2期
0 {4 v5 h2 V/ ]! k: f! m5 m2 OB. M期前期
3 c8 c/ }" {. Q4 U m' LC. M期中期
1 ~' O: t: q! ` L, q$ _( g! G' jD. M期后期; x5 w- z) f1 d
E. M期末期
: ~2 }, \. v3 d1 \* p% F, }: J 满分：2 分. J- F. W6 W( d! O6 B- x2 [; \
16. 治疗粘液性水肿的药物是：) u" R. r1 ]! y5 z3 U; a
A. 甲基硫氧嘧啶2 B! @* k- Y; [. d' Q$ p4 t9 i
B. 甲巯咪唑' H) |4 E4 K, R
C. 碘制剂4 k; X7 ~+ `0 v( K' S9 e" s
D. 甲状腺素
$ [6 O" v2 U9 h+ vE. 甲亢平
& e: R* [, ~) F" W 满分：2 分
! _1 {% ^3 `! K17. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
8 W% y) j# Q7 gA. 脑膜炎球菌
& w* o+ `6 ^) c; I- t4 t' Q' S( n kB. 肺炎杆菌
0 k ^% I' W( \# R1 n& DC. 肺炎球菌
* d6 W1 X7 C" o- y& kD. 金黄色葡萄球菌# J+ X8 U, L) l; f
E. 溶血性链球菌
0 E8 M% V: s% ~' c# p 满分：2 分& ]/ e3 Q% c. q
18. 维拉帕米不具有下列哪项作用7 i( v2 w$ C0 m2 U0 @, O
A. 阻滞心肌细胞钙通道
$ t2 I. Q% O& @& ~B. 阻滞心肌细胞钠通道
5 u! @- O" Q$ X7 GC. 负性肌力作用" y6 B& j1 _. }# w
D. 负性频率作用3 k' z8 ^1 z! j0 P5 {) ~
E. 负性传导作用
- s9 P* X. t# ]% _7 O6 ?( `" }( a 满分：2 分
" n# A& q- @# ]19. 苯海拉明是：. H' K# Q, K" U. j. W3 ^( O2 b
A. H1受体阻断剂
1 M; a3 ]8 [2 ^+ H) z; g: d0 ZB. H2受体阻断剂) U, [; i2 C, E f
C. α受体阻断剂' p: {; v# N! J- S# |' i
D. β受体阻断剂& |5 z2 I. b6 Z2 t' J) z
E. 醛固酮受体阻断剂
: s$ x7 P, [) k& y8 o 满分：2 分5 J# w7 B! _6 L9 f. E8 l
20. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是, Y) c" | d4 ^- F* K; H, ~7 X' |
A. 四环素排泄速度缓慢
# @ D/ K/ U1 a3 K9 pB. 四环素具有肾毒性
( e& e: H4 \7 X, _1 K+ P. k0 qC. 四环素具有耳毒性
8 I8 W3 l1 ^" i: ?* L' d# r2 dD. 四环素影响Ca2+代谢
3 Q# f& d4 {& F) B: bE. 以上都不对
% q& g% r6 _+ S/ g 满分：2 分% e3 D( i2 E5 D5 K, I: z3 Z& M. t
21. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：% U# P- Z( q: m- e
A. 特布他林
5 A8 g- F9 a$ w0 i* A) p& EB. 肾上腺素- I. I9 H9 t+ M% k J i, H
C. 异丙肾上腺素
" E+ T ~* B/ q" v/ iD. 多巴胺
! d# O- m& F8 t' c& J2 ^1 KE. 氨茶碱
( I# }" U: i$ o: L' F; d 满分：2 分, ^7 K& a N* b3 y7 d
22. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：7 e# ]) e( j8 ]* A
A. 奎尼丁
9 x: f" n! q8 P2 R2 pB. 苯妥英钠5 h. w6 j- V1 x) }. \
C. 普鲁卡因胺1 a) y Q6 v. ]- i. v$ f, y/ o
D. 维拉帕米. B c9 z/ [5 x# q* U4 e
E. 胺碘酮
/ `5 E7 \; [6 E, ]& \ 满分：2 分
2 z" X9 M/ J d+ i23. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：6 i- [. ?1 Y3 N( G L+ n& T z4 u! E
A. 肌肉注射
6 m8 ~6 q& Z, CB. 皮下注射
F! u8 j9 L Y$ hC. 雾化吸入
- F$ y1 _' {$ B4 D! Y3 vD. 口服
6 \* L5 F( `* o$ ~4 ~2 t$ q f+ XE. 栓剂阴道内用药5 h5 h8 L) c( J- O! _ l' {
满分：2 分# b: s3 p) e2 `6 C
24. 药物按零级动力学消除是指：
5 d: p' K: \2 u9 t6 Q- {4 b) `) ?A. 吸收与代谢平衡
[* N7 p. u; ~B. 单位时间内消除恒定量的药物
, N/ m! s! n# {. j7 {C. 单位时间内消除恒定比例的药物
! h4 }8 p3 ~" [1 p6 w5 L9 ]+ sD. 血浆浓度达到稳定水平) L( \6 L6 S4 N- I- F, P, v8 u
E. 药物完全消除/ r f: \3 e& i
满分：2 分8 P# j( g& D% b5 R9 D4 Y' N4 {+ [0 Y
25. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
- U. ?7 c- w6 L3 \A. 0位相除极速度明显减慢
& Q0 _7 J" E* g# uB. 动作电位时程延长) K" ^4 q. P4 X; ^# B
C. 绝对ERP延长# s* j9 V+ I( N5 E& n4 D
D. 4相自发除极速度减慢6 d+ P9 V' _" e& F% m& k+ M" L
E. 相对ERP缩短
! h8 D1 d9 L; I 满分：2 分
: E" y, B5 p8 D* b7 C26. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
# n: `3 W( z8 i8 t# kA. 乙醚, |0 A# O0 U$ k" R
B. 硫喷妥钠' k5 \( d/ G* ?2 [
C. 氧化亚氮
& @6 F2 W8 n2 i% k; M6 Y8 _D. 氟烷
* i1 M( p+ M8 oE. 氯胺酮3 A! ?/ v( o4 P$ z& T) U( a" C
满分：2 分& X! S! w) J" x/ p9 K
27. 甲状腺激素的主要适应症是6 |4 y6 V5 s3 b! a" w: X
A. 甲状腺危象
5 e. [+ T$ {; p2 iB. 轻、中度甲状腺功能亢进( r- R- ?- z5 b7 @" }5 Q
C. 甲亢的手术前准备: b. D% d. d5 n/ y
D. 交感神经活性增强引起的病变7 L9 Q, y. ]9 K- q+ W0 x5 s
E. 粘液性水肿9 M& W- ~7 k+ n) |
满分：2 分, M$ D5 D# r. I% x
28. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：7 g; o7 w. T/ V9 g8 p% G8 z+ K: Z
A. 酚妥拉明, J2 Q4 v# D$ _9 N
B. 阿托品
$ K* L L% Y9 Y5 uC. 麻黄碱
) {$ @) B0 ~3 U8 SD. 普萘洛尔3 y6 _9 J) W5 }9 g5 D" Z% Q; [
E. 美托洛尔
$ d6 B: b- a }& q9 x G 满分：2 分
& q) `$ z) O- O3 c29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
, F* ?( n# y# EA. 异丙肾上腺素3 }$ t6 Z8 N- |/ ?
B. 肾上腺素1 H* l, c( Y; Q- h/ {! I4 ?- x
C. 氨茶碱5 n% U3 ~) l& l0 ?8 f' E. G
D. 色甘酸钠
+ S* j9 V$ i# n$ c N) eE. 异丙基阿托品, p% u; B |+ a' s$ y
满分：2 分
2 }9 o$ o4 v" w- D" u30. 药物的内在活性指：. x0 V: z9 B2 Z* Q+ B5 P0 T& Q8 s
A. 药物对受体亲和力的大小
3 N0 |4 R! S# Z0 d) Z& B' X0 JB. 药物穿透生物膜的能力
* J, l6 p* D1 k& P8 C1 EC. 受体激动时产生效应的大小1 y8 a M: Y! W/ u! C e
D. 药物的脂溶性高低
) _% y) q" s5 o IE. 药物的水溶性大小' R) p. m% [* q" A0 R
满分：2 分" a8 W3 [5 Z+ z8 Q' k
31. 对肝素的正确描述是：
; G" T+ i' Y1 {9 ]4 VA. 仅在体内有抗凝作用9 n: X, G3 W, l7 B$ S
B. 直接抑制多种凝血因子的活化, g+ u+ @) q# ?$ i6 h6 A( U
C. 可抑制血小板聚集
) `% q0 a# Q ~9 Q4 w4 R5 HD. 可以口服给药
+ `: Y4 j; ^8 M& \% B4 vE. 用于DIC的晚期治疗% G7 b9 w4 b/ h( e/ f4 o
满分：2 分) @0 ^3 R* S, Z% a( D' M' C; r( B+ x
32. 可消除乳房肿胀的药物是
, V, f- N; Y; X+ J8 oA. 甲地孕酮2 v- }. @/ g, S4 [4 j( O
B. 氯米芬6 A/ W8 m- z; T" I/ O
C. 炔诺酮
/ q& C3 d* j" |! }, w- a8 L |D. 炔雌醇; B& G) ?2 `( L
E. 米非司酮
5 F0 ^4 C/ t( O 满分：2 分7 A3 N- d% s9 P5 H- [7 @5 l
33. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：3 t$ h( R0 p& c/ e G- W5 V9 H
A. 骨髓抑制
0 R% O b+ i9 P* n# |B. 肝毒性8 Z1 U& c+ G: G) v7 n4 ?/ _- I2 H6 i
C. 低血糖$ T; ~9 X @3 k4 Q% \* I) b
D. 消化性溃疡
5 D5 T# U, s( E0 Z. }, P! s7 JE. 肾毒性
2 ?$ ]' P& |; h$ e6 ] K 满分：2 分
' m) N! b5 T* G2 T4 @34. 非诺贝特能激动：
6 b5 H$ o. ]$ L' H; g3 o& HA. α受体0 {: b$ e. w) I
B. 过氧化物酶体增殖激活受体3 q0 I- V: G# \# K* A9 {
C. AT1受体
0 e( G( r+ x7 [& ND. H1受体) `, ]8 j6 V7 h k0 k
E. M受体; z$ w" Q" I. M1 ~7 `
满分：2 分+ z) G! x1 l3 J& d2 m7 ^6 i
35. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?# h8 N$ ]( q% n3 R+ ^7 J( L- I
A. 碘解磷定
8 Y/ t9 U6 V: H$ ?' \B. 新斯的明
, ]$ D, H o" \! K8 I: dC. 度冷丁* X3 Z9 L6 f9 [7 r
D. 阿托品 N7 O& P) _7 n! j; L; y" q: A
E. C十D! J1 n7 C- b/ S& } U- I1 \
满分：2 分& l1 ~3 c/ K( {3 v, ?& v1 B0 E; ?) l+ X
36. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是* B7 i' v: [8 Y1 b: f
A. 局部抗炎作用
( E. _' {# S0 ^B. 局部抗过敏作用* Y% t" K. n+ |0 G9 a7 d. z0 ~ x
C. 减少白三烯生成9 s0 v! p5 l5 e2 l. \# V
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏1 Q6 \6 T# ~% o5 g) Y
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用$ V) c( L$ P& y8 r
满分：2 分
1 s+ f/ t7 o9 |/ v8 e% v37. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：! Z0 i) Q( |$ y$ G
A. 乙胺嘧啶
0 t/ V/ z- U1 V4 |% zB. 伯氨喹( d+ F, @3 {7 \4 l5 J
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹; w' k6 C' S% Q; D
D. 氯喹4 X" |9 _. h, }7 b8 h% C
E. 以上都不是# Z o) Z; n' d# f" B0 x) ^
满分：2 分
) t) L+ }! g6 |/ P# `38. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：/ v5 O N8 ~( Y. Y6 P' w& M+ n
A. 抗药性
6 @8 b$ r \) c& i/ ?0 g0 jB. 耐受性
; G0 Z& H# C) YC. 快速耐受性
4 x# o3 \/ V' @' E- P' RD. 药物依赖性
3 m; b! D+ y- [8 nE. 变态反应性, b1 v5 X/ m% g) E( @
满分：2 分 _# Y4 J; K& K) P5 D$ j1 V* @" h
39. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
8 N% ]- S* C5 B9 d) u. fA. 氟胞嘧啶. k& l$ {$ U8 b/ e
B. 酮康唑5 [8 ~- o X7 g% r$ O- f$ g
C. 两性霉素B5 z0 F/ h p( v7 j2 p8 L: o# y
D. 致霉菌素 s- x. f. M) n/ e% B6 v
E. 灰黄霉素
8 R$ D0 @9 f5 x! S9 N! z4 g# B 满分：2 分
1 ]3 m$ ]( q) G( h# H4 B; E1 G/ _40. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
/ j" W8 ~) j/ A, p* Z6 xA. 肺动脉高压
) J5 |) h- s! ?# CB. 偏头痛
" j% F; f9 D0 A6 {0 Y/ sC. 心绞痛7 G3 M4 ?% H9 e$ [- T
D. 高血压
- K. `; V; n( |# f; c) J4 mE. 心动过缓- W9 F0 E. X) L# D1 \- s- X
满分：2 分
' ]' r: `' T$ c8 S4 U. b$ T41. 治疗呆小病的药物是：6 o# ~4 Y% `; c) w8 \6 `2 U
A. 甲巯咪唑9 V, g' X; R! b, |8 A$ l
B. 小剂量碘& a- W7 g) {! Z' e" H
C. 甲状腺素2 K7 L( o1 _2 y; r& e4 B
D. 丙硫氧嘧啶; l" c# O7 E# n. D9 k5 [7 u/ ]
E. 卡比马唑
1 P% H1 J) M" Y6 \9 d" I p 满分：2 分
8 j6 F# S$ f* N& |! C% o$ j6 ^42. 可能诱发心绞痛的降压药是：8 E, j7 M4 ^: F' Y( Y3 H
A. 肼屈嗪& l j6 m* k) v9 ]! w
B. 可乐定
3 g' m) a' q" X/ q) F7 C% C9 ]C. 哌唑嗪
: H& J; O" a: M: CD. 普萘洛尔0 B- d# U! ^# y5 R0 y8 c3 O* F
E. 硝苯地平
6 z8 V2 z+ i8 Z/ r 满分：2 分8 G0 O+ W. K. O
43. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：) C8 f* e* R( r) T- [
A. 血管神经性水肿
+ \/ ^ t, D) L+ {B. 过敏性鼻炎% I- s: N; L9 m" V8 p+ g) U
C. 过敏性皮炎% l2 D. q) x& `5 t1 p9 a
D. 过敏性哮喘3 B s2 x' [7 h1 k7 z9 |
E. 荨麻疹0 u# F% \2 Z8 w" ^2 |/ ~ u
满分：2 分- [6 [* z1 Y- k' [. J; ~
44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：3 d& a A% p( Q* s: i8 y A0 P
A. 去甲肾上腺素
; x8 Q! P7 u4 f: D) i VB. 肾上腺素+ V& m1 B+ \' C
C. 泼尼松* k* ^( j) D5 J' G) O
D. 葡萄糖酸钙; J; a0 b5 V) f- }* z! _
E. 苯海拉明
9 e1 ]: `, m( a# F, a9 a, V 满分：2 分
1 E' k; S' R* B- }* s, V45. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:5 Q ~( ^0 e" Z3 |+ Q! c7 j' [2 B0 h# U
A. 增强
) O. ?" q0 e- x" FB. 减弱
) l9 W5 N- n! K- m2 x/ Y6 z6 TC. 起效快
2 M) w3 s; M. O* i! ^! H; ?D. 作用时间长$ Z/ @# o ~/ a" }8 J7 ^" r
E. 增加吸收6 k- R7 d; [; ~1 H x* f
满分：2 分8 m# R6 N# e) Y8 O
46. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
; u. q5 b& y$ A) r8 F1 {A. 抑制二氢叶酸合成酶
5 a; H; E, X, qB. 抑制二氢叶酸还原酶
# w/ q0 c# v9 Z5 _! [+ S( o% W* c& xC. 无肾毒性; J% k$ w, V" c% x! U2 m
D. 杀菌剂
# u' i% s/ {6 e& V- @1 HE. 血浆蛋白结合率高3 {( d+ M2 p2 n
满分：2 分
. f, t T, s6 J47. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
- E# z/ I. v: ]& E" m% B/ Y* Z C! {: v! xA. β1受体阻断作用
5 `8 z( `4 [# RB. 膜稳定作用
; P& P9 G6 n3 R+ mC. 突触前膜β受体阻断作用. `! J& Q* h' N8 G( r
D. 抑制代谢作用, |& c p# f" [7 A# v
E. β2受体阻断作用
- C8 v& n6 M! v; ^8 Z0 |" } 满分：2 分7 j7 L2 B; B- r1 Z3 M6 E9 _
48. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：8 J5 m1 T+ ^( z4 s5 U! T
A. 碳酸酐酶的活性
: r$ A% x" v3 F/ \ zB. 胆碱脂酶的活性" T7 p3 k; Z% d! K6 a+ Z% c
C. 过氧化物酶的活性8 j, P2 |" b- _" I" i
D. Na+-K+-ATP酶的活性# Y3 X* @4 J- U a( ~$ v
E. 血管紧张素I转化酶的活性
8 R- f2 E: N2 S3 A1 w 满分：2 分
. g9 b4 C. O/ H7 U- v2 j49. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
! c4 H4 R+ J& E( xA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
. V/ i! M$ l' ?6 _, ]3 {/ L' K8 rB. 扩张冠脉
I; r0 k8 }( u) rC. 降低心脏前负荷6 {* k1 |+ U' @- ?- d, B' @
D. 降低左室壁张力" |9 a7 {; B! B1 R2 N! Y z
E. 以上都不是7 m: R/ o- y, N
满分：2 分
- ]+ D y0 f: N' _# i9 k50. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
+ i" [7 y( V! n$ I- O3 B; vA. AD皮下注射' j. d8 C% J+ \. h# J" m
B. AD肌肉注射8 }1 p4 A$ j: ]7 J0 d' |
C. NA稀释后口服/ q* H2 ]5 a) e0 c) ~4 w
D. 去氧肾上腺素静脉滴注- z* h6 g/ K. ~8 h, V8 x
E. 异丙肾上腺素气雾吸入6 }% N% B' x0 K" w& }
满分：2 分
+ u$ ?# S/ E5 V. m" G3 O+ `: j: N. M, {0 o( ~
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发表于 2013-4-4 12:08:50
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