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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
2 b& E" f3 x+ w: L5 rA. 抗药性3 m/ k" \0 D$ V8 c
B. 耐受性- @7 M- @# C/ ?5 o
C. 快速耐受性( H2 T) t" f3 l( j& ^9 ^
D. 药物依赖性
& _# P g' L% @0 L5 b' KE. 变态反应性' B8 k4 I- g6 q2 a5 p# d' o0 z, H w
满分：2 分! u/ k% T G5 R. r8 N4 w& R V
2. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：4 o6 |: w* O6 {1 H: a7 Y; ^4 |
A. 特布他林$ Q6 Y* h* }2 k2 ~* L
B. 肾上腺素; g, O' ?; X: [0 L# J' T+ {
C. 异丙肾上腺素
& A' u5 H& |& f# Z- v3 uD. 多巴胺% Z& z( F' D- L0 t: Y4 L
E. 氨茶碱
( f1 e: V3 q! u4 L2 e! P% J6 t2 U% | 满分：2 分- E% |% t' l. ]- W! ^
3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：' a& M: A" V9 |4 g: S0 q7 }$ B6 M
A. 抑制二氢叶酸合成酶2 X0 w2 W' D# v4 }- A! C: }" u
B. 抑制二氢叶酸还原酶1 M; B- M/ a2 X- C [+ l3 O+ ]/ v
C. 无肾毒性
: _1 ?( m7 H* f }+ Q0 Z/ A; k" U- ID. 杀菌剂% J9 g( |% M+ }# ?: q- O
E. 血浆蛋白结合率高( q1 P$ E8 E6 z$ n; v
满分：2 分: n( W6 U$ p a9 ~/ o
4. 治疗粘液性水肿的药物是：
% S5 x# n( _' Z; l+ C t ?' WA. 甲基硫氧嘧啶
7 w! q7 S/ v* `$ t0 }# f# _B. 甲巯咪唑
5 H- q5 V1 b) u- hC. 碘制剂; R3 P: T& K K9 C. L& ]. d
D. 甲状腺素' w. E3 H J0 Y3 L+ u e
E. 甲亢平$ q0 _' Y# s0 L9 e
满分：2 分7 u9 d; e" ^3 O$ I
5. 可能诱发心绞痛的降压药是：
8 K5 {; d( O9 U. v& S( p1 UA. 肼屈嗪1 h7 T! Q) N0 Q" K; h6 o. F
B. 可乐定" [' r: c: V( F' R( T# h5 \6 g
C. 哌唑嗪: U& e; l" Y$ k" I. Q6 f7 B/ w
D. 普萘洛尔
- y/ H/ ?' g6 u, z! H; AE. 硝苯地平3 y6 {( b7 j6 i* }/ v
满分：2 分
5 \7 |5 Q- ]# G& t6. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
+ O: x, K4 ]( ?0 L9 HA. 角膜溃疡
1 T, A$ T: p) e0 m2 AB. 角膜炎
o; a: g/ S/ Y) O& d, w* |C. 视网膜炎% U" ]9 M- Y/ j
D. 虹膜炎" d F% R# H" n! ~: {
E. 视神经炎
; X3 [( K3 y/ T8 i3 V# F 满分：2 分
2 h" L8 Y ^7 I; y. C1 Q7. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：% O& A5 v4 X7 p' [. x& `4 r+ G
A. 氟胞嘧啶
, s. g" H1 |9 M: m& w0 xB. 酮康唑
( l. A( t7 I8 g+ X) ~+ b, f/ ^C. 两性霉素B v# F7 H" Y5 i6 g5 G6 m
D. 致霉菌素
( R& ?- O$ S9 N4 M' l$ X+ @E. 灰黄霉素* @6 Y+ K- x- [ Q3 H
满分：2 分+ G: ~8 K, ^1 w' v3 x' P
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
& D3 I, @+ X/ J4 k& C7 P! ? DA. 异烟肼
8 k9 N9 K9 ~: j1 o& A- F; d5 nB. 氨苯砜& N. A0 P6 U5 T+ q i/ s
C. 利福平- Z9 C+ b& O" i9 n/ l$ T( t
D. 苯丙砜
: J, n' n: K" {# Y" ]E. 乙胺丁醇$ d) h5 A# O( q. Q1 e% Y
满分：2 分
& q! [! w8 x; D9. 维拉帕米不具有下列哪项作用( l0 F- b: o& M* M, i! X
A. 阻滞心肌细胞钙通道( C$ T* ^" m0 O
B. 阻滞心肌细胞钠通道0 n" K, L" j4 ]% x. q7 x
C. 负性肌力作用% @* m8 ?+ q( h% ?8 A) } N2 i
D. 负性频率作用
" m! E. C2 O% f8 l CE. 负性传导作用 q4 D1 |+ z8 ?9 y6 R, ?, I. r1 G
满分：2 分
V7 J; Z: U9 I- D. H: L6 D4 Y10. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：/ B2 L# S, A) {2 t& }
A. 阿奇霉素
2 ~4 O* L% D5 vB. 克拉霉素
: g- X' \" ^. R7 YC. 麦迪霉素. ]' `% F8 v' A' W2 _: ?
D. 红霉素
* X1 _8 H6 L: `! S o. G0 ?+ f5 W! R: UE. 克林霉素
) n& a/ s( k F8 J1 T5 _9 d 满分：2 分
6 B% Q a, A6 R/ g; ]1 z11. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
7 ^# i6 k9 p; g6 M4 cA. 阿托品2 M O- n* p4 B! b1 b! v& b) k8 G1 h. X
B. 毒扁豆碱
4 f0 {' K) C' s; Z! V( A9 D' K! yC. 毛果芸香碱: l$ H {0 X0 Q2 |- J$ @
D. 新斯的明: I2 B7 V' K' h) v
E. 氨甲酰胆碱
; S/ K2 H9 l, R* i 满分：2 分" w3 z; s* G& }! v. i; u5 f
12. 乙酰胆碱舒张血管机制为：+ l2 i" W$ `, q
A. 促进PGE的合成与释放/ D" F& z7 p! M$ X, K
B. 激动血管平滑肌上β2受体
" d. _1 ?% @+ [5 n6 AC. 直接松驰血管平滑肌
" @, u2 h/ H+ u8 s: BD. 激动血管平滑肌M受体
4 f {2 y% y% O- ]0 U$ [E. 激动血管内皮细胞M受体
* g5 X1 d: f _! ~8 J& |( g" g 满分：2 分 {$ t8 p5 [5 f; U
13. 甲状腺激素的主要适应症是
- ^. u5 Z: v; BA. 甲状腺危象6 o1 X0 n6 M l' Z9 y9 _, v+ S
B. 轻、中度甲状腺功能亢进% D1 D6 V+ l) Z+ V% K6 x
C. 甲亢的手术前准备
( M# M0 ^! m f6 e' C @+ X- fD. 交感神经活性增强引起的病变& z7 Q( \8 A! F' U5 m
E. 粘液性水肿
% h. e( r' C" `2 M# Y. N 满分：2 分( ?8 y( S P- _* F
14. 可消除乳房肿胀的药物是/ d- f: w, ^# z$ U7 ?; r
A. 甲地孕酮5 p+ N* i4 f1 R4 ]4 r+ f& W3 N
B. 氯米芬8 i/ I) v5 O5 a' [, w: A" @
C. 炔诺酮
% B% c2 `- r0 a& Q* L& z3 G% jD. 炔雌醇6 p: z8 k* E7 Z& l) B$ m4 ~
E. 米非司酮
: R% L. Z1 A1 A 满分：2 分6 [& n. r' ^0 c& v) H
15. 黄体酮可用于+ p# v0 A! H) I
A. 先兆流产% H, K# z! L5 x" J( V5 G6 h6 z
B. 绝经期前乳腺癌
, I8 A# \: K! l( F, c$ \C. 卵巢功能不全和闭经; f6 P. F. v. p$ j) z
D. 骨髓造血功能低下2 j( x3 A# Q; [- M6 B+ y+ M
E. 肾上腺皮质功能减退
$ C! t( q/ S( U; t" L 满分：2 分
& I0 f: m1 l5 [% _3 O4 D16. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
9 |/ B: m2 e! V: T6 Y5 V7 MA. 粒细胞缺乏
( z. b( l) X; Z: l% L+ HB. 药热
0 J' l: \& x3 B1 E2 j! l6 `C. 甲状腺肿大1 e& c3 b; l, s& Q; l9 R' l% U
D. 突眼加重& H$ P+ [2 P' n" U
E. 甲状腺素缺乏0 H# e+ B9 j$ A0 l
满分：2 分
* R' x6 {1 o/ M8 @# t+ z! X17. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
8 E5 J3 K0 |2 ?% Y& J6 EA. 骨髓抑制
! O& d! j3 r# ]0 ]9 KB. 肝毒性
( [( S* Y$ q" H- oC. 低血糖
* M* G5 M5 J" W8 y# f' \% jD. 消化性溃疡
/ Z. u! a& u- x; K1 F; Y$ m0 zE. 肾毒性
' q# [+ y0 f$ c5 N8 e% X 满分：2 分2 }/ X1 R6 E3 B8 b
18. 有中枢降压作用的药物是：' v, i s v) i8 k
A. 肼屈嗪) U+ ~1 T# Q8 i1 j( {
B. 胍乙啶
9 G8 A+ g/ e* \2 XC. 硝普钠3 S7 B' Q; p" J! b" b" r# I
D. 吡那地尔
5 H5 O$ O+ D: M8 UE. 可乐定- Y& X! j2 Q# m( b
满分：2 分# F7 t' n, z) S$ `0 W: s, T
19. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：: p+ E8 l* A. u0 x
A. 抑制细胞壁的合成/ ]5 r6 b y+ M: U
B. 影响细菌胞浆膜通透性
1 p, Y) n- l" a8 I0 Q- C; jC. 抗叶酸代谢. D) L2 v; n5 R5 ~2 M8 k3 m
D. 抑制细菌蛋白质的合成6 S; [2 B1 g) }! l5 r3 E; R
E. 抑制核酸代谢
! a8 K8 Z; p& k6 h3 n7 Q$ ^4 P 满分：2 分& D6 l0 {- z" U n/ x# b' I$ p5 i4 D
20. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
1 B: b" v9 d/ {5 iA. 异丙肾上腺素7 T3 f8 z! T. c: K: {8 e
B. 肾上腺素: C( }5 b' E7 _# {0 }: h/ `
C. 氨茶碱
0 E4 y. H: L3 ~" L- A0 j" P" SD. 色甘酸钠
( t! I$ `8 A+ E J2 J4 VE. 氢化可的松. A) y+ b0 E9 p/ u+ q, b# X& ~. D
满分：2 分
3 n; A4 L# e6 M6 Y5 H21. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
( J: p9 B! a7 F4 qA. 哌嗪
1 u& A% C2 r4 n! o2 s# aB. 阿苯达唑5 ~; N* ]( k% P5 Q
C. 噻嘧啶$ F' Q7 V/ @9 R: m: Q) K" ^
D. 吡喹酮6 }. X4 o2 O. J8 i' p4 z
E. 甲苯达唑; f. a' X! ~- X5 K5 u9 N j5 i
满分：2 分9 f1 h0 h' v% o' ^5 @6 z
22. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
# V1 o/ j/ X$ [8 p: mA. 与激动中枢的α2受体有关& r- Y" E) Y* Y& i3 O
B. 与激动中枢的α1受体有关
: Y W- Q) H0 E1 T1 v8 MC. 与阻断中枢的α2受体有关; g; P$ L' z4 \4 ]1 N
D. 与阻断中枢的α1受体有关
9 E3 y6 R! l& cE. 与上述均无关
! H1 z; @+ R# t( y 满分：2 分
( y/ m! r! R& p" t23. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：% q3 g( P7 |4 y! @/ C& O; O: Y
A. 链霉素9 O# w% Z) V+ L
B. 青霉素
* Q: `* n0 q2 M6 C# q* y/ L9 W" YC. 红霉素- a1 v3 t3 j$ q4 L" l* S+ ^
D. 四环素& Q) W7 W m9 a8 B) E, j& u9 @& H
E. 磺胺嘧啶. B0 W; R4 _$ S
满分：2 分
1 q- K* k8 Q, \( p24. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
* D9 N9 ?/ M1 ^/ xA. 乙醚吸人麻醉
" E' g2 Q) Y0 r9 [/ W% a% eB. 硫喷妥钠静脉麻醉
, r0 P8 \0 V8 b; P4 MC. 蛛网膜下腔麻醉
1 i( [" H. a# h% Y7 t+ ?; [# JD. 硬脊膜外麻醉7 o; R' q2 X: n( C7 {/ {
E. 浸润麻醉
3 s" k* K8 Z7 Q2 A2 t$ t" |* k 满分：2 分. f( @# f& b z- i2 T
25. 药物按零级动力学消除是指：
7 v. S* _5 @# o* r, zA. 吸收与代谢平衡
/ U+ m7 u: Z, _4 m$ {* Z% Q* B4 hB. 单位时间内消除恒定量的药物; R4 t5 Y! t$ {' M
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
* _* x9 x! \4 |# H y; M5 F; XD. 血浆浓度达到稳定水平2 X& X0 E" @0 Y+ a4 t. m2 [
E. 药物完全消除
! _; \2 }6 ~; M% k* ?2 _ 满分：2 分! t& B( `5 H p+ {8 X
26. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：* D4 J% ^$ _9 e& j; [# e; k( o
A. β1受体阻断作用% `3 W7 E6 x j8 ~& M% D
B. 膜稳定作用
; |, }, `3 e7 p% U) h$ w1 O9 iC. 突触前膜β受体阻断作用
3 v( W" u* ` V" h _& L( x% S: SD. 抑制代谢作用
F8 Z+ F+ E( [4 c0 z! cE. β2受体阻断作用
1 }( d# V: m& [# e 满分：2 分( ~7 [* ^' j* @0 f% e; J$ y( T
27. 在碱性尿液中弱碱性药物：
: m' m4 M- K% E7 z |! SA. 解离少，再吸收少，排泄快
8 S* C# X3 w8 m& I2 n: rB. 解离多，再吸收少，排泄慢
! A* ]( X2 ?( v- k+ HC. 解离少，再吸收多，排泄慢% Q ?. I7 V6 Q0 E& J
D. 排泄速度不变7 u% ~: [6 O/ \' O6 ]/ H( u
E. 解离多，再吸收多，排泄慢$ W; d: k+ C; B8 }
满分：2 分
w5 }" W/ |: P% U: T& [/ j28. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
' L4 ?) }5 w9 MA. 青霉素G& Q# L4 p! ?# y6 k- Z
B. 半合成广谱青霉素类
4 }7 o+ c$ P; b) W& ]- PC. 耐酶青霉素类: S1 m5 K& s3 b6 B" p+ h# q' V
D. 第一代头孢菌素类
4 a6 _9 F; \' s- a4 j- H% j8 zE. 第三代头孢菌素类
8 ~5 H3 I) A- e' E1 N/ R& _3 X. d 满分：2 分" T% X% O. x% i( Z
29. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
& i5 h' }& i2 P1 F9 DA. 血管神经性水肿% p/ ~; ?9 U: z3 \7 U; G( t0 ?
B. 过敏性鼻炎+ o- d, C' K$ _% ^6 V2 f5 m
C. 过敏性皮炎
8 O1 V8 y9 ~" \) p6 N* q* FD. 过敏性哮喘' z( j9 w |8 m' A( A$ w9 v
E. 荨麻疹
' j* Z+ `% z. J. g 满分：2 分! |& j! [: }+ ^% H! K3 G
30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：9 J0 u0 e0 V: z) q4 w9 J2 q# O
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
5 D9 _- t% r# A9 j$ o9 k1 o7 jB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度5 R9 `' N1 }' c# G; P% I
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加" q" P: i& E' h' `3 [% ?
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
( p+ x* _& u% i6 ~E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
$ g' @' y2 k2 B5 @ 满分：2 分
* S* {* | f; p( I1 b- i" M31. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
7 ~, i& ]+ W0 S \' u. ~. [3 @A. 感染中毒性休克
! @( \% T% ~: MB. 低血容量性休克
& u' l4 q r8 LC. 过敏性休克
7 }2 o# r3 ]/ _7 |% N% cD. 心源性休克$ {4 s9 w- P7 |
E. 疼痛性休克7 q1 q" y- C5 {' ^
满分：2 分
7 G* @0 B; Z9 D9 E/ B32. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
h/ o: t( H2 d6 D3 vA. 0.1％
, D W9 T1 S: k! |; F7 LB. 99.9％
8 I# B2 [( W9 c7 t: WC. 1％
. F q# `3 @; E7 w, YD. 10％
( w( r- h! ?) w. uE. 0.01％
* F6 d* o V2 |" L8 ^ 满分：2 分
# B# V) b& v' Y) Y33. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
: ~5 }) X: N, _3 P& E$ NA. 革兰阴性球菌
' i4 O5 I7 t6 S% l! mB. 金葡菌
# Y# y `9 g2 r; B& QC. 铜绿假单胞菌
( s2 K" O2 q6 Y6 M5 o vD. 肠杆菌
6 u0 o2 E, l8 F! }E. 厌氧菌
! F% [ N1 \7 [$ h. L 满分：2 分 O: O+ B0 G7 R! f$ I
34. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：+ E4 `# |, {4 B3 m- x% o7 {, d1 g
A. 肾上腺皮质功能亢进, C6 V1 \, L( x# X9 c( L3 Y B
B. 肾上腺皮质功能不全! M; ~! A2 I/ E" ^0 V2 |! `0 M
C. 肾上腺危象
m. r' P; ?+ z6 y7 h/ t5 ]) i% R! N0 FD. 原病复发或恶化1 k* d* W2 o6 ^9 u8 G& l, Y4 A
E. 肾上腺皮质萎缩
( U N* x2 i K$ n4 V 满分：2 分
& U9 ?' ?2 C% A! Y- c2 K35. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
R( ~1 s( j- w" C: jA. 保泰松7 Y7 L5 C+ X$ i. ]
B. 糖皮质激素" r, _6 C0 q. ]* M
C. 水杨酸钠2 _$ F8 L- O3 |6 n
D. 青霉素
# z: \$ d7 W+ M1 ^) wE. 吲哚美辛1 n* l* m+ E$ b( {1 U {- P5 W
满分：2 分% J; Q% T; q0 I3 J' ?
36. 吗啡的镇痛作用最适用于：
# v5 s& j/ s7 h- q9 k% QA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
+ D3 U1 H- r2 S+ g9 v2 K$ YB. 神经痛0 N% n, D4 d) K7 @+ Q1 L
C. 脑外伤疼痛$ c1 \# h3 @/ j! ]; U; t* R- s$ {/ W
D. 分娩止痛
$ b3 T* [: k/ V0 M' H! O/ f% k; R2 N/ aE. 诊断未明的急腹症疼痛
; Z' I( e4 S. r) |2 r2 [ 满分：2 分
4 Y: f- Y) F. a+ w2 ` @37. 何药易于通过血脑屏障?
$ f' f( {- k6 ?. L: s# u% C5 }A. 肾上腺素7 |* B$ l0 U( }% F3 T
B. 去甲肾上腺素
2 Q3 K, G, [, [" `C. 东莨菪碱% f- Z- ?8 w/ \; j% L v
D. 多巴胺. ^0 m( [0 W6 q) m3 G0 y
E. 新斯的明0 [& s4 c% t* g, S9 z5 F& Q
满分：2 分: |9 K$ Y+ R; Q- F+ H& m
38. 苯海拉明是：/ t; s" y! f% @8 ]) y2 C9 H
A. H1受体阻断剂- h7 w( d! }" z/ X3 g: w
B. H2受体阻断剂
. y2 P* m5 K% ?7 m+ ?! CC. α受体阻断剂
3 d4 d% f2 c' _( e3 c6 cD. β受体阻断剂' t' e& d+ K+ o# ^/ _
E. 醛固酮受体阻断剂9 b0 y9 x* A, B+ V% x, ~' G. [1 k
满分：2 分+ ~! X) h/ A$ k! B
39. 细菌对青霉素耐药的机制：4 _! `1 I- j* E& e- G( S
A. 产生β-内酰胺酶
# X1 h' g! S/ A) {B. 合成更多的PABA
q7 V( H2 Z+ E: ^C. 产生纯化酶
3 J7 L2 s7 T2 O" @5 aD. 改变细胞膜的通透性3 _$ Z1 N5 t; ]3 s- R
E. 核蛋白体结构改变# ~5 w% U# ^; p: Q! Z, U
满分：2 分' m( j) _6 Y4 s' ]9 `$ g$ ?
40. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
( c% k% S, @, AA. 停用地高辛，加服苯妥英
9 p. c4 V$ N4 b" a" |B. 地高辛减量至0.125mg/日
6 U9 j7 U F2 ^- ] T) p4 M* pC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪* R7 c! O* ?# n, S: |7 T
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
: Q/ j. l7 [/ N6 W. n& `: T3 B, q ^E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙; T9 H' i+ m$ S& m2 h, t
满分：2 分
/ ^- K) x( l- Q, w. E" L4 ?' a41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
; c5 S5 y" b! _A. 碳酸酐酶的活性# @5 k. ^$ e* D, y
B. 胆碱脂酶的活性
5 o6 s0 j5 ~& Z; P4 }" aC. 过氧化物酶的活性, O& _% [) r5 V- H* T8 t6 E
D. Na+-K+-ATP酶的活性
" V# A' Y; }$ q4 [; IE. 血管紧张素I转化酶的活性
4 C0 ? M; o `% L% \8 p* k 满分：2 分
+ H; \& `' g7 k: Z# M4 r$ @42. 苯海拉明不具备的药理作用是
- A7 S4 n, x q! z8 X5 d, gA. 镇静
* d/ @5 U) A! kB. 止吐
: l! x5 q( @ U6 GC. 抗过敏$ V5 S# \% u8 @/ C4 D: C* r
D. 减少胃酸分泌
+ B/ B. Z( Y5 w3 d3 \+ N1 `! vE. 催眠$ A# _2 j9 k# D: h+ f7 t" Z9 q
满分：2 分
7 D H# t+ @9 m43. 青霉素类最严重的不良反应为：2 r; T; {' C. t2 r1 p
A. 过敏性休克
! W) E5 I D$ B+ d+ VB. 肾毒性
. V- Z/ o* X: {. ^# A7 B8 UC. 耳毒性( x5 a( m& X" N
D. 肝毒性
7 g+ w' B d0 i* Z4 m/ e, rE. 二重感染+ s( I; V! M4 u
满分：2 分
' G+ e/ G4 O, |44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
( {: @4 p& w1 c( I6 N+ \A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度) j$ {" \7 w" @2 i
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
Z+ Z4 ~; U: E9 GC. 主要影响心房# i7 U; |5 x5 L( m% J9 N8 K
D. 对窦房结无明显影响' \1 A. t0 i j; G# P* I
E. EPD/APD延长& _1 v8 I: a7 f
满分：2 分" b) y+ P2 |/ P9 p, l( K# t
45. 多粘菌素目前已少用的原因为：
2 F+ \# F3 X- r6 s4 [6 w4 l/ @A. 肝毒性% n7 {) s$ y$ Z$ q
B. 耳毒性) s) F2 s. V1 C3 M
C. 耐药性
. L! |5 a) ?$ J3 j2 {$ ^: iD. 抗菌作用弱
4 R5 {: v$ s% T6 F c. QE. 肾脏和神经系统毒性
% C/ k0 H9 O# U( x8 ~0 O% C8 k8 Z' P/ w 满分：2 分5 [. p7 S- a6 a' V
46. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
6 b* y% T: e5 W9 M6 n2 {/ |A. 局部抗炎作用6 n" t' m5 T T( I: o
B. 局部抗过敏作用
8 x' D f. N9 K1 A, U1 n; |C. 减少白三烯生成' Q" V/ }! Y5 N. m6 `) p" W w7 E
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏$ k7 V7 _1 j2 F
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
& R/ n, C+ I% [2 f. o 满分：2 分" K7 Q6 P" N2 x
47. 具有抗癫痫作用的药物是：3 ~1 @+ [4 m1 k/ _" [* H
A. 戊巴比妥! B5 H* i% P1 }0 l
B. 硫喷妥钠9 R& Q8 C! E! G! D6 P
C. 司可巴比妥. }7 p# ~% u2 g& [# `
D. 苯巴比妥* x( z6 O, j n4 F7 a
E. 异戊巴比妥3 R5 C: Q8 P2 {# ~6 L9 u* k; {& F
满分：2 分
/ b7 \) ` |" b; g* e! _& j. J48. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
/ J1 X0 E8 D- I& j) ~6 QA. 使已扩大的心室容积缩小
3 M8 u |: g q) sB. 增加心脏工作效率* I* A6 Q" [# U" V9 t, p; m$ b
C. 增加心肌收缩性$ h1 s- ]4 n' K
D. 减慢心率
1 m3 M# o' p# ]( M0 v6 u& }1 u/ EE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
+ f% i8 U4 b: d8 e) f) ^, A 满分：2 分
0 |( ^; J' n' Y- \0 Q49. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
$ s3 e; L* F. d# I$ @A. 肾上腺素
+ m% A* G( |5 z4 _; y- Y j/ VB. 去甲肾上腺素
/ G# p1 A) v* n2 e ~" P; SC. 间羟胺* x3 G1 T# A+ E% _& E, F9 B
D. 异丙肾上腺素
: f* X8 B& {* S% w3 [E. 麻黄碱& S5 u! x: s: m* `
满分：2 分
) W8 c3 w4 b6 x0 ~. O( r. N50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：# f6 o) u0 I' F( q' z$ H' ^
A. 抗菌谱广) U6 v9 H1 L+ M$ V( v
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂* |* Y) q1 S( I5 q: D/ K1 f
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌. a& M9 ^5 M& p g
D. 可使阿莫西林口服吸收更好/ N7 l! Q" _! A, q
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
$ g7 n9 b: g' w. o2 }/ ? 满分：2 分
$ t s, v! e7 \* w; T) z: I+ z% K5 i1 g# F7 T
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发表于 2013-4-4 13:39:50
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