|
|
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
& m1 B L9 V$ h C D; pA. 聚乙烯醇
' {( p9 c. |# K4 T; w+ H& y' hB. 壳多糖
2 |9 m4 ^& k- _5 W- jC. 聚氯乙烯% v7 E# @4 Q+ T O% f
D. 果胶 B% G8 f4 E( ]+ N' V' ?+ x4 K
满分：2 分
; R: w& H) A; @5 P2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
5 f( C* c H9 }( C/ z! [4 |A. 粒子大小及分布
: k. R- R) ~" b g5 n( v: UB. 含湿量
0 a6 {5 X m7 j6 e. _$ i9 h. qC. 加入其他成分8 [1 s& W" C( I& J ?) R! L2 C+ T% Q% _
D. 润湿剂
$ F- ]3 J. B* E1 [. u5 I) X% } 满分：2 分
9 j4 H9 h9 J: x' ^3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为5 P) }! F& v- G' B. J- V
A. 表相9 q4 @9 D, X: ~: C9 l4 H3 h; J
B. 破裂8 \5 _% e- i0 v1 j% E2 Y
C. 酸败3 k4 T# W- l0 R2 g
D. 乳析; ?" p [# q- ?0 c C4 V I; ]
满分：2 分
+ H3 D! M0 ?" m5 Y" Z" p: l4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
. D3 V) j8 \( [* s/ ]3 w. VA. 融合
' _+ ~" c* I: v, ]: G8 f8 E/ GB. 降解7 e% {- J. E$ l5 {
C. 内吞
+ J N7 g @7 `1 X0 M+ ]* l7 bD. 吸附
; O( W. F8 h+ B; j* V) \ 满分：2 分
+ r1 f3 V, }; N: I5. 渗透泵片控释的基本原理是' N* M) \2 L" b5 I! O! d$ W* s$ x2 S
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出$ D4 P5 |! {/ B e2 x4 q/ S
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放$ l! z+ j9 m( f" c& p- q; ^
C. 减少药物溶出速率
) ]& h8 p3 D) S# j w" a9 }, v& eD. 减慢药物扩散速率( a D0 X4 _1 ]8 N5 f" q: C- W
满分：2 分" ?, u8 J, Z- `) Y3 \ ?
6. 片剂硬度不合格的原因之一是
; |; O2 B8 w. A7 }6 J" ?! F) ^A. 压片力小. r9 f- U0 L9 Y, X9 E, v2 q
B. 崩解剂不足
$ j. `' h8 m) u4 N$ `C. 黏合剂过量 j: M$ |( x+ @. w) N$ k/ @( C
D. 颗粒流动性差
/ Q! I. n- v/ t. i9 J2 _! K- E 满分：2 分. _5 j: t; W- O( m% ]
7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
0 H" z' R: [$ G3 P3 y7 fA. 使阿拉伯胶荷正电7 S! u5 j% `. ~
B. 使明胶荷正电
2 n! ~$ M. h' B& t5 pC. 使阿拉伯胶荷负电
% J3 s3 I5 Z' N; }. nD. 使明胶荷负电
5 `' c, ?6 Y( ?8 ^8 f* d 满分：2 分
}7 |9 f) j* ]* [+ p; b8. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
; X1 B5 e% I* ~A. 吸收好，生物利用度高
5 ^& a. }2 z# a" N3 ] K+ [B. 可提高药物的稳定性4 p# E ^: W+ A
C. 可避免肝的首过效应1 D7 z& X$ L4 A1 u* w: b6 T
D. 可掩盖药物的不良嗅味/ }# F/ O4 Z& L( X8 v1 }& J; E* _
满分：2 分
0 P* f* |. I; L7 r2 m9. 属于被动靶向给药系统的是
+ j5 ^! ]. e$ M) _- v0 k8 x" hA. pH敏感脂质体
% D8 t" O3 n; [- G0 v: N! nB. 氨苄青霉素毫微粒5 V$ {$ e( }1 N1 r* I
C. 抗体—药物载体复合物9 S E# P" j( K9 Q
D. 磁性微球
, {0 Q \0 u' ~ c; k1 k) ^5 d6 Q8 @ 满分：2 分
3 X4 P1 ]8 O. z8 x" n6 ^8 F2 {10. 以下不用于制备纳米粒的有
( |" [1 X# M0 O0 V% @A. 干膜超声法4 d, L ~8 {; d+ s% z3 c) Z6 M( T
B. 天然高分子凝聚法
1 g; b1 X0 _4 L7 K$ sC. 液中干燥法5 h) B/ F F: v
D. 自动乳化法% W: X% }) n; F# [5 `0 y) Y( G
满分：2 分, t t Q: {" K, g
11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
8 y- }- k3 N2 AA. ρt >ρg >ρb0 C( k& J# c4 |+ L: o' ?2 X- Y
B. ρg >ρt >ρb
" o+ w4 Y P# y3 z3 u, h) YC. ρb >ρt >ρg
& V5 R7 U2 {* f* i0 c6 rD. ρg >ρb >ρt: ]- v5 i) I# A" @3 N5 ^
满分：2 分
% L# n' V$ q& F5 \" H( P S8 S' u12. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是5 B4 x+ @* w7 K; k3 f& ?, T
A. 凝聚剂
! Z/ X% y- G- [: n% eB. 稳定剂
- q3 B- U. ?6 u7 UC. 阻滞剂5 ^0 i! h# z8 l
D. 增塑剂
1 b# V5 g5 \; P& y( f$ i 满分：2 分8 K3 H& }, G; M9 X8 }* K) H
13. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
" v1 t0 q# j0 r7 @A. PEG
/ v U2 r8 o4 J+ b9 AB. PVP% L' A& y' D9 s; s7 B8 J
C. EC
- E4 J, N2 z) u0 {5 V4 h/ _. k0 BD. 胆酸
5 E- l6 ~, U; f! a( a! S 满分：2 分
7 n- s8 W, }- _+ r' m/ y14. 下列哪项不属于输液的质量要求5 x: [$ L8 ~1 Y5 L% c4 q
A. 无菌$ @7 q& b: ^! D6 z m* k+ I
B. 无热原
8 P8 V. v5 B7 \! bC. 无过敏性物质
. Y' J( g7 P( {8 x! a) X* C. x) W% T( ]D. 无等渗调节剂3 o2 z w' `& h2 E! T; x
E. 无降压性物质8 O, C1 B7 ~! s2 P' U- l+ [" [
满分：2 分
4 j" s0 n$ L+ S' z8 _# B15. 以下不能表示物料流动性的是
$ N5 v1 ]- ]0 L$ r) F: bA. 流出速度! V9 Y3 s0 j; m* ?4 a
B. 休止角
* C+ }9 T0 f: V& |C. 接触角" A7 R0 e' [* @: Y- h) n
D. 内摩擦系数
5 q- ]* L" s+ @0 [ 满分：2 分5 N5 o* r1 C2 E7 g
16. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
# v6 l$ M& t# A4 ~9 K" u" o# _A. 皮肤因素
* D$ d8 ?* Z, i( r# Y, D% B: yB. 经皮促进剂的浓度4 [; t# m9 O4 n2 r- B% r* e/ l
C. 背衬层的厚度
e% f# x0 L" x2 x, h+ VD. 药物相对分子质量5 G5 K0 C, M2 U- ]- L' t0 c# E
满分：2 分
- Q% X5 T$ F, ~( `+ p& y17. 微囊和微球的质量评价项目不包括 p" u8 f) k0 {* A, Z* R! z; E
A. 载药量和包封率# B" u. S2 w1 D( ]" e, O
B. 崩解时限7 ]$ `( r) L1 A& W
C. 药物释放速度
! o5 B: @4 S4 O mD. 药物含量
, j7 s0 L0 I2 }! @ m 满分：2 分
; ^2 P+ X+ u9 Y! w0 b18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是: b; D. }( L/ [0 m# p: _3 E
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全2 g; r/ V& b" j& ~) F
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
& ]6 d5 g9 J9 ]/ n* w1 G8 u) lC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用" |1 q H& Q/ E' ?
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
$ {9 I) e' W9 x! M% }/ ~3 s( PE. 药物对胃肠道有刺激作用; ^% T, y1 y$ }' B# @
满分：2 分8 N7 K3 \ ^& J
19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为- K' p& {& y7 w k% p6 @
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
: |. |+ S& i1 x; m g; }' {B. 应用溶剂分散法8 S* s% s d* X- O4 `- o" ~
C. 等量递加混合法- {. r6 {& z+ c6 h. Q2 B* I
D. 密度小的先加，密度大的后加
* m( T9 n: q5 X# H! |; S 满分：2 分
) x5 P$ Y& G7 q: g7 d8 }/ h20. 影响固体药物降解的因素不包括
7 O! v- ^6 i2 N* v- V- j* m# BA. 药物粉末的流动性- c# s5 o @5 m6 C; ] d; {3 K
B. 药物相互作用8 |9 h4 x+ E/ L3 b- |3 |- Z
C. 药物分解平衡3 v( V7 }5 m1 ?& S5 ]- ~' L
D. 药物多晶型* Q, q% J# N0 c. d. D% Q& [ e
满分：2 分& n5 p O j. O' T
21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
- } r; E! K/ G z% `$ j8 RA. Z值
1 Q5 J- t0 f- T2 jB. D值
6 M2 o* l% ?. K: i% p/ R# e0 kC. F值
, S' U1 v |$ AD. F0值) R% ?# U& [ T& m' r3 l
满分：2 分8 P- e+ M: X, H8 k) ?5 q% ~$ M
22. 浸出过程最重要的影响因素为
5 N8 r' A4 z7 c$ OA. 粘度; f& y: E" b1 W) R# T4 b
B. 粉碎度/ n: E5 |, w# G8 ~
C. 浓度梯度1 ~8 C9 b- a% \! @5 [
D. 温度
/ A( S9 V8 q# V) d; B 满分：2 分
9 M# z% @! _+ W1 k1 y, m- Q23. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是, d7 Q" f2 D8 g) Y7 g; [& {
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
! @' I0 ]! h1 G/ e* K2 QB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
# F) a7 I' l1 w kC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
! k' Q$ F2 t, h s1 L/ D+ `D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 H: s8 N v, J% `+ R' k
满分：2 分, K. r8 W3 P2 S5 h( q9 r
24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
9 D: o) V- O9 M$ rA. 溶解度
6 C) S' V$ ]7 L Y! ?* u% SB. 稳定性9 K, ]- {# E: I
C. 溶解速度
+ t+ J# n; O1 g- T! h% _D. 润湿性+ P0 M) G0 K$ y; |) Q
满分：2 分
r7 E: o/ m1 m2 ^5 P: T25. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
: O0 n* T) [7 P Q$ ]A. 乙基纤维素
: ~' O& i1 j$ d+ C- w! iB. 羟丙基甲基纤维素 P% k1 I& i7 e9 _1 r* c9 q0 p- M
C. 微晶纤维素
$ q* e8 C( m `% ]& ND. 羧甲基纤维素( l7 `+ K7 I# E, h
满分：2 分2 p- O, y1 z6 W$ S- b% x
26. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%! z8 e0 N1 D5 n) O4 v0 L0 w
A. QW%＝W包／W游×100%
% @" N5 i2 b' N1 W) m* j# |B. QW%＝W游／W包×100%
+ h; D9 B. W4 B; h) HC. QW%＝W包／W总×100%: k, R: x7 F. p J7 M) |
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
" ~' `7 o! S# E0 v# d: g9 D& } 满分：2 分; P' ~, F' p8 O' M+ P. F( ^! X' M4 ^0 ]
27. 影响药物稳定性的外界因素是6 [; W* x6 W w
A. 温度% o; O% k6 U( G( V2 N0 m; g
B. 溶剂 M9 G8 L. ~: h0 i1 j! C6 @5 Y
C. 离子强度
. m2 f4 r, h3 ~' XD. 广义酸碱
! b- C7 D* d3 p0 L 满分：2 分
3 O0 Y$ ]: C+ F28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为/ [9 J- C, z# ^& b
A. 真密度1 _ S$ {7 P3 Z5 ~/ u4 T7 M7 s
B. 粒子密度0 ^* F# A4 ^) W; v% Z! o' X, m
C. 表观密度* J- k6 z/ G6 w$ s
D. 粒子平均密度
9 W" B- C0 A- Y 满分：2 分) Y& O Y+ N8 Z& ~ R# M
29. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
4 |( u) C4 t; X* I* ]6 c) j7 P7 ?A. 15小时" ~2 l, p3 X9 |" d9 l# }
B. 24小时
) E% T+ n; M1 z( wC. <1小时5 R v' e7 x( a! r: ?$ z: C
D. 2-8小时* Z( J+ N1 S. e6 _3 B
满分：2 分" g5 n4 a) T; X- S# M
30. 经皮吸收给药的特点不包括& j/ \* _0 `* [% C' q
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
- g# c1 w0 y6 f) c( u U3 dB. 避免了肝的首过作用
! B6 t" ^" b2 p- U+ c: [C. 适合长时间大剂量给药
; ?+ d" R4 u" o# Q, Z, J9 M$ f$ A! _D. 适合于不能口服给药的患者 {9 j: ~, q- Y p1 e) t
满分：2 分
, ~, h$ b4 K) t% c/ P- z3 S31. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的& o5 T' p7 B5 X9 H' C( g
A. 筛号是以每英寸筛目表示
4 ^: z& J3 i5 d# @! QB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小5 {8 E! r5 @ ~1 Q
C. 最大筛孔为十号筛
% F. _5 P r2 c, XD. 二号筛相当于工业200目筛
9 v2 R) Y2 @+ A 满分：2 分4 w' j( c) g7 ]2 Q; E; C; o7 E) h
32. 下列叙述不是包衣目的的是8 U0 e5 {1 O, k3 S& N( }
A. 改善外观4 ]/ Q5 F- g; c& m
B. 防止药物配伍变化+ V& H( { F+ m* U: s L* y
C. 控制药物释放速度
9 {8 d. e0 f& b# } PD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
4 C. Y6 Z/ c5 i9 `E. 增加药物稳定性4 B, i7 Q i, b* K3 B! D
F. 控制药物在胃肠道的释放部位' x. W1 k% q* {0 p. o, i
满分：2 分
- |+ m' Z) Z' J9 \) W3 X' G33. 固体分散体存在的主要问题是
* ~0 L$ n" y- Y( a, VA. 久贮不够稳定$ {# [8 N- T3 }) m5 a. U
B. 药物高度分散, B1 U! D0 P9 l3 A7 m# F; [0 E
C. 药物的难溶性得不到改善% q* R: |( C8 r4 S$ m5 c( i& U
D. 不能提高药物的生物利用度
" c3 l0 T- v4 @ 满分：2 分2 K8 w" k& a( u6 ?, D) ?
34. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是5 |; S, I; C5 ?
A. 促进药物吸收/ G- H) H9 w6 m2 Z4 H
B. 改善基质的吸水性
) R$ A/ y; |. W {C. 增加药物的溶解度& o6 Y( W3 f5 @; c$ {6 x
D. 加速药物释放
: g2 T. O& B# ~ 满分：2 分
. j4 u5 ^# X% ]* k7 ~35. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是& C4 K& @# x: I( ~6 F
A. 一般在25℃下进行4 _& [/ _7 A6 S f" M
B. 相对湿度为75%±5%
* n. c. T2 G7 l# B/ I+ @C. 不能及时发现药物的变化及原因
4 J9 s2 ^, O `+ L* ?3 ~* K% u% g3 XD. 在通常包装储存条件下观察
& I: A" N3 c$ |/ ] ]. K4 d9 ]) ~ 满分：2 分/ a7 \- m& o/ j! g' t/ J
36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是) u+ O' b; {! l7 C8 C) K
A. 水解
; w/ e7 _8 m( p; ]' j9 J% ]7 CB. 氧化9 d! |/ p F+ k. z
C. 脱羧
6 Y/ J5 w/ W* H a% `7 j. c' C4 ED. 聚合
/ \7 c- ]. N1 h; r6 L$ X 满分：2 分
3 l7 e; R6 ]5 E$ ]9 q2 y37. 下列关于微囊的叙述，错误的是/ p( m8 i/ ]$ S. j
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
6 X* Y- @0 s2 a4 w* e9 _" oB. 通过制备微囊可使液体药物固化! w5 l( [8 `( o7 q" m
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌+ y" D: G' w" z- J W) ]3 H( e- L2 \& d4 n
D. 微囊化后药物结构发生改变
: C5 f$ Y7 h% K, W7 {: F 满分：2 分
0 f1 q: K: I* U7 q2 ]/ ]" h38. 下列哪项不能制备成输液
5 |. j/ E9 X1 B7 rA. 氨基酸0 s- s% c0 U9 G% E7 H$ r
B. 氯化钠, Z: [" R7 `0 v$ M) p7 T! Z
C. 大豆油& L' D/ W- X. C2 o, Q. [6 y+ T- t
D. 葡萄糖
7 W, p5 h8 d3 l9 D& r4 Q+ ~E. 所有水溶性药物6 ]. x- T0 X0 L, z
满分：2 分; H9 d- X. V+ {; i) R0 G* g
39. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
2 ]7 V) x; G8 `2 pA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度3 X% n5 C: c% E/ h* D# l; q! w
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结6 H( x# j# A2 [5 x
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
6 _4 z. G' @' HD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
* q3 ?, e/ z, x2 |* h& b 满分：2 分: G# w( e2 L) ]7 z4 P
40. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
9 T7 T& {- s1 M$ E8 a! S# b" FA. 乙醇/ _* ?( F1 W7 w
B. 山梨酸6 {1 ~- f' m! G0 O5 W
C. 表面活性剂" b1 I* @0 P* q" T
D. DMSO, O) {/ L, M7 n+ z. f
满分：2 分
4 a2 ^7 \# x* m' L8 P& V41. 下列那组可作为肠溶衣材料! [* v' v( j9 l0 |+ ~ r) H: r4 `
A. CAP，Eudragit L
9 h2 c( R+ ^/ H% UB. HPMCP，CMC
9 b4 }$ P& ~' d( X; q/ H4 [C. PVP，HPMC
N( }% @+ ]( ]9 [, `' XD. PEG，CAP! U' @0 J" m5 K" L* Z
满分：2 分$ x5 f( e2 v( B2 a+ `9 {7 o& _
42. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为, B' B4 X, ]8 l6 C2 S1 @1 x
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
3 ^3 e8 {4 S" w% X* l( s# y: |B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂6 B) }) k4 d9 O6 [4 F1 T
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
6 Z( T; L3 ^: y! pD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
# @$ u/ E9 S+ v- s7 [: f 满分：2 分
' C( k$ ^2 i! N0 c7 l# z0 I43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
/ \# c, n4 W+ `$ h% x, U" aA. pH9 X' P+ {" m! O$ Q+ O
B. 广义的酸碱催化0 b. P0 n% t9 w( r7 J/ d
C. 溶剂! }( }7 U0 q2 _- {: v1 ?/ n
D. 离子强度, \6 T3 C" m' B$ R4 m
满分：2 分
; J, }! q. {0 v: D+ ]44. CRH用于评价
) T! v7 r. E" Q* D( x SA. 流动性- a" V# C5 A: U0 ~
B. 分散度 d4 g9 W' O# K
C. 吸湿性! R0 k }* n( Q/ u
D. 聚集性
# x, ^& j9 j: X# O, X) ?/ N 满分：2 分' P f/ E4 w/ N o
45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
1 z$ C0 F4 D5 {7 y' s) F$ }/ RA. 增加贴剂的柔韧性- o7 @5 G3 i: Z, x* z4 F* V- n) Y: A7 e
B. 使皮肤保持润湿
0 e$ u D- [: c' G8 T: ?C. 促进药物的经皮吸收! P; o1 T( B' M+ P# E# D9 |: c! b
D. 增加药物的稳定性# t0 @' W3 M& U% R
满分：2 分
9 ~3 c0 w" H' ]% w; i46. 以下方法中，不是微囊制备方法的是' Q9 \1 w0 f: c$ N) I' X% r) F
A. 凝聚法$ o2 p* l7 {! H; M
B. 液中干燥法
" p+ v$ G4 \4 YC. 界面缩聚法
" q- _0 Z9 {- v9 ^( kD. 薄膜分散法# T' O" z/ ^' r0 o' Q( E' D9 N
满分：2 分
( X) H3 Y; ]3 [5 j4 Q* s9 q47. 下列剂型中专供内服的是) Q# e$ d' T% B& d- n ?
A. 溶液剂
, B% a) [( ^1 z0 t6 JB. 醑剂: N! f7 N/ o3 H% J# j( T
C. 合剂" g# T& V5 T( D) J$ A
D. 酊剂6 c- i0 T- f- Y8 T8 x. b" v
E. 酒剂" p$ {1 _/ ~1 P6 @$ R
满分：2 分
$ a) N+ ~# E' ]8 D! o48. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
# r% [! t+ m: ~' s y6 A% @A. 氢化植物油
* b' n8 |0 \4 o; ^; ]! I: xB. 脂肪
5 }' ^6 m( ?# k7 m: K# SC. 淀粉浆
! L: t, v, k. X* e+ `D. 蔗糖
4 N! Z- Z9 X8 D, J 满分：2 分" F7 S7 N$ n* i; g" M9 J2 E- j& F3 w
49. 口服制剂设计一般不要求
$ `" G @7 d: ?6 K* }, xA. 药物在胃肠道内吸收良好: Q _7 G& u8 O& o; v
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用" h v1 W0 J# ~, }
C. 药物吸收迅速，能用于急救6 P" h' Q/ x/ v- u4 S' W& A
D. 制剂易于吞咽
6 ?3 ? Y- \) |2 @5 \$ V$ [ 满分：2 分
; o! w* W- c4 T& v& Q& B50. 构成脂质体的膜材为
; H! r$ f* Y$ o8 oA. 明胶-阿拉伯胶
8 E3 f& @- m. |9 B- GB. 磷脂-胆固醇
; P! K5 @: `. l$ [5 N4 _3 NC. 白蛋白-聚乳酸
, {9 ^0 t) F7 i6 H: |# r* k+ y- PD. β环糊精-苯甲醇
; }4 g/ L: z. o% Y$ t7 i: U 满分：2 分 ! M% V' w3 C1 z" e- ~, c8 }
+ I, F3 S$ s: p2 |" G& ?
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-4-4 14:29:29
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
