|
中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料: C3 a! d+ t9 Y; R; p8 u- p
久爱奥鹏网 www.92open.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
+ G' \+ E( F. y7 L: j% p5 a) y5 @, N( d% `- |
单选题 中医大直属作业1 Z7 M% V7 `! s' r( c% ?
1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)
" i( k- }3 T* g R8 B* q0 x A.刺激性! b6 C6 _4 E' C4 d( B5 Z) Q
B.发泡性: O+ P/ E6 L1 t" U8 w' Q7 Q6 O! I
C.溶血性6 A- z' g z2 \
D.不稳定性! N3 c+ _4 Z7 j6 `* c' V
E.水难溶性& g8 l6 r% B. f* Q" L
T2 w. ]. r; _; }6 @. k
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
6 X/ c( N: D1 D6 @ A.折光率
( g8 D2 I7 j' i, L& [ B.颜色
$ a$ }5 n, ~- f1 {( T/ K C.相对密度- o. w1 E9 H8 i) @1 A6 p: R9 m
D.气味
0 S9 A6 d, o) G2 ] E.比旋度 F/ q6 e* b6 I# i
* k% ]; n; w* ? M& a
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)' s% G3 G7 D2 \! I* I
A.利血平- d H5 J( b, _0 a2 Q8 f2 N) j9 z7 d
B.吗啡
' b# r. H) a0 m3 i: q C.酒石酸
+ q5 S. S9 B U( x; c0 f D.樟脑- P# k# Q6 y/ t* Q8 W! r
8 v z" w6 v: M k8 I& @* R/ d4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)' }! d& ], v/ w2 Q/ B7 O
A.硅藻土
. t9 Z. O$ }7 B c8 M6 ~ B.聚酰胺
) x+ b0 I# s6 h$ e$ v C.活性炭" Y6 s( [, W( n
D.含水9%的硅胶0 F! V$ }0 U: D8 d J( g
E.含水9%的氧化铝
, S, f) ]6 g$ B6 h. ^4 p. B4 e% c+ ~8 |* c" G
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)
b9 A3 l3 w, l) [/ x) M A.Labat反应
2 o. M1 a& d- @1 R v B.异羟肟酸铁反应/ I& Y j7 c+ t; T9 V5 w8 m, n% z
C.Gibbs反应
- {$ V' j/ b# o D.三氯化铁反应
2 f7 `0 y7 S5 N0 a E.磷钼酸试剂反应1 X& W! ?% [9 L6 g/ E. j; t: {
# [+ q( u5 ]+ w% N: P E0 Q% Y
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)
& F/ {' y4 R7 e- t; l A.乙醚
! w) B& U* J Z B.乙酸乙酯
6 |' o2 ]0 B Q C.丙酮2 [. C; R8 _$ F% ^
D.正丁醇
0 h ^% N, N; U( y) Z% H- z) Y! x E.乙醇
T4 R7 l9 ~" M% z9 u; N' N
8 C5 a- V* h! p" j1 y7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)# _+ ?9 ~: Q! R
A.七碳糖苷
- A' X/ }9 O( Z1 S+ x' A B.五碳糖苷& W: r4 J, v6 q: U
C.六碳糖苷
# U& u: i0 T* c# f& B D.甲基五碳糖苷
8 _8 y. k/ h; D N( [$ w4 r8 \& [1 \7 D. n
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分)$ v- y$ V& p0 ^# i2 |
A.糖苷类. _ x6 V- E( V% t, R3 F: V
B.多元酚类. \& e1 [4 o# T0 J
C.黄烷醇类8 d H1 W T5 Q6 i/ s
D.酯糖苷类
" k0 W; G- X3 d1 @3 G5 b) J/ n/ Q4 T3 x/ C3 ]+ Q
9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)
B1 X$ {- M5 ?0 m4 F! ?$ ? A.蛋白质
7 R: s0 c" h' K. K' d. J B.氨基酸- V2 e1 c$ u, Q" f3 |) b
C.粘液质
9 B9 C! t5 E( G/ T ~ D.甘草酸
3 Y) h% b1 v. [7 ]' H, V8 k& u E.多糖
, k8 U, J- d2 }1 S& G% R, N# P2 \
^3 @# g. p( V. ]+ N1 |$ Q! A10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为()(分值:2分)
" z1 T- i8 j5 e- W0 s% ^ A.黄酮二糖苷
8 d8 z! R9 S* L% s B.黄酮单糖苷
9 z" r+ d2 j6 V) `8 k: ^, H C.黄酮苷元
9 c. e _2 G! V3 m' C9 g$ R$ ~ D.黄酮三糖苷
8 F4 P! J+ g* R$ y' N
3 v! x- K3 w2 Y- s11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)
: J. ]3 Q$ S* F6 J0 H A.苦杏仁苷
5 A+ p4 B7 o1 _" \ B.野樱苷
8 [( ^+ S8 A* U, o6 q+ b; Y C.氢氰酸; c4 A% |) r, j8 |& ~$ Q) m* N
D.苯甲醛
5 `% @" ^/ o$ q r @
% k, v! d5 ]- x5 i( f12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)
- [/ g( B c% ?3 F% K A.可水解鞣质" K4 y9 ^# n7 v5 {
B.缩合鞣质
y" Q4 |/ l4 x: g- C C.两者均是+ X2 T C$ \* ]. W0 N
D.两者均不是: x0 w: f! Z: h+ @0 ~# W
4 @! q! }% M7 z. t* Y13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)( ~$ ?: @; D7 T8 m; G! h! M
A.煎煮法 , q. f; P7 ^6 \' ]
B.浸渍法
. v: K/ a: a7 g) t C.回流提取法 ( V' H2 Q& T }
D.渗漉法
0 j1 Q" P5 \! c2 |5 Q
# J U$ p% _) Y4 [6 a* r14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)
& F9 ]& Y# P4 d9 C/ h# [ A.沉淀法 5 P2 p+ P% v8 Q4 c
B.透析法 c' r! W7 B" Y }8 k
C.水蒸气蒸馏法
, q/ @" A% n$ k" L. Z3 V D.离子交换树脂法# J* w2 V2 R- P2 o5 h
% X/ @6 J$ }" s2 k# _
15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)
, K& ^, | d1 [6 k! G+ ?* ^" X @ A.异戊二烯
$ y; J" s$ B$ k# I. w/ p& m0 k B.桂皮酸/ T9 ^4 D8 }- T6 B% ^* C
C.苯环
: q2 E/ L; @9 b1 C& r D.苯丙素$ q8 j9 S. F. P8 d8 P" q
E.碳水化合物
; `! f$ a6 e) N2 K% X3 }2 A" d& g1 ~. i- @8 L7 j7 W: {, p; L( _
16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)
l e/ l$ ^/ ]( s8 s! [) O' k( d A.强心苷4 h& g* b5 S9 _
B.黄酮
- j$ }, X' O/ r1 m: U( c C.三萜" C2 M w7 M/ S# _! t' t) X
D.挥发油
) J" i' i1 _: N3 [
* q/ O; N# D6 q9 h. o: m8 k17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)
; Q, v; t8 ^1 Q8 ?9 W A.酰胺生物碱几乎不显碱性1 E8 `0 @. I5 h. B' g/ Z& ]0 b& f
B.脂肪胺为中等碱性
8 F) Z# U6 Z Y' b; K C.季铵生物碱为强碱性
- F6 w. P9 L! _; o7 z$ U7 R D.吡啶为弱碱性2 d( w. N; x: R" z/ w; O
E.苯胺类为中强碱性5 X! Y) C6 H$ B
; _7 ^* ]7 b h8 m18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)' U' T- ?( S H
A.醛基
* O. T k% j% }& B B.酮基
. d- x: H2 x2 |- w. Q C.酯基
T& \8 h( a6 p D.酚羟基
: n1 ^; S' \4 k$ t0 @* R P E.甲氧基5 W# q( w- e' s* Y
, v, z3 Q. u+ F3 {3 o8 z19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)) L8 t6 b. Q2 X3 W3 `/ T5 {
A.强心苷
' G4 ?* Q) ~; H0 }4 [ B.甾体皂苷, v) S; U/ f4 p( g! B& I& U
C.蒽醌苷
9 c! Z: w! O! k4 r D.三萜皂苷
2 e% a! E- \. o, a( `( B
! g) y$ L( l6 a5 n20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)
1 r$ W- R: V: v+ O; q& T4 W9 R A.喹啉类
' M Q1 @8 k# ]1 T: M( V B.异喹啉类6 W3 v; B; c& I8 K* ?2 h$ ]5 q: H* x
C.哌啶类
5 ? P7 h! m. }( o6 D6 |- m+ S, Z D.有机胺类9 m1 H8 t, u. J& h9 Z P
E.吲哚类
6 W/ c# T+ l- L+ q2 A- D5 g
# r: K9 o) Z V) j判断题 " e7 h. z" {, @. Q* }, y; P
21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)- D R5 @! V2 L! \! O) f! n% x
正确 错误 7 l: U5 ]$ w1 s2 Z& P! j P
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分) l% Q3 n" B: g4 S1 `
正确 错误
( ?: D1 R$ l9 F0 k9 X23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分)4 B5 L( x# X- N* b0 h+ g
正确 错误
; u) L7 E3 n3 j5 n) a+ p7 w24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)
, z' X7 x$ J: E8 j 正确 错误 ) }7 \ _ s8 B' a2 q/ L
25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)
) |. k) E% E' l: z 正确 错误
' Q8 d+ ~% W: B+ ?% J5 C1 g1 q8 H! B# O+ w填空题
* t' D/ |9 o% Y% C, H/ |% t6 p26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分)" B0 C3 [, q- N- W# e1 @/ W" x$ K
答:
- J1 k7 b0 s2 {2 F4 e) G( }27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分)7 w( ^: _6 s* X: P) R! Q9 V
答:
6 g5 n+ B* t2 F0 y! d/ P28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
/ ?' s9 k1 r7 c8 i 答:
% s/ @6 C! A( G' M. Q, F: ?29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)5 l/ w6 J$ S4 X8 w
答:
# E% W6 g! ^& c1 N$ l9 y+ q9 o+ i30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)% u! n5 s$ j4 |. M' y: L
答:
; i0 E5 z8 i/ ~+ _31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)
( ~0 h) r' Q$ D# Z% x, n4 Q2 b: @ 答:
* s S2 B) w$ V4 R9 n& Z名词解释 5 U& A8 u* @, o5 z+ m% B
32.渗漉法(分值:2分)
1 R1 j" [0 W9 g, z8 E: T9 @ 答: " j R/ E1 t+ a1 y" l2 `
33.苯丙素(分值:2分)
6 e# h( B! U$ W4 n' F 答:
0 y9 f* @" t/ R# V, S' B' C34.Molish反应(分值:2分)
$ e/ X7 o3 X7 q4 s 答:
9 e% w) D1 J9 F8 O7 Z; p0 c8 H35.分配系数(分值:2分) }6 E5 q( l, g. c% p& P( C1 N
答:
% {+ z* a( j8 Q" b& g, J5 s* T36.重结晶(分值:2分)( r6 t( ?& d3 t5 C7 H) ^. o% m# D9 A5 P
答:
. ]# ~' a5 K; H; O4 {7 e& }问答题 8 g0 c5 c, J. l4 @* J+ T& w
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)
7 s3 ]8 K( y7 }9 e 答: ) f5 U/ y, v1 c9 ? R; K3 C& \
38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)
( [4 D9 k0 x" r7 ~ 答: ) w) k$ v# M6 v, \% c; A8 v4 w
|
|