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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料

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发表于 2011-11-30 20:45:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料# j" n% e7 Z* t  C1 {
天然, 药物化学, 利血平, 注射液, 稳定性
3 J: R% L$ |$ j单选 中医大直属作业
( p) r* I- m, q* D1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)- Z8 V' S2 ]/ q, `* v8 k
 A.刺激性
- `% R1 Y6 @; M1 N7 u B.发泡性
& A! d8 O. l: Y- E C.溶血性
+ w% I' k$ L7 ^( m* B D.不稳定性
& m: ?0 i  W- I  G% L E.水难溶性
' l3 [* x( q% ~) D$ q2 L: d( M: U
5 d1 O0 `2 g8 t: p2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
1 U+ Q3 l. P, J2 k/ W- m7 t- } A.折光率
' K  s9 T" X) S' N/ \; `' K5 U B.颜色
& K6 l. ~8 t. [0 d1 f' [ C.相对密度
/ {1 w* S) h. Z& w/ L D.气味
& t8 M4 ~5 ]- i- Y% ]* g E.比旋度
% ~" `$ [. L3 ?0 W5 z+ v8 V# [7 H/ b( p) y; s5 b3 H$ G' w  a4 V
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)
0 k% m5 L/ h5 i, n8 v4 B* p3 \" o A.利血平
' _4 p0 k8 ]* F; G B.吗啡  f7 @4 {  d; ^% W
 C.酒石酸 * G  W* L' T  n" J! N* o
 D.樟脑
2 S  h$ k) x# Z% t, E5 F; D
8 S8 T' Y% q+ @( ^& N" k+ Z4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)! g9 V6 i! L2 t. w1 ?
 A.硅藻土
8 K$ g2 V, W3 T B.聚酰胺9 x  p9 v4 y3 |! U8 ?, b) I' Z
 C.活性炭. w" L, D  C# a# o1 n
 D.含水9%的硅胶
' h, Z7 D0 k6 O9 ]- { E.含水9%的氧化铝
2 E* F* G* f6 }8 L  ^$ E9 n4 Y0 x6 g3 ^7 ?% Z% _
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)8 c, ^7 {( ~4 y: K+ E5 H! C& }1 a
 A.Labat反应; G: m7 o' p6 I$ m! \  |
 B.异羟肟酸铁反应# l3 q0 s6 r' |0 {9 m
 C.Gibbs反应5 p' c9 Z% A; _+ H3 ~
 D.三氯化铁反应
8 c# P) \2 S% x E.磷钼酸试剂反应
$ q7 J, Y$ n6 [" \* P8 ~0 m# m3 T! p4 R" S
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)
, W7 Z6 l- S# l* F+ [ A.乙醚$ j/ ^) T0 T7 u8 ?; I
 B.乙酸乙酯
) l3 A, [: C: z( C2 i6 W C.丙酮# ?  s9 R& `" K( f+ ~' s
 D.正丁醇
4 l1 |) _: |7 h E.乙醇/ W0 B1 l6 }/ v7 g# |6 {* L. Y+ Q
3 o8 y6 v# m7 k
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)* {3 b! ^' K# ]$ |8 B- u7 E. t
 A.七碳糖苷9 F) I! S4 u! |6 I$ p/ d* g9 g
 B.五碳糖苷/ s5 ^% J# H  _  Z/ U' }# B
 C.六碳糖苷
* ]$ O; \1 e- S D.甲基五碳糖苷
$ f+ W8 _6 B7 ?- E* H8 M8 y0 F& P) H/ N- j3 |! C3 |
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分): f) m1 L, {$ ~% `8 p/ Z' ^- o0 U
 A.糖苷类
+ o8 ^7 L0 A% D* \9 O( u. ?! y# s8 N B.多元酚类
6 o0 O7 i2 I8 G$ S C.黄烷醇类
6 h4 t! o( Y  Q' A D.酯糖苷类9 ]: S& v* `$ V) ~

3 d- F, o( q. w6 ]  w- U9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)
9 d3 ?8 A4 Z$ U& d2 Y$ p; ?% } A.蛋白质
4 }# |" V" b& e1 c) k+ @ B.氨基酸
, g" v$ l9 X% A2 F& R. B C.粘液质8 f/ y% J$ L$ Y) ~3 T# k
 D.甘草酸
; \* B- @- s# r6 H: V& ^1 l) E& g E.多糖
2 k: Z4 W7 n& B5 U! O6 J. n# @
2 h1 d8 x5 O/ ?2 e- T10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:()(分值:2分)
6 v: |& b6 ?& [( ?! } A.黄酮二糖苷
( q# A- Q) w+ n) I" D B.黄酮单糖苷
3 X8 U* K# [8 B) B C.黄酮苷元
9 V+ N" e3 g/ _  ~  _7 U D.黄酮三糖苷
2 w) Z' V; l) p" p8 o+ W
7 \; r- }6 I& n. l$ _8 H+ H6 M11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)& N6 e/ n2 h$ W" J
 A.苦杏仁苷
+ B$ l$ n' L+ ]  Z B.野樱苷$ J/ N0 N( _' @! M2 O$ b) @' d
 C.氢氰酸- s0 v% G$ W  i% _5 @7 s
 D.苯甲醛
7 t5 B- G8 u3 _  t8 A4 V$ A3 b5 ?3 C0 C# L4 U4 ?" c8 v
12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)9 L/ B1 [4 H- C) I7 L3 g
 A.可水解鞣质
4 `: ~2 c7 H1 z* y2 [: r8 p5 K B.缩合鞣质
9 P. B' x) L& S C.两者均是
4 l% E, M" S, R4 P D.两者均不是
3 M6 s* o- K4 l( A
  ?+ V( I, |9 a3 c: S1 l5 q13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)' [+ \- `3 j/ s8 t/ p/ W
 A.煎煮法 8 ^% K$ Q1 F7 M- i
 B.浸渍法
7 q% ?) ?% H5 u1 S3 m- y6 b  G C.回流提取法 6 I1 J7 N' _; o7 U
 D.渗漉法
9 D0 U% D+ ~9 L: {# T/ Z/ h/ u0 ?8 W5 }3 p4 z' ?" t
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)
$ m6 X/ @( D# g A.沉淀法
1 G2 j: o9 |  Y2 v8 `6 K B.透析法
2 l& \( l6 K; V( r/ B5 `# c# E C.水蒸气蒸馏法
7 {3 H/ n1 r" M4 r* c$ q D.离子交换树脂法
7 a) @9 R+ B  W: N1 l! \/ L) s
+ C2 W% C: @. t% \8 x6 r15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)
+ I9 X# l- v3 {. s4 O1 | A.异戊二烯
1 w% d. m5 J) Q! M& k$ n1 [ B.桂皮酸, |3 {. x2 Q1 t9 I
 C.苯环! z$ K7 e1 W0 G( [
 D.苯丙素! X% [8 ?/ g1 o. h( I2 N( E' }6 A1 P
 E.碳水化合物
' |9 J$ V1 M+ |) {6 ^' I9 V2 s$ D3 c1 J$ E
16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)4 I$ A- ?* o  O$ ~& u! D, x0 q' O# I
 A.强心苷8 n+ U5 ?  z& D2 {! @
 B.黄酮
9 b; ~5 n" _1 [9 K* k$ u# u C.三萜
# a9 U, v8 d$ r. l) N D.挥发油" ^9 I" m% s& R+ L* `- {6 k

  J& e( r) z$ p* b+ y( h( ?" P17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)3 o& C) |4 `4 {. l, p
 A.酰胺生物碱几乎不显碱性+ J1 w2 K8 T; m' e: k
 B.脂肪胺为中等碱性
- p8 ^. i% b. U" n$ h2 r C.季铵生物碱为强碱性; [. n: A  ~% ]
 D.吡啶为弱碱性
! D- K- B8 @% o E.苯胺类为中强碱性
7 b' ?" Z2 `- h7 a( J7 ]  i
3 j+ i* A8 ]9 J9 ?: U+ z18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)
2 t- y; K5 h7 e- j8 i A.醛基
* F. M3 w7 C; U B.酮基4 D" D4 `" S7 m
 C.酯基
/ s; g0 {. j6 h D.酚羟基
# m* d6 ]# ~8 o E.甲氧基
* G9 i+ Q  G+ C5 X, B3 Q# t6 [( a  U6 _$ t
19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)
, L$ u" b( ]6 t& J7 N6 P3 s A.强心苷
$ K* r1 b  a! P2 o4 }9 F B.甾体皂苷
( n" ]7 q+ j) b$ L6 y! u3 ~ C.蒽醌苷6 o, y1 J# J; Y' X7 B% ~5 A( b
 D.三萜皂苷
1 h2 F: Y- {0 ]! Q2 s
/ `; P- D$ H: H: l8 k% N7 \2 ?; g20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)' H7 m0 d8 g' t5 k3 t% E
 A.喹啉类' G; Q4 t) W/ G0 u3 l$ Z
 B.异喹啉类2 P; p* P+ I. C# L7 Q
 C.哌啶类( e: u' b7 b1 m
 D.有机胺类+ B; o6 E! h4 L# p- q0 ~
 E.吲哚类
- g  e; T8 a6 P
" t. I/ U  x1 C+ R1 A; E判断题 8 z4 n" w- T7 ~: K8 P
21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)
9 P6 r# Q8 W% `5 t* v3 b1 ^ 正确 错误 . a$ C" \/ G: @  E8 E0 H4 H
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)
0 Y5 a+ X9 x6 c% [4 G 正确 错误
" \# `: P8 Q2 }& P. d8 X& ]3 R/ T; v23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分)
2 u+ v1 h! `( _( c3 L 正确 错误 * n0 T0 j0 z7 o/ W8 O7 x
24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)
( o2 S7 C$ n8 j0 {7 O: n/ H! D 正确 错误 0 P2 S; E7 E: k2 F5 B  E' J; a& A$ C
25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)
9 ~3 n$ x; o6 e) d( a" B 正确 错误
# @: ^2 ^$ ]6 T7 ]+ P1 z, s填空题
' W( ]1 U/ G' f* n$ O* T& S/ r  [2 q26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分)
! ~" v/ q' a9 \" S 答:
  P( N: Y4 B% s! z  a27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分)  x) _# e; Q3 q9 g- f6 A7 `" O
 答: 1 O) w" a+ |7 d- q9 E2 r; q- V
28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)" f% P9 ^# }0 a4 O
 答:
& M; c' t0 [2 P29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)
, }$ N; x, W5 Z8 }9 P% }" h; @ 答:
/ {7 h$ m" ]* d30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)
6 o7 G1 C7 n6 z- B' |9 Y  }- r; H 答:   n1 [" ^3 d& m
31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)
' w" d5 w# E# Z" V. R7 b  J 答: ' y' }& d) x7 i" Y  [( W, O
名词解释
3 e; x' t; i: F) Y32.渗漉法(分值:2分)
/ c! J7 a1 r8 e5 o 答:
2 e) f1 M9 K: D: }9 p# x33.苯丙素(分值:2分)
4 l3 R. A. E1 D5 r: E8 l6 | 答: * e: p# E9 r5 c4 r- a1 N$ Y, [& @" q6 h
34.Molish反应(分值:2分)
. n9 K8 Y+ C7 b. U; `* V 答:
% ?* t, Q4 A. e: T* w+ }, R4 x35.分配系数(分值:2分)
0 y! u$ K  H5 [ 答:
+ b3 K% q- v5 `/ T) V9 D8 m5 w0 w36.重结晶(分值:2分)
4 @3 s+ T: r. Y4 w 答:
% T1 D" m& q! d2 z$ t% I- ~问答题 2 V( o9 |: R! P2 u+ D- l
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)- @' z( d& ^% @/ `% w: Q% b, n
 答: ) A6 C  L' V) b; z" [
38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)/ }* |/ ]1 b$ I3 d8 ]5 I  \
 答:
$ B. P* p; _0 d

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