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2013年7月天然药物化学正考
% k+ p7 J; F6 p1.萃取时破坏乳化层不能用的方法是(分值:1分)
3 O' ~7 y! H8 x; g A.搅拌乳化层
6 O: F2 O% ^* a3 i! `6 d B.加入酸或碱4 [5 Z& u3 v: K( L k% _
C.热敷乳化层
& C/ X7 g' d7 i( B0 n% l+ b! N D.将乳化层抽滤- k9 i2 }9 n$ O- y
E.分出乳化层,再用新溶剂萃取: N- Z6 I2 {) N& C- Z8 v; M+ d
7 x5 Z! T+ |) O6 f! h9 i
2.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(分值:1分)* _! P4 \3 @: Z: u' y' p$ C
A.乙醚2 r; e( h! d( {
B.乙酸乙酯
/ ?) P$ ^: O4 L8 F3 b8 _. i C.丙酮
0 u7 ]' g: A# }/ p9 v( D Y) k D.正丁醇
8 i. S- q' M. K9 U. b E.乙醇
- @* b2 @8 |% c% a 4 B4 z( z9 Y% o! v) h( Q
3.硅胶分离混合物的基本原理是(分值:1分)
q4 ?1 Q: e* ~! q% V( Z0 K. B A.物理吸附 4 O7 Y1 j: g, F5 J9 p7 `
B.化学吸附
C& w' r9 h) b C.半化学吸附
0 [% K! n, _( h ^; g: V" t D.氢键吸附
) D! W+ y8 J; I) r2 o2 W
8 u: P5 X" X! k2 A0 @5 m6 K4.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
/ @ A/ L; E/ i' |- f A.极性大的先流出
8 B( A1 J$ f6 g. ^/ a B.极性小的先流出( Z% j- c, U/ Z8 o* N8 w/ i
C.熔点低的先流出
, d" Z1 Z# w/ B6 U* q D.熔点高的先流出
@4 o" @5 ]9 g* U/ c/ s+ ] E.易挥发的先流出+ n# w% ]2 j3 M$ r
9 ^: B7 M' p; [' h! u) a6 I
5.原理为分子筛的色谱是(分值:1分)3 Y) {* u/ a; d, E3 W' i' z
A.离子交换色谱
& H5 K4 J# \: S# T2 j1 A' { B.凝胶过滤色谱
5 G7 u3 W* v! P* L7 l) M C.聚酰胺色谱+ n! f3 I+ R- f D8 i4 C, }
D.硅胶色谱
! v n) C# N$ N E.氧化铝色谱
$ a' c& V! b' J0 t
; B8 }4 I( g% Z7 ~/ ` g9 {+ d9 S6.凝胶色谱适用于分离(分值:1分)
v2 X3 A, V$ I/ p* K: z6 j! z A.极性大的成分$ \( t d8 X; n7 T1 w6 I
B.极性小的成分
) I- N2 |$ d* e1 p3 ?9 w C.亲脂性成分
& L0 e+ {0 y: D5 S" ]" f D.亲水性成分
6 z2 Z. M1 X0 x' f E.分子量不同的成分9 ` j, U* G+ x* x7 `+ G b
4 X! O/ x! g4 H0 \7.煎煮法不宜使用的器皿是(分值:1分)
: M5 V0 A5 y) a- d! s4 L1 x; C5 { A.不锈钢器
2 u$ X. g& L: k% } B.铁器
5 P T5 ~ D8 a! H* G C.瓷器
0 ^% F: h$ c3 ~3 g% J. r& h D.陶器
7 d7 l" A. n! g1 |3 ^9 ^1 P/ e8 z E.砂器/ f1 E# o2 o0 [
3 a2 Z n, q& |- H/ l4 v
8.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(分值:1分)
3 }* m; {; z- B+ z$ l A.七碳糖苷
) G& g* O& ~$ W% \ B.五碳糖苷
/ b0 J: o# o! Q; `& V; I# Q8 ? C.六碳糖苷1 `$ S7 w `+ H5 l) p
D.甲基五碳糖苷( r+ y0 T* J( J
8 j' E' U7 X7 K' U6 L# d; ?9.糖类的纸层析常用展开剂是(分值:1分)% ^3 M, F7 i1 d! H& F9 Y1 }: \$ B
A.n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)5 a O& F4 a- J, A
B.CHCl3-MeOH(9:1)- l# y/ y1 F" V# ~* ]0 m
C.EtOAc-EtOH(6:4)
! b8 Z8 x3 I% S! S0 G& u D.苯-MeOH(9:1)
* i0 y8 c$ n3 [1 Y9 _( l Y " z. M# \" P/ X# w0 L
10.下列化合物中,具有升华性的是(分值:1分)
9 t' C4 e% W. Y' z A.单糖0 \. i$ V! C: N, g8 A: F6 p
B.小分子游离香豆素
5 L- @) \3 r( ]+ C1 ?4 z+ n C.苯丙酸
: l6 Y. k: N$ C& N D.木脂素苷
) Y1 b( u& b, O r E.香豆素苷
4 p; ?& K2 T: P, u" C' f$ r 4 e" i" C4 a# a q6 X. d
11.天然香豆素成分在7位的取代基团多为(分值:1分)6 K8 f/ a+ X: c0 L# H; b5 o
A.含氧基团
, f' k; B+ N! J Q. t/ G+ P B.含硫基团" H) W1 F! V& P7 j9 o% ~
C.含氮基团
3 z2 Z6 ]# o5 m. \0 K% a& S9 a6 a, H D.苯基
7 i: A/ ]0 N" a- U+ M# B4 f" x/ n" ? E.异戊烯基. L) o# C/ s0 O" y
9 ? C) @# V- R1 s12.鉴别香豆素类成分首选的显色方法是(分值:1分)4 y& D4 b7 R! d7 ?1 [
A.Fel3反应. k) |0 h! B. A( H: {7 ?- x6 T9 _
B.Gibb’s反应
0 S0 D+ t7 I! S C.异羟肟酸铁反应
* V U X1 F' k1 ?2 s D.荧光5 ] K& c3 y1 [5 U
E.重氮化试剂反应 ; w7 D3 s7 T9 h5 E* Q
# V& E. M/ f. M6 X13.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是(分值:1分)
& ]3 Q1 ~) T. G( y7 d A.Labat反应/ h2 b" G# `4 ]% T8 k- @
B.异羟肟酸铁反应
$ p q r8 X, v9 A/ X C.Gibb's反应
9 u2 I1 n& @% F+ f |9 a/ D D.三氯化铁反应0 y& p& E2 J' G n% p7 n6 q
E.磷钼酸试剂反应# b3 H5 c7 L s, o
! K# E2 y' S' U9 E9 M% q
14.母核不属于五环三萜的化合物(分值:1分)0 c' q( _5 j5 Q/ L# a
A.人参皂苷Ro' j& Z3 t4 n$ m/ g/ h2 m4 D
B.甘草酸- Z6 }7 Q! _0 ]) Z4 E' L
C.齐墩果酸
; T! u" @& t) R# h2 ]( e m D.人参皂苷Rg1+ [/ G5 S, N* v: C7 J& R5 o" o# J9 ?
E.熊果酸
1 j+ }- w" ^' M% U" k 1 g% f5 ]0 ]# R) V6 E9 r y
15.游离2,6-二去氧糖显阳性的反应是(分值:1分)
! @' e5 b9 ]9 X4 j( W; n A.香草醛浓硫酸反应$ L. ?: i% p2 T7 s# H
B.呫吨氢醇反应
9 G' d# D# G* i1 T- g. v6 ] C.三氯乙酸反应
: [( P/ S/ {7 z+ f D.3,5-二硝基苯甲酸反应
: J; @% m/ Q, i. ^' M* E- y8 k* M% I & B% B ?# z' g9 |$ W: @
16.甾体皂苷不具有的特征是(分值:1分)
! m, H# v% C$ N A.其苷键可被酶、酸水解, F; i4 b; v3 x) G
B.具有表面活性和溶血作用5 ~: Y, C. v; @8 J
C.可溶于水、正丁醇
( [5 v/ c! ?* u" P- w* l D.苷元C3位有羟基! r7 @; p/ N4 q- \, e% ?. z
E.苷元由30个碳原子组成
# E9 _, q0 m' K5 B5 j7 J/ e 5 V) b3 C; K7 p3 A8 T L5 o
17.下列有关生物碱的论述,正确的是(分值:1分)2 f: z4 N! b4 D t; x$ s
A.含有氮原子3 W4 r J+ }* Y, p0 ?. L$ I
B.显碱性
& y8 s2 W. L$ z) L1 }; S$ a C.自然界的所有含氮成分8 @: ?! ~/ M0 @8 a
D.无色2 ]* {6 M( X0 Q0 P. g
E.在植物体内以盐的状态存在
5 r6 x% c3 W$ s# F
! N* `( ]" a* J18.和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为(分值:1分)( i% I% a' D# P3 r; y- R* O7 N' n
A.诱导效应$ P* l: ~' c: u# Z4 s
B.共轭效应
) G# }6 l$ f2 c, E! J, T C.分子内氢键效应) {! ^8 v, v. T3 ?1 T* t
D.共轭酸分子内氢键效应
2 q: \. g1 D! T& v E.立体效应* A/ b5 F( s( {# D! u+ C' ]
) j* D$ A4 w: N9 E+ Y) `1 A
19.在酸水溶液中可直接被三氯甲烷提取出来的生物碱是(分值:1分)- G1 P' T7 b0 H1 e+ s
A.强碱: `! ]: q! z1 G. L. n! K
B.中强碱
% I( t+ ]2 \ U( @ C.弱碱
3 C5 }, ~$ ~1 H& D! [ [; `8 j6 w D.酚性碱
9 F. J9 l& r4 e6 I0 H% x9 p4 o E.季铵碱
) W6 M3 h% W& {
3 m( ~/ K9 n+ I" A( q20.以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为(分值:1分). ` j, W. }$ @6 Y; w
A.超声提取法+ H2 j1 z: j* C0 E* o
B.煎煮法! T) A- @# \1 ~7 u' A; C, F
C.渗漉法+ J7 U; W0 n+ K y- R
D.冷浸法
. O- D" c4 B/ _" F/ M# ^) W % X8 J6 `" G" f5 c
判断题 f- r4 A I9 j) a7 [
21.天然药物都来自植物。 (分值:1分)3 F6 B, w! _6 J
正确 错误 $ J/ \7 C8 |# a' E5 y
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)$ Z; a0 y- r" ^
正确 错误
; o5 o9 m9 \$ ]; v; w7 f' F23.有效成分和无效成分的概念是相对的。(分值:1分)
8 `& E4 X* w( H) R 正确 错误
' T2 p7 R. v9 A" {$ f* J24.易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。(分值:1分)$ P; l+ q0 m4 l, H' m' ^* X
正确 错误
. e, Z1 z( C) K. n; t4 i25.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。(分值:1分)- ?, \1 S# `: w3 C3 @# X
正确 错误 6 \9 S; t3 H2 l* D# f( O% Z
26.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。(分值:1分)
, ^) w/ b- p1 E3 x 正确 错误 ' d- l6 u& n5 {" f0 M H2 ~" n
27.酸催化水解,吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。(分值:1分)
6 q( V" m6 S9 [2 O( _% p, n 正确 错误
3 @6 Z: ?; m4 B6 k7 v$ l28.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。(分值:1分)
0 M0 L9 `; b/ {$ C6 e' n9 k 正确 错误
- D9 G: ^& s% k4 ?29.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)# T- R" W6 P; t m5 \& @
正确 错误
' @9 S* ?) x+ l/ u30.L-B反应可用于区别萜类和甾类化合物。(分值:1分)
- L) O+ J7 D3 |5 K+ ?7 o 正确 错误 _ u: T1 V& c7 i, x! h
填空题 5 x6 [' ~( @' J5 h* B; q% S* Q
31.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为)>()>()>()。(分值:8分)& S N) b3 ?0 C: f5 L
答: * E: Q! t) X% q: P: G
32.黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中()和()等系非平面性分子,水中溶解度较大;()和()等系平面性分子,在水中溶解度较小;()虽也具有平面性结构,但因以离子形式存在,亲水性最强,水溶度最大。(分值:10分); u$ C! s; |2 p5 _6 v) G
答:
! R' m, F: O6 I. x33.有下面一组化合物,请写明其酸性强弱的先后顺序为()>()>()>()。$ l8 Q9 S. b) m+ R
A.
4 D# `- [ }! G' ?7 V1 _/ FB.9 b* ?$ ^; Q6 Q, p) }
C.
% @$ R: `9 m+ W5 ^6 MD.(分值:8分)# J2 X) v0 f- n) _) ?
答:
+ Z/ l) t# l* `! s1 P( v34.甲型强心苷元为()元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为()元环的不饱和内酯。(分值:4分)
- T% K. H l/ p! S 答:
3 v4 S5 D: u+ [. I! ^ h问答题
, e- N8 O2 w/ T8 O35.纸色谱在鉴定糖时,以n-BuOH-HOAc-H2O (4∶1∶5,上层)为流动相,其分离的原理是什么?具有什么规律?(分值:10分)8 @+ Z+ B$ W% J. U i$ ], }' v
答: - ]+ Y1 ]/ o: a7 M
36.常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类?请说明这些二级结构分类的名称。(分值:10分)0 b0 L( d. ^' F$ _5 q. B6 ?
答:
5 Z$ i! ^: Z, ^( S+ |9 Z: e$ w37.请介绍生物碱的检识方法和其各自的应用。(分值:10分), u) `, B5 Z# ^5 u! D- z+ m. W
答:
) K' h$ D* k, T38.简述鞣质的分类。(分值:10分)
9 ]( l- q* Q7 r5 G 答:
* G* Y* x' B! ?- @ |
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