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, K T; k9 i3 ~, _4 B$ \
9 W! [7 q" H6 \4 S6 i, d0 L- M' p5 i9 i, ]0 g1 e3 ]- r& s9 q
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是/ ]2 \3 \5 F6 T- ]& W) ]& \( u% W2 |
A. 水解9 B& l: F2 B1 {$ y9 P0 A
B. 氧化
) K& A$ s9 f7 E) ZC. 脱羧( h4 N) J! Y. A( B' _& w( {
D. 聚合: w' ~; S! n- o
满分：2 分
9 _3 E" g: X7 ~5 r \; d# R2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 k& A# f/ \ L/ FA. 比表面积愈大0 P0 S, U( y5 U! h3 y' G6 M
B. 比表面积愈小
- i3 ] `3 \! |4 m5 ^' W6 v5 f% Q5 kC. 表面能愈小
9 w8 V7 {& I* d" [$ j5 l% o0 hD. 流动性不发生变化! l0 `5 g8 w( \5 J1 Z% q
满分：2 分
0 _! G# B1 F: d- p8 `4 e$ `3. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
" M; U( U1 G% S0 t$ D( bA. 半衰期
" D7 Z; I$ V, E% B, b) qB. 有效期. t, J4 Q# a" E* {4 R/ W! k
C. 反应级数/ V) ?( X" H: R3 ?2 K$ S* D
D. 反应速度常数
0 O1 k- Y" J/ h! Z, ?" V" ^ 满分：2 分6 z% @8 F4 g m/ l" X
4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
& M$ {5 x) M% N0 \' B- u5 z6 R+ vA. 转动制粒方法
. w0 X- v+ d( p6 e0 {B. 流化床制粒方法2 D! e! l6 w% t1 E2 R g% U5 X
C. 喷雾制粒方法# r8 ]# B e0 d `7 ?5 k8 u
D. 挤压制粒方法
, T9 c- j% r Z9 Z 满分：2 分. |. U0 c' U% C6 }; n+ E8 D
5. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是3 M% T& P+ d+ Z: E- e
A. 促进药物吸收$ c/ Y+ P( l8 `2 p9 A
B. 改善基质的吸水性4 T' k2 ~$ A, x M. f* Y! |% u
C. 增加药物的溶解度1 U8 Q6 |8 h& w. y! ?: j
D. 加速药物释放3 k7 s1 o6 w: g
满分：2 分
7 |: m) u6 H2 V" E& Z% f6. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
# ^- t+ O6 {7 \& xA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
7 X9 ^7 m9 P! x9 L( tB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态9 E' T& E0 L2 S: @* n
C. 变性是不可逆变化
# w( x7 O( [6 B+ J8 SD. 蛋白质变性是次级键的破坏* v+ |1 a' n6 X [& e1 }
满分：2 分
; h3 v: S* e0 P% z7. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用% |# T+ T! p& y6 t N0 F8 J. |
A. PEG' i; g; O' G) a( z: H. B
B. PVP4 U T3 h& M5 e
C. EC
1 M: [3 \% D% \D. 胆酸# v3 y8 ?2 n" t) d. Z% R$ ~% S; V
满分：2 分
- h, S- @8 s( t. ?8. 口服制剂设计一般不要求
, Z* J" S5 Z3 u( j5 H6 H" C' gA. 药物在胃肠道内吸收良好
1 h! H7 f+ X* O- x; J4 K6 U* cB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
+ Y% n' j* O+ x) LC. 药物吸收迅速，能用于急救 K8 {, N: _# m6 n. \- F% t0 v6 Z
D. 制剂易于吞咽
2 e; p) R; \6 C5 M: F- m# c 满分：2 分/ N! R- D! E1 R; G6 g
9. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是, [ A7 k1 V8 g4 C9 ]
A. 增加贴剂的柔韧性
9 s5 e, \, F4 Z( @: `2 ?B. 使皮肤保持润湿/ m, i9 B8 t2 }& l$ l' O' s8 h
C. 促进药物的经皮吸收
. ~& I0 T1 O8 ~0 K- m) ] H4 b' cD. 增加药物的稳定性
7 o- w: L, ]) T! x9 |. v 满分：2 分0 c# j$ k |1 V
10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
$ a/ O2 i* I& {4 ?A. 低共溶混合物
' P' \) \( i* FB. 固态溶液
5 a+ \% x) s: ^" K% V$ R/ NC. 共沉淀物( [7 Z" `9 q" u
D. 玻璃溶液
1 Z$ J6 O6 h6 \ 满分：2 分) d: k: N1 n5 I3 k; x i6 i
11. 下列有关灭菌过程的正确描述# w2 X# {1 u e) }$ t6 I( m
A. Z值的单位为℃- |8 d0 _+ _) d& E
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
3 h7 T' J9 P( S) AC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽! b6 o9 @& `0 L* ~
D. 注射用油可用湿热法灭菌
3 i. Y5 Q6 |. M! d3 [) p0 D" Q+ z 满分：2 分+ @0 Y, l8 P3 a
12. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
q% k# l6 c# ]( a. g! F6 y. q$ uA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化* h0 L- e) H K$ X0 w }% k7 z# j' L
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
' L1 f# ^9 U# Q4 k8 \: `& DC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
; I6 r- s! l6 K; `D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
. Q$ ^4 y( Z. n: Q% t4 z 满分：2 分2 a0 U* V- u( M/ p
13. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
6 ~& Z4 J% C# _' P" ]A. 融合' R% ]: U- ]8 ]9 @
B. 降解
. R7 U9 S) M# Z/ P9 J3 sC. 内吞
% u* s+ S4 v2 h) _" J) pD. 吸附* n4 e4 ]9 ~# {: S
满分：2 分
8 c0 U6 r) a5 O7 _ L; N14. 影响固体药物降解的因素不包括! K$ p% n: o' M* X1 r. y
A. 药物粉末的流动性 `; ]* S; e6 A2 P5 s Q
B. 药物相互作用
; s1 V5 J8 B$ i4 f6 {+ @C. 药物分解平衡4 K9 Y" E; u# l
D. 药物多晶型
9 G E) ]9 d% E7 n7 E 满分：2 分: r3 }6 S2 x, I }" O5 F4 o6 N# I
15. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
5 y! _2 w, @$ a) P8 Z# B$ G) a) HA. 发挥药效迅速，生物利用度高' ^1 s% Q0 M1 b( j- K
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输% i. {3 W7 H9 p% g# @/ ]
C. 生产成本比片剂更低
$ J% w. `* d7 q) k7 k V* \D. 可制成缓释制剂
) P3 }3 R8 b9 A& l" \' K 满分：2 分
! {4 J% l. M* d16. 渗透泵片控释的基本原理是
: V9 k- x3 \0 o& X7 eA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
- W, ?! \8 b( O$ D* H; D/ iB. 药物由控释膜的微孔恒速释放 F' m/ w" ~* W7 V5 u& }
C. 减少药物溶出速率
; A1 s" G ]/ ]D. 减慢药物扩散速率
- _. ]$ K8 }% X6 S! M8 Y 满分：2 分
: ?- Y& x! n; O6 D" Q: F0 h17. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
& M9 O8 r% ~" {# Y4 u( nA. 真密度
9 Z$ o9 l. s( h5 \B. 粒子密度
& U$ K! ?* A7 E) c; U4 D9 V. C# zC. 表观密度& a# ?$ j* W% X" y/ F
D. 粒子平均密度
y6 K# T0 c( ?9 c" X 满分：2 分. }: Q2 \5 F+ e2 i( l
18. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
) a8 O; ^" e6 dA. 聚乙烯醇 ~8 S4 l* q- \& c P
B. 壳多糖
! \- a; \4 O% XC. 聚氯乙烯0 y2 \- n& n3 {+ f1 R
D. 果胶
$ `$ L. n5 Y* K8 E! y/ E3 Z( t# k 满分：2 分8 d' s; m2 [$ f$ H: g5 R. l
19. 下列对热原性质的正确描述是4 X3 G' ?: J5 B; E& `( k
A. 耐热，不挥发. `* q" s" l- H4 @" c( t
B. 耐热，不溶于水2 t2 A$ Z& `& D. D; ~% a* X% e
C. 有挥发性，但可被吸附
! ^1 v. O( d1 W2 E7 O/ WD. 溶于水，不耐热
" ?) E. L/ n8 J2 X O7 v 满分：2 分
! D6 l2 S0 q8 N! V1 V- U20. 在一定条件下粉碎所需要的能量
0 F2 q* M+ _# `2 WA. 与表面积的增加成正比0 `6 _% z- [8 c( _
B. 与表面积的增加呈反比
! ~, |3 P5 A" h$ }& O1 p: ^) uC. 与单个粒子体积的减少成反比- P, s1 D+ q9 J" U/ {8 P
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比5 p8 Z7 Q& a* F- d) x2 X
满分：2 分
( A& Z; g: |% V0 i& w- ?21. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
" u3 F3 q6 u, A9 d X; [A. 安瓿的理化性质
* C$ a" r8 P) h, Q0 oB. 药液的pH' I! d7 ? u( f0 X$ [ N% x$ |
C. 溶剂的极性8 b& q8 r1 W) j( ?1 [$ y
D. 附加剂5 r% H8 }1 B! _) Z0 t
满分：2 分
& F# u: ?' J- c! g/ z% S% q22. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
: _- k0 J8 Q2 l4 e2 \A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全4 l2 j. p: F# X8 [
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 L1 d9 p7 D. ~2 R
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
$ A+ z' V ?6 Y7 kD. 骨架型缓释片一般有三种类型
A) X3 v' ^( L1 c 满分：2 分) Z! w/ h9 r J% H9 s
23. 微囊和微球的质量评价项目不包括
, M* O0 S' L7 }( F( HA. 载药量和包封率
& P9 C4 z& \ t sB. 崩解时限" ^$ H& o6 A0 d1 z, x# L/ C
C. 药物释放速度
# D7 A1 \0 h# {# s5 Q; U+ U- MD. 药物含量& |6 N( C0 J8 |5 h; v0 j2 X
满分：2 分
% N {, t, O& r1 U$ `, a0 u! ^24. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是0 S. b' E3 G* k9 Z# l! ?2 y) d( |
A. 皮肤因素
, s, I7 b) J' J2 R, ?7 U1 oB. 经皮促进剂的浓度* n7 ?; b- q8 b4 H- |
C. 背衬层的厚度3 c7 f! c" U# H3 n6 u0 [8 s
D. 药物相对分子质量, v1 J( D% \: q! |/ ?+ ^
满分：2 分
7 v X1 T; }6 M/ w1 U: }25. 可作除菌滤过的滤器有) v; O: T3 a8 j d4 M0 I3 O: D( ^# X
A. 0.45μm微孔滤膜
; @& I+ s4 `! y) e2 o& |! e% KB. 4号垂熔玻璃滤器
2 p- f4 O$ \6 o9 gC. 5号垂熔玻璃滤器
0 C$ T. w" @/ W& g1 T h# U. mD. 6号垂熔玻璃滤器
% Q( b! L6 g/ S! J" |* F. Z" {( c 满分：2 分1 x8 w7 X! ^' W; }. C4 x
26. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是1 D# p3 F1 `$ [$ G0 H$ K
A. 可采用分散法制备溶胶剂
4 y# k7 `1 f& D* }B. 属于热力学稳定体系. a3 `- Y" P; G
C. 加电解质可使溶胶聚沉 S9 S6 r3 U/ s8 _* l2 i
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
) N O2 [! |5 c' I 满分：2 分' S( m( `# m: y
27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
7 g8 ?; o) A) nA. 多晶形0 `# [( ?8 [0 U$ t
B. 溶解度
3 l+ z6 R* {9 Y: q. f- y, AC. pKa
H" L( R- s$ |+ x( ^D. 油/水分配系- G, {, \* L3 ]* l
满分：2 分
* P6 `, y2 L8 [3 N) p g28. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为- p' e8 N6 d/ |5 D E, }6 e5 n
A. 15小时
. \* w# `, ?8 c# o$ pB. 24小时# N ? B8 h% e2 S% X& g$ b/ |
C. <1小时
- Q" ]7 I) x( Z. K9 gD. 2-8小时
3 p8 ^6 P4 s3 [ 满分：2 分4 ?9 `5 h1 n+ M2 ` q
29. 以下可用于制备纳米囊的是
# M j: C$ O- P, xA. pH敏感脂质体
" k0 I- _& K9 f0 N4 R* r+ `B. 磷脂和胆固醇
3 ~" n- `8 y& h& xC. 纳米粒4 u7 W8 o* o- J; V+ {6 ^6 W8 A
D. 微球3 Y2 o$ n K z( J3 _6 \: m# t( I' A
满分：2 分
/ ^: Z" _$ a9 z# p5 a5 f! h30. 以下不用于制备纳米粒的有6 D( ]+ P. o! P! f/ O
A. 干膜超声法
4 _. Y8 J& h6 e0 Y0 w0 r- L9 ~B. 天然高分子凝聚法) }" X3 ~/ L0 H
C. 液中干燥法% w- t# \$ d4 T) o. L0 i- j6 S
D. 自动乳化法
0 U9 @$ x/ N; k 满分：2 分
, f' Q8 m. x3 K& l7 U+ v" }31. 下列哪项不能制备成输液
3 _" e6 S# ^% Z) S i+ `A. 氨基酸
' S5 V8 M+ f2 h5 BB. 氯化钠/ ^; ]) N% d5 L, K
C. 大豆油- B& x) f" [. y: l/ x
D. 葡萄糖6 C5 W0 ~. Y+ w( N
E. 所有水溶性药物9 A' I0 ~& @7 G$ B1 t P$ e' h6 F4 Y
满分：2 分/ @% i8 V$ n5 g! W& e( B
32. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为/ z% l) B$ D6 d4 E! U1 b C
A. 表相
! L$ D, T4 t& y# k* ZB. 破裂( L6 ~7 e9 z" m/ Z. t
C. 酸败7 R# h2 b) R7 ^3 z; I" Y
D. 乳析
% F1 v5 o$ b5 J* Y7 f6 n) b 满分：2 分5 @6 S! r: G* x8 C0 u
33. 浸出过程最重要的影响因素为3 o+ X( x4 o! s9 l+ M) }* N$ V' ?/ I
A. 粘度2 v2 {$ d# q! p% g
B. 粉碎度
4 d! ?8 F- }$ |) B/ f# c U1 h! F& KC. 浓度梯度( W6 W& p! o5 w! p6 e
D. 温度0 l+ Y. q0 Q1 D$ R+ f; t
满分：2 分; Q0 W2 Q" P8 s
34. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
- I- M! W: t$ h$ ~+ y/ s$ G6 n5 E+ U7 | MA. 浸渍法- N3 k/ R5 J v! M) |
B. 渗漉法6 m4 ]$ \2 E( s$ P! @5 Y8 n- i
C. 煎煮法0 z( H# c8 I+ [' R+ r
D. 回流法# t4 `7 G; b. x0 P
E. 蒸馏法
7 O# J' B r) [, |) D9 _& P7 S6 ? 满分：2 分
% ^3 x/ o/ a) q/ H35. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%, } _1 U" E" {
A. QW%＝W包／W游×100%! [8 v) F( d8 x4 J, n4 P
B. QW%＝W游／W包×100%
+ N- u7 `! m3 l) \, n/ wC. QW%＝W包／W总×100%
+ a- H4 s: [' v# e2 dD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
" Z& l6 U8 W7 I( r5 u 满分：2 分
0 }; A) P2 r# G2 r' o% x" Z# G36. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是' b! C3 w# M5 b
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度% U V# I% W1 r; {
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
1 V5 }0 C2 [3 RC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
& Q9 q" L' r5 GD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
) T# r$ [) r! q* T 满分：2 分2 v1 A9 j4 F! B& K& l* ]
37. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; B3 ?& s7 A* ]. y. j. uA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
; l. X( h& w. @% O! CB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
, _& F, ]: H7 k, m8 |8 }" AC. 使用剂量小，药物的副作用也小
) w! }; w/ ]0 U" ID. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
5 x* i) G7 ^5 a) i9 X$ ^7 ?$ Q: [E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用: d4 `: K4 s. L
满分：2 分
+ @' o) z# ~) D2 d38. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿8 p# O* L ]' J- ]" @
A. 含镁玻璃
t Y# [ N2 [* ? MB. 含锆玻璃. O8 D. F7 }" J3 v$ W
C. 中性玻璃6 B! q/ U; c" q" e
D. 含钡玻璃3 O) i4 R/ n. s# y" z6 ^) k+ S- Q
满分：2 分
- B7 A+ e I6 t39. 包衣时加隔离层的目的是& X5 d! M9 g# F: |% @( f7 T8 o
A. 防止片芯受潮
: d- T6 g/ K1 ^; L a b @; U3 ?7 [B. 增加片剂硬度0 y5 o# w. k& r7 W: ], d2 }8 n
C. 加速片剂崩解
, O) p6 t2 m4 ?$ o$ T+ `# w( g; l8 bD. 使片剂外观好6 \) N, r* h9 h
满分：2 分
% u7 Y1 n0 A% }40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
) M, W/ n4 b) V# F) o9 qA. 凝聚法( x: E' z& D6 {1 d
B. 液中干燥法5 U/ m3 ~' L2 {0 Q5 j- P
C. 界面缩聚法
% z& a7 Z; Y5 _8 d2 q% C. ^3 {D. 薄膜分散法
! Y% F# B E5 i/ C, P) m3 E 满分：2 分 h' N) v& I$ `1 i' b+ b5 w0 T6 |+ z
41. HAS在蛋白质类药物中的作用是) y( s( Y3 t. D/ a
A. 调节pH
& m2 _+ c& G% g& O$ B; JB. 抑制蛋白质聚集
0 d! @) e: Z Q1 y. JC. 保护剂
3 D2 u5 }9 x9 E+ d6 f) I0 \: vD. 增加溶解度0 R$ U" Z* S6 n; k& [
满分：2 分# {9 k" V2 l' b' }
42. 以下不能表示物料流动性的是
6 z0 t# P0 @2 N. x- P2 [" KA. 流出速度
x! Z ]8 u4 I; T! b' oB. 休止角
; W+ p$ j5 ^- Q8 m0 ~) vC. 接触角7 `7 G: ]. i3 j0 `
D. 内摩擦系数% O& V& X; v6 W( n1 ^- n6 g
满分：2 分
2 _* m9 `: x9 F: v5 m43. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是% K% [7 R, b" n% e
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化' K. I( U3 U) M2 A, ~+ _
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH7 j& ~, n, p1 w2 Q; N# k! y" x
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍: q [/ A4 @: P1 `/ T* I1 s
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
- g2 H) g" _9 |9 I& }( N% | 满分：2 分
+ K/ d1 B( R' o0 w44. CRH用于评价, E8 Z& l6 P0 P7 T2 y0 D
A. 流动性
% A& ?, O6 [1 Y4 v; g6 YB. 分散度
% m1 i$ o! p- dC. 吸湿性
! P6 A4 l# A+ mD. 聚集性
8 G3 t6 q, w+ i: ` j: c) ]: j* s. s 满分：2 分 l, `& G+ g, F* M$ }/ F
45. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
5 v( h5 g7 G% @+ Z) k4 [A. 氢化植物油
7 T1 ]( f' U* c/ XB. 脂肪8 F$ i( J6 }( v. a3 u& A
C. 淀粉浆
6 m' W. S6 B. A) |4 X8 Y) y' V1 ~D. 蔗糖1 D3 I" A8 \4 m* H3 |
满分：2 分+ y8 u/ z! E5 I1 d& D, \
46. 下列关于微囊的叙述，错误的是* s4 s9 z, h; Y- g- [; H
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性2 r# m! ]+ W8 @" K8 g
B. 通过制备微囊可使液体药物固化4 C& E% q# T7 }( Y3 h
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌1 K I/ C! N9 f
D. 微囊化后药物结构发生改变3 w4 g6 K& q( F
满分：2 分
+ F$ b) w; K; C2 w. P8 q. O4 b47. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
8 P" `! A9 J9 Q" Y# \+ XA. 缓释或控释药物
! q" T' ~9 G7 w- Q7 d, h* }9 z+ H. [B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性- M& y' t6 C* o8 d
C. 使药物浓集于靶区
4 P: R. h, x( ?( U" ~( U! X6 U7 dD. 提高药物的释放速度
9 }+ J o" I- j; [/ b! r* a 满分：2 分
4 _3 Z1 k1 L5 x5 O1 U) D' c7 \48. 属于被动靶向给药系统的是
. ^$ a$ ]/ d \A. pH敏感脂质体 E/ a1 c8 i" w2 n7 @
B. 氨苄青霉素毫微粒5 ]# J; f& D" {0 Q
C. 抗体—药物载体复合物! X! o. O+ z5 h2 B! F
D. 磁性微球
7 q) x0 ?2 B n 满分：2 分
2 _1 b6 T/ b& i3 u- j49. 下列剂型中专供内服的是
R) X. M9 R; IA. 溶液剂; D7 c& T' G% D# ? v5 V) _
B. 醑剂
2 }! y- U$ s) ?$ T! } UC. 合剂: h6 |2 p4 k/ o5 ?. X
D. 酊剂
, y8 J7 y1 W" n6 AE. 酒剂
3 _- `" e) K/ L1 v, F 满分：2 分* K C# M& k5 ~- @1 R
50. 牛顿流动的特点是
+ G. }2 U: Y' x1 j- cA. 剪切力增大，粘度减小0 R; o0 ^1 s" @- d6 i1 Q1 [ W
B. 剪切力增大，粘度不变
8 g9 E8 x" l* c$ l* T5 Z$ b1 ~; [C. 剪切力增大，粘度增大
, N* C, W. S8 p5 `1 VD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
+ ~" `& t: Z1 V Q 满分：2 分 ! N" G# D5 q$ N. V5 h
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发表于 2013-9-20 22:38:45
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