|
|
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。/ q; _; A" J$ P* Q
0 R. j$ [8 I& ~
0 \9 |3 C9 p/ x6 S/ s一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：' P( ^( X n: V/ _" ?: ~; \
A. 局麻药溶液内加入少量NA
: N. d: B4 P( W/ k9 t& hB. 肌注麻黄碱2 K# ?# i5 h$ j( L- i
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
j- B1 y! g3 SD. 肌注阿托品# o' c3 R) [. [+ a. p7 m
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
: A+ {; U2 T" ~) F3 S" d. S 满分：2 分
3 Z- ~' w! @7 Q4 C* g2. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
4 d4 D. Q1 @8 gA. 青霉素G. R" J4 A. O3 N( u4 M( o" y
B. 半合成广谱青霉素类
4 A% s% Z- q1 q, C9 [C. 耐酶青霉素类/ w# X, S! ?. k4 {4 R
D. 第一代头孢菌素类6 b+ D2 `7 y- `' A$ U
E. 第三代头孢菌素类0 a: \+ H% b3 p! n3 r- S
满分：2 分
% Y( A7 N; O& c3. 青霉素类最严重的不良反应为：/ \* b6 V% \* k. J1 H, G
A. 过敏性休克
9 p& O' e" G+ ~) g9 ^* |B. 肾毒性% M# i) ]) N2 L0 N3 `1 n
C. 耳毒性* U& z) h/ m- [0 J- b
D. 肝毒性( y5 e& ^/ E+ J* D1 |+ d; T
E. 二重感染
1 L+ c# N* W' q/ }! j( F7 j 满分：2 分
{1 T3 _0 o; C& J% S4. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：. H# O1 c9 p4 V- w& d- L, v
A. 感染中毒性休克2 n. i: \( r2 P8 K' n8 w. `
B. 低血容量性休克
0 M6 r+ l" {/ E1 P$ tC. 过敏性休克1 i$ P: h2 \) [; l2 i4 V$ i
D. 心源性休克9 G$ o% u" s, w3 x1 P1 ?4 V! ?
E. 疼痛性休克
, [' z3 h8 {6 r9 n 满分：2 分
2 W0 O& d4 y7 ]+ y J( R2 C5. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：! [8 t5 V4 j5 Y( D/ h
A. 停用地高辛，加服苯妥英
( m5 G# _) N0 t* @B. 地高辛减量至0.125mg/日
4 t4 m! }, ^0 O; P0 o$ {C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
. Z4 ~: @9 S& k/ q9 nD. 地高辛量不变，加服苯妥英
3 O" p. o1 X% y4 I g* g1 ~; ?E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
9 A! P+ i: P: H; _$ _( J 满分：2 分
2 W/ l6 W! S' h2 g6 h0 O6. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
6 A) V; j+ s' m+ [8 PA. 乙醚
: t* W2 ?. \! d1 P2 _B. 硫喷妥钠
7 X$ O0 C$ X: l5 lC. 氧化亚氮
O: x9 v) O+ I2 k7 E$ y" i$ |, wD. 氟烷
1 J0 N: _& n' f QE. 氯胺酮
) U5 u+ a2 B: T6 z2 A% g z 满分：2 分
% p" B3 \1 a$ [& H& ^7. 吗啡的镇痛作用最适用于：
7 C0 n6 N. T% ] x9 j7 Y) PA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
2 k; W: t! Z: |" [5 l, ^, QB. 神经痛
: k, n. ~& Y+ QC. 脑外伤疼痛
' g. t/ \3 A: F- U/ v+ eD. 分娩止痛
& W) M) u/ P% j6 o) D# d( aE. 诊断未明的急腹症疼痛
/ d) E( H: J: _: {7 N/ v( p8 @ 满分：2 分
) E& l5 u2 S: h8. 有中枢降压作用的药物是： i, A( D, T( t
A. 肼屈嗪0 D/ g: C; @0 f' ?1 I" b
B. 胍乙啶- V& e8 k3 \% {' `$ G
C. 硝普钠1 `9 m$ X0 X+ g. v# ?! O
D. 吡那地尔3 e7 G3 E9 N, Y, C1 A. ?2 e% K4 |
E. 可乐定( _, z* @. |" Z* l4 c& H$ @
满分：2 分1 L9 x6 p$ |1 A6 X& w
9. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：9 l5 K7 U0 b& W
A. 异丙肾上腺素
d5 E& }7 g+ m; dB. 肾上腺素) h0 J9 O' D& o v+ S) m* y6 O# K
C. 氨茶碱
& Q S% a8 N8 }& c% H6 SD. 色甘酸钠) D& B" \& F" u, ?# r6 b
E. 氢化可的松 [3 {/ T1 y: M3 x& M. U
满分：2 分+ T4 ^- w/ a/ S0 A, `3 Y" X* v
10. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：3 S1 ]4 u% [3 h, {7 @
A. 特布他林& r& n2 }0 J" V4 K# R
B. 肾上腺素
. k8 \% C( f! q; `" X6 A. eC. 异丙肾上腺素
0 v6 V) b& m8 t, o+ o8 F$ iD. 多巴胺
& I8 F& L; m/ G. _3 m" I; O0 ?2 fE. 氨茶碱1 {9 f4 s1 j) n$ @" a; ~
满分：2 分
/ |: y' K$ \. M% k0 s7 X8 D11. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
9 y, W. q7 |5 M( _- iA. 异丙肾上腺素' y* H" m5 k2 N6 P2 Y" V$ [. ]* A
B. 肾上腺素4 C1 K; t/ A: q& q: y7 I5 ]( c. K& R
C. 氨茶碱 a" B/ Q2 T4 F# B- [* g
D. 色甘酸钠
' ?4 I- t+ l' q: l& s- w. vE. 异丙基阿托品( T& C& ]7 H: W" N
满分：2 分& u2 Y* J$ v% F+ F5 A; V+ Y- D# S
12. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
( U) b P* U, Z. k( v2 B; yA. AD皮下注射
' j! J7 p% E, x. x2 h, E2 J+ mB. AD肌肉注射$ K; H' e9 O/ T! J
C. NA稀释后口服& v6 W& T, S5 U; Z9 N; ]
D. 去氧肾上腺素静脉滴注- Y3 \; C5 `% ^% F. \
E. 异丙肾上腺素气雾吸入) T9 o# p$ ^# E7 C7 Z
满分：2 分3 u' A& i1 J( f, x* T1 d; B
13. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
( Q! @; E: j6 r+ a }) ?- @4 l( {A. 抗药性 ^4 n; L7 }4 Q( Z/ r
B. 耐受性; l+ T4 ]% h! U
C. 快速耐受性' o6 r9 z4 ?& O) ~2 r
D. 药物依赖性
/ U, M/ w: n# {; O5 J) r1 TE. 变态反应性
! W! X( j4 i6 \0 h 满分：2 分
: f8 ]- p9 v2 l' k8 X) `; z V14. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
* ^3 G& g6 I. ?* L V9 nA. 四环素排泄速度缓慢1 q5 z7 f, z) A
B. 四环素具有肾毒性; Y1 R) U8 i3 I \% ~
C. 四环素具有耳毒性5 o. l: P5 ^7 i$ j' v* ~8 n
D. 四环素影响Ca2+代谢
8 c% g$ { m* Q$ kE. 以上都不对' \; {! A; m) V9 W) r8 ?7 s
满分：2 分
6 P k0 e$ I4 g! \9 _ \) F15. 黄体酮可用于
; X; N. u* c, z+ ]( wA. 先兆流产: u7 c- w7 @ j2 c, L; z: P; v
B. 绝经期前乳腺癌
0 g8 G( w6 X* k: _8 z- d" UC. 卵巢功能不全和闭经
. X6 U' ]# w! y7 d" P4 `* [D. 骨髓造血功能低下. q1 K. Y7 |' k( l4 a: C& t3 y
E. 肾上腺皮质功能减退- _( C% Z/ c1 l* B6 f3 G
满分：2 分
5 t4 G% d v/ i! U6 G9 ]; j16. 苯海拉明是：9 W7 a7 w; E1 q
A. H1受体阻断剂9 N# G1 j6 q+ U$ x9 D
B. H2受体阻断剂5 ]7 Z! T, B% Y, h3 Y4 e
C. α受体阻断剂
: V+ L: H- F: d3 |! E) ^D. β受体阻断剂! k2 x) S: j& @% m7 m: D
E. 醛固酮受体阻断剂 ^" }; y4 N T8 ?: }7 M
满分：2 分
; h% ?9 a h9 |$ r% I17. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
0 P v* b! S; X6 g6 C" n5 eA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
3 I7 v, m# ~% G" _: g1 i% u3 u) EB. 促进3相K+外流缩短复极过程
3 d* T5 R; A1 J% L( f9 o6 CC. 主要影响心房
% v6 l! I* y$ a @D. 对窦房结无明显影响
6 M/ D8 n( Q7 ^& i( ], Z# hE. EPD/APD延长
3 |7 P. X+ s. b 满分：2 分: H) P0 [& ^7 {# E0 z8 v$ o
18. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
T" ]" s- |! hA. 酚妥拉明
/ E" _ v. z( e) D, BB. 阿托品6 p$ ^1 P l( `- i/ b
C. 麻黄碱
- k8 z) L; L7 S0 LD. 普萘洛尔- f9 Y' {8 Y- E% J; _' F9 e
E. 美托洛尔
4 R% A5 h8 B% Q9 ^% V. w 满分：2 分/ Q4 U; J) B' ?- N: m% H" N2 P+ M0 _
19. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
- w9 b7 f p9 G9 R+ W% RA. 革兰阴性球菌
a7 X8 S2 d+ x7 @+ YB. 金葡菌& [ S1 k! {, ]. O1 [1 D U* V1 ?$ E
C. 铜绿假单胞菌7 t0 i) H1 Q/ Q+ m, I6 C2 Z; B
D. 肠杆菌
- D! i$ e7 f7 K* j) K0 {E. 厌氧菌
+ x* l" f1 E# x) H* g& O 满分：2 分
6 b+ ~8 f, u- n6 u: M1 g; ~ U20. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
' p6 d. R4 w0 QA. G2期
: e t, i$ L8 f! LB. M期前期
- q+ V- Q6 i: L+ e& Z# e' C HC. M期中期
, b, d! J" q$ j2 p8 t1 rD. M期后期! l! W" L* D* u( M' N" T$ w
E. M期末期
d7 c5 @' s! r! @3 | 满分：2 分- w( k9 c# ]# c
21. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
H% F+ ^, Q% Z3 bA. 抑制细胞壁的合成, x1 a4 o9 M. e2 U8 a5 n! J: I2 t# l
B. 影响细菌胞浆膜通透性2 L$ E% e& H5 p2 Y
C. 抗叶酸代谢
3 J$ K5 f& n( qD. 抑制细菌蛋白质的合成
* b6 j* Y$ \, a# b$ r8 T1 k4 |0 ^E. 抑制核酸代谢
* k! D7 z4 g% I: C8 q) D 满分：2 分' I: J1 K: V- ]
22. 治疗三叉神经痛首选的药物是：! {* z' `3 J# N0 Q) j
A. 地西泮
/ R0 t8 j' n& e4 p+ vB. 苯妥英钠0 C7 g: Y( h, q3 l( z5 e0 W
C. 氟奋乃静
; U2 X: x, R g vD. 卡马西平" F0 T; y/ f( ~4 }6 B
E. 去痛片
/ C% \# ^5 u, k$ |: T 满分：2 分
( m; c+ g" V/ s1 w6 e23. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
# p5 R9 L/ B! q8 IA. 多巴脱羧酶
, |! G8 a D5 E3 i% B! J, iB. 单胺氧化酶
$ E7 Q: q' a1 ~& HC. 酪氨酸羟化酶
+ Y3 c0 @; J+ j0 ]: h+ r [6 @! [D. 多巴胺β羟化酶
, e$ h' q$ y# `8 X3 Z0 R. E' KE. 儿茶酚氧位甲基转移酶7 l2 N9 r2 {' ~/ k2 w( i
满分：2 分
6 v/ C0 H/ ? w7 R# N24. 维拉帕米不具有下列哪项作用
+ g: I% l* n1 T; |2 A: `) P. [A. 阻滞心肌细胞钙通道
5 W u8 |* w- W, ?/ m5 {B. 阻滞心肌细胞钠通道
) b: j' W2 u; q1 F2 j( aC. 负性肌力作用9 m* j5 P( ?6 J" K7 O# S" G# n
D. 负性频率作用
7 T1 e6 Q( N% c UE. 负性传导作用5 ~5 N( g- t: I& h/ D9 a6 n* e& C
满分：2 分6 D" r" f. N( F, J9 v
25. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是: W2 X- W, O% [) D: w. X! ~" n
A. 局部抗炎作用. W6 T) R3 o5 [
B. 局部抗过敏作用
& L( `0 e' X0 w6 c9 qC. 减少白三烯生成$ u; _ \7 k! z
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
% c8 t T2 a' I* b5 fE. 对磷酸二酯酶有抑制作用0 S1 A; U9 b4 B1 J7 W6 l. W8 `5 f
满分：2 分
) A! Q+ Y( _6 |, ?- s# X5 G) v& S26. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
& X- Q, N! B! w) V0 A" UA. 均可用于充血性心功不全
. W# X) J( _4 o9 O; _B. 均可减慢房室传导
; H* u+ [8 w8 Y0 ]C. 均能降低心肌耗氧量( Q7 ]) @& U3 o0 G+ t
D. 均能增加异位节律点兴奋性
0 @9 e7 K8 y p- KE. 均能减慢窦性频率8 K: a/ a; ]5 ~) P$ } J9 R% g
满分：2 分, C* s& u. z+ Q' v) l# O
27. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
$ Q) d+ `6 x- ^! e5 IA. 骨髓抑制2 E! z+ V# V+ ?* q
B. 肝毒性
+ Y( I" u m5 S! T$ n- OC. 低血糖/ K# ]% `" c; c9 f; V
D. 消化性溃疡
( ]) v7 F* p. B7 [% [: E1 qE. 肾毒性
( M) b/ D- p1 b$ I 满分：2 分
0 o7 v, A+ Z% U* `28. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：) Y* H9 Z4 l7 g$ P
A. 碳酸酐酶的活性# J' y( z' U9 E( z6 [, y2 m O
B. 胆碱脂酶的活性
[& l1 [( m( m' p; cC. 过氧化物酶的活性+ K! @; x# `$ Q! z
D. Na+-K+-ATP酶的活性& o/ g7 Z; D6 Q5 S
E. 血管紧张素I转化酶的活性
% b }& ^. M- a0 n 满分：2 分4 e5 C8 P7 g M* }3 f
29. 多粘菌素目前已少用的原因为：% w$ X6 ?3 {6 d+ |, g9 F1 F# c
A. 肝毒性: p" P h1 R! m& u5 K
B. 耳毒性! r. t* Q! p$ o8 ~; }7 K) [, j
C. 耐药性
x' b2 s0 D/ T3 z# {- v) b2 QD. 抗菌作用弱 s. s! q, h5 z: E9 p
E. 肾脏和神经系统毒性
4 w4 W3 A- u+ @" Q 满分：2 分
6 j8 X) D8 t2 B' U30. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
s7 c8 I, T; H7 x3 {6 C2 VA. 促进PGE的合成与释放
5 Q1 q: W3 }4 IB. 激动血管平滑肌上β2受体" \- n* J5 a/ `& d, b0 S, Y
C. 直接松驰血管平滑肌
! B3 G& W R! R7 d' Y8 |D. 激动血管平滑肌M受体
1 C$ h1 D9 \ H: R6 fE. 激动血管内皮细胞M受体6 T1 Y- O/ J) G, Z0 Q$ U
满分：2 分
" q8 {# U3 k% R1 a& ^' s31. 甲状腺激素的主要适应症是
& S" m# \4 f. M5 F" D/ W7 [A. 甲状腺危象
3 c, [6 X0 x3 _. e: ]7 mB. 轻、中度甲状腺功能亢进
- x; I0 t8 D1 w% s" r( w$ CC. 甲亢的手术前准备
, l' m- s; `% X$ nD. 交感神经活性增强引起的病变+ |: e$ f, k, x9 {, @ S
E. 粘液性水肿
) J1 f7 V: @/ P, K 满分：2 分" ?9 a3 s, D$ s
32. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：- X n& W A! ^5 O
A. 链霉素; Q8 E2 D, i* \) W$ X5 ]
B. 青霉素4 O/ `8 j6 X) p8 Z' t
C. 红霉素
7 ` W9 T4 e) x$ MD. 四环素0 r- _. ?7 n* ^# @5 M- j3 Z# K
E. 磺胺嘧啶 I* e7 m1 _5 U* S
满分：2 分. v$ H! G! }: o/ ~" A' e
33. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：4 I) }) }9 n# \/ N
A. 奎尼丁
% ~: C4 S* f0 }8 O/ X, i' aB. 维拉帕米! v* q( k' k0 n z: ~
C. 苯妥英3 `: g F+ c' K6 E6 Q7 k
D. 普鲁卡因胺
6 L- P" m" D1 b& {8 F6 oE. 利多卡因1 l% P# o7 D+ i4 a& _
满分：2 分
# N( s r' T* U7 x- r5 ]! k7 F- v34. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
* [$ V; Z/ l! y+ ?4 D1 _+ OA. 阿奇霉素7 z& R% d' r! f7 C6 i5 t
B. 克拉霉素: `1 W/ f5 t4 S# f$ t
C. 麦迪霉素
1 k- L0 B) C; \: M$ P' ND. 红霉素
: g, g' |& i3 _' N4 M M" BE. 克林霉素; d, ~) r. `" q5 v
满分：2 分0 }. ~. z2 }* P$ K7 |- B I
35. 苯海拉明不具备的药理作用是
7 `8 G8 Q }' b7 cA. 镇静* l" x1 O# ?! \
B. 止吐' `# G# V1 |( F* T
C. 抗过敏. p7 w( Q1 }$ \& |, A% b
D. 减少胃酸分泌# r( [* w3 k# h6 r0 S1 L
E. 催眠! M n- U0 ^0 j" x1 W
满分：2 分& ~; y- w8 Q& o! W i' ]$ B# o
36. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛5 p2 L5 T. Z, {4 n3 e4 j
A. 酚妥拉明
- b$ p: K2 D4 j, l4 ]. gB. 前列腺素& q3 h: n, o: |0 ~6 r
C. 苯巴比妥
5 d. u- ~* l. U K, a' wD. 巴比妥
+ I. K2 a! T, o% J) C: K, p0 v3 }E. 咖啡因! [2 b0 Y& \9 b; m4 a% D4 E
满分：2 分
: _; S- s$ L& S/ q$ I7 x& r37. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
/ F9 B6 \2 T& ^' Q2 D. MA. 肾上腺素& ^/ D9 A$ e* p" v' r3 p# [" D% P1 w
B. 去甲肾上腺素8 T3 G$ O$ D) ^; X
C. 间羟胺
* c u9 c8 f0 c8 y: F: R6 _( P8 ND. 异丙肾上腺素0 f) I+ R# o( Q+ p! O
E. 麻黄碱
$ J4 `+ x* l) V 满分：2 分
0 y V9 o* W& ~8 T38. 在酸性尿液中弱碱性药物：1 s: Z1 M( ?* F' m2 E' f1 _
A. 解离多，再吸收多，排泄慢) D% X4 ^ h5 p% R% L. s; s
B. 解离多，再吸收多，排泄快
9 n5 \- n" S" s( F# G( k8 x+ dC. 解离多，再吸收少，排泄快
/ \4 M& y& q/ qD. 解离少，再吸收多，排泄慢( o! R" }+ a6 |) V$ ]" c
E. 解离多，再吸收少，排泄慢9 b# N& J1 u* v- P
满分：2 分
0 J% K$ }9 k. S2 X9 Z* I6 B39. 人工冬眠合剂的组成是：
- T0 M( `6 R3 j% b1 U6 [; LA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
2 g; E% S( n% ~4 ?' c6 @: SB. 派替啶，吗啡，异丙嗪6 d% z* I# J) ~, D6 o
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪5 Q& R- F. l# N0 d- }$ @: n
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
3 R4 H) p! s8 h" ?% n% v+ W. wE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪! j. l3 w: L! H' D, `3 A7 a
满分：2 分/ L/ k0 z- ^4 S6 d2 m& b ?, |
40. 在碱性尿液中弱碱性药物：+ D4 t ?6 ^7 b. S: n* y/ L
A. 解离少，再吸收少，排泄快; I1 S1 z4 g1 ~
B. 解离多，再吸收少，排泄慢% p$ B- R6 U# S) h9 ?1 Y
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
. X( v1 Q! d Q9 _8 D% |8 KD. 排泄速度不变: h; g2 t0 P( ~' ^& m% `6 b
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
( S# h' z$ `' i% X+ E L+ {# N$ R 满分：2 分
7 F3 ?7 B% _! K' l6 C- G4 ]" p41. 治疗粘液性水肿的药物是：
- o+ M( d8 T7 x8 D; K6 Z7 NA. 甲基硫氧嘧啶( W+ T- x' N% |. o
B. 甲巯咪唑5 p/ H* J. Y: _0 J* U3 q0 r# s, J
C. 碘制剂
- t& j& J; [# F d4 [! JD. 甲状腺素. `$ t" e) a2 x2 N1 c; M0 {6 J
E. 甲亢平
3 x9 C2 q/ b* x. Z2 ~ 满分：2 分
3 A+ D4 [5 w9 R0 w42. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
3 B$ j! }& o7 I. {) bA. 粒细胞缺乏3 {& t! t9 I4 u1 {6 Z+ ?
B. 药热2 A/ B( ?# k9 b% H# a
C. 甲状腺肿大3 ~* c; g4 R8 e& t: J) F+ |" o
D. 突眼加重2 c0 m C" Z2 s8 C
E. 甲状腺素缺乏
* U2 J% A$ n0 L, `8 ?, W. y0 w 满分：2 分
( Z9 } Y0 M. X `, E' o43. 下列哪种情况禁用糖皮质激素. S F( t$ \+ l ?# g" q) g
A. 角膜溃疡
1 o2 _& `5 U. ~3 D0 KB. 角膜炎
6 w& I6 n r1 d% \ n" H) P0 CC. 视网膜炎( ?: ]) m; y* ] e& v( b
D. 虹膜炎
. f# y0 V& q" h' j& N* } d( @E. 视神经炎6 n8 w5 e" Z0 o; g9 v% h7 I; U
满分：2 分& P9 Y4 q8 _ q# y% y
44. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
0 O* `/ n, B0 y" U- o9 \A. 抑制心肌收缩力，减慢心率1 N& n& j+ F2 A5 q4 b
B. 扩张冠脉! w4 I+ c! C$ ]+ H' f
C. 降低心脏前负荷
; k- j3 X! U/ h' M' [0 t8 D% vD. 降低左室壁张力1 l4 d f& J- ]7 m$ M# V
E. 以上都不是
+ v% L+ Y, ?2 m 满分：2 分& U0 N( Z3 e& `6 S# T; _: S) H
45. 无尿休克病人禁用：3 ^& [. `, b, i p$ K
A. 去甲肾上腺素
; b5 F: c- k o; _ ^: V# xB. 阿托品1 R% w1 ]& t8 [2 [ R. H; B
C. 多巴胺
0 x: v; B8 ]% L$ d* E! r3 mD. 间羟胺' }6 g* y- t5 V2 y+ e
E. 肾上腺素! A ]& {% E# J. {/ ^3 E' H
满分：2 分; h. Q1 Q9 ^6 A1 E
46. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：3 S( `: A% C+ C" e% s) g
A. 哌仑西平
: k) \0 H: N8 J9 {! aB. 丙谷胺
9 n0 P5 q4 ?1 d' ZC. 西咪替丁
+ c# k `$ E5 ^" h: Z5 q8 iD. 奥美拉唑
/ v* Y$ m; L3 ?% m+ p' U) B0 a. pE. 氢氧化镁
1 f: U; I! _3 A6 @; H) C2 V 满分：2 分
, y/ ]- E3 b& g" o47. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：; G4 ~3 }3 C, f1 E/ r
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
: n" }$ \% ~7 C }0 LB. 阻断α1与α2受体
& T+ \$ |- @' G! C; wC. 阻断α1与β受体. q" x% V& S+ c$ o. I0 U9 s: h/ D
D. 阻断α2受体4 a6 w7 N: N4 q! \
E. 以上均不是4 ~$ N8 a3 _7 ^0 Z6 K% j
满分：2 分9 @6 }& }7 V/ u9 M6 l
48. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：2 u4 E5 c/ B. _! {9 s5 i& D
A. 哌嗪1 \# k! z" q/ @
B. 阿苯达唑
- C3 O+ ~+ t9 s* O0 m4 DC. 噻嘧啶: z/ n5 ?& ]* j* ?
D. 吡喹酮
/ w. O, s5 u/ cE. 甲苯达唑! i1 h8 W, b# [) N) g/ S
满分：2 分
! _" n# L) Z$ _49. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
3 i$ i1 Z& ]' q, s$ r' a. D- jA. 肾上腺皮质功能亢进( `" e" A+ V1 i+ Z. v
B. 肾上腺皮质功能不全& @ u! u8 N- b9 \4 r+ W
C. 肾上腺危象: D1 u1 t5 c' h, U5 [
D. 原病复发或恶化
% Y8 ]- y; Q: Q/ L8 b- U5 }; yE. 肾上腺皮质萎缩
. A+ X# |1 U* o2 r* h 满分：2 分
/ O4 w: a F3 t) M' Q. t* P50. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
7 q1 U H. a. D i f( C4 _2 yA. 增强' K( h5 w" b% G+ G
B. 减弱
) s, X& z; M$ _0 j) jC. 起效快
, n# {4 m5 {# y5 r; A: S S* PD. 作用时间长7 w5 b! m* W# K: B
E. 增加吸收
( u1 e9 e) r' G# { |8 \2 `4 N' j# H 满分：2 分
, w; a% m# g5 g6 h, x( o
/ S8 @# G. b3 R) q# n/ L: [谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
/ n) i0 H' [7 a* N; @ |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-9-21 19:51:33
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
