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. |5 B, E2 {1 y! ^% m
% l- _; a+ N4 t. v, D& w. F) z; f- q) F9 \
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
: x/ H$ \" y* w/ h2 V0 xA. AD皮下注射5 W. w0 r! |0 D) J" x
B. AD肌肉注射7 w4 p: t$ d- A3 q1 M
C. NA稀释后口服
1 n1 C+ U& N/ Z; d P$ o7 g8 N0 U: eD. 去氧肾上腺素静脉滴注
d; y) X4 i" cE. 异丙肾上腺素气雾吸入
1 [' K( I$ O$ t$ f$ _) X 满分：2 分
u: q3 X# f% F, Y2. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：4 q$ B% c9 G. ^/ I6 {
A. 奎尼丁4 \, Y% O% X9 H2 i
B. 维拉帕米
5 Z: i% H! I! L n+ fC. 苯妥英! n# s0 o# k% ]0 v9 i, t" J. n
D. 普鲁卡因胺
! `. y& {- e" y. d% vE. 利多卡因! X+ K3 j4 d" \3 x
满分：2 分
4 G3 Z+ z& |$ ^2 n3. 治疗呆小病的药物是：7 g8 O" [" X% v, u! g
A. 甲巯咪唑8 u! a! l" j: s# {
B. 小剂量碘
s" I( M6 o9 oC. 甲状腺素; J- g1 k4 k( x, K! p0 V6 h6 {
D. 丙硫氧嘧啶' z& O5 \7 w0 e {% ]
E. 卡比马唑
, X# v- u/ Y: l' ^& |$ l$ P/ J 满分：2 分
6 D" e0 y$ b% ?/ O" g4. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是8 Z) p, @. w* y# Y
A. 苯海拉明
0 q) U: W- z LB. 美克洛嗪
H9 q' H" v: U* r" o9 _. C y$ D' gC. 氯苯那敏
7 l0 Y* M/ l. Q* O4 z6 ]D. 阿司咪唑
: B* g9 Q, O& p* N% ?, p pE. 以上均不是" J8 b, P2 W: j7 ~1 v& i
满分：2 分* u- A+ m6 \+ c( q) d
5. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：: G" z) s: ] X5 ]& t g/ |& f8 q
A. 局麻药溶液内加入少量NA" e: _9 v" W1 q9 j. W* ~, H
B. 肌注麻黄碱! ^0 i6 U9 y2 n2 P- i- u/ Z% j: z& W
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
. O0 l, w* a, E$ c/ E4 V& {D. 肌注阿托品. \1 q8 V- C0 L, ]* w
E. 肌注抗组胺药异丙嗪) {9 P1 ^' h4 |8 L$ ^6 ^1 L0 C6 ~. I5 x
满分：2 分. [( _% b8 c4 x) M2 E5 |
6. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
1 E5 G: |0 |, I# h7 x4 r1 Y9 ZA. 特布他林' n' ?% \1 a! F" e8 t, N
B. 肾上腺素& L: z8 C( ?" @. ] y/ k9 J; Z
C. 异丙肾上腺素% p2 |3 A$ g5 C) X A% ^/ N
D. 多巴胺
2 a6 _8 B' K4 J& lE. 氨茶碱
, S6 b1 U' z. T 满分：2 分
$ h2 |7 F% d+ F! L! b2 s7. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
( B! k) g6 x) R9 I9 s2 g5 [A. 结合是牢固的& R8 Q$ [& c0 i/ e/ m
B. 结合后药效增强
! D6 h" x) ^* A) {. n8 S- RC. 结合特异性高0 j, q5 G9 u$ ~9 n% D1 f, X
D. 结合后暂时失去活性- J3 Z" U5 m/ S6 c U* I
E. 结合率高的药物排泄快
- ]+ z; ~& N7 J% {, y 满分：2 分! s3 [! U( n4 @- e- ~
8. 治疗粘液性水肿的药物是：" m4 U2 W9 X( @7 u7 Q/ ~
A. 甲基硫氧嘧啶
: e1 P* _+ Q6 W- B. a, v! O$ SB. 甲巯咪唑' S7 z5 O# Y! h
C. 碘制剂7 N4 |8 o5 o3 E
D. 甲状腺素( G8 S2 i! H; S1 y5 Q# u
E. 甲亢平0 i% c$ S8 _3 D4 A9 a
满分：2 分
& H8 U/ \3 T8 b8 e9. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
W' K1 J* M6 O" i# KA. 抑制二氢叶酸合成酶2 b" k- j0 E. Q4 ?; \) p
B. 抑制二氢叶酸还原酶
+ S+ _2 v0 x6 d" EC. 无肾毒性: k! T1 c2 l, H/ _5 N/ f
D. 杀菌剂% B! Q2 Q* C3 b0 S' T* n$ I
E. 血浆蛋白结合率高, M# I0 C p1 N K3 \) |: c3 [# |
满分：2 分$ B& z& _* [5 T% r' Z2 ]
10. 苯海拉明是：
f1 A# h: M1 i! C% V( @4 W& E. `3 XA. H1受体阻断剂
4 }& N4 u8 i$ h2 y% w& ZB. H2受体阻断剂1 v9 C: l9 y+ S
C. α受体阻断剂
' m! Y' @1 P& l2 {9 ~7 d' \' XD. β受体阻断剂
; a5 B" e& W% }- v3 ~4 _, z, s1 DE. 醛固酮受体阻断剂( B) c3 ~+ ?- t9 P/ K: z
满分：2 分
5 Q) p* [7 d/ H8 [2 Z; H1 l11. 对肝素的正确描述是：! g6 C# |4 B3 D1 Q) A
A. 仅在体内有抗凝作用- C+ \. B$ S& a* U
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
c! H4 H4 B, aC. 可抑制血小板聚集% v* K' u+ s x# E. L2 y+ T! H
D. 可以口服给药
2 v& w% R! r$ @- U3 SE. 用于DIC的晚期治疗 u, T. }/ j: B0 p e
满分：2 分
, J+ b0 Q" n& O1 {* U: k5 y$ {12. 人工冬眠合剂的组成是：
2 _0 V- x1 _& \& b3 ~A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
1 d: |( O8 y8 b9 j8 B) aB. 派替啶，吗啡，异丙嗪2 ]5 O! ?4 E8 t t
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪3 L+ o9 T% g- k" L. }
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
2 a6 B8 |+ Y0 n9 K) V: F. r- [E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
: r+ Q. j. N& q/ c5 ?# z 满分：2 分/ |! E- i$ b$ r8 @1 Q) y: l
13. 药物按零级动力学消除是指：1 h( D7 P: z/ g# E7 C
A. 吸收与代谢平衡
3 m ~+ w" S) Z) iB. 单位时间内消除恒定量的药物
/ h+ \! @/ M% {; lC. 单位时间内消除恒定比例的药物
# j$ l4 |% }# C" y: g/ bD. 血浆浓度达到稳定水平
1 |/ t( w. w* F# z7 cE. 药物完全消除1 g. |1 J: b E4 |! Q
满分：2 分
4 O. Y' \5 d$ [; L14. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：- q. ~; i1 `8 Q: r: [) X: }8 q
A. 氟胞嘧啶
' A9 Q% U$ z2 f& H1 Z2 D' _1 d5 KB. 酮康唑: d5 e$ t3 ?) p2 f
C. 两性霉素B
9 N* m2 O7 J% C1 Z' M8 |2 I2 M5 HD. 致霉菌素- p: n G. X9 s" w) R
E. 灰黄霉素& ?3 P) B( }4 g/ }9 |, x! {0 ^0 s
满分：2 分
2 y3 L @7 X+ o! ~1 Y, U: k) H15. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：9 L; i) V: Z( f
A. 多巴脱羧酶
9 r: o3 z9 z9 EB. 单胺氧化酶
5 S$ F- u: M! ^C. 酪氨酸羟化酶
: ?5 d1 T: p4 G2 [D. 多巴胺β羟化酶$ L* I* z" k0 k& l8 z, }- Q5 \+ }
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶; M& f/ x) r. n; L1 } e
满分：2 分
9 \/ \1 {" o) B3 d/ r16. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：6 q8 I+ x9 `$ y W `
A. 去甲肾上腺素2 f/ | A4 E* o
B. 肾上腺素5 C/ D" S7 T2 b; }
C. 泼尼松
! o, ?- F% [: r3 m$ U. u7 iD. 葡萄糖酸钙
( M2 ~& ]( E7 d& [% e: CE. 苯海拉明, }! j# ?0 I6 p p' l+ ?( [# u
满分：2 分
7 ?, b$ W$ X- ^! A1 K17. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
. T2 n% g8 K3 N3 a) A4 `* r5 aA. 使已扩大的心室容积缩小- k6 v/ ?% q/ r4 y0 g* p, I
B. 增加心脏工作效率
8 i" p2 Y2 O/ o* E# R6 A/ EC. 增加心肌收缩性6 r" P+ i8 d: }1 t' |
D. 减慢心率- r" x, E" E6 |9 w2 A7 t
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量5 q# `9 \0 y- N$ C) n1 p" ]
满分：2 分
# j: G' S: U( Q* q1 Y18. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
$ h7 e% k, A4 mA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
( ? B0 `: i1 ] M% l1 Z* x0 oB. 扩张冠脉
0 a- ]3 a& W5 Z8 _C. 降低心脏前负荷* c! D8 g0 V3 c6 \5 O# [/ w
D. 降低左室壁张力( I, H* t$ M$ i& j
E. 以上都不是5 n5 D* Y2 F- O8 }3 C" I" P$ i0 `
满分：2 分5 f, E5 n3 q, }" Q: `! _* L
19. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
" `, C7 h7 m# ^ y3 VA. 阻断α1受体而不阻断α2受体) W: a' r# y- w( ]7 c
B. 阻断α1与α2受体
1 a4 r5 K7 v% X& Z/ kC. 阻断α1与β受体8 S; j% B0 N3 I& f2 C
D. 阻断α2受体
! w7 K. L3 l- H: mE. 以上均不是" a# z7 a" _6 p1 v
满分：2 分
' E3 X+ Q6 ]( {5 @' D/ J" H20. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
7 g/ r( h% v% P9 a; O) `( Y' s* MA. 乙胺嘧啶
8 r" V7 ?, o- o: T# L& e ?& {B. 伯氨喹
9 k D5 H! n' n2 @' y/ hC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
P1 X+ E; T/ W' G! r2 rD. 氯喹
1 a3 C& }7 ]1 rE. 以上都不是
( c( F/ p: \: m7 U% y# g+ G 满分：2 分
: j5 B5 f9 K' Q+ q; ~) P21. 甲状腺激素的主要适应症是) O- P! T- H- M: m6 t+ j! K
A. 甲状腺危象
: G8 G( T u1 D% p; ~B. 轻、中度甲状腺功能亢进
6 S+ U3 r* {6 B: s6 C8 nC. 甲亢的手术前准备& T y" w9 E1 y" g- a3 N
D. 交感神经活性增强引起的病变
( p! E) `% ~; q% e) `) F) f% n: E. d kE. 粘液性水肿
& I3 L9 T) f& G/ c 满分：2 分
! b; X0 n) `% _- {22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
( l3 w" r" x8 d# Y% _) \% M$ hA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
4 {" A5 ?; c- wB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
8 ]" j# B7 w% d& z- ^- \C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快- T: g) N- t/ H
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢' n& I; ~/ r' Y4 f1 @
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
8 H8 c# E! B2 i& P 满分：2 分# f6 I" B$ C5 B4 P9 e
23. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：- W# }' C L/ r
A. 哌仑西平2 C) k2 q7 E1 I3 ]! R' B. ~
B. 丙谷胺+ U0 \2 G1 q2 z2 v( |' H' J
C. 西咪替丁# b- ~+ R1 e7 H
D. 奥美拉唑( |, {" P( w, y' w y+ O9 o
E. 氢氧化镁# d0 i& v- J- p% x/ `# z+ B
满分：2 分
7 i* W2 E/ p- B. f$ D& P24. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：9 e" \+ I' L; |2 J% R1 u' t/ [
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成) M4 G" G& q ~# C) C6 D. T
B. 抑制二氢叶酸还原酶
1 x7 L" R, z, S9 ]0 p# {! F% [C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢+ A3 B5 J3 o9 b: v' ^3 P7 N h
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路; X& p) Y, L* e$ s+ e
E. 阻止转路细胞的DNA复制, ~ s; j' ]# D' `
满分：2 分$ z2 h2 ^1 }7 W: `
25. 吗啡的镇痛作用最适用于：- n4 a' d6 `. h0 O
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛0 \) c% G' u7 E" b' X$ Y' Q
B. 神经痛
3 x+ _; E: u% v" r vC. 脑外伤疼痛# G7 g. k1 ^1 k. ^/ f
D. 分娩止痛
' O/ ^2 u4 \5 y* n- X+ M' dE. 诊断未明的急腹症疼痛
& u% p$ c& ^& e: _: X 满分：2 分
+ L+ Z! R5 D% `8 L* |$ R26. 毒扁豆碱属于何类药物?) L8 |' Y* U1 S* K q
A. 胆碱酯酶复活药# k: x3 h! T- L* c* A( D; F) G
B. M胆碱受体激动药$ S% ]/ V: s Q
C. 抗胆碱酯酶药
2 `2 z; q, A% I, S3 h( H3 jD. N1胆碱受体阻断药+ u( A4 N) n+ j0 L6 |
E. N2胆碱受体阻断药
p! a- f- r4 ~- l& R 满分：2 分
! u {$ _/ R8 f% `7 Y27. 黄体酮可用于
" {, C, ^" }5 C4 q$ T, ^4 hA. 先兆流产1 O! n/ E# U% k
B. 绝经期前乳腺癌
U# _2 V8 x# ^5 x }C. 卵巢功能不全和闭经: `( W8 u& w: f* j" J# I# D
D. 骨髓造血功能低下' s7 ~" b1 V& [) ~
E. 肾上腺皮质功能减退. E4 I' f b% X% t0 g4 s
满分：2 分/ s$ ?; x1 W6 D, E6 n
28. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
6 @2 w7 a' A5 u7 x+ W) D9 lA. 与激动中枢的α2受体有关3 x0 S+ i: f' M- S! ~: h e
B. 与激动中枢的α1受体有关3 I( c& X3 q9 e0 x
C. 与阻断中枢的α2受体有关
& _: J% d' l* R" t' h: X5 s7 c6 GD. 与阻断中枢的α1受体有关
& f/ \( E4 L, h% m0 I# z3 h; ^# [E. 与上述均无关
3 p6 l x- l' a% [, |" S 满分：2 分
6 A0 e# V# }' K5 O, ~; l* D4 f29. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：% P( K7 ~1 J- F" S
A. 1000倍
6 N6 o V/ ~, |B. 91倍" b1 r0 V: I4 m& Y C% y& d r5 W
C. 10倍
+ d: J, n+ I [3 k) z, w; LD. 1/10倍
6 I" p" `0 H+ a8 lE. 1/100倍% r, ]3 W' [1 V$ ~& @
满分：2 分
( W" r: D/ a/ r; x- x& `30. 维拉帕米不具有下列哪项作用7 P" e5 }" }& }: _+ i
A. 阻滞心肌细胞钙通道
( D* F9 w' ~) Z5 n hB. 阻滞心肌细胞钠通道
* x% p. }& t" f6 aC. 负性肌力作用
l( C6 |# s: A5 J: hD. 负性频率作用
5 Y! G8 Z# Q# i4 `* O3 I8 ?E. 负性传导作用
9 l, B5 Q( b* a4 R! G- Q 满分：2 分
+ t9 d3 Y3 x5 w' D( I31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：- q5 a5 @3 D5 L! Q; D7 Q3 {
A. 酚妥拉明# z' L2 W6 R% l) d8 H
B. 阿托品; i, @0 J1 C n( m7 {! x4 U7 m
C. 麻黄碱' D9 _. {" @$ @* c
D. 普萘洛尔" K. Q0 U2 I2 }9 }' X) |
E. 美托洛尔
* S* w" j$ m2 Q4 r 满分：2 分$ a6 w9 p- {, a7 S1 \
32. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
K% A( S1 Q5 c) d. E: LA. 促进PGE的合成与释放# J$ d/ q/ R% T' B' ] C
B. 激动血管平滑肌上β2受体7 ]6 N( F, j/ L# m9 g
C. 直接松驰血管平滑肌
, P* E* J3 k! b& E1 Q4 xD. 激动血管平滑肌M受体
( ]+ q: H& g8 U% X- V$ [E. 激动血管内皮细胞M受体2 i& C* M, ~2 _
满分：2 分$ W! E' g) s4 M3 E
33. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
/ W! R# R7 x8 aA. 乙醚
: Y+ H$ h( { l% I* X. N$ Z- XB. 硫喷妥钠
d8 s# I( r2 M8 v& x- D YC. 氧化亚氮
- m6 J; r( V$ Y1 uD. 氟烷5 y* _6 \( |2 ^ ^
E. 氯胺酮
* ^% h4 j. {$ ] 满分：2 分
6 Z2 l, f; Q' o, }3 y/ ^2 W34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
9 Z& q1 C% R6 s) Q! g& p [ LA. 细胞质
, H9 D# F6 H o( }9 F8 S% qB. 粘液层
4 o; v, H& o4 }% J5 S. |3 _C. PBPs
' J. t `0 G7 O4 z' \% gD. 粘肽层% r& B$ M% A7 q" T; e! t* {
E. 细胞外膜
8 j' t& i: r4 x/ L( P! L$ G" ] 满分：2 分
8 J. s7 ]- v5 X, U* d35. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：: D& y* E7 Z) X; Y3 T, \
A. 抗菌谱广; L/ X9 p! K ?1 y
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂# h3 g. Z( J# d- Z) d6 v U2 S2 [6 D C
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌; @* L' O) j) k' H5 U( Y
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
; x- [/ i9 h0 {8 V% O+ `E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低2 ]0 [. }8 e" P* q& L |* m
满分：2 分
% Q" ?- {4 ~3 \3 m- R( C6 I( q3 `# M0 b36. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：8 |/ d- T* k2 M
A. G2期. H& H/ n3 V+ U
B. M期前期
0 t/ f8 G( E; W4 WC. M期中期
: F9 g; h e3 I( g3 X/ FD. M期后期
3 C& u/ _7 J# W8 W2 n9 N* tE. M期末期& K8 W$ @4 W8 k4 }9 b
满分：2 分9 ?3 p. Z! a0 G* ^# H) L+ u
37. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
! a& _5 |% @+ p* R/ nA. 保泰松
5 D6 b. _6 g* P( p) u: T/ uB. 糖皮质激素! j% y! L1 F5 c- p- Z
C. 水杨酸钠
+ E8 B# t0 [3 i0 SD. 青霉素
0 I5 ^0 d" p1 d% PE. 吲哚美辛
5 Z' X4 j ^) v3 Z 满分：2 分
$ U1 l: S* E4 v38. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
: w/ Q' k3 H( m: U C7 j2 u! uA. 长春碱- I5 P. ^" F9 c v# x! E/ p; v
B. 丝裂霉素
9 e& Y! u* a1 k3 U; e! ~C. 喜树碱
5 o( ~1 F& I5 O; b$ }, ?* P4 uD. 羟基脲" m% Q' t. A' _
E. 阿糖胞苷6 l( {, `5 J+ ?( P( z1 x2 T1 r2 S
满分：2 分
: h( L7 j0 F, w7 b6 _- G) Y8 u39. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：/ j! a# A z. H+ J. F5 ]5 e. m
A. 青霉素G
- f2 w- O* X: v2 M) qB. 半合成广谱青霉素类, a5 j$ A6 j p# S6 ^; a
C. 耐酶青霉素类: k7 B3 Y0 @# g# K: g
D. 第一代头孢菌素类
" b# c8 a. |( n! Y8 _8 lE. 第三代头孢菌素类
7 [' K# x7 n% N v5 U6 H" _ 满分：2 分* l5 d% b K1 w$ Q( O/ S
40. 多粘菌素目前已少用的原因为：
* N' k. Y: A8 c9 `: V8 w3 Z2 PA. 肝毒性
+ ~3 e' M- [" o$ O; G+ LB. 耳毒性3 C3 g# k9 O- d3 c
C. 耐药性
* e' M3 U6 t) A' u0 J' p6 vD. 抗菌作用弱
/ J$ h& K( ~- D ~E. 肾脏和神经系统毒性4 g7 r4 c; y( X3 _7 U7 \
满分：2 分
3 @8 _& J: U4 L4 [) x- ]( h$ _' G- L41. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
( l- I. x6 l- ]1 i8 C0 kA. 革兰阴性球菌
, M6 I% N* O7 y% S) }( Q) yB. 金葡菌+ d: s G- G% N- H" |$ j* K6 c/ ]
C. 铜绿假单胞菌6 f+ x! U4 H1 i" C$ Q
D. 肠杆菌# }/ U& W2 a7 U$ t- u* Q5 E7 m
E. 厌氧菌3 R1 x6 L! _7 u4 i0 L9 C
满分：2 分
# x0 H1 e- S8 h( X- u42. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：* A! ~/ @4 g/ e3 N) U
A. 链霉素2 h: g7 }. f Y8 @1 H& t9 r0 r
B. 青霉素/ }$ }+ [- D; _2 v
C. 红霉素
' g3 f2 ?9 O3 F! e+ \# l- @D. 四环素( b0 q( M" R" `1 \" B
E. 磺胺嘧啶
) }$ l' }0 k/ e' {+ t# C2 n 满分：2 分
8 X/ F2 D- I* N$ M3 J& w* P ?) C43. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
% T; X( o* b: B& ^A. 大剂量碘剂% g# i; e, E6 ]* l' N# d6 u6 P
B. 丙硫氧嘧啶# v, ~/ a2 T8 `( F8 k1 O
C. 普萘洛尔
+ C( x6 Z. I8 ?0 C8 q1 ~D. 甲苯磺丁脲
0 D7 ]' v8 L6 O. y4 I' |% zE. 卡吡吗唑
: i" B: i; V# F( X3 N 满分：2 分
) m3 \' @+ \2 F4 {2 ^$ k; Z( R4 q44. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：8 h) z& x/ d& V' Z, E) v1 S% D
A. 异烟肼
# N1 M& A9 x8 P. b9 SB. 氨苯砜
% f" ~1 x% }8 h; x0 ?, h+ mC. 利福平7 W" J) P& H# b* h1 ]/ C
D. 苯丙砜9 i+ w9 D2 M& w) b4 R# h* _
E. 乙胺丁醇
* t# T ]( F! W8 }4 L 满分：2 分
5 O4 {/ i, j! G- D45. 治疗三叉神经痛首选的药物是：) B3 v. L: m8 U3 v; F3 I
A. 地西泮
9 x+ \, k1 @/ r: b( `& r; n2 fB. 苯妥英钠5 x5 v$ R' S; M% ~7 l
C. 氟奋乃静
6 Z9 f$ ?, g- g1 bD. 卡马西平( W* h* v% C& k
E. 去痛片+ Z; z( w' H: D' u6 @3 r3 k( J
满分：2 分
0 k' X n% ?- r7 B" G/ w% g8 @46. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
! \: T8 l! P& }! AA. 乙醚吸人麻醉
- O% Y7 n4 t% I3 cB. 硫喷妥钠静脉麻醉0 A0 r, o# n! P! E6 ~, M0 V( I
C. 蛛网膜下腔麻醉8 T5 I2 t V, L- U
D. 硬脊膜外麻醉
, d/ V) z% ]( @* c o, bE. 浸润麻醉+ m3 C2 l2 g ^
满分：2 分& _1 \/ ^+ V. r' U8 T
47. 在碱性尿液中弱碱性药物：& m. s9 P/ p, t, J; ~
A. 解离少，再吸收少，排泄快( b2 ^; \6 w- G. l+ n3 S
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
8 ?5 O" I" C& q6 M& ]* _C. 解离少，再吸收多，排泄慢
. w- x" n; c* Z+ b# T7 m: ?D. 排泄速度不变
. c8 N. e9 Y7 m; O; ^/ x; P4 k# `E. 解离多，再吸收多，排泄慢! y9 m$ \' I! ]+ X
满分：2 分
5 @8 a$ E& l7 r, Y48. 可消除乳房肿胀的药物是
+ |) p- Y% c* d0 v- ]' ?A. 甲地孕酮7 {! @- ~7 M8 c' |) c
B. 氯米芬
# G$ O& W q6 e2 g% z$ Y/ LC. 炔诺酮; n7 v! [7 I7 u! ]9 J" r4 E
D. 炔雌醇- D& Y& M& U- Q5 }! x/ t
E. 米非司酮
% |/ J* \) {+ H6 D1 j1 n' @1 Q8 m 满分：2 分
1 c5 f: W! V/ p5 ?( N& r49. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：: r3 K, }( o" B4 Q5 ?+ q3 D! J
A. β1受体阻断作用6 ]0 Q% W/ J8 u5 Y# c
B. 膜稳定作用( T" T4 @. c9 y, e9 w5 T
C. 突触前膜β受体阻断作用
+ U/ t; h9 I# ]' H6 b& nD. 抑制代谢作用1 N# K: j% U+ K1 k& q, {
E. β2受体阻断作用
, P# J* f$ W3 U% U. e 满分：2 分( V( l1 |% M9 v) m! j9 j$ G
50. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
* n% h/ Z( ]! @& U+ B/ N# kA. 停用地高辛，加服苯妥英
+ w B$ v+ k: p# q0 q1 XB. 地高辛减量至0.125mg/日
6 F/ Z0 n* t* B- a# M" X }C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
- O% A/ C; N' @. oD. 地高辛量不变，加服苯妥英
8 {8 O( T) j+ w) W% K* r5 o: ^E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
* T5 L. a; @6 ?9 V6 N0 j+ X1 k: O 满分：2 分 * [" T( {$ B0 q, Y4 I
3 t: i* s- {5 w: r谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。- t: I+ z5 N0 O" {' b
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发表于 2013-9-21 20:59:47
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