13秋西交《药物化学》在线作业辅导资料

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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1.  以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 氧氟沙星
      满分：2  分
2.  可待因是吗啡何种结构改造产物
A. 3-羟基甲基化
B. 6-羟基甲基化
C. 3-羟基乙酰化
D. 6-羟基乙酰化
      满分：2  分
3.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A. 长效类(6-8小时)
B. 中效类(4-6小时)
C. 短效类(2-3小时)
D. 超短效类(1/4小时)
      满分：2  分
4.  以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
C. 赛庚定
D. 西替利嗪
      满分：2  分
5.  苯妥英钠临床上用作
A. 抗癫痫药
B. 镇静药
C. 催眠药
D. 抗抑郁药
      满分：2  分
6.  下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是
A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 舒巴坦
D. 氨曲南
      满分：2  分
7.  下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
A. 奋乃静
B. 地西泮
C. 卡马西平
D. 苯妥英钠
      满分：2  分
8.  β内酰胺类抗生素的作用机理是
A. 抑制细菌蛋白质的合成
B. 干扰细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成
D. 损害细菌细胞膜
      满分：2  分
9.  盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A. 苯并噻嗪
B. 噻唑
C. 吩噻嗪
D. 噻嗪
      满分：2  分
10.  以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
A. 吲哚美辛
B. 布洛芬
C. 阿司匹林
D. 萘普生
      满分：2  分
11.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
C. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应
      满分：2  分
12.  以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 阿糖胞苷
B. 顺铂
C. 环磷酰胺
D. 6－MP
      满分：2  分
13.  磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A. 氢氯噻嗪
B. 磺胺嘧啶
C. 甲氧苄胺嘧啶
D. 磺胺噻唑
      满分：2  分
14.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A. 叶酸还原酶
B. 拓扑酶
C. 环加氧酶
D. DNA回旋酶
      满分：2  分
15.  苯巴比妥具有下列性质
A. 具酯类结构与酸碱发生水解
B. 具酚类结构与三氯化铁呈色
C. 具叔胺结构与盐酸成盐
D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解
      满分：2  分
16.  以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 西咪替丁
B. 赛庚定
C. 西替利嗪
D. 西替利嗪
      满分：2  分
17.  与阿司匹林性质相符的是
A. 是环氧化酶的激动剂
B. 可与硬脂酸镁配伍
C. 可溶于碳酸钠溶液
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应
      满分：2  分
18.  属于合成的抗结核药物的是
A. 异烟肼
B. 庆大霉素
C. 利福霉素
D. 利福平
      满分：2  分
19.  头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A. 苯唑西林
B. 青霉素V
C. 氨苄西林
D. 头孢拉丁
      满分：2  分
20.  与吗啡不符的是
A. 为酸碱两性化合物
B. 分子由四个环稠合而成
C. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
      满分：2  分
21.  奥美拉唑为
A. 组胺受体拮抗剂
B. 醛糖还原酶抑制剂
C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 质子泵抑制剂
      满分：2  分
22.  与顺铂性质不符的是
A. 临床用作抗肿瘤药
B. 是叶酸类拮抗剂
C. 加硫酸即显灰绿色
D. 化学名为（Z）-二氨二氯铂
      满分：2  分
23.  下列叙述与异烟肼相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D. 异烟肼的肼基具有还原性
      满分：2  分
24.  哌替啶的化学名是
A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
      满分：2  分
25.  卡马西平为
A. 抗癫痫药
B. 镇静催眠药
C. 具吩噻嗪类结构
D. 抗精神失常药
      满分：2  分
26.  能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是
A. 青霉素
B. 利多卡因
C. 氨苄西林
D. 氯霉素
      满分：2  分
27.  属于抗代谢类药物的是
A. 氟尿嘧啶
B. 阿霉素
C. 顺铂
D. 长春新碱
      满分：2  分
28.  药物化学学科的首要任务是
A. 药物偶然获得，抓住机遇
B. 开发和发展新药
C. 发现天然活性物质
D. 先导化合物的发现
      满分：2  分
29.  以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 阿糖胞苷
B. 顺铂
C. 环磷酰胺
D. 6－MP
      满分：2  分
30.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A. 噻吩环
B. 咪唑环
C. 呋喃环
D. 噻唑环
      满分：2  分
31.  吡唑酮类药物具有的药理作用是
A. 镇静催眠
B. 解热镇痛抗炎
C. 抗菌
D. 抗病毒
      满分：2  分
32.  头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A. 苯唑西林
B. 青霉素V
C. 氨苄西林
D. 头孢拉丁
      满分：2  分
33.  药物化学学科的首要任务是
A. 药物偶然获得，抓住机遇
B. 开发和发展新药
C. 发现天然活性物质
D. 先导化合物的发现
      满分：2  分
34.  下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是
A. 美沙酮
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 纳洛酮
      满分：2  分
35.  下列关于阿莫西林的叙述正确的是
A. 为氨基糖苷类抗生素
B. 临床上用右旋体
C. 对革兰氏阴性菌的活性较差
D. 不易产生耐药性
      满分：2  分
36.  以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 氧氟沙星
      满分：2  分
37.  氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A. 金属络合类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
      满分：2  分
38.  可使药物脂溶性增大的基团是
A. 烃基
B. 羧基
C. 氨基
D. 羟基
      满分：2  分
39.  下列四个抗肿瘤药物，哪个是抗有丝分裂的药物?(
A. 长春新碱
B. 喜树碱
C. 阿霉素
D. 柔红霉素
      满分：2  分
40.  TMP的化学名是
A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺
      满分：2  分
41.  以下对盐酸哌替啶叙述正确的是
A. 应注射给药，避免口服的首过效应
B. 属哌啶类的半合成镇痛药物
C. 含酯的结构，因此不稳定容易水解
D. 比吗啡活性强，成瘾性小
      满分：2  分
42.  盐酸氯丙嗪具有的母核被称为
A. 苯并噻嗪
B. 噻唑
C. 吩噻嗪
D. 噻嗪
      满分：2  分
43.  在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是
A. 苯酚
B. 吲哚
C. 乙酰水杨酸酐
D. 水杨酸苯酯
      满分：2  分
44.  马来酸氯苯那敏
A. 是抗溃疡药
B. 是H1受体拮抗剂
C. 是氨基醚类药物
D. 能有效降低血糖
      满分：2  分
45.  以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是
A. 取代基的立体因素
B. 1位的取代基
C. 药物的亲脂性
D. 分子的电荷密度分布
      满分：2  分
46.  属于唑类抗真菌药物的是
A. 灰黄霉素
B. 丝裂霉素
C. 氟康唑
D. 博来霉素
      满分：2  分
47.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
C. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应
      满分：2  分
48.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
A. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
      满分：2  分
49.  下列哪种抗生素具有广谱的特性
A. 阿莫西林
B. 链霉素
C. 青霉素G
D. 青霉素V
      满分：2  分
50.  β内酰胺类抗生素的作用机理是
A. 抑制细菌蛋白质的合成
B. 干扰细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成
D. 损害细菌细胞膜
      满分：2  分

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