中国医科大学2014年1月考试《药剂学》在线作业辅导资料

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: N' S4 H  d) m4 T4 b& @
& ?' _0 a; i5 e
, V: |( i8 l  d: b& g+ l* u! I2 ]一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1.  以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
, w8 H5 w' k. T! G+ N1 U; MB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
  }4 e6 `! U6 F' a" |" n      满分：2  分
1 O( U8 v4 \8 Q# p* m5 h) I) v2.  下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
# i; Q( C6 ^" s8 k% ]% ~      满分：2  分
3 S( D% m# l. O4 |1 v7 \& {) M- A: G0 {1 @3.  A. A
B. B
C. C
- u5 K4 q( C5 B+ e& SD. D
      满分：2  分
4.  已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%
! U5 a. I$ e% ]8 S- G3 L2 FB. QW%＝W游／W包×100%
1 D4 j8 w3 u& W1 [, r! BC. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
      满分：2  分
) |6 ^; ?5 `" g2 \+ {5.  下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
$ v* P1 C0 E' |' G      满分：2  分
+ S1 `* u+ K- ^# [3 }6.  在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比
! [# p$ _$ J$ n! B% b6 |$ o+ SB. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
8 J: W1 \2 p  E" S+ I- e) F. C      满分：2  分
2 j% {- @# e5 u7.  HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pH
B. 抑制蛋白质聚集
: n( X1 D6 |( I8 rC. 保护剂
/ ?) U8 k) V" |8 JD. 增加溶解度
      满分：2  分
8.  下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit L
% h) J4 `7 X7 ~B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
8 {1 f/ T$ ~% M% c      满分：2  分
+ r* s2 y' f; P8 H* L, b7 N9.  中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
8 r2 p" O6 G3 h1 |C. 最大筛孔为十号筛
- V% g7 X# Q2 }  M. DD. 二号筛相当于工业200目筛
      满分：2  分
4 z( l/ {7 @$ t* h7 t: ^, @  C10.  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行
; \, O4 C5 k8 }+ n1 S2 x9 iB. 相对湿度为75%±5%
2 P" m0 H* b- n% [C. 不能及时发现药物的变化及原因
" R* t+ ^2 Y5 l+ F5 v& TD. 在通常包装储存条件下观察
# F% W5 ?5 `+ N* Z5 q* H      满分：2  分
11.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解
1 P: t. H1 F! J# W& f4 m3 ~0 rB. 氧化
. S3 d8 D, C2 L# g4 tC. 脱羧
D. 聚合
      满分：2  分
12.  最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时
B. 24小时
, O+ Y* h. @& Z+ lC. <1小时
" i3 A( E8 {: _; wD. 2-8小时
9 ]' B4 L1 {+ T; S3 q      满分：2  分
13.  下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
5 e2 |* _; C5 H$ Y$ L$ J6 QC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ l. a8 I  o* aD. 主分子具有较大的空穴结构
      满分：2  分
14.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性
: F2 J7 t' @: c/ tB. 使皮肤保持润湿
  }& l( P3 b& L0 b* \. [/ D1 r! uC. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
      满分：2  分
6 Q, i- @+ ~5 M  p, }15.  I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A. 潜溶
B. 增溶
# a+ e, B, H8 x7 I4 PC. 助溶
      满分：2  分
16.  制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
      满分：2  分
17.  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
2 I8 N) c0 ^4 V8 k8 F      满分：2  分
4 y; L& b& r# s" L5 I& ]/ t9 ]18.  以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法
; e7 q2 G- }! w. G3 C$ pB. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
      满分：2  分
" e( K# [5 D6 y+ K9 s+ o19.  散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%
0 S; x$ a4 e! r- W7 \B. 50%
C. 20%
$ U0 F% O& i+ l: x3 Q( K2 r2 h& Y1 F2 aD. 40%
6 w( H& [0 D: o/ v: ~      满分：2  分
- L. p0 S) X2 ?- J) i# O20.  下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程
% O( y. s/ h5 v8 y: JB. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
( g/ A; [& N$ N! C, t      满分：2  分
21.  以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度
9 N+ l) k' B, L9 }  Y1 qB. 休止角
C. 接触角
$ s! n- O2 t1 g4 O+ Q4 K9 kD. 内摩擦系数
      满分：2  分
6 N! f6 n: u1 O* g! d22.  复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电
- m& t7 w6 u; D9 U3 a( w. B6 X; b! E: TB. 使明胶荷正电
3 @8 |1 F5 S1 M6 O- s! J1 u+ eC. 使阿拉伯胶荷负电
D. 使明胶荷负电
      满分：2  分
23.  压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大
* I1 d4 q% Z* V$ O8 h% j( t' K5 DB. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
4 @' l0 t$ I+ P0 f3 dD. 颗粒的硬度过大
  ~# u2 D6 m" h5 U' k      满分：2  分
24.  下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布
6 Y+ \# M3 H( b0 E4 O3 iB. 含湿量
. F/ Y0 e# G0 b& B' {2 _) ?C. 加入其他成分
D. 润湿剂
2 c0 \% s& @) v9 M! N7 |/ `      满分：2  分
# r% o* k2 {, x& l/ L( B7 t25.  用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
6 Y! f' L  k. k& R/ VD. 高压密度
      满分：2  分
26.  固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定
, Z8 ?: a: E( {( x2 k. ]0 O; M( mB. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
- `; N8 M) _' T7 x: e( }$ ]; @D. 不能提高药物的生物利用度
$ V0 d# O4 L3 h3 s      满分：2  分
27.  为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
, e$ e, v6 b( \% K  TD. 等渗调节剂
3 g: W8 W6 {2 m2 ]9 M9 d# `      满分：2  分
0 o; M; t! Y, Y$ d" D28.  含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点
B. 昙点
C. 克氏点
$ e" h" T% F6 }- m3 ND. 共沉淀点
      满分：2  分
29.  包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
6 ^+ l& x+ k' {& Q; j1 LD. 使片剂外观好
0 ]. H/ W; l. n2 K: n$ y      满分：2  分
30.  以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
3 i4 z- C3 ?/ w+ e      满分：2  分
31.  下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPC
B. HPMC
# A& B8 N$ J4 r$ GC. HPC
7 U+ ]+ {4 L6 q. q6 U2 r. k% FD. EC
      满分：2  分
32.  在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度
* g9 K4 N4 i7 g. H" o3 RB. 粒子密度
: r5 _9 [' h* |# W+ l! r7 A4 ?. WC. 表观密度
D. 粒子平均密度
) @( c( Z1 N& ?5 V      满分：2  分
/ f0 N* k) a3 Y- ~# p33.  既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pH
B. 广义的酸碱催化
  d5 A, A1 x4 B; C  ]. m+ u# j4 ^C. 溶剂
  A; r( x) j0 q! |' r2 e) cD. 离子强度
: l9 B8 n: B7 A) y      满分：2  分
& D1 |- g( l8 ~! {. f; U34.  属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
* ?' N+ f  h5 X  ?: s% w4 ^) Q9 H. eD. 磁性微球
- h/ d1 y6 X2 b; S# s4 l      满分：2  分
35.  下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌
* \# ~5 H2 j0 G+ gB. 无热原
C. 无过敏性物质
# U; w$ k& I$ r9 L& dD. 无等渗调节剂
. r2 p' v( i/ J( S0 IE. 无降压性物质
      满分：2  分
: {' Z% l/ Z; E, {' L9 ~36.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
2 @- g& g: ~! o- H# [B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
      满分：2  分
! M3 b/ Q# Y4 @0 Z( {' p37.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
7 b+ f( [- l$ p4 {B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
! U8 T1 e( a( s3 UD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
      满分：2  分
38.  下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
      满分：2  分
39.  栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
) V6 a9 U2 t  \  w* WC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
5 [. n1 J- `5 ~5 K. X5 u5 B# TD. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
      满分：2  分
7 S! R4 w$ M. O8 @! Q7 t40.  下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
) |$ m2 F" d6 L, y' m/ fD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
2 M6 n" l1 Y" w$ X: V2 FE. 增加药物稳定性
9 o) Q9 _0 d, e8 |1 CF. 控制药物在胃肠道的释放部位
      满分：2  分
# F7 }' t. a4 ]& B5 H/ o41.  影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性
% ^, b' G2 c( [0 c; e% C1 HB. 药物相互作用
, j; b, T3 X5 x& E2 ^: t  tC. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
9 H/ ^1 g% A4 L/ |) ?: g      满分：2  分
% K& P  t5 e$ h# u42.  下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
! Y5 o3 ^& w" b% pB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
      满分：2  分
* W, s+ D. f5 c+ t. f43.  灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值
1 L0 Z% K- f$ j1 [. M: R+ {B. D值
' L4 p& g2 s+ J% N9 zC. F值
6 p+ u5 |! ?* r& X- xD. F0值
      满分：2  分
0 V) c  j  _* g) V1 F44.  经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
9 R4 {4 y& y/ kB. 避免了肝的首过作用
5 B# Z# C# {; y: KC. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
      满分：2  分
0 X# g: N3 Z" t" y45.  混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度
) H# {& P) ~' U) \1 u% DB. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
, p! r4 z1 I* [D. 与金属离子络合，增加稳定性
1 O2 Z- W3 J8 p2 u6 h      满分：2  分
46.  下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
* A, f! ^1 @9 m/ |1 Q. BD. 药物相对分子质量
9 H' ?. `4 t$ G( H7 [& I5 a/ H      满分：2  分
) ?! Q3 n, V6 l- l5 J47.  以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质
B. 药液的pH
$ A% H/ l6 |3 y/ P8 E1 V$ OC. 溶剂的极性
$ Y* [% c: N7 ^D. 附加剂
      满分：2  分
48.  片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小
B. 崩解剂不足
$ P1 n& y, u0 T3 _4 m+ a* U  d. SC. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
5 I% [$ }. B4 t' w! o! @2 T      满分：2  分
49.  下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
% y; y- B( U7 H1 kD. 微囊化后药物结构发生改变
      满分：2  分
50.  下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
0 U% C( M# ]+ p6 v( A4 ]C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
      满分：2  分
( |& [7 |- Y  C2 T1 G/ V, @

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