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中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业% y; M, ]! b, O$ _
' D+ D; J6 t8 V0 u6 O
单选题 : k" i1 O. V# R2 v6 a' _
s5 C' y2 ` [0 y. w
. q' p/ r( I3 j3 g& R1 j' c, Y, r$ K一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
7 m7 c/ E5 A. d; X1 ^1. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是3 [, }# a7 Y6 X7 j1 @( h
A. 水解3 R; J v6 Z; X$ n+ O- ]
B. 氧化3 H& N, N" \, M. J7 B( w2 x
C. 脱羧
; o0 F! _4 t1 a, \( a. \# X( fD. 聚合( p& ?6 ^: @# a' B9 Y. l
-----------------选择:A & M( g5 x0 D! y* J0 [+ q& } W; y
2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
' f) y( C, F4 c; N; g+ GA. 比表面积愈大
# _* w5 Q% n2 V1 O+ ~. FB. 比表面积愈小8 D+ t$ g. ?9 f- G& T7 F, b8 G
C. 表面能愈小) C; {4 Z% P, ~; @' v, @6 z5 Q
D. 流动性不发生变化3 `, A4 n& O* D
-----------------选择:A
- _1 ?& Y# S( S3. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是+ d B: t& I# T! n4 d
A. 半衰期5 F, a* {; p3 l2 d" [8 ?6 _
B. 有效期
0 w) X0 v! h' F$ kC. 反应级数; Q$ a6 l1 N& `
D. 反应速度常数
. l+ u/ K, Z% Z-----------------选择:C
0 |. [+ K! ?6 B! }& v3 N% b4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是/ P+ w9 y5 q9 L0 M$ Q$ }9 x& n
A. 转动制粒方法
- `2 ?8 r, F) ]1 |B. 流化床制粒方法7 f. v7 Q' D t" K
C. 喷雾制粒方法
9 i% N! m/ \2 O; t, AD. 挤压制粒方法
9 {: ^. P- P6 k4 O1 l6 K; H7 B-----------------选择:B
# c7 A f- m( r' f; |* M8 g) m: X* n) o5. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
4 C* z$ } {; R+ L+ I+ kA. 促进药物吸收
" }+ A" ]: x* J7 T" Y/ \" EB. 改善基质的吸水性
9 z: [8 D) g0 |C. 增加药物的溶解度3 K n$ g1 |% {% V& M* c+ n
D. 加速药物释放
6 R2 b% n/ K9 |-----------------选择:B
* y( [3 X2 R% [* m5 J6 ?6. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是$ _" X+ |5 [- G& \* A
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏. i8 e5 k: ~) ~( X% W7 M
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态9 _' G' L% } {# r: ^1 q
C. 变性是不可逆变化3 @& z' v2 e1 H, I1 u1 [$ ?
D. 蛋白质变性是次级键的破坏' |; k. K& \2 a, x4 P
-----------------选择:C 7 r! D$ f* Y# \. i0 i- O& N' X8 t
7. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
- ?- c; S7 X ]8 fA. PEG! N# Z( G9 w$ Q2 d- C3 f
B. PVP
2 o8 v+ A' W2 AC. EC
- z" j n) `. Q: x2 S. JD. 胆酸
) k) B: d7 d5 Q# J. ?( a-----------------选择:C * |3 J: ?4 ]! O7 Q$ D
8. 口服制剂设计一般不要求
0 p* s4 u3 g; {A. 药物在胃肠道内吸收良好5 q4 [4 L, O0 F$ N+ M2 j- I: Q
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用$ m+ C. |4 r: a# g9 M5 L
C. 药物吸收迅速,能用于急救# P" N. `/ x2 e* I ?4 A8 m3 q
D. 制剂易于吞咽2 A% z' y3 |1 b
-----------------选择:C 4 F- v9 }1 k+ \4 J# ~8 |
9. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
5 R1 \( V r% ^% ~5 xA. 增加贴剂的柔韧性! z, ^% \$ ^. i- I- G
B. 使皮肤保持润湿% m2 A9 W" i8 @# V, o
C. 促进药物的经皮吸收( [4 B$ i0 x, i% ^
D. 增加药物的稳定性' t2 h+ D e" J+ L9 z( ]) V" P
-----------------选择:C 0 N& _- G+ _/ d$ h- g+ ~
10. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. R' O( }% H4 m9 I) I; O- P
A. 低共溶混合物
: \" n( s+ ~4 v7 O- S4 q( d: KB. 固态溶液+ h$ c/ l7 `$ C
C. 共沉淀物8 ?- A( @7 @% x: _
D. 玻璃溶液$ t/ X! a; J0 n5 y" N2 v& U
-----------------选择:B
5 s, |$ \3 J/ |* d6 V M11. 下列有关灭菌过程的正确描述
5 t5 ]$ c1 d6 c( w2 z- ZA. Z值的单位为℃
) n) `2 X6 v# y* N! N- Q4 X* SB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
1 b' g( O' M2 A9 x9 cC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽. \4 O% s9 m6 y) Y
D. 注射用油可用湿热法灭菌
1 b8 v5 g, p. ~, e, N- ~-----------------选择:A
$ j- _& m5 T X, ^6 A12. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是$ h; {4 K7 E: b4 f0 x; b- x# `
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化
" }4 U1 C. c* w) qB. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化 d9 c3 p( j/ O9 [" p" ^0 Q
C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH) c n/ G. t; D* s7 D+ A
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解6 \4 N R: T4 |& d0 O( w/ z8 L
-----------------选择:A $ I- @2 w6 ]# L" u# X
13. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
! y& P, J% t6 r/ S3 a/ _& ~A. 融合, b5 `# {( T% r4 k
B. 降解8 z% W p7 f$ U+ E
C. 内吞; D* x" f- C5 J5 m
D. 吸附
+ i* h& D2 @' Z" E% m5 p8 R( i/ E-----------------选择:B - F) l; t" h: ?' h+ N( }
14. 影响固体药物降解的因素不包括$ B) v. K! L: p# R( w" N
A. 药物粉末的流动性
# X1 ?/ D h2 F" c& N% l; RB. 药物相互作用% O" c) U5 H) C0 V# k
C. 药物分解平衡
7 x7 B: X3 |2 \D. 药物多晶型 j# u( f% ?$ v# d0 ~: j/ a" s
-----------------选择:A
6 L" E; r+ _& V( i6 ~15. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的1 p6 t S+ X3 ^* f
A. 发挥药效迅速,生物利用度高
. L; y" N$ ?2 j$ m! p9 t1 Q6 [9 }B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输
$ s7 S/ F4 g2 k: o0 n0 J3 fC. 生产成本比片剂更低
3 z) @8 R% n' B. W& H. e/ CD. 可制成缓释制剂 X# o) ]* i( `/ Y
-----------------选择:A
5 K- ^! C* x5 h1 g5 z% K8 }16. 渗透泵片控释的基本原理是9 t: ~, U8 ]0 V! S0 k
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出* A9 \" h7 |; @ d9 M
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放+ t0 j' J6 h) u( l% F
C. 减少药物溶出速率# ]0 l: g% L- X- C- ]8 W7 l. s
D. 减慢药物扩散速率2 C! t% X' d- K6 j
-----------------选择:A
# X' E4 r' f* _. K! f& g17. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
; N" T) M3 K& X2 s- \& TA. 真密度! T) Z7 W' v) ?
B. 粒子密度" D# e4 i1 Q7 ]0 q& h8 P$ O" ?
C. 表观密度9 _$ E' q& W( }0 |6 C
D. 粒子平均密度
$ ]8 Z5 y2 L: G, N-----------------选择:A
' `1 U0 I$ e- h" x; I18. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
, `. W3 S7 B' z! W- aA. 聚乙烯醇& j. g4 j1 P& A2 H
B. 壳多糖- t+ }$ F8 q7 ~( ]! ]
C. 聚氯乙烯. G! k5 W9 a* V% h& J5 r
D. 果胶
; C5 v* q/ B- f$ q) w-----------------选择:C
9 A m6 A7 a% s1 O: _9 _1 k: \- ]19. 下列对热原性质的正确描述是
1 ]1 j& m/ M: }7 ?. x) lA. 耐热,不挥发
/ o" n* n3 R( T ^4 `8 L* jB. 耐热,不溶于水
5 c: a2 K2 z0 pC. 有挥发性,但可被吸附) f7 B8 G7 s- @; _! ^2 L
D. 溶于水,不耐热0 R4 q+ O" d0 p4 i+ t: k- S
-----------------选择:A
N4 W# T7 }5 B# b$ J* W: e20. 在一定条件下粉碎所需要的能量6 u8 g6 X4 g3 w8 Y! |
A. 与表面积的增加成正比- I& t: h7 S+ n# I! d
B. 与表面积的增加呈反比
; j2 `" i ]% g: v1 O; w& l. ^ OC. 与单个粒子体积的减少成反比
; O5 o0 R7 |2 F0 jD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
" c# e. m/ _# ~- l2 Q t-----------------选择:A |
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