13秋吉大《药剂学》在线作业一辅导资料

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! D3 [' U, _# p+ L" V& l吉大《药剂学》在线作业一
/ q% W4 e% e1 y$ _: h. r      
单选题 多选题 判断题

6 q, v, s' c+ |$ A7 m& n; E
3 o% a  H" `, n9 r* |! W一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
% v' A6 W3 q& ]" [$ |1.  维持蛋白质一级结构的主要化学键是
A. 肽键
3 v9 _  w2 v2 h5 E* g+ R$ pB. 氢键
$ V/ Q' P) P# b$ H& A  zC. 疏水键
D. 盐键
E. 配位键
- H9 D+ U4 c. t4 N  
0 w2 `/ Q) ~) t( J# D% m2 t2.  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
& H! Q  W, X" \! c( {* UA. 制剂学
B. 调剂学
C. 药剂学
7 i1 H) u. X5 l( H- m8 f3 HD. 方剂学
+ r" k: S# C' x. z. V9 QE. 工业药剂学
     
$ Y7 k4 P+ ~5 U# s3.  口服制剂设计一般不要求
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
' M# Y+ A9 b. H, t; ~# dD. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
  P+ I, D' j; }% X6 ]   
' h! X: U" E# ?/ h  g- n4.  渗透泵片控释的基本原理是
7 D) P) a, J. aA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
! u+ W# D* U% OB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
- t5 w* O; L' @7 I2 L9 O% ~* SC. 减少药物溶出速率
4 m- U% f1 B) _& x+ tD. 减慢药物扩散速率
9 y9 Z5 J+ V0 t' p" l1 ]E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
   
5.  以下属于均相的液体制剂是
, ]+ `/ g9 f8 o8 ?$ cA. 鱼肝油乳剂
3 t0 ^4 V* ^; ZB. 石灰搽剂
% c+ Y8 a) b! S0 O3 mC. 复方硼酸溶液
) Z- h; x2 ^6 l) Q# O7 xD. 复方硫黄洗剂
E. 炉甘石洗剂
8 _$ g1 O* X& w/ T, I   
6.  粒子的大小称为
5 t* z" Z' U7 Z# l7 XA. 细度
" \9 ~; ?2 j8 B2 w0 _! t$ FB. 粒度
C. 分散度
D. 颗粒径
) j7 ?+ B2 A+ q$ N, e. b3 h. H2 p% @7 PE. 粒子径
   
8 `  U/ A, L, }9 `. f' e7.  以下属于主动靶向给药系统的是
- A/ s' d; n+ fA. 磁性微球
B. 乳剂
2 ~& A$ j) _. U2 j* CC. 药物-单克隆抗体结合物
D. 药物毫微粒
( @  Y% c5 e6 [' z1 q, tE. pH敏感脂质体
2 X2 I$ E  r9 K- U" @" \# f     
8.  以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
  Z. l, k: `& g/ }7 c  X$ U. ?A. 泡腾片
1 t  B, s+ z  n' \. KB. 含片
" Q( s2 x# X- @- m& j( yC. 舌下片
D. 肠溶片
2 R9 I7 k0 D) n0 |& d: h0 D* |E. 分散片
   
0 k$ s6 M7 z- P; _! g. j! v9.  吸入气雾剂药物的吸收主要在
A. 咽喉
5 `2 W* {3 w% k9 D( f  O5 ]0 WB. 鼻粘膜
- m1 Z% l$ z! v1 oC. 气管
D. 肺泡
E. 口腔
0 {' q0 |2 b+ [' {8 K      
3 M# }+ ^! l" R5 t$ I10.  配制溶液时，进行搅拌的目的是
A. 增加药物的溶解度
5 {3 a& \/ G8 A6 L7 VB. 增加药物的润湿性
C. 使溶液浓度均匀
D. 增加药物的溶解速度
E. 增加药物的稳定性

8 G' l% R" l4 o- k! p# U; j   
吉大《药剂学》在线作业一
      
5 V$ u( g) I& c单选题 多选题 判断题


+ m9 R  N8 [7 \/ E) l. X二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
1.  气雾剂的组成包括
A. 阀门系统
B. 耐压容器
C. 抛射剂
D. 药物与附加剂
E. 灌装器
   
2.  在药剂学中，甘油可作为
5 M! Q  K8 M+ jA. 保湿剂
" v- ?: z: j  x1 W! h% F+ ]B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
   
3.  以下属于缓释制剂的是
$ [6 r( m7 K) ZA. 膜控释片
( T1 ^( k, E( V' @& ~( S! pB. 渗透泵片
5 o7 Q9 O3 w0 Q& X6 x+ p9 d* SC. 微球
  e+ W- `/ {, b" Y6 r( J8 A/ @D. 骨架型缓控释片
E. 脂质体
  A4 c  a( @& k8 M8 A6 e' ?   
' K/ W% J! K- ^9 T3 c4.  属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
4 j0 t2 m) v$ qA. 羟丙基纤维素
8 g. l: [6 \/ m5 p% A( ZB. 醋酸纤维素酞酸酯
2 e) H+ l3 S% aC. 乙基纤维素
% t0 e. Y! b- }) M0 ?4 D8 _D. 聚维酮
0 s+ e% H% j2 G- k) K/ cE. 羟丙基甲基纤维素
   
5.  下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
8 r* k& C% u6 |% qA. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
% e/ c8 @' [  FD. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
2 j" K1 m% u  B5 s8 A4 E) |E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
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, o  k! i% H1 s) ?单选题 多选题 判断题
8 P) z* |9 J3 D5 P

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）
1.  包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
# p8 a. h3 X; h, B+ L5 KA. 错误
B. 正确
. M# o9 |, F3 I2 }     
+ k4 u& b" P- L! @2.  蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。
A. 错误
! G% A* N) R; b, R, `B. 正确
   
* ?7 b5 t  g: y# \8 c3.  药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
% X6 O; L/ U% z  F9 GA. 错误
B. 正确
   
4.  新药系指我国未生产过的药品。
A. 错误
B. 正确
( U% ?8 I3 L; l# i& T8 Q7 t6 b      
5.  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
) U4 R. L7 @+ n" `- n) g9 PA. 错误
B. 正确
     
6.  根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
; r5 U+ }: t9 S( ]! z; l$ lA. 错误
B. 正确
     
7.  一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
A. 错误
( m, H- h+ n1 T: O6 }  uB. 正确
      
8.  药典筛号数越大，粉末越粗。
$ r) W3 I: b' o2 V! r; S( OA. 错误
+ `. r7 B& }7 Y  yB. 正确
   
9.  亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
. @( \' N1 ?; i. G; k( dA. 错误
B. 正确
   
7 R  Z0 D) N/ q: L# C5 J10.  具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。
A. 错误
' M: c& P* T- RB. 正确

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