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& X- {1 P7 {/ B V5 H5 Q. W6 m
% `% Z+ k9 I! k" _5 E/ a* k- ]一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
% _4 F/ k w- C' n2 f: Q- Y1 h% {1. 为芳基乙酸类药物的是
3 {; R( K" V |) s/ A( z3 k* P$ {A. 贝诺酯
3 O) @) A$ v3 b2 |6 lB. 吲哚美辛
! v1 P9 @ X9 Q d SC. 美洛昔康$ u/ P5 ]/ X; V3 r/ {1 |3 J% h
D. 萘普生
' _5 B: X) M& s& ^8 l fE. 安乃近
/ B" u* J3 L7 ^# s; t/ T8 b/ ]-----------------选择：B 3 k h* ?/ T/ H! }" O% h1 ^' B
2. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用
6 H4 ?9 `% J; e$ p vA. 安乃近( Q, W! t( B$ z# }
B. 阿司匹林
9 |1 j0 M4 {1 q5 sC. 布洛芬3 U/ ^6 Y$ k( O5 \' K2 |/ E% \
D. 萘普生2 g& v' M: Y* }6 r
E. 对乙酰氨基酚
% j* x- u# @5 Z4 T+ h; x-----------------选择：E 3 B; A+ w4 h1 ~; n) W% o
3. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是9 Q3 H! u- o9 ?5 O# T
A. 维生素E0 e- u! `$ y+ U7 b( [
B. 维生素K
& R0 \" h) W' @; v0 b0 aC. 维生素D8 W1 p' e/ ^6 Z
D. 维生素C( P+ y5 w; p9 d: }# W* Y: \0 c5 W) v
E. 维生素B6! P0 S3 G5 x5 m9 w
-----------------选择：C + d: i& l/ H/ I5 P1 t. w
4. 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是：% h+ `+ L _1 T, {+ q
A. 硫喷妥钠5 ~- D& U" V" i: t& t3 W2 s
B. 硫戊妥钠
% z# W4 H* @$ X+ }) tC. 海索比妥钠6 Q0 O; ^8 b0 \; x2 o% |4 {& k
D. 美索比妥钠
) G, l4 T6 L! ?8 u9 i( {7 wE. 恩氟烷
- o3 z( W, D% `-----------------选择：E
3 g0 A6 b7 ?& w3 i v4 ^% ?5. 洛伐他汀的作用靶点是4 q( B: y x# \$ i4 \# b
A. 血管紧张素转化酶
3 v* }4 Z6 N5 x( cB. β肾上腺素受体3 C/ u- [. f; D
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶1 h; L* b0 Y/ q/ X+ H: W1 M
D. 钙离子通道- x( B8 v. M+ r2 _! r, q
E. 钾离子通道& Y! s( H1 ~: O3 W+ }* i8 @
-----------------选择：C ( g1 c9 P1 e- p. t7 e; ?& Y
6. 下列哪个是抗生素类抗结核药
) s# n' j; Z H4 YA. 诺氟沙星
# i$ A! o& z. x3 s: E$ t. lB. 盐酸环丙沙星
6 s+ N c4 I% i. IC. 盐酸乙胺丁醇
* D. I9 L9 c; r" nD. 利福平+ q% {# b Z' Y; s. b
E. 异烟肼
" N3 G( P" f, B' C6 p# ^$ [ 满分：1 分" c6 c6 S; h. z0 O0 O N
7. 干扰蛋白质合成的抗生素是1 M) B; B: E5 S( u
A. 利福霉素8 m9 g# A. r. K( ?) R
B. 多黏霉素& O+ n+ `2 X% @* i! t- v
C. 红霉素, a/ O; Q1 N' N; b2 [ h
D. 哌拉西林- g% ~5 {- B; J+ [) i
E. 克拉维酸
$ ]) ~% F' P( b" n 满分：1 分
+ r% d) H( y6 s m X8. 芳基烷酸类药物在临床的作用是
$ B3 l( ]% Z7 U0 x+ mA. 中枢兴奋' T+ p3 J; I0 j, K( D" t
B. 消炎镇痛
: O% [: x* Z- ]$ c$ u% k FC. 抗病毒
; D6 Q! H3 G& n% I2 zD. 降血脂
% g6 r9 U( a- PE. 利尿
6 R+ Q! G6 A! h 满分：1 分" ?- g: j% p0 s1 c: c* r
9. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是
3 V9 W% H8 ?8 j+ CA. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
3 {# `! P Z G4 FB. 5位有烷基取代时活性增强
; C5 @& t: R8 n& HC. 6位有F取代时可增强对细胞通透性+ s: X9 T) n' ^9 K
D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性
/ m F* u% u. ?# O0 k# lE. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
, G. t$ O+ A* @ 满分：1 分
& Q! T* o4 @: I: D$ s" c, S10. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类% T2 t+ W1 a' x4 F5 V5 r
A. 氨基醚3 O6 ~% K+ R5 H1 ^" B: c" c9 l# Q+ ?
B. 乙二胺
9 s) f/ |) K6 K7 YC. 哌嗪
1 O8 L- K3 Y# G" V. UD. 丙胺
4 ^! W: c, f% r. j8 BE. 三环类
+ d8 o3 [2 q0 w/ d; u$ ]$ W 满分：1 分& e) ? Z2 k& q/ ?' y! `
11. 具有咪唑并吡啶结构的药物是
# r0 P) M9 ^8 H3 N3 Y; c: qA. 地西泮
% s& ^: j2 D' p- j, \) R" u) g PB. 唑吡坦# |6 N3 h2 i3 ^2 ]% y# W7 h
C. 苯妥英钠
& S: |, K2 r3 a8 [: A. GD. 卡马西平6 i: F0 \: m m% {7 V- w
E. 佐匹克隆
, e4 Z' H; P, c2 `( P" p 满分：1 分9 J' a0 I3 o( T% e
12. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
# s, x* p6 T' C0 y6 a* gA. 硝酸咪康唑
" Y* \9 ^ E- p7 N! @B. 酮康唑
6 |! c! l& A: M( k/ rC. 伊曲康唑+ ~* Z1 k% k; r, s7 N) h
D. 益康唑
; W; {! R6 W6 i; B- w$ x5 O; p2 ?3 nE. 氟胞嘧啶
! N0 y2 N1 X! M. @ 满分：1 分1 V" G+ m8 [$ X0 ~' o
13. 以下哪种药物具有抗雄性激素作用7 x: g, n H" h+ v
A. 雌二醇- U+ w t) N2 N$ T! V
B. 氢化可的松5 w5 N: p1 }( q4 l7 s4 b# p
C. 苯丙酸诺龙
6 k# m6 N4 n, A ?# SD. 非那雄胺
( l& Y( P6 D8 b. Q+ T! v n- a" bE. 黄体酮5 F, l0 l }1 l) F8 h3 ], o2 U
满分：1 分
/ {9 H' i! F1 {; G14. 分子中具有三氮唑基的抗病毒药是- u" }! G8 \6 f9 }6 ]$ E! [
A. 利巴韦林
, u) H# X! Z6 T( r8 oB. 碘苷
8 c: Q) B, t: x1 d8 O$ T+ t5 cC. 齐多夫定
2 {9 ?2 {- M4 |D. 拉米夫定
/ K4 a2 I. _. ]8 Z# iE. 氟康唑# T* N: P- F! T! v% H$ [ ?. q, d
满分：1 分
: u' X) R( l0 L+ [. P7 L; Z15. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药
6 ]! ~) D( d+ Y2 {# ~A. 吩噻嗪类' ]* m6 C, Q: \: i: t9 q5 `* ~/ j1 w' A
B. 丁酰苯类: }3 Y2 x \ `! ] i/ _
C. 噻吨类- ]4 f O+ y) D9 h1 z
D. 苯酰胺类
2 i- G9 ^6 p) {. GE. 二苯环庚烯类
' U% L$ k; m4 Y 满分：1 分
$ W2 B) c; A% h- z' S; j& C16. 沙丁胺醇的化学名是, j5 c/ Z* z7 m( a% q. v5 L
A. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
: U2 U* l+ V9 G* g7 i% g7 `B. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醉5 I8 ?: X( ?" a/ r F9 P
C. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇% n. E$ D7 U! A; a$ }
D. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醇
1 ^6 @5 x6 @/ oE. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇8 w4 k- q$ o! @8 t( |# \; T
满分：1 分
. N" e) H' y% w* S: @9 G9 m17. 具有丙二酰亚胺结构的药物
1 J t% b# s1 j& {* b% HA. 苯妥英钠
0 F) G5 v; j$ r& dB. 唑吡坦
$ ?3 \; ]5 Y- P/ A* fC. 异戊巴比妥; U8 o" n# Z! [8 R( x
D. 卤加比
2 I5 H9 `/ ]: P/ G$ Z+ cE. 卡马西平
5 f% t8 m' h% u 满分：1 分
; ^0 N3 @/ C' u+ J2 Y18. 下列基团中能使药物水溶性增加的是8 @ ^% L& M& `8 x: ]
A. 叔丁基. L/ H; O) F; \3 h* {# H
B. 溴原子7 i+ e9 I) ?0 x
C. 磺酸基
* S6 `+ H' d5 W1 O+ _3 D+ q; d4 |D. 甲氧基
% K/ y0 _0 a7 c- q% h IE. 酯基$ x$ Z" ]' @3 y6 J6 i
满分：1 分. a: v+ \" [0 z; j
19. 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
, ~! C9 _% D0 l- p. t% k4 nA. 秋水仙碱
3 i$ i, z* D, k$ B( s0 wB. 紫杉醇
7 G3 A) n% a9 h. D$ KC. 长春新碱
L6 Z4 V, @( U( N* h+ ^9 h( RD. 鬼臼毒素6 F4 Q& f L4 a% n
E. 吉西他滨
, F$ w5 f) c. d 满分：1 分6 ]! w0 x' s5 _! c* \
20. 阿司匹林是该药品的
- E1 U# \5 c0 r! T" `+ {" zA. 通用名 P$ k. W& m+ x+ j4 I3 [
B. ＩＮＮ名称
# j/ T3 I4 t9 M3 u8 p) x- bC. 化学名
$ k6 A& q3 @0 k3 D+ i4 S9 A1 y; PD. 商品名
7 k. E( h5 I* z( LE. 俗名
& X Q3 R6 A" _& u6 `- ^' O 满分：1 分
7 t- g2 V% t) V' {, t4 h, q) z, Q4 m( t; M! v# A" ]
二、论述题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 代谢拮抗物
0 U, f" ?* Z/ W8 Z0 J0 [, n5 u
% X, @+ z" d6 V: C# m2 H( s4 d
2 A, |2 B) L* ^. a 满分：2 分
# o0 i, A" I3 r( x2. 药效团
N p9 I/ Q5 L/ w6 w7 i G2 F3 n5 }! J! j9 B# `' i( e9 M8 C6 e
+ J1 N" N2 f5 Z% B) O
满分：2 分
, }& W H- H4 w$ f* F# J5 J3. 前药
( m: [0 g; {, M/ n9 d
6 q3 i. e1 f: U8 J t$ G
" j# o3 h9 e. _; R/ P/ q4 n 满分：2 分
+ U# t5 p3 ?2 i( _4. 药动团
7 j @) ~- f: `/ R k
" n# ^" E8 \/ A
- C2 ~& _- @9 g0 B0 P; Y3 o) K+ V/ V. a 满分：2 分9 K e* U/ h6 T5 C+ x
5. 先导物$ {: B/ r( z3 U% I8 M9 B
2 R* a* ^3 V# q' z2 H
/ t8 z, X) I& ]8 U2 a: a/ J5 D 满分：2 分
! n+ p5 T% h6 q4 r6 I9 z" M2 Q; i4 X3 f/ D
三、简答题（共 9 道试题，共 70 分。）V 1. 雌二醇为什么不能口服给？如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素？1 W. g* O6 C$ q0 O& b; u/ P
2 {& w( N; H) M1 D+ s0 r6 i
( I' K. J5 g4 X& H
满分：6 分
7 f. h0 c: a, p. k, L) b* k' `2. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？
5 E7 f, h5 n! C4 H4 U2 G. F% |. k' L; @. w# i6 }, V
]- y" k3 a, j: {) h; u. n6 x 满分：6 分
, y( M" D& v- d3. 治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺？9 w9 c9 m$ o! y5 R; B
2 d: ^5 a# p- P; c+ K% e; u1 \: D. i @8 U1 F L# S' g+ z( [
满分：6 分 ~4 W1 w: A6 r6 ~% F# k5 y
4. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。& U g0 m2 K0 V
& P5 H9 I2 e+ |( E- Q
0 j' t* ^( |5 ]: O/ v
满分：6 分; E4 k* o. l7 s) b
5. 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。& u8 a. K7 {6 [0 s4 P2 g
1 Y& G) Z8 a q: k
" Z3 x$ V. J$ m1 X7 @( w E9 V 满分：10 分
7 x( w& j o u* {$ r6. 前药修饰可以改变药物的哪些性质？ G3 M8 `% a K$ W
: V5 K s! r6 [7 N5 @3 M
! l# ^8 J5 |& G$ L! y0 u4 r5 b
满分：10 分
( P; l X/ |& p2 ?7 k0 H l7. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
1 |+ E# v1 S- E$ \. p9 L9 ]3 o" i
$ J5 P& h5 w' q5 F! f! a
P+ n- L5 F9 {- k+ g7 h H7 L3 W 满分：10 分: e6 l# o) U1 X* u6 J$ f6 S2 s
8. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。; {) c/ g3 O" C- B* m
! U4 I: D+ a: ]7 D9 X. F' n: I9 i, U. S/ G+ P
满分：8 分
6 a+ a# k7 R+ a" V1 j, s2 W; |9. 合成类镇痛药物按结构类型分为哪几类？每类举一例代表药物。' ?- [, v8 c) M* B
; k7 B" _# M, c" Z* K! { j
% Z3 n: T; W4 V6 y2 J* @2 { 满分：8 分; A3 {1 X! ?% C+ F, N& y5 l
0 k, M" G; G8 u }! f
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狗仔卡
发表于 2013-12-6 19:23:13
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