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中国医科大学2014年1月考试《天然药物化学》考查课试题辅导资料

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发表于 2013-12-6 19:26:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
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* {9 S: w6 V! r. B1 s1 P  W6 t0 W% O, ~7 o8 k6 T0 E0 H/ c9 \3 L
一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)- |! p$ N. ~" W# ^5 @& N
1.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
- c5 x2 ?7 @( r8 |1 X3 b/ vA. 极性大的先流出
( x+ a* X0 k% BB. 极性小的先流出/ B  _3 ^" F; T) j& o3 H
C. 熔点低的先流出
, P6 |! d$ T$ C& w' ]  Y  xD. 熔点高的先流出
: a7 a3 C1 n) q- F: ]! \" r" jE. 易挥发的先流出
$ L" G0 L, F  X; h8 E- T- q8 ?5 p-----------------选择:A      - }% _7 }; T( J8 n) d6 D0 l
2.  用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
% T1 y# `0 Q  p. N* x# }3 K: g( AA. 香草醛-浓硫酸反应
/ ~- q+ }2 v# YB. 乙酸酐-浓硫酸反应
  h/ r2 U0 w( R. [8 AC. 三氯乙酸反应, n; A; d) |4 E0 ~: P
D. 亚硝酰铁氰化钠反应
- A2 n- V' [2 v-----------------选择:D      3 E) z$ U' z$ y' k
3.  水飞蓟素具有保护肝脏作用,其结构具有5 Z+ w" W( }- h) e8 ~$ R
A. 有机酸结构特征; V! r# a6 h. p8 P( x7 Z0 q4 H/ t
B. 香豆素结构特征0 U) l' s' L* [7 I" _9 R7 f) z
C. 黄酮结构特征) N8 P2 H" y0 `& |) J; i
D. 木脂素结构特征
* f8 i0 {5 X6 d  C8 CE. 同时具有木脂素和黄酮的结构特征7 ?9 z7 Z. j# T
-----------------选择:E      & R  n% z- ?+ a& f  w3 ^& L. W
4.  鉴别香豆素类成分首选的显色方法是
; A! H5 b& J0 A1 I+ ], Q. ^& oA. Fel3反应
1 {7 x6 ^8 W) Z$ u+ a+ f0 M) E4 r  {B. Gibb’s反应. h: S% T% Y0 t, v
C. 异羟肟酸铁反应+ ?5 A; F9 a- U. d
D. 2 [& H8 y! ]0 s* Q# g
荧光
! V: Y; r; I* F% j% [! w' QE. 重氮化试剂反应  V3 z! D4 i2 s
-----------------选择:D      
4 F+ O' z; L) |# M, D) N$ x5.  在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为% h/ }$ E3 w* |4 i% R6 i1 R) o
A. 环戊烷多氢菲+ f# }5 v0 z6 ?4 @# M
B. C14-OH
8 n8 p9 n2 k# bC. C3-OH
/ _! m1 ^* I2 N; t: pD. C17-内酯环8 a0 J) q6 e1 u0 w7 K% ~
-----------------选择:D      
6 O( {6 A& ^4 g7 i% t6.  Molish试剂的组成是
4 E$ j; q( w3 K# r% n9 O3 z/ F6 {A. β-萘酚-浓硫酸
) g7 M7 Z- b* a7 c4 s; X! g8 N2 p' GB. 硝酸银-氨水
3 R: j' T: j& b' y7 v( [; [C. α-萘酚-浓硫酸, z$ y. f" J; i
D. 氧化铜-氢氧化钠
& u* B2 K9 P# O      满分:1  分
9 S1 C; w& ]: h" I% E+ J# h9 a% o8 h7.  水解人参皂苷欲得到原人参皂苷元,可选用
+ v' B9 D7 X0 k$ d1 Y1 |A. 酸水解
2 S2 W& y6 `9 VB. Smith裂解- W( D8 O( u6 ]" |6 R) G; B
C. 光解
; n: t/ Y* {" A% H3 uD. 酶解
# r' C9 \( t' Q% I" f& w. NE. 碱水解
0 V( T0 |, q8 K  t, u      满分:1  分
$ ^2 M5 ^, o$ }! {7 x0 G8.  小檗碱的结构类型是& r7 d; M' ?3 I" ]3 V
A. 喹啉类
, ^# O) b$ [' e# u* Y; G, l! fB. 异喹啉类
( |& M% H% s: r: h' LC. 哌啶类
. c  ~* Q1 W( b& w1 |6 F+ @/ K4 SD. 有机胺类/ x6 p! n" K3 C0 A) ?1 H* T6 `
E. 吲哚类
( F) g3 {9 N+ D0 z  d. D" s5 z      满分:1  分
8 w5 c1 }- \7 @3 p4 K; i9.  属于氰苷的化合物是
. Q5 }1 e* ?+ Q5 q. T3 B. mA. 苦杏仁苷2 l( F0 B% Q+ p( ?' o+ t- X
B. 红景天苷
3 I3 D- ~9 ]& [C. 大麻苷4 j/ {7 k3 m( ]
D. 芦荟苷' u( @) U( v' T6 e  b; }1 V
      满分:1  分
7 q5 S% r! p5 a/ ?2 O* N& K10.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质
+ \3 S+ Y6 n& F+ m8 WA. 溶血性
, U8 W3 L' f5 LB. 能与胆甾醇形成复合物) g1 }* g0 Q. A7 ~* u& b" t
C. 抗菌活性1 S% N. I: m4 ?6 ]
D. 均有
/ T8 b4 s) ^1 p' i4 A6 S$ S, YE. 均无
( H  z8 a& x- g1 X; O* j6 @- v      满分:1  分$ f; Q' h" X  T; \  m" R) ]7 {' {
11.  非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为) U4 V9 i* m- l4 d
A. 单萜>倍半萜>二萜>二倍半萜9 U! `% P4 [$ [+ y
B. 倍半萜>单萜>二萜>二倍半萜
; n- c8 ]) |" k" B# U5 E. QC. 二萜>倍半萜>单萜>二倍半萜
+ _* p5 j9 g5 q* WD. 二倍半萜>二萜>倍半萜>单萜
8 n( c1 M- R& ?E. 单萜>二倍半萜>二萜>倍半萜
6 }7 M7 n" H) _4 W. [5 Z      满分:1  分
" @4 d- g0 p- \  n3 P12.  采用液-液萃取法分离化合物的原则是
4 S5 o+ @/ }6 H8 rA. 两相溶剂互溶
1 O7 ]: K: F" mB. 两相溶剂不互溶
8 ^$ v" c* }2 b& H: c0 r2 rC. 两相溶剂极性相同
$ n( Y/ o0 N/ BD. 两相溶剂极性不同
7 N, w/ t3 [0 I! KE. 两相溶剂亲脂性有差异7 {1 e7 _5 }* y& s) X( o
      满分:1  分5 r: Q8 L7 p# ?* G$ s0 W: q
13.  提取挥发油时宜用4 [  d1 V  X3 u* v2 H
A. 煎煮法回流法0 V0 I* ]7 R9 M8 ^
B. 分馏法2 i& H6 z" s6 m) @
C. 水蒸气蒸馏法
, x7 w; R8 W5 R' TD. 盐析法
+ W" U( g, G( _, p+ M3 PE. 冷冻法1 b$ F- v- s' r
      满分:1  分, ^1 n9 L2 {1 p1 a6 T5 F6 X: ?
14.  麦芽糖酶能水解4 z" x  r: d# N( d3 Q, M- Z8 e
A. α-果糖苷键" S) Q, k: X4 y9 V6 |4 P5 r. i  o
B. α-葡萄糖苷键6 c# a9 E- t2 @) {5 t+ m& O7 h
C. β-葡萄糖苷键) I% e# j, o2 C
D. β-果糖苷键
+ h# |* t! U6 B      满分:1  分
6 @$ Q& D. O- a) v15.  欲从一中药材中提取一种二糖苷,一般可采用# S! {) O9 d* M+ p& W3 ]- Z- r
A. 冷水浸渍
+ a  t4 M" g9 [- mB. 渗漉法水提* h, A# ?( g$ S9 J# M5 u- k
C. 氯仿回流
7 `/ _+ h" M$ o& I! l, WD. 70%乙醇回流
5 Z% K* ^. ]8 \, Y- T+ r* F" B      满分:1  分3 h9 R( _0 }' w6 J
16.  吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是( p7 z# f9 w. \1 N, q( k
A. 聚酰胺
9 |; C1 N8 J( K( I) \! @' g% K% N: xB. 氧化铝/ A8 f+ O% d# e6 i
C. 凝胶! O; ]( d- p$ u
D. 活性炭
0 t7 w' F! S5 s! r3 }' t0 l$ NE. 硅藻土
0 w1 H6 ]1 q: ~$ M      满分:1  分! z5 D4 @1 t5 W$ m
17.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是2 y( W  v7 M8 D2 F4 [
A. A/B环稠合方式不同
" Z$ R; P% o, _6 cB. D/E环稠方式不同* a2 B7 i4 g8 \% t- \; Q& w
C. 环的数目不同6 `4 I3 r  a9 x, g9 M. s
D. E环上两个甲基位置不同$ j1 k8 t9 y8 X! I
E. A环上两个甲基的位置不同% Q* z- Q( Y) q: ?
      满分:1  分+ o" y& A% R$ k6 o4 {
18.  皂苷有溶血作用的原因是4 A1 Q9 x. S- U& ?  v
A. 具有表面活性
% v5 W) ~4 \8 u4 ?. KB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
( S0 _6 q/ p- H5 XC. 具有羧基& V- c, `) V, Y% ?( a; P
D. 具有三萜结构2 c# {. Y: y, m! h
E. 具有甾体结构6 H6 Y$ Z/ g1 ?, r5 x' b9 \' Z
      满分:1  分
* H# y. E1 ^( Y( ~/ _19.  薁类可溶于以下哪种溶剂
5 _, s# ^0 u- e4 u9 F* l& qA. 弱碱7 D) d: h, e; L  F  B" j" B8 ]
B. 弱酸, O" A1 s. C! D
C. 强碱7 p& `" ]5 N/ W/ N3 D( l" @, R! D
D. 强酸8 s" o, Q% ?& r/ y) H( _
E. 水3 n8 Z& W2 x8 S
      满分:1  分
2 e' e3 t+ ]1 Z) I+ m& O20.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是; S# ~9 N" F- X3 r
A. 吸收法
7 i# \! w8 _* b% P- Y3 \B. 压榨法2 L: t5 J. k2 ?7 ~
C. 水蒸气蒸馏法
, {9 `6 P7 ?# m; G) b, OD. 浸取法8 L" a( a) p% N# Y( c" R7 P
E. 化学法
+ F# L6 N& H1 Y5 C: f% K3 u9 A      满分:1  分
% J0 P. r9 R% L. d
! d' B/ u& p% s二、简答题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  一次代谢产物
! K8 x  p& v; i
: M# r6 ]$ A: }" u! n
, B+ Y" j+ i1 g4 q      满分:4  分
: a0 H& C6 _, X9 B% _; d2.  碳苷
% I" c: e6 a6 |+ D/ t/ z4 m8 e- R' y- F3 C2 y7 Q1 ^" D
0 [, [- t6 T5 u5 u: u+ P
      满分:4  分
  w. C/ Z0 ^+ ~3.  C21甾
6 P1 U! B7 R9 P! w. S% u) J! c( f, k& D

( c9 g  n  G, G  Q: q      满分:4  分
5 b& H& E/ J/ ?: ?8 l; L& C% w( F4.  端基差向异构体1 ^/ G5 a6 K' _! ^, K# v6 x

9 o/ y  R" O- V/ ]2 b- Y+ ?
' Q: G3 Q' w5 H2 F% c- @. D      满分:4  分+ e: [% n# C: [' G
5.  苯丙素7 d0 ?7 S3 D7 @+ @) }/ [+ v& \1 A
2 r0 c; o+ G- L- M

2 B0 G8 O- I" T; p( A7 y" ^      满分:4  分
0 @: [, [" ^6 g
- N0 A/ Z1 x8 |# z) \- ^8 Z三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  丹参素属于木脂素类成分。
$ N. h' }1 O" V: u7 Z. |) iA. 错误" R) a; G9 ~2 W1 h6 m" ]
B. 正确
0 M6 G' H. i5 G7 ]/ [      满分:1  分. e- |9 S: J% _2 b+ t9 q
2.  糖醛酸苷是难酸水解的苷。- d( x) r# f( C/ q4 d9 Y/ p
A. 错误
3 R* c0 @' X; ZB. 正确4 I8 ]( c2 Z! z8 _
      满分:1  分
9 J0 o( s' j/ x& h* d& g, J3.  二氢黄酮的生物合成途径属于复合途径。
  r" p* R+ S- q. _/ {5 K1 q- H% b- r4 _A. 错误" x4 m  s+ L( b* O. C& [* ]* Y
B. 正确
" w& a# x4 M8 h2 J$ X      满分:1  分! |5 M: P, k3 ?! C3 B
4.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
) S+ d# S/ O" }  d  M* oA. 错误1 A9 Z# R% F8 v2 X1 L* M& k8 q
B. 正确
" B3 C. o& J; O1 [      满分:1  分
  ^4 p0 f7 ~" f5 g. h2 U; A8 k' |5.  植物中的化学成分随采收季节的不同含量会有变化。
' U6 D5 v  r& P, c4 X  @/ V; AA. 错误. U' t9 I  B; k6 b
B. 正确
9 y+ ~# p; a- x( O' w$ c9 O8 d7 C" e      满分:1  分
! O2 a$ B, O' f" C. [6.  糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可或缺的物质,因此称之为一次代谢产物。2 X; t1 E: T% U: Z  o+ n
A. 错误
+ h5 r. d2 O0 A- YB. 正确
) m: ?9 ]5 X2 h; m9 S* `      满分:1  分: Q; o0 I6 O* n% p
7.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。% L( ?  E7 a1 J: h  \7 p+ m
A. 错误
& U/ l" \9 T* r; \B. 正确
. `5 e; {% l, @# \; K9 i7 S      满分:1  分. z/ W6 h' g" i7 I7 j! w! S, F& N  I
8.  单糖的结构是可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。. l$ v+ }4 E; u& [8 f* b6 m  k" R
A. 错误
' H2 @# V6 h- q* S2 v7 hB. 正确% Z$ z; f) C+ y
      满分:1  分
: _1 b8 M6 e0 B9 A$ z9.  反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。- @$ u; r3 O1 L2 P3 a2 h
A. 错误
9 K' q' [/ Y# z/ _7 r7 V" }$ Q- wB. 正确7 C4 Z  c7 P  G" a% F
      满分:1  分% P! ^8 O9 M1 F' S9 R$ `; F  j  O! o. q
10.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
2 C. M( E: Y) qA. 错误
2 M6 O0 U/ h0 D  |0 MB. 正确  p. F! E" q, c, }
      满分:1  分 & R0 K: K- O' G7 \4 d- V

( x, ], v$ g5 F四、主观填空题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  糖的纸层析时,以n-BuOH-AcOH-H2O (4∶1∶5)上相为展开剂,此时固定相为。" R3 s0 R4 V5 s( e- b2 M  [8 t5 b
  试题满分:1 分
; S3 a/ S) H9 z第 1 空、  满分:1 分  
' z# w" X0 o- v; s$ w5 m6 `
- D- P" ~. {+ a4 n/ B) [2.  生物碱沉淀反应可应用于:、、等。
+ ]" ]4 I& T' R+ Z  试题满分:3 分
2 X* K9 _8 I6 i第 1 空、  满分:1 分  " u0 n1 i2 o) }8 ^' }
第 2 空、  满分:1 分    |3 w4 ^; W, n2 z2 z" T5 O0 J
第 3 空、  满分:1 分  ! Y7 D: T9 T- g& @6 |( V
& }( _& O- P( m6 C+ i
3.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。5 k4 L$ h) Q9 y5 ~1 ~- b
  试题满分:4 分
* Z. Z( s  r6 K/ S6 W  f第 1 空、  满分:1 分  
. J- @( u3 q% @6 z* u2 c第 2 空、  满分:1 分  - u! ^0 B6 u; r1 z9 E
第 3 空、  满分:1 分  / ^3 p. Z8 J  X' {5 b$ F6 F
第 4 空、  满分:1 分  
& o: j% a1 w; f6 `- Q& u; u8 u
" U& s3 R2 S' w; z4.  苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增,大分子苷元的单糖苷可溶于,如果糖的数目增加,苷元的比例变小,则,在中溶解度增大。
+ e& Q' ~+ v% L2 @( n  试题满分:4 分, l) ?& ~" [* W& p
第 1 空、  满分:1 分  
$ c, F, V# u7 `  v8 P' P第 2 空、  满分:1 分  
4 ^$ |4 q% r) }' E! s$ z第 3 空、  满分:1 分  # I8 K* n1 @* E* @( d- B, l
第 4 空、  满分:1 分  4 p( t; k% W; ~# L% W

2 l" I8 y' y) G5.  分子量较小的游离香豆素类化合物多具有气味和,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂,也能部分溶于,但不溶于。
' r! W5 b; t; t- f4 d  试题满分:8 分
  l+ a# R9 u" C" k3 K4 R. L2 V( _& A% f第 1 空、  满分:1 分  
' r8 r8 x6 L% U* {5 F0 Q第 2 空、  满分:1 分  
4 z. ], p- e* U8 p- B/ L第 3 空、  满分:1 分  
# u# h: B! `$ @' s' _% \* q第 4 空、  满分:1 分  4 {* h3 k" V0 A1 D4 e2 Q/ r$ l9 k# d0 n
第 5 空、  满分:1 分  6 A+ P( D, _7 N$ [0 L# S
第 6 空、  满分:1 分  
- f) e$ f3 Q& E: R, N第 7 空、  满分:1 分  
8 U: p# F% S" o9 L第 8 空、  满分:1 分  ) @4 Z, C# `; X% M/ \+ J4 o! }
, C( H% r& @( Y

; k* H. F% m: s+ k* a五、论述题(共 4 道试题,共 30 分。)V 1.  为什么黄酮(醇)、查耳酮难溶于水?
7 }, Z8 [" f5 j1 i& v/ r, c! e* H) {+ c& T0 `4 s8 }; f0 T
  Q3 ?. |% }; S2 @
      满分:5  分
" M7 b, J% x) ?8 ]2.  溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么?7 ~! O5 A0 i6 H+ F# }

3 @1 u: q$ J& Y, F# [1 B( s) h( M, g* Z' a
      满分:6  分
* f3 d3 _! E4 j9 v* Z. G3.  简述硅胶、氧化铝和活性炭的吸附特点和应用时的注意事项。% b. f& C# q4 W2 k

$ k; N0 t# {2 v4 N( o$ ~% `1 ~, l
5 ~8 {# X& n+ x$ i8 O3 V      满分:9  分
9 }) D- m, m3 y2 K9 ?5 f4.  请列举10种富含生物碱类天然产物的天然药物。! a5 L# m8 @( O

! {1 _3 x7 {3 [$ c# Y8 C1 J9 h
' H0 G# r0 ^! |      满分:10  分; l. m# s6 K. D$ V/ e) u
- Y# d* l1 ?/ S5 i8 ?; C1 ]1 ~
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