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& c; y* a4 g- p* g Y6 E( Q4 d" D1 @4 {. S+ ~5 H
9 o' G5 L# U8 d- s) |一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
1 g9 |0 \, {# f. p% KA. 300nm& |3 \9 @# n' s3 v- v- x4 s5 B
B. 310nm
5 S/ x. o5 T6 r7 ?9 d ~" W' y; wC. 329nm& o/ @3 j. D. u# B1 v7 }( N
D. 340nm; E) u2 D$ b7 X4 W
E. 400nm! {! | V6 {9 Y1 [1 N d' n
满分：1 分4 H5 \8 U/ {8 c! A" l# H: o
2. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查 )
% _2 W' \% j6 t$ D$ G' Q, QA. 氯化物, C: K4 N/ M- |# D$ y8 T5 H# A& L2 ^
B. 硫酸盐8 {' j( K/ k, ~% c0 d0 x# M
C. 铁盐
( A3 a" i5 @2 i9 g2 N% t6 n5 y& P. CD. 重金属
! {* b; [+ D! E9 E) A' LE. 砷盐
2 s4 J* A6 W% q; G& m8 w F5 d 满分：1 分7 [$ q/ d: C& b! `6 q
3. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
; s( w7 L. c6 tA. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定" }7 G6 b7 F8 J7 O
B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞: I4 A: y3 w/ s$ _, P! p h
C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
5 |3 D4 o+ Y4 W S9 c: kD. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
" [( B6 I& T) S9 k: x) b9 HE. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定4 J: O1 Z7 q. e! s
满分：1 分& y: ^0 A6 ~1 V7 I4 P& X3 X
4. t检验是指：()
2 r2 B0 r' l0 y, X; AA. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差* h4 w8 e9 g8 x/ ^! |" E
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差+ N i. F" M7 E S
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析/ X6 E) R8 e8 M9 G }% B* v
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
2 q X3 r- R/ _' dE. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线5 k O6 ^9 r: R$ x$ o2 N
满分：1 分
6 ]: C0 [. `4 `1 W5. 链霉素可采用的鉴别方法为)
$ p2 v$ c# I. J2 }( d) FA. 硫色素反应
1 e) L9 z+ i0 }$ R: [) QB. 三氯化锑反应 p! k& Q, y3 S4 j3 h
C. 与硝酸银反应' q; B: w9 q* \1 c9 Z+ w& H _
D. 水解后重氮化-偶合反应4 _' H8 c. E/ P* |
E. 麦芽酚反应
0 I9 X m+ t# V+ x0 D: {! V 满分：1 分" f( k+ `: D; i! l3 N6 P
6. 与硝酸作用产生红色的是)8 \, G! W, d; }
A. 异烟肼
" N2 p% ^- C( d9 E4 k$ L* h. iB. 尼可刹米
' u- Y$ _1 n0 s4 x+ R$ O bC. 氯丙嗪 l0 S8 ~- E g0 S. e0 g5 P6 x# j' K+ d
D. 地西泮! s6 @) p* L. E6 e# e
E. 奥沙西泮
* | P0 b/ G2 D y" ] 满分：1 分' q: j" N( p: D2 ^
7. 检查特殊杂质游离肼的药物是)
$ X. V8 G" S% C6 t- N: V$ c9 D* ?A. 尼可刹米
& z% o9 v: @2 AB. 盐酸氯丙嗪
0 H' B- x, v6 s% m) X7 AC. 硝苯地平9 K- p; [3 u) Z0 Q' j" {& {# I4 G
D. 异烟肼
9 Z! I. l, B) ?E. 地西泮+ u# g( l$ \4 |8 i9 U; E+ v H
满分：1 分# ]. m( d; y# x9 v8 e; P6 J
8. 对于难溶药物需要进行的检查是)' R8 {, R$ V0 Y
A. 重量差异检查
# M0 t: L- h5 M0 _; F2 a" k Q" BB. pH值检查+ f( y. b& L6 {! H
C. 含量均匀度检查
& W2 B5 V( Q& R8 A6 i6 t+ _/ AD. 溶出度检查
! G6 X5 J# V! l. F1 {- y3 d7 \E. 不溶性微粒检查- E0 g% j) [1 l3 A
满分：1 分
1 E- I( f% Y1 v$ e# Q: ^8 I9. 准确度是指：()
- D* p+ Z9 l) u& V, r1 IA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定% q1 B+ l5 W1 l
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度' d6 s; u. Z/ |5 W! S" z
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度( _4 V& [6 V: @- F- A- g0 Y! q6 H- C
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
1 N' y u, K8 j1 m5 oE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
: @8 c# W9 i7 p: y4 e' l 满分：1 分
+ E# B" e& w: N3 b5 @8 \2 P/ R! v10. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)5 E4 }( J V9 x G5 S7 b M) R: @
A. 还原五价砷成砷化氢
& v; |1 t. z' \% D8 E# q3 m. U$ _! b4 G+ |B. 还原五价砷成三价的砷) [' J! U$ ~. B, }" A
C. 还原三价砷成砷化氢
- K; B. l# R- k( E4 h- I) HD. 还原硫成硫化氢
t k% ~3 c, |& vE. 还原氯化锡成氯化亚锡
$ Z' R: E( M$ {3 \, d 满分：1 分
! ~3 P5 q7 Z' p4 d5 l0 Q11. 链霉素的特征反应为
, b; t1 s: r" I% Y4 V- ^$ `$ D2 EA. FeCl3反应
4 I, e) Q. E/ @B. Kober反应
% Q5 r5 N* \6 X- B: I+ W+ QC. 坂口反应' _8 E* t& n8 J9 e: y1 T
D. 差向异构反应& ~0 L+ `% [0 o' }; ^ i( d( D
E. 戊烯二醛反应
1 c$ v+ k1 C- z 满分：1 分- w0 J4 J! ]# y: K# W
12. 具有共轭多烯侧链的药物为)
6 G0 r: C4 R0 R$ Z/ c$ x( ? ^4 @A. 司可巴比妥+ ^* P& F* I+ E
B. 阿司匹林1 m0 Y6 X1 y( P. ]
C. 苯佐卡因2 j8 p) r l c2 I( Z
D. 维生素A8 v+ K8 @) M+ v
E. 维生素E
7 z0 w6 j. a4 X$ \: ?' q 满分：1 分7 r& f' _; ], b! M4 U- b
13. 古蔡氏法是用于检查药物中的)
6 x( i; M% @% w% o8 w$ iA. 氯化物
3 f7 K3 @! |0 Y- N0 l% s5 VB. 铁盐) _" z% k1 s. H$ `4 y
C. 重金属
7 V! x0 a) M8 ]3 P6 P T3 K! T ]D. 砷盐
. p3 E" W3 F$ {4 p8 PE. 硫酸盐
& v* ?' D9 z8 u, H! g% y2 T& r( n 满分：1 分! Q! K3 K0 k$ J2 Z
14. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
7 O1 }0 Y, I+ ]* V2 M0 JA. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
! d1 w, U" G1 L$ p* GB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
* i; r' Y/ K/ {C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
- W- V4 u. x% XD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法* Y/ o: o9 Y0 J3 J4 x# B* S
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
% K3 }* V- ~% I- Q( `9 A7 [ 满分：1 分
0 r5 n: L# Y- F& F6 a( e# _15. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
}+ |- [1 L+ [( c: VA. 游离生育酚
) y$ F4 T- _4 _' H# s7 n& JB. 游离磷酸盐* d( M0 [: G1 L O; s/ g$ \
C. 硒, J* ]1 ~+ c! z- g
D. 间氨基酚
0 Y5 c D% B( c$ T* tE. 聚合物 i& m1 y, p: y
满分：1 分
+ O \9 a' o6 P9 D- a* a, K3 @/ `16. 维生素B1可采用的鉴别方法为:()* ]% d0 O7 N# D- S$ P
A. 硫色素反应4 h d( @5 ~! S) S- r
B. 糖类的反应
9 {( Y2 p: Y* Z# T; PC. 三氯化锑反应
3 N/ B& r- M7 n) Y3 sD. 三氯化铁反应& ?0 p) J! F" I7 z3 W x F2 d
E. 坂口反应0 l, q+ K5 n* h9 P' r
满分：1 分
% X H6 u# g3 ^% ^( j* s17. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:()
+ W1 n* k3 n; Y5 {7 QA. HPLC法% X6 S, o& d& W2 B
B. CG法8 U- q( L4 d* I0 @5 ]/ U h' g
C. 荧光分光光度法
' X+ A% `/ T6 U0 F) g- jD. UV法7 D4 D. r7 V2 l- K3 `
E. 比色法; S1 o" {' b. I4 O
满分：1 分
1 O+ F# p: M" D- Z5 v! _18. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
g* F+ s. v3 X. n/ gA. 含量测定! Y. B% W& K+ x- J0 {, }
B. 效价测定 I+ d0 S1 }6 m3 V9 S! D
C. 鉴别反应
) n; t( e3 z& f- ?# {D. 杂质检查
z$ I9 i/ f# m/ t. DE. t检验4 B1 c7 m) r7 M* H
满分：1 分
* p2 D$ V) h& ]( I V! V19. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
4 I6 o( F j, L7 SA. 使AS5+转化为AS3+
3 m* V- v" z4 o9 x2 eB. 使As5+转化为As+ m2 K9 H$ N* N8 U+ h
C. 使As3+转化为As
. ?1 a+ h* \$ R6 o, u6 x1 oD. 使As5+转化为AS3-# g3 n; J! @; l0 s s
E. 使AS3+转化为AS3-
+ G0 k3 k0 x+ r& M; ?5 ]9 u 满分：1 分& J( ~0 X [6 `
20. 药物纯度符合规定系指:()- e, I1 `) O0 F% z# M- n6 p
A. 含量符合药典的规定; M2 j. _7 R" y ?' ^6 `5 { D! H
B. 纯度符合优级纯试剂的规定
+ X! c' Y/ ^, y. I) ]8 A9 ]C. 绝对不存在杂质
/ \, b P8 g. U3 f: y ]0 d: HD. 对患者无不良反应) }+ A7 p+ [; m- n
E. 杂质含量不超过限度规定
. F2 J+ L2 y0 K/ Z9 J O1 Z) N 满分：1 分 $ S" o, E& k" S5 Z5 B
3 P+ B) C# m0 L5 x
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。: t K3 v2 X, x/ |) b
A. 错误1 _" @, G$ h7 x3 f! A
B. 正确
( F9 z% X! K) @ 满分：1 分$ f; K( f M- F4 ?7 F
2. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。
- M' W( F* A' ^9 N3 [/ r/ [- MA. 错误
. I7 q. ?# T5 ]2 tB. 正确+ J" c+ P+ Y: _
满分：1 分
0 m, @1 t$ q/ z, c( {% U2 o$ F C8 H3. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
1 U$ t. R p) A" p2 {A. 错误7 Y8 }- M }- w/ `: `0 H7 \0 K6 i
B. 正确+ q( V' m( [+ B! G. P: f" A
满分：1 分
4 T2 W+ h( D, T4. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。: R( i5 l0 C5 Y8 ?4 G
A. 错误
0 o6 ?9 {/ i4 iB. 正确
- U# Z7 ?3 d, S& J- R+ M 满分：1 分
* @! x* B% r$ g5. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。' M$ p, o6 Z6 S* [0 f
A. 错误
, c4 R: w/ \2 C1 jB. 正确
9 L& s2 L* Z& z9 x2 Y, q6 q 满分：1 分- |% d% L! W9 Q5 g* J
6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。. H# }; K; n: q% Z
A. 错误* j7 E; H, T# e8 M) }9 t
B. 正确
& R: r' }1 e; ~! B$ h 满分：1 分
|) g! G$ y- x# a2 A; B* O8 g' e5 N7. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
5 |. P# W! \; e: V+ [1 lA. 错误
$ |4 Z0 _0 M% w: }) pB. 正确5 B1 N2 d9 V* Z' L q& j
满分：1 分
0 l5 i6 x$ |% J3 a+ U+ h8. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。+ N0 P) V$ f1 C( ~
A. 错误8 H+ w. G' D M: A
B. 正确
- }9 x5 F6 }% V 满分：1 分; N1 B3 G' J3 }
9. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
, M1 d Y$ m) I8 B+ `$ o) fA. 错误/ x) S; ^) H! _* ?
B. 正确( }; ]/ B. I0 M
满分：1 分
/ ?0 X+ t0 I K3 ?$ W X10. 制剂和原料药分析项目要求相同。: ?5 y/ y$ [" |( {1 U
A. 错误" S! k6 [! c" s* r% B7 n8 M2 m
B. 正确
, x. B. V( Y/ c, | 满分：1 分
) F8 { ?+ p1 y" H( K/ }5 O7 O' m/ i4 E/ Z( p! ]# u* S# x
三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。 o% l+ t6 V( Z
试题满分：1 分/ K( e* T* U% C9 B% I) M
第 1 空、 满分：1 分
5 I8 i' R' J7 t- z$ y" G/ ]" w2 s0 A% ]( K: g# ?* P4 E% k+ b% H- v
2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。+ u/ |. C9 K9 {5 }
试题满分：1 分+ o) [ R' [! d6 D( F3 c
第 1 空、 满分：1 分 0 F$ A$ {2 C( Z t/ o# X
; p& e" k9 f, J7 }7 Q
3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。9 q7 q; G: Q1 Y: j+ b' m6 M
试题满分：1 分8 T4 \0 e; v, ~7 V, E- H. o# d- w
第 1 空、 满分：1 分
1 M0 w5 E* }) V4 N5 j @
: P/ _; l$ {: t4 R' A |7 }4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
3 l/ `, D3 p4 d4 \ 试题满分：2 分* I" G( h- i. o+ q4 K( N
第 1 空、 满分：1 分 + @ t5 h. D8 R+ y! q0 h" m8 w: }
第 2 空、 满分：1 分
5 A* I0 Q6 R% I6 l! z1 k
8 `2 f$ L( ?. O& h) `5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。# F# a( N! o* m
试题满分：5 分
6 O4 b, G: |1 J/ E4 Q0 @- } R第 1 空、 满分：1 分 5 u: P# y! J6 N, n6 H
第 2 空、 满分：1 分 8 j7 o5 ^ R4 \) @+ x
第 3 空、 满分：1 分
& h0 W# q% p; w. b" H5 s# r; J: R( x6 ]第 4 空、 满分：1 分
% P& b/ y% G: B- j! `; M第 5 空、 满分：1 分
" c8 W5 H3 Y2 d 8 S8 B8 J% K5 h
0 F6 p9 A4 Y0 M5 E9 Q% Q! C四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？' Q: I7 T* ?7 s4 W0 \
8 z$ M' [: |% Q1 d% ]& q
+ Z3 ]* |9 E" W; [8 ?2 C 满分：10 分8 z6 F" s9 K3 k3 N6 I/ H. a/ M4 d+ a3 p
2. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？% }2 C! m. T- _* c% J5 j
2 M7 Z* l( u: k
1 ]! e- E; G5 {+ L* \; L Q 满分：10 分
( Y. ?* h4 @6 T1 l& w% ?3. 甾体激素类药物可分为哪几类？( [0 T1 x& y4 s) ^. k
6 L; z3 u- z* E+ C5 x+ y/ G8 I; z9 h2 ]( Z# o
满分：10 分; I7 F4 f2 S' M
4. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
( Z) G4 `+ h2 k& ]
0 S7 n ?4 G- Z) y0 b S$ W5 s* E; D
满分：10 分; C4 L& a2 A6 U" D P% T2 N
5. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?) m( ]1 w7 \8 v x
8 p+ i+ ^9 C/ J' D& s6 C2 g
) t6 ?& h/ W" v 满分：10 分! _. W$ B8 h) W( w
6. 何谓硫色素反应?* k( A# b) M1 e l8 T, t
. X! Y, { u- d5 j& K3 O- W0 c# |6 A$ ^# M
满分：10 分3 s: g" E" \4 m' S) g7 q8 ~9 x' m4 W
: q, E8 g: H8 m" r' D4 K# k+ a$ b+ k7 W" B( J
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9 b3 V, k' I! \. F |
|
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狗仔卡
发表于 2013-12-6 20:36:27
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