中国医科大学2014年4月补考考试《药物分析》考查课试题辅导资料

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1 D) E0 f0 q3 ]* y" _8 p1 \" K( C6 _

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
' ?; H& F1 W1 }. l( G: J. }A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
/ ]8 g/ Z2 M- Z  \3 a9 Z# ?& _B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
% W/ Q" H0 r4 A) f* {# ]9 y. jD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
+ n& N6 d& s6 m9 }% zE. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
, b. {" g* h4 s5 m; B' L! z      满分：1  分
2.  《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)
$ H$ {; @, R8 |) _A. 还原五价砷成砷化氢
+ N% E' J, x. mB. 还原五价砷成三价的砷
( o3 d  C  o# c. w6 h+ g$ c& Z6 }C. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
# y7 C- Z8 P% ^; H0 j/ p      满分：1  分
3.  具有共轭多烯侧链的药物为)
A. 司可巴比妥
# r  I; ]7 ^  d5 GB. 阿司匹林
. o- k/ l3 Q+ D% U1 d" MC. 苯佐卡因
D. 维生素A
E. 维生素E
' B4 b& k: W. ^& A# F7 z9 C      满分：1  分
- u7 p7 }6 R3 k  d$ V' l1 S# y0 G4.  检查特殊杂质游离肼的药物是)
2 P' ^* v7 {! LA. 尼可刹米
- f% I7 p" @$ [1 Y# GB. 盐酸氯丙嗪
C. 硝苯地平
' k$ E8 L2 |4 K/ a- P( a1 Q5 p1 wD. 异烟肼
E. 地西泮
      满分：1  分
5.  链霉素的特征反应为
A. FeCl3反应
1 q# X) S0 V5 O' LB. Kober反应
C. 坂口反应
D. 差向异构反应
/ V2 U" \+ B; B2 sE. 戊烯二醛反应
      满分：1  分
6.  准确度是指：()
1 i4 `) L+ O0 IA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
( G; Z4 T# u6 p4 H3 YC. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
! C: A( Q' }+ O/ F      满分：1  分
5 d0 F( t0 n+ o1 m& F2 _7.  用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
6 T! b! `% R/ O' @" E  x$ [A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
. C6 I1 N2 n1 U. w0 x6 t5 MB. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
, G1 G8 Z# ]! S) i  p7 k& |* wC. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
6 L/ E8 u; j( H& ^E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定
+ U' F4 g) j8 [' |. `+ A$ C      满分：1  分
) M5 E2 b5 u( l& W% t. r" ]8.  用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
' z' g$ C7 k: X5 @# R4 B1 O6 hA. 含量测定
B. 效价测定
7 d# j2 ]5 m7 `. MC. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
5 H- g! t( @. v3 ^6 `8 G/ e6 l      满分：1  分
0 s. b% x, K0 [* p0 `0 b) l+ Q9.  t检验是指：()
$ S9 n1 r  g6 j! g6 s8 k! u; C7 oA. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
1 s( E' J; K1 r0 l. N* j0 p8 T$ [- OB. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
( ]9 g1 C' Q  N2 g5 i      满分：1  分
10.  链霉素可采用的鉴别方法为)
A. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
, D2 W" c! Q3 [9 s. |C. 与硝酸银反应
! m% T3 S( |, P, uD. 水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
      满分：1  分
6 J/ B, l7 Q- [11.  维生素B1可采用的鉴别方法为)
, U2 E3 p! C3 K/ w; ~) a5 xA. 硫色素反应
B. 糖类的反应
4 O; Q" ?( N( X3 K$ b( O3 AC. 三氯化锑反应
D. 三氯化铁反应
1 A& h& x" h6 K; eE. 坂口反应
, [. j- ]  o: {7 L3 L      满分：1  分
12.  古蔡氏法是用于检查药物中的)
. M+ \0 x- o! P. H2 GA. 氯化物
B. 铁盐
- t3 w! X+ u  TC. 重金属
D. 砷盐
! k' J) N% h: o, tE. 硫酸盐
0 A( Q: `) Z8 \5 M' F( c8 I* a6 U      满分：1  分
13.  对于难溶药物需要进行的检查是)
A. 重量差异检查
) f$ H7 e) p/ Q$ D" ^2 }* CB. pH值检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
4 Y6 p7 q4 ?5 }! ^5 }# c$ o      满分：1  分
14.  Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为)
A. HPLC法
, M3 k+ s! ^6 N% p8 ^B. CG法
! |2 h2 X$ }" C0 ~C. 荧光分光光度法
& U& `+ e# r& J* a7 b. ?  kD. UV法
E. 比色法
      满分：1  分
, e" ]9 k- }; d15.  在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
$ A( U% N- I) a2 x  J% Z/ |3 l# iA. 使AS5+转化为AS3+
- z/ [' E$ j/ ?. r2 vB. 使As5+转化为As
! i. N$ ]# R  K0 g* N2 y8 ]C. 使As3+转化为As
8 l  B$ q# F+ h2 i/ j& l  c5 J  cD. 使As5+转化为AS3-
E. 使AS3+转化为AS3-
      满分：1  分
2 ~& c9 z, x: w1 y16.  地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
3 d* d& r- w) b0 _A. 游离生育酚
5 h- L* f; \3 i9 E' {% qB. 游离磷酸盐
C. 硒
2 H. e3 J9 i7 m5 Y) DD. 间氨基酚
* L+ a9 k: f0 M  t% ?E. 聚合物
0 n3 M$ u; C+ D# g6 H( Q      满分：1  分
17.  《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()
A. 氯化物
B. 硫酸盐
( m" K. p  q% LC. 铁盐
D. 重金属
E. 砷盐
0 r4 m$ Y  }: J% Q3 L3 n" k      满分：1  分
18.  药物纯度符合规定系指:()
A. 含量符合药典的规定
2 L0 Z8 u3 V" X- O  \B. 纯度符合优级纯试剂的规定
  w& F( S. K* e6 v) _6 `; a% Q" dC. 绝对不存在杂质
D. 对患者无不良反应
( w8 a: v& r  D, D  SE. 杂质含量不超过限度规定
2 D& Q/ N# A! a  W5 T      满分：1  分
19.  与硝酸作用产生红色的是:()
8 j; j" O8 @" y' xA. 异烟肼
4 m$ d/ k+ D( `6 E! R0 f; dB. 尼可刹米
C. 氯丙嗪
9 l. ~0 \3 x( S1 m6 ?% i7 ^: HD. 地西泮
E. 奥沙西泮
3 i2 h' {% ^0 P7 d1 e" k      满分：1  分
20.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
A. 300nm
# ]% t1 e# y% T4 M+ MB. 310nm
C. 329nm
2 D) E: V& F1 g  u8 b- @! O* C' OD. 340nm
E. 400nm
% Z& P. V- H; C& \0 m% d      满分：1  分
; o5 g) \9 Q) C& B% Q1 @
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1.  原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
A. 错误
- D/ G5 b) ^& p: w* AB. 正确
5 w( L# v, s& C+ A      满分：1  分
& z+ t( z8 M; `: U2.  片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
$ |' s8 D9 a4 ~8 S5 jA. 错误
2 t5 O5 y- _$ C, e; }, H0 eB. 正确
      满分：1  分
5 w5 m) K9 [; P. [3.  溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
1 J! j7 g8 [6 X, FA. 错误
B. 正确
2 G# b: F2 U: R/ ]      满分：1  分
4.  凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
A. 错误
2 \: B3 Y9 y$ p- I, s8 _$ P, F' ?B. 正确
6 D* i. V: |6 Q5 K1 y      满分：1  分
5.  复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
8 {( u! g: e( }A. 错误
B. 正确
0 U" \5 {0 h$ Q7 o2 C      满分：1  分
6.  制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
( `+ N* }) `! G+ V$ sA. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7.  制剂和原料药分析项目要求相同。
2 t2 y" a' ^- P: y, rA. 错误
B. 正确
      满分：1  分
. D, D. \" w& F8.  《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
A. 错误
) D& A% d$ n2 K7 |8 cB. 正确
7 F" O+ h) g% S/ D# L! ?; u      满分：1  分
9.  采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
10.  制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
A. 错误
0 f$ P$ X& Q  l4 n  |+ ~B. 正确
! L0 \! L& W# j, i% M      满分：1  分
4 c  R1 a  m: X+ ^5 i
9 O* p# {8 f" ^2 L三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1.  高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  

2.  巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
" {3 X& y" r! L/ {/ u% S$ J  试题满分：1 分
: _$ y# L2 H# l! @- J3 ?第 1 空、  满分：1 分  

3.  含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  
; y8 ~$ H1 F, M& B, Z7 z- `6 u
- j9 |" o' i5 T, R8 _3 q# a/ W, i4.  朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
: A7 i; e; {) ]- X2 @  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
7 y5 [/ t" @  l3 m; d/ ~: m第 2 空、  满分：1 分  

5.  生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
  试题满分：5 分
第 1 空、  满分：1 分  
1 z! }% n; F, E; h% ~第 2 空、  满分：1 分  
; \% N# l6 i3 i2 g第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
1 }3 G: R0 v  X" E第 5 空、  满分：1 分  
5 O! D$ r- ]0 S% z  B' D& W" P

四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1.  甾体激素类药物可分为哪几类？
8 \# S+ P. ?. G1 ^

      满分：10  分
6 }7 W7 M1 Y4 C7 i2.  什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?

% J7 Y6 o1 L8 C; {* ]
0 J. ~" x& Y" k+ M5 o8 Z' i# e      满分：10  分
3.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?


9 Z: j2 H* q5 j, M5 u      满分：10  分
4.  《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？

6 T0 g4 s5 i% l
      满分：10  分
5.  何谓硫色素反应?

3 i+ a2 V+ c% a; ]
      满分：10  分
6.  药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？

& i( h0 j" e/ Z: C; \: p; z
, R, H4 m- f& K" A6 x# A$ k      满分：10  分
% U5 |+ q: @- ?- X/ h  R6 z4 O
  J% R6 i5 z1 a
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