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2 C! Z& l5 ^( d. ? y% O一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 为芳基乙酸类药物的是
% p( X; k# n; U* f4 ^A. 贝诺酯
: _/ D7 k: C+ E3 C/ N8 E' KB. 吲哚美辛2 c( }! r v3 x) |
C. 美洛昔康
3 A) n7 ]8 s) [; q! AD. 萘普生
# l$ ?; U& }: G0 S1 GE. 安乃近) B" R" {" d; M' q1 q0 P4 b5 U' S
满分：1 分
6 P4 C( J- o$ n" O2. 芳基烷酸类药物在临床的作用是
3 f+ z" y' W, z w B: l; aA. 中枢兴奋/ E& v- w5 w, m$ H) ?) b3 }4 ?5 v
B. 消炎镇痛4 ^% s0 N, u Q6 I' T2 x; U
C. 抗病毒# @( k* |# \" g T8 ]* s
D. 降血脂
! k. _( `4 K* q! l7 k) S6 T2 IE. 利尿
3 w: e: X/ I+ z: W9 W9 W 满分：1 分
( R* o- h( @. [3. 干扰蛋白质合成的抗生素是
) s/ Y8 R7 }+ OA. 利福霉素, X o' A! V( e8 R- o
B. 多黏霉素" {, m* \4 }. k5 f
C. 红霉素, g! r5 Q* f( M. T
D. 哌拉西林$ `5 l+ Q1 u- x" O) s0 Q7 i
E. 克拉维酸
! i/ Y5 D: D& q4 ?" U; ~ 满分：1 分, }8 u& D! l7 W6 Z, l$ G
4. 阿司匹林是该药品的
2 M! I2 S- B9 W/ K7 T5 A# r" LA. 通用名. q1 T f7 A) W
B. ＩＮＮ名称5 @' m9 x9 X# h" p2 n; w
C. 化学名
' d6 z' s$ g- u/ N' DD. 商品名5 b `+ V; k0 a; A! a! a
E. 俗名- _9 f0 q9 O$ M! }
满分：1 分
, K' J" _4 \ N {5. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是
+ u& V5 x6 k+ _* M2 z* J4 Q, tA. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强) X) o; d9 z+ d$ h6 t
B. 5位有烷基取代时活性增强
7 X. a$ t+ m; wC. 6位有F取代时可增强对细胞通透性: s S" `$ q4 O7 K( U
D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性
, Q; L+ P# O) _* j! k5 tE. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团0 I# m% i1 f, O& ~+ s1 M+ D: H; y
满分：1 分4 o8 b: J/ M9 A* r1 K+ S: f+ Z/ o
6. 沙丁胺醇的化学名是
" }9 d {/ o- u+ @( K3 uA. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
; W3 a# i- x, W% e1 J6 f4 Q1 J8 hB. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醉
0 s5 D: [7 @( l5 Z; ~' jC. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
* `5 Q, L/ T( ~2 a( x+ cD. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醇
3 J4 j C$ D1 K( [E. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
: O2 Z- g$ V* J% A: y0 X( ~ 满分：1 分
6 A1 D7 }, _, r3 ~7. 具有咪唑并吡啶结构的药物是3 g5 b3 q% `) z; \3 P6 b
A. 地西泮
+ ^4 I. K! x3 O5 s( t- L+ o9 ~B. 唑吡坦) L1 l; R! u. Y0 \8 T8 C
C. 苯妥英钠 ^) M8 O5 a4 D
D. 卡马西平
+ g0 M/ P$ [" m# V6 _E. 佐匹克隆7 N0 C, A# a; j& f$ e
满分：1 分
% `: U2 Y% w( a8. 下列哪个是抗生素类抗结核药$ H, T/ p$ p. \$ o1 U
A. 诺氟沙星
+ q; s# ]4 E4 H9 L& A: NB. 盐酸环丙沙星
, r9 S! Z/ \9 {$ h! B, }( J2 M. gC. 盐酸乙胺丁醇
* o2 T# ^3 c+ W3 U% w* p Q( HD. 利福平$ J" g* I* x0 c0 ~: t( @: ~9 l
E. 异烟肼% O, d; Q# k( d3 v5 x9 V# Y
满分：1 分
+ Z+ i8 I' C( L% ^2 t# j, c9. 下列基团中能使药物水溶性增加的是+ j& v9 l- N' P2 b
A. 叔丁基
* U1 q G# l$ h( uB. 溴原子' I, A. `" g A; V4 g5 [. J" V! Y
C. 磺酸基
s. O I2 {* L/ u3 b+ Q6 dD. 甲氧基* |* F' Z7 y$ q3 r
E. 酯基! R& ?! ~) Q$ c& J/ m0 e
满分：1 分
$ D. F7 [* `" C/ Z5 h8 y10. 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是：
$ B+ P0 O0 D0 mA. 硫喷妥钠
; Y/ ^1 ^) m# r* s. [, dB. 硫戊妥钠
& z! X- @% f8 N9 O- r4 e+ p- n3 NC. 海索比妥钠0 J1 t. n0 ~; J* a3 ]) J0 V
D. 美索比妥钠
* f8 p: ]+ I! v* w* O. l: l1 F5 u5 ME. 恩氟烷
, o0 a9 D3 V. ~+ C 满分：1 分. @& Y/ g. H# Z6 O$ ~3 @8 C) }
11. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用3 h6 Q, |0 X" l; T* F% e
A. 安乃近; t* u5 m( [: V- d
B. 阿司匹林
, J, v; x+ J! [& i; hC. 布洛芬) ?4 |$ N( w* k- Q! H4 p
D. 萘普生
; o7 I6 U- ?) T4 t, l. ]E. 对乙酰氨基酚5 y3 J! b- A# p- Z8 E1 K4 L
满分：1 分
4 y+ s0 Y+ k, T& l1 {12. 具有丙二酰亚胺结构的药物. F* f. [+ d3 O3 g, _3 C
A. 苯妥英钠
2 d; i2 z- r! D8 ]# [1 T+ UB. 唑吡坦# D# v' a4 q7 C) r
C. 异戊巴比妥 j p3 R! C+ x) Z' Y8 O) W
D. 卤加比/ ^$ m% W) B. x3 v
E. 卡马西平! q+ ~- R5 D Y. g# b
满分：1 分
4 e8 N1 C* u4 S13. 以下哪种药物具有抗雄性激素作用5 R) Y) f8 F4 a. }
A. 雌二醇
* e% H9 L) [- W4 G! A. kB. 氢化可的松# D1 g! l9 v8 J) J5 s9 w
C. 苯丙酸诺龙. O* p2 d0 \$ T i* w3 c5 L8 Y& Q' P4 H
D. 非那雄胺* A; j4 C2 f* v1 L, s
E. 黄体酮! d3 g& D7 I: U5 H& b8 ~5 c
满分：1 分
# @7 O( d- o4 [. a b14. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类2 r. ^9 L6 y3 N
A. 氨基醚; W, f2 l. q4 P V
B. 乙二胺4 C: @2 [4 A$ l* c N7 h
C. 哌嗪
, [1 e. t& @# k& C& qD. 丙胺: ~' w+ \* _# o$ L: m' N
E. 三环类
$ G. F N% w1 v% D* \ 满分：1 分
+ P5 V! ?. L" ^5 J& n; I15. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是7 a/ W) d! [+ a0 w, f
A. 硝酸咪康唑/ R! s- s8 v1 M( J7 G8 L
B. 酮康唑
: u% U: O9 ]9 n" ZC. 伊曲康唑
; D O5 s, \4 r' QD. 益康唑
1 }, N( B; n7 [9 Y" h& Q! DE. 氟胞嘧啶: @6 }0 G! e9 G* q. i c3 K$ z
满分：1 分
7 G3 {. A0 D3 }5 i. U1 t8 z. P' V16. 洛伐他汀的作用靶点是) R: `8 m% O3 s d" ]+ P
A. 血管紧张素转化酶
4 o7 l y7 H2 b! ~# c8 a. JB. β肾上腺素受体
5 r( J+ C% M+ g; ~& t# H" _8 @% q! XC. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
: K7 _1 }! S- o, L rD. 钙离子通道
( S! z/ M' e2 X3 XE. 钾离子通道$ |1 g3 N/ T% f, L
满分：1 分
8 @& c- t) H8 S. @17. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是
- A& J* O+ q) S( r- e1 K8 m* J! XA. 维生素E' t7 R6 D8 Q. f. q4 U; ?
B. 维生素K
9 w. T3 A0 {6 EC. 维生素D2 a: `1 ~# g4 l
D. 维生素C
N" [7 f1 i; {3 b: p: fE. 维生素B64 k r+ o4 L! j2 d4 S/ @
满分：1 分
* s7 V, S) v" ]. u18. 分子中具有三氮唑基的抗病毒药是
4 F$ D7 r" ?8 D$ J4 X: N7 Z7 hA. 利巴韦林. c+ @; Q: J1 ~- y6 f, u' F6 z
B. 碘苷& j+ D6 `7 u. i# @% S
C. 齐多夫定
( f# ^$ X+ A. J+ FD. 拉米夫定
7 |) n2 k, Y% m" H, j, D2 K3 M1 ?: xE. 氟康唑
1 |/ {! x1 l' {6 u 满分：1 分9 [9 `! x9 n7 E/ J6 K
19. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药& f4 V( k! c s$ B8 F) ?* R# X
A. 吩噻嗪类
+ H/ r+ g8 m! H0 T6 @B. 丁酰苯类. Q* a8 f u3 Q) I/ p$ I0 r
C. 噻吨类
3 F$ k+ x1 J, y) _# P$ x3 i5 r1 tD. 苯酰胺类$ j* ^$ Z0 w5 V1 t( o4 U+ S
E. 二苯环庚烯类: W% { [: i8 |7 e {
满分：1 分- z- y. s: m- g" M6 u" j+ j
20. 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
! |5 G' y5 ]& ~* d) zA. 秋水仙碱
/ g' b5 K. X4 WB. 紫杉醇
$ O/ ^$ S+ F0 t: a/ m5 v9 L+ GC. 长春新碱
/ l# S1 V; V- a& ?0 O2 oD. 鬼臼毒素5 k: v6 X [1 j- o; g9 C/ W% n
E. 吉西他滨
$ W. k+ I& M5 [/ ?4 m4 _ 满分：1 分
& |0 T8 W N/ D, J6 l& G; Q H3 w: D6 I$ \$ e1 G0 F3 f/ D z& D
二、论述题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 前药
9 {4 n; r9 Q( m! _* `- y0 U! x5 w8 w W
- d4 K W# ?! {8 A& L, @ 满分：2 分7 _: Q* k# r* t6 e. O) z# r
2. 代谢拮抗物! a' H6 I9 V( R- I8 C
7 f' k; _! ~8 _. T# F" ?
5 h' L! O) d$ R; ?. f4 ?0 k6 e+ W
满分：2 分6 i8 C# P$ N" O
3. 药动团
) V, [1 F8 t! C( u4 ?
& ?7 f/ o- z, b- m$ d) P5 i- k- ^3 z; M
6 f. I( _% T% {( M4 f2 n) \ 满分：2 分
* ?2 `/ K2 S4 p! R6 u. ? T4. 先导物
+ x$ N6 C& ]2 [8 i4 G( K& z; v) ?3 H9 M5 r- G% a4 W3 d7 ]
: D* B6 K6 L, J; L+ x9 J 满分：2 分, |3 t4 a8 o1 V) ~; X
5. 药效团* [# l5 c1 X0 \8 [6 h
& H: T0 r+ M7 I' Z y# a0 s
4 G! e, \1 m1 G* V# } 满分：2 分3 K6 y" ? T1 V9 j0 q
3 x$ @- c" O) W2 h* T3 A三、简答题（共 9 道试题，共 70 分。）V 1. 治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺？& W" t0 D$ u' x, X
: e% m4 S5 }# C0 X1 w' W9 X
5 W5 d" R1 ]2 r
满分：6 分
8 X7 Z [ j2 b. A2 n+ N2. 雌二醇为什么不能口服给？如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素？1 \ E5 A* t& o2 a( f" R2 O
( M& N: j6 @5 u6 f& A( n
& G' b# S- A! i9 Y4 Z
满分：6 分8 N; c$ f$ X5 e0 g
3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？
) Y/ Q* B! A x2 b$ V: R! T
- f' `: g9 V3 l& c1 S4 Z: m# L: u( [1 u' M2 W6 Z
满分：6 分
. W: Y! p. l% {7 Z& U/ j+ [4. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。
/ n6 T/ n) h8 J: r/ ?: i, ~3 b5 h& I* q& e- }: G9 p/ {/ _# m5 G
7 g0 Z- ]3 l" ^8 ? 满分：6 分
2 L, S! ^# H0 Y& i/ k% a5. 合成类镇痛药物按结构类型分为哪几类？每类举一例代表药物。/ C/ q0 A! \3 t! ^- e
! w& _/ s* |6 Q5 o( E8 o/ S
* Z- F$ Y. O$ ?& Y 满分：10 分6 l) q1 y' t$ @5 o
6. 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
- n0 ]* J+ i* A0 |- j/ b" l, ^! Q! p9 g k! L+ l" D
9 t$ R2 v3 c s4 z) Q+ d% @ 满分：10 分2 s4 l4 F, ?/ H
7. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
$ M! b6 b: q1 N2 \2 L& r9 n R& F6 A* M6 t' d* b' W7 g
7 I5 C! C; J, ^ Y9 b F
满分：10 分, I2 m1 |0 E0 ^: A! U4 s
8. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。/ A+ f! @' \ y$ g! [
2 q6 D8 M d7 o7 j$ T
8 |3 R" s3 u7 k1 ?( n; J* q! Y 满分：8 分
& {% z8 [: M3 [9 D9. 前药修饰可以改变药物的哪些性质？
: @/ A$ j9 M: L% C$ D, o8 Q$ t: ]& P, P8 Q1 m7 r
z3 i: w: W$ ?( V 满分：8 分1 I' E5 A/ A6 n9 O `' I
8 _% e. T: L* Y! _7 }1 c9 P9 d# f6 E, y% j
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发表于 2014-3-12 12:20:56
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