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$ ?7 x3 ~0 C7 W' b2 [) A$ l
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 治疗呆小病的药物是：8 x- c& [0 C: Y3 z6 Q4 k
A. 甲巯咪唑" \ A6 Y% f* R) N- A* H5 x& T1 H A
B. 小剂量碘
4 x1 x) I R8 BC. 甲状腺素
- T6 f1 }" g3 v% ~D. 丙硫氧嘧啶7 T( H( ?2 z* v7 v% Q
E. 卡比马唑
/ Y5 R7 g4 T7 G4 Y0 ^ 满分：2 分
4 O7 q1 u' C$ b1 n2. 人工冬眠合剂的组成是：# A1 F: v/ D9 q) p- s3 ?% n/ F
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪$ B8 X0 C- g" \0 A ?. M' p Z6 `
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
0 W- _( H9 i$ u* K0 z4 FC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪; |& w/ b, i" E! q% l) T
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
7 w" `9 f' Y" ^6 F" m$ BE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
$ y+ o- X+ r) o U( h 满分：2 分1 p: b( I' I0 U4 o
3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
e B; k& n" s' L3 IA. 哌仑西平, W1 k1 K& m, V) o( u5 c) `& k
B. 丙谷胺2 r6 a( G c5 j8 D" Y5 [
C. 西咪替丁4 v+ J: e, F4 E1 \7 A" k5 K
D. 奥美拉唑
5 z$ ?4 k$ r) o& M- r+ IE. 氢氧化镁
, {# \: `; k5 l 满分：2 分
1 m" ~% }7 ?& N1 F; M6 h( j8 F; k4. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
$ g4 e: Q) B a/ u1 R. mA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
: Y. D4 ^* M* t* j1 `B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
3 C. @8 _% Y" [! v- u& f3 I% {9 PC. 酸化尿液可增强其抗菌作用5 o. F3 v' R' [ x6 t" w
D. 不良反应为周围神经炎
4 K0 q: u& V$ F: s1 G! w4 S* tE. 以上均正确, v; {+ V0 W5 E
满分：2 分
, Y$ i6 a* r/ ~; w' c5. 无尿休克病人禁用：
: s+ T- b6 o% H z! ~- ~% \5 sA. 去甲肾上腺素8 \' x- u- `- f- D) g
B. 阿托品$ F) S' z, E7 |) D- j! d$ ?
C. 多巴胺" u/ ?" B& M3 [4 r2 E+ O0 O+ s
D. 间羟胺* d; d; [( e0 l9 J
E. 肾上腺素/ M7 g6 b' w# `6 f# w6 U- q1 T5 e- e
满分：2 分: |9 y2 T2 t% G( F" E
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
; }# x7 L2 w2 D8 g3 U$ _A. 1000倍; q a k( o' i2 m3 [% a% J5 g
B. 91倍
) o: q9 e& _/ H+ P* f, iC. 10倍: z7 R( b; L. G @' c3 ~
D. 1/10倍6 C! ~* E9 `% ^2 ?' x
E. 1/100倍" w, X* F! r9 r3 `' l8 p2 k
满分：2 分
7 [0 ] Q) P/ t; ^1 f) W7. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
" `2 Y) k% l+ c; m: f8 o! dA. 粒细胞缺乏
# X }, G7 b( oB. 药热
6 X; S4 ?$ }( ]7 j7 u$ AC. 甲状腺肿大; u1 @/ l0 |3 {, l. w
D. 突眼加重
' L1 x2 b* ?( X& B3 t E6 ]E. 甲状腺素缺乏
0 b. @( l' h: P+ h 满分：2 分
* Z2 [' |# E% U C) J8 g/ S! x8. 细菌对青霉素耐药的机制：9 c& d, A9 z. I! C6 E
A. 产生β-内酰胺酶/ j' i6 B+ c1 _. |+ I6 q
B. 合成更多的PABA4 O( R. J, J# G7 {) t& _
C. 产生纯化酶8 _7 R. t$ k5 F
D. 改变细胞膜的通透性
8 u" a! [. ~; o! N) l. lE. 核蛋白体结构改变
% u7 G, I' \! u; k! H7 q4 H 满分：2 分) S$ P, F) g a. u& f
9. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
; s f( J0 l0 h( T0 K6 K$ HA. 停用地高辛，加服苯妥英, k1 K. m: h7 ]2 L s
B. 地高辛减量至0.125mg/日+ D$ {/ O- [$ |& s U+ C# h$ n9 x
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪, R& P& O7 `' ~9 ]: P
D. 地高辛量不变，加服苯妥英: x$ V: Y* }9 Q
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
) S: h! _& ]+ t& ]3 f# R6 X 满分：2 分 R! C0 K$ C$ p5 u# n5 N
10. 有中枢降压作用的药物是：
, |: q' H2 K8 p) wA. 肼屈嗪7 q) B$ U3 w! X
B. 胍乙啶( g) P3 I, d5 x0 }8 w( l! ^% _
C. 硝普钠
& }- _& W# r9 u+ J& o: {4 b" |D. 吡那地尔
# g' Z, u4 m( p* W8 vE. 可乐定4 s5 m7 O- q6 W5 O+ [2 W6 i
满分：2 分
1 }+ C' G/ o* @9 a% B$ S11. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是* }9 i' U0 ]9 p% z
A. 大剂量碘剂
! M; s8 ^, d7 W7 XB. 丙硫氧嘧啶
' D: ~; \3 i# o& G1 q& j5 j5 CC. 普萘洛尔* `( j ]' I b* L l7 L' W6 E- C
D. 甲苯磺丁脲
) _0 D/ a6 |% X" i1 m: _! X6 KE. 卡吡吗唑
) T2 ^8 |9 `2 w. K# O% R$ w 满分：2 分 ?% u# e, H, z. F# Z0 x
12. 对肝素的正确描述是：
3 ]. z6 Q. e9 L0 n! `) @3 fA. 仅在体内有抗凝作用( t: V* g; @2 V. D" v
B. 直接抑制多种凝血因子的活化. M' k/ a6 G( q& D, u# T
C. 可抑制血小板聚集
* v9 w7 l- Z+ BD. 可以口服给药
7 u; Y1 J' B# GE. 用于DIC的晚期治疗
3 U V! S( M. @- w, | 满分：2 分
/ O$ `9 U. \6 e( y! O13. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
& M! c4 p2 C/ x5 a9 NA. 多巴脱羧酶( l$ b- K2 y' p$ R$ ]& y
B. 单胺氧化酶, R4 D M E6 A4 `1 F H# ~0 ~& |
C. 酪氨酸羟化酶
`: }: a1 Z1 j: t" _1 zD. 多巴胺β羟化酶
/ b: y/ t, o, AE. 儿茶酚氧位甲基转移酶4 X! p) F9 G! I q# i$ N
满分：2 分7 {6 c5 R: M+ L! }3 Y
14. 青霉素类最严重的不良反应为：
$ }2 i) V1 T) l5 Z8 s/ m, JA. 过敏性休克
; |; R! {6 L3 ?3 }4 c' PB. 肾毒性; F) z+ q, s' [. r' ?- l" A
C. 耳毒性- Q4 ~/ M V0 M* n
D. 肝毒性7 V% q3 }* |, j: Z- `. N/ @
E. 二重感染
v" N/ E# N& d, w7 C! J+ ?- T* i 满分：2 分
/ s; ~* i3 d* P& h15. 下列哪种不是华法林的禁忌征:& J6 N, L# l5 Z, r' O3 g+ r X
A. 消化性溃疡活动期% ?; N, n5 p' x9 W2 F+ [
B. 活动性出血
$ }8 @: b, {0 r% A- ?6 @" TC. 严重高血压
8 Z# F5 t! U: N$ a6 F9 f! O6 jD. 对肝素过敏患者8 V, b) `- k8 D1 ~$ f. _
E. 有近期手术史者
7 O: c7 l# X. k; B% d7 p, [) } 满分：2 分( V+ l6 l9 E, g/ h: G# H# \ G
16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
2 c& \8 G# `7 p. E5 j' MA. 革兰阴性球菌; N! b/ D( q* f1 m, n! B
B. 金葡菌9 w$ e& U9 n/ b. }$ X" J3 Y9 X& r
C. 铜绿假单胞菌
9 W \$ l t7 `4 G0 b, TD. 肠杆菌
) s( X- a3 E2 |* k, n- eE. 厌氧菌: `$ t" |4 P, O! ?8 t w
满分：2 分
5 Y" r- V( R$ Q2 m( `3 t7 q9 ^17. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：" ], v8 U$ N/ n) O9 _
A. 0.1％
& Q3 T4 Q! A p+ bB. 99.9％, o6 b6 o" }! ^, ]) b- Y- B/ G1 W
C. 1％
4 i" S0 @# [% ]: hD. 10％9 e8 C" N: V: r- Z; x2 ]% T& q
E. 0.01％* C9 ^' y( O" h8 m' M5 Y( M
满分：2 分# r5 O |) f& |6 L) e5 ~; a- n
18. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：' _0 }9 F: Y2 e5 Q+ `$ m7 X( k* ]
A. 肾上腺皮质功能亢进: h* X; r6 [$ s: n5 A/ f
B. 肾上腺皮质功能不全( V1 F( v6 H- W0 ^
C. 肾上腺危象& F: z; H8 p. o: G
D. 原病复发或恶化
' k/ I/ y2 I5 S$ yE. 肾上腺皮质萎缩9 G% L! y7 \7 d7 X/ x# H
满分：2 分
5 J1 E4 Q" ]; ^% a" T19. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
, L- [( U2 E" }5 ^1 m7 dA. 抗菌谱广# }4 @8 x3 g: J/ |9 t6 ?
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂) b& [/ }7 p! P; ~: ~
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌0 w K% |, m% B4 y3 A0 ]" _% @
D. 可使阿莫西林口服吸收更好6 n7 A( h2 `8 D3 V" q7 E
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
4 m6 q; C3 D ]5 U1 ~ 满分：2 分
. y" }4 ]/ G9 I$ r6 `# `( U3 |20. 吗啡的镇痛作用最适用于：. Y/ ^( R& T) n3 D
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
# {4 [- O* }% K& L* P3 KB. 神经痛9 {" N7 a8 F s6 _ K( J7 Z
C. 脑外伤疼痛
8 B; n6 k/ a& {, W" lD. 分娩止痛) D, F6 y% e2 Q. R# j- b
E. 诊断未明的急腹症疼痛( v# n. p( }6 [& g
满分：2 分
( |2 I* x1 ]+ v. J" k21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
+ F* S- W W; f- j& ]3 m' DA. 长春碱
S5 J: v# {( O" S, z0 k: `( lB. 丝裂霉素
/ P8 b5 t( ~0 g1 n+ GC. 喜树碱
: [: D I2 j5 vD. 羟基脲
|. I1 j( `2 E; c, ZE. 阿糖胞苷
1 W$ E% U# D2 m/ `- _7 \, ?3 g 满分：2 分4 S. b6 K) D8 {5 g5 I5 D7 @. k+ m
22. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：, ?0 D% d7 S4 Q. t
A. 去甲肾上腺素
2 l" S" n) F3 O) FB. 肾上腺素
. t4 Q& [! \' j qC. 泼尼松
# c4 k; I8 T$ W! z; W; JD. 葡萄糖酸钙
K; \" @7 O5 o1 s4 S- dE. 苯海拉明
" ?$ ^/ u4 @6 {8 M$ s* { \ 满分：2 分
' T3 b! P0 V ]3 [* v$ H* D& C23. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
4 e8 {- M6 t' l" j( X- L- KA. 结合是牢固的$ P" z, j7 P- C+ V( I w
B. 结合后药效增强$ n4 I( C- ]8 f
C. 结合特异性高
9 _9 |- v- H0 ` w! n) B# h# Y" kD. 结合后暂时失去活性
2 k8 ?* C8 \ w0 {. fE. 结合率高的药物排泄快
4 x8 |- B9 F( M. k7 u# w; h& [ 满分：2 分0 J! B8 r5 ]2 u _0 M; y9 g; v
24. 治疗粘液性水肿的药物是：' M3 a& {! ]7 P$ @/ d1 {+ `
A. 甲基硫氧嘧啶% m. q. a! v$ a7 o
B. 甲巯咪唑, i. \2 e0 V7 c8 j% Y8 o3 g" ?
C. 碘制剂% U$ p! U* [/ ?- {
D. 甲状腺素
& L, ^( p5 N* ?3 i. A$ P2 UE. 甲亢平
4 } v. m& c H5 z 满分：2 分
7 b# L9 L$ ^0 \" ~- m" d25. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：5 z& ~4 X1 Y4 U& u1 ^1 H! d
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
n9 ?. s. N0 ~" k# zB. 抑制二氢叶酸还原酶
6 }6 F& \) G' T- ]+ n5 OC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢- M! O1 a& ]4 Y
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
* m x9 p6 Q4 Z4 B$ b" LE. 阻止转路细胞的DNA复制
4 N* G- K( H3 \5 U# O. b. ^ 满分：2 分
; n! k( q* Q# L7 A K- O+ p/ S26. β-内酰胺类药物的作用靶点：' c1 e5 @8 I& p. d' L; Q
A. 细胞质5 s9 x' ]. q# u
B. 粘液层
: [% i; D) N7 K' G* b3 w9 \C. PBPs
: v- A7 M& H: N5 [D. 粘肽层2 y2 |- c" a+ s5 @
E. 细胞外膜- Q$ [* R- s7 c: `8 l; Q0 d) D
满分：2 分
. e- B' Z: E# i; q27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:! J& e4 ?# e6 v/ C
A. 增强1 K( o8 B/ H# `6 n* p C7 J
B. 减弱: i8 q& O, U9 t8 z
C. 起效快
* J! i. x9 A4 d( X$ `) dD. 作用时间长: k* p5 a, ^/ A& y0 x
E. 增加吸收4 i) N( Y5 N) o) G: W. h
满分：2 分1 ]& a+ M" D. c& w! u' }
28. 甲状腺激素的主要适应症是2 P8 f/ K, N+ J( S9 `: s+ R
A. 甲状腺危象4 ?6 Y- v% z- L9 y' r
B. 轻、中度甲状腺功能亢进: u; p% |2 I4 z0 [) s6 I7 i
C. 甲亢的手术前准备
2 O4 K/ A q! M" C# f$ m2 ~' |D. 交感神经活性增强引起的病变
7 p- `: y4 J m/ w6 n! Q3 pE. 粘液性水肿' ]1 F' E* n( I! k4 }& P7 M7 ?
满分：2 分6 n$ e/ \. `, H+ O( T/ ^
29. 黄体酮可用于
+ @% O& V& Y4 N2 {A. 先兆流产0 [* d5 @3 e" O% T+ U. _% T% W6 G
B. 绝经期前乳腺癌
; ~/ j+ L4 h' lC. 卵巢功能不全和闭经
$ q; g& X0 }; N9 xD. 骨髓造血功能低下
; i/ N# ^' e L M* F0 }: @E. 肾上腺皮质功能减退
+ S3 q+ F' \2 V/ X" b, I 满分：2 分8 P1 K# `: v5 r' w* [) U7 m- h2 E" e3 z4 ?
30. 何药易于通过血脑屏障?
1 i1 n1 `) {6 k2 q9 LA. 肾上腺素
9 p8 \+ M5 V4 ?% rB. 去甲肾上腺素8 h; `3 D+ ?0 |5 E3 c7 m
C. 东莨菪碱
. q2 U6 x* |# l" BD. 多巴胺) P( Z: W0 z" F) o8 s% W% d
E. 新斯的明
1 M$ Z `8 r8 I5 V) Y2 Z4 E 满分：2 分
# n0 o" y3 y6 @! b) u' `$ q' _) _31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
2 q$ J: L! L- i7 n2 ]A. 0位相除极速度明显减慢
, S" W( I& g( w6 t. ?0 T6 W) FB. 动作电位时程延长7 [ x1 w. v# c& i5 H
C. 绝对ERP延长7 v# e6 q$ y- J/ M& I( X
D. 4相自发除极速度减慢
O0 l$ I. e7 M. eE. 相对ERP缩短
1 Y4 A7 ?. W8 q. o$ y$ K5 ]# f 满分：2 分
3 n) ^8 @: O8 g1 s% n2 _4 C j32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
. N8 n% `% E0 Q, _+ \8 mA. 地西泮3 O; D; g: Y( p
B. 苯妥英钠* X* N [% c; U3 [& u) U" }1 Y1 O4 i1 M& G
C. 氟奋乃静
# n8 D: t0 o& x$ _D. 卡马西平 e J, r3 h- w% z9 }# k, S
E. 去痛片( ?0 x: w/ L8 g5 g0 K; E' j. c; X
满分：2 分
3 N5 ]9 w: T9 q7 m33. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
8 Y$ @3 s; u# ~) D$ WA. 感染中毒性休克
. n6 \9 |9 F: C u9 ?B. 低血容量性休克
7 A# e- d& U+ p; CC. 过敏性休克
* U2 i. ^1 p3 k! R$ {D. 心源性休克+ X- A2 ?9 I' c; O; n
E. 疼痛性休克0 @6 l2 g0 ]6 j; O. e
满分：2 分( G: W' X' P3 z8 T2 S: g6 R l, X
34. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
& B! A+ @! i; }" J5 ?" V0 a AA. 阻断α1受体而不阻断α2受体( ~- r# d) H6 ?9 b: u6 `% |
B. 阻断α1与α2受体& l; s3 e& ~3 @6 i+ z7 m6 u2 h8 {
C. 阻断α1与β受体- g4 E1 \+ \" {" v
D. 阻断α2受体
* x* ]" ~* s2 i3 w" \; b/ qE. 以上均不是2 _: w+ `' o$ k$ c7 B
满分：2 分
/ E$ q5 s2 H; I& @3 ]" Y35. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：5 a3 g$ S4 J; s! m4 F4 q. e! q! f
A. 奎尼丁
, V' S( z+ b1 J% WB. 维拉帕米
$ Y: j' U/ r! y R5 UC. 苯妥英$ @( R" q% c9 I1 g/ y& X
D. 普鲁卡因胺
# [2 s2 i' `! j* YE. 利多卡因
' T) Z3 ~- U" f 满分：2 分
9 ^& n- A- g: o! M i- }36. 最常引起直立性低血压的药物# `- g }' y- F9 k2 I5 I! @
A. 贝那普利
; T! I6 m- K/ x% tB. 吲达帕胺0 W/ r1 u8 R+ z% {% _9 P" M
C. 特拉唑嗪
. j% ]8 T$ S# k: x9 OD. 胍乙啶% E' T- e; @+ M0 s) p
E. 氨氯地平; r2 u% V* S: t( l) b( i& _, _
满分：2 分- N# ~9 x: T5 p
37. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：/ l" ~% Y- n6 }# v, [" R1 \, t
A. 异丙肾上腺素
. O" H" k! |/ E( A1 P$ |, f, c; E4 zB. 肾上腺素: s7 J7 J/ C, M* c3 h( ^8 i" o8 L
C. 氨茶碱
5 H9 T' }: Z9 F+ H. KD. 色甘酸钠
5 r. i" K" n2 ^2 u* k5 [; GE. 异丙基阿托品5 J( U) f' _: K' x# I
满分：2 分
! N& o) d( k0 N' H7 [38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：. ]$ f/ j/ z E4 V: B
A. β1受体阻断作用0 \, _& ]; t$ ?% _& _: @! }
B. 膜稳定作用: v w) j4 F: }4 t1 k
C. 突触前膜β受体阻断作用9 k J4 j! E- o4 d/ u
D. 抑制代谢作用( H: h1 w- H! b9 ?6 D
E. β2受体阻断作用
' p9 b& s4 w$ f 满分：2 分
4 P0 ]- F4 k& B0 e39. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：7 v+ D; ?/ I$ S2 n' N H
A. 青霉素G
$ o' t9 {$ o* e3 i. H5 I7 J" dB. 半合成广谱青霉素类
6 g- G- {5 C& W4 L5 UC. 耐酶青霉素类0 c0 t3 B( _: v' R( L
D. 第一代头孢菌素类
# u4 o0 o4 P8 JE. 第三代头孢菌素类
s! x# Z# g+ G8 m4 N) y 满分：2 分- y; q& z; Z9 E3 Q! I# `
40. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?$ M. B6 c! w6 }! q Q, H* }: O
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用2 W* c) c* \9 n( {. ?
B. 抑制呕吐中枢3 n6 f- @, t; e |7 c' q' c" m
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
( Y1 A! ?2 r" l! tD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 [( Q* H+ k+ Y. P4 T
E. 能制止顽固性呃逆 @6 z- O/ I x" v- ^
满分：2 分4 g+ F" q( h7 j7 v+ c* x
41. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
$ Q& G: X& O; H! s _5 Y/ C$ P$ dA. 阿奇霉素
% P9 R! J' ?0 QB. 克拉霉素
$ j2 u. `6 s- w' GC. 麦迪霉素
+ M6 o( S8 `4 iD. 红霉素
; ^3 O) z4 ]( c: A+ t0 O k) vE. 克林霉素1 X) h# i; X4 X* g; Z! p M; R
满分：2 分
0 N2 l. u, C0 w/ c42. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：; H+ p+ T4 A0 B7 |1 K
A. 肺动脉高压. X9 N& b% q0 {4 e9 Z
B. 偏头痛
1 w$ T$ s' \4 O% r: vC. 心绞痛
) J5 n4 `5 E7 v' k1 MD. 高血压
9 z/ r5 a4 T+ I! D, N) l4 [- e3 KE. 心动过缓, b8 G5 P4 H: F/ t8 Z; Y x
满分：2 分
& n P% j) x9 {: B8 Q2 m43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：6 l% i J0 E8 Q) [
A. 局麻药溶液内加入少量NA
; }! t" D! c; P- ?1 \B. 肌注麻黄碱
3 q; k# C. [: c& h' |- UC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
1 s) u+ a1 C& Q% a. ~D. 肌注阿托品
' P* `) x6 v7 R& M* mE. 肌注抗组胺药异丙嗪, q* M, T+ n; ^4 N" s
满分：2 分
6 i. r' l8 _6 H. O) X+ h44. 毒扁豆碱属于何类药物?# V" D2 K6 i" W: N4 p, u3 T, y$ }
A. 胆碱酯酶复活药# Q4 u M" N+ ~$ z; k
B. M胆碱受体激动药9 h ~2 i2 g6 U9 W
C. 抗胆碱酯酶药. K# M7 Y- }- {0 h; q2 |$ ^
D. N1胆碱受体阻断药
' n9 o7 w, S9 t+ Y7 C% RE. N2胆碱受体阻断药3 I, Q5 V) h3 g4 Z/ l! Q. Q
满分：2 分5 N1 B- x- h! n: s. [$ m0 ]
45. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：# w$ X6 B! q7 i$ M }
A. 房室传导阻滞
9 o: I. q" D5 X* H0 n* ~B. 轻症哮喘的治疗1 B2 X. Y7 ?2 f) \" B
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
. ?1 [; I, g3 aD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
/ l- R1 ]* J. t Z$ hE. 防治硬膜外麻醉引起的低血压& K% |% x7 s7 P$ b; @+ y7 x
满分：2 分
* I8 h" j/ E$ S, m& `& N3 l9 p/ s2 z46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
C$ N* t* b8 S* Y- H9 A, }A. 角膜溃疡
) @6 p1 b' D( N& o' U& b7 zB. 角膜炎& P4 W# Q$ k# g$ E# v
C. 视网膜炎
% |% e3 [( v5 A+ o" jD. 虹膜炎6 A; L2 s ?3 d+ ?7 {: R- q
E. 视神经炎+ }4 T2 Z( \1 R/ Q" d; o
满分：2 分' b! F, E0 t/ G4 U* z3 s
47. 苯海拉明不具备的药理作用是$ j, p8 I& n! T* Z
A. 镇静% y1 q+ e4 [ N4 E0 q# h( m! S
B. 止吐4 r( B$ H4 S" u' c8 m
C. 抗过敏' X6 h+ Q0 D) Q1 r6 ?) j( c
D. 减少胃酸分泌% L: v0 `* A$ P5 G1 X
E. 催眠
8 J2 b4 F6 Y9 L3 H 满分：2 分
3 y! k- I1 F, V' ~! _48. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
! z& i. m& p2 F) s3 b y. {A. 脑膜炎球菌
8 U2 N v5 O# T3 i% ]B. 肺炎杆菌9 A0 J9 u" D: j7 v# K4 O
C. 肺炎球菌9 E! q$ v8 h4 J" |! N
D. 金黄色葡萄球菌# {! q6 A1 f: H$ R
E. 溶血性链球菌3 x) |# H+ f; @' e
满分：2 分
" \ O% B- p% O. c49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
% t& c( T! p& o! c. r* L; |! \A. 局部抗炎作用) J3 x1 l& ]- N$ e4 Y' v' l Y
B. 局部抗过敏作用
: y& G! N+ s. G% `; fC. 减少白三烯生成
" b3 [; [+ B' k: V) V tD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏9 k0 \, c6 \! }7 b4 U
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
3 x, i- Q$ d$ W; `3 M3 ` 满分：2 分
* R: a/ E4 E% a( x9 q- k: t50. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
- h" b& f6 j2 N8 O8 RA. 骨髓抑制5 }; G6 d9 X6 r( z
B. 肝毒性9 M! ^! D9 ~" I; Q8 M. a1 L- ~& A+ Y, a
C. 低血糖
7 `" g* s9 q* B4 z, PD. 消化性溃疡+ U, U9 j$ f6 i! c8 C. m- `$ J! n
E. 肾毒性& W& j5 m# b k* _% p% v! r% Z
满分：2 分
3 }1 C! {. m K! ?' E4 u& O
1 G' ~" [4 P7 s9 U谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-4-21 16:11:14
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