|
|
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
5 m) @/ i+ ]" O3 O0 t: P% R R& t+ C* ^) P6 h5 L4 B( G/ r
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
6 O1 C& i7 l+ V( @+ `A. 大剂量碘剂
3 {! O; S* b o9 V. q T' U3 mB. 丙硫氧嘧啶- L( |) W p2 ?! h% N, y# R
C. 普萘洛尔
0 D5 {6 F3 @( L. x4 FD. 甲苯磺丁脲
y( A+ T0 ^! q1 Z0 x- t. YE. 卡吡吗唑# m5 g5 H% Z, w8 f+ N: k) O
满分：2 分
7 W+ ?% x% ~3 S* s. g2. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：/ w# Y) w, y# ?+ E/ `7 `) E
A. 保泰松
; x0 u2 u/ d2 q" ?B. 糖皮质激素. h3 H+ V4 n: r( x$ }$ v
C. 水杨酸钠
5 F) b$ v! W; M% ND. 青霉素, U9 O8 E% P' q7 m* b& o2 V
E. 吲哚美辛
' D% i9 q, w; X; r! ^) G 满分：2 分4 w/ R0 r9 E A7 w% R3 ?: k
3. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
J6 Q' K& c9 r/ c& E' \A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加. s" z) k7 O8 m% S( p) _
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
' N1 A3 Y3 p: D! R, S: N: ^: ^C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
$ g' i {3 h9 ^7 t6 ^- |7 dD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
5 }( T: ^( k. ~6 R/ W$ t @E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
& _1 t- N+ k+ R 满分：2 分
5 P6 `( ^3 G; r1 N4. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为： z, ?& z9 x% n, f! ?
A. 长春碱
4 e0 {9 M7 j. M$ p+ i! U/ vB. 丝裂霉素8 Q# t% {% c6 D8 i9 g
C. 喜树碱, V9 e+ s& v! a
D. 羟基脲8 _" M6 g8 w9 v5 x) y
E. 阿糖胞苷0 ?* e9 A+ p y$ a7 \# n, |
满分：2 分; Z$ j+ W5 a9 A
5. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
& u7 E4 f" i5 ]8 R* o8 LA. 特布他林; e; o# ~* | A9 _
B. 肾上腺素# m! t1 q% q' b
C. 异丙肾上腺素
% r: ^7 v( P4 ]/ e+ Q% {D. 多巴胺
% s. ^' |5 t; ?; [% iE. 氨茶碱
( E7 b+ ?1 k$ b% W, u& @5 W) F 满分：2 分7 w2 o2 ^% @% E2 f
6. 青霉素类最严重的不良反应为：' V0 f/ ^; }' F: |, ~, H% F
A. 过敏性休克
3 a4 t! n/ V9 ]' h0 \0 {; kB. 肾毒性
1 g: \$ @! Z" L; }3 M# N) P) kC. 耳毒性
" h- c, `& P- oD. 肝毒性
% ^9 M) u/ R+ Y; PE. 二重感染
2 r# r% ?1 _- @% H* V; e 满分：2 分* }/ v7 n; q% {& _0 c" d. v
7. 治疗呆小病的药物是：
" A- t q( G' b" W5 {A. 甲巯咪唑3 k# f3 L+ ~" i4 @0 k. N& ?; L
B. 小剂量碘$ i6 c. B q2 K. k4 I3 o
C. 甲状腺素
. f# E$ j4 o8 ?# G& vD. 丙硫氧嘧啶1 v! E/ T# z j0 D0 Q1 O
E. 卡比马唑- v& L* d. Z/ Z3 ]- [7 e! }
满分：2 分
2 m- j/ y; M( P& e, m8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
7 @2 F6 W. F3 D% t! x6 I6 IA. 抑制心肌收缩力，减慢心率+ ?0 S' r4 s3 [1 z/ J1 M0 {
B. 扩张冠脉
2 c1 _8 x) [! w( V2 M9 R! `C. 降低心脏前负荷' K) @9 w2 M, t) j$ N
D. 降低左室壁张力$ G8 s9 k2 Q/ L" Z4 m
E. 以上都不是
6 j5 V# X v2 M. a& c; p4 G1 k 满分：2 分" u! ~5 D: u( M* ^, C, S
9. 乙酰胆碱舒张血管机制为：* o- A1 P$ U7 X$ q4 }# |/ w
A. 促进PGE的合成与释放
( z! G- `. ^! w |2 E- @B. 激动血管平滑肌上β2受体) d, I9 H$ q7 S n$ h" n
C. 直接松驰血管平滑肌
: v$ J1 U* \( v! F5 u; E5 Z1 U6 kD. 激动血管平滑肌M受体* p: {1 J# ?- H1 J1 f# B+ T( G
E. 激动血管内皮细胞M受体
+ P" c A. G+ @5 f" _1 H. Q: T 满分：2 分/ s* G }6 f4 H
10. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
3 k. t$ `9 u2 R/ rA. β1受体阻断作用
% `2 ^7 G% i7 t5 \+ [B. 膜稳定作用
# J: ^1 ]4 d/ [: ZC. 突触前膜β受体阻断作用
! O9 v) M( ^2 y' D' cD. 抑制代谢作用$ O( r6 o {+ L! C
E. β2受体阻断作用
7 ]+ R6 f d* y1 U" w5 P* b3 m 满分：2 分, s5 _' d4 F3 O2 Y$ |
11. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
/ p6 B/ h% v5 MA. 氟胞嘧啶
# q* d1 H- I* `' R b" L' kB. 酮康唑& W; l9 \* ^; e4 z$ s
C. 两性霉素B
, k% D' [4 [+ x* F" [D. 致霉菌素
) F; D% n% d6 ]/ |2 r8 J) ~E. 灰黄霉素9 R4 }$ c3 X- f7 C" J0 e
满分：2 分
4 `3 S X" b4 }5 m2 h8 i5 c, {; x( `3 h12. 地西泮(安定)的作用机制是：; Y& l+ X8 v8 i* X
A. 不通过受体，直接抑制中枢2 ?: R) |: [' N: ~6 f) p
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力6 F+ P }, ~# D5 d W% N
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用; U" a0 P7 Q4 Q u
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
' d% w, x0 u. S! i1 bE. 以上都不是4 h! b$ U: A% r9 H" B! b
满分：2 分$ T+ Y( G0 v& r" `( K
13. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
$ ^3 x$ s% w6 S8 f- \% i6 F7 FA. 消化性溃疡活动期
% ?8 B* g( B9 R4 ~B. 活动性出血
" Q* ?$ P# n. O1 X, k& @) XC. 严重高血压
8 \# o; [. I+ e: vD. 对肝素过敏患者/ g2 f: b# y/ e% p
E. 有近期手术史者
+ }5 C* B+ Z- u4 r 满分：2 分" l" ^1 Y* ]1 k+ g( x
14. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
, r! Z5 f" K) ^ T7 QA. 哌仑西平- }9 E" @( _+ e' U
B. 丙谷胺
* P. Z. P1 i: Q( j0 x3 H. tC. 西咪替丁
, d1 V: M1 k' o: b4 gD. 奥美拉唑& s/ f; U4 {/ L
E. 氢氧化镁
' A5 a6 r# |# t0 l 满分：2 分
, s" a1 n3 {/ Z5 E3 r15. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：" q1 a5 o5 D+ @9 K. W6 S2 R" t
A. 革兰阴性球菌, H, t3 F7 S( r. ^! G7 r
B. 金葡菌
7 J. }8 L) J* Q! v- z5 @C. 铜绿假单胞菌
# e. L% c3 H. K8 D8 vD. 肠杆菌
% X4 o& O* R, q. a1 r" JE. 厌氧菌* k' X1 H& \" ^/ j* Q. O( E- E
满分：2 分
1 x; F/ W0 y. ?* S+ H/ x K16. 苯海拉明不具备的药理作用是& o) M8 O9 e! `" a3 ~) A0 s
A. 镇静
" m. L2 P% G- ?8 @B. 止吐
. X2 B8 J6 f Y& c$ z5 B. AC. 抗过敏
& [0 c7 P. |( m2 w" ~D. 减少胃酸分泌6 h! Z% h- X' \3 M0 v. \2 J
E. 催眠: d* ^( u/ i8 ` u5 [. W% `0 k8 U
满分：2 分- d: U6 O! j( {2 N6 R' A ]
17. 毒扁豆碱属于何类药物?0 }, x$ k: k& {: c
A. 胆碱酯酶复活药- T2 F8 i' X# I% i' l W
B. M胆碱受体激动药& T0 A. S/ \" r- k. Z4 U2 I1 E8 `
C. 抗胆碱酯酶药
+ @2 G1 }' @( ]% @8 s3 |1 fD. N1胆碱受体阻断药4 a/ @# V) l7 i) A0 `0 K' q$ w
E. N2胆碱受体阻断药
! ]+ L8 c7 z4 J+ v, T 满分：2 分) g; T- q% D9 h; I' E+ |
18. 细菌对青霉素耐药的机制：
3 W4 z. \9 v% V) w: EA. 产生β-内酰胺酶) j: c4 T7 ]) `1 u" |
B. 合成更多的PABA
# V$ G- }6 C$ x" z4 QC. 产生纯化酶
) M3 C8 p- ~) W M. ~ WD. 改变细胞膜的通透性* t; r/ D& R9 H2 d7 U
E. 核蛋白体结构改变
3 j: M2 D1 m$ X% z 满分：2 分
! n# o: G4 n6 V* F* R& ?' K19. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：( J' X5 o) @3 }) D( B. \6 W
A. 乙醚吸人麻醉
. C% U. W7 ~8 O: ?- N+ A; m. S+ tB. 硫喷妥钠静脉麻醉
3 m# G$ k9 H1 ~$ b$ z3 nC. 蛛网膜下腔麻醉
8 q0 F9 I( {+ u, g) N- ND. 硬脊膜外麻醉
& n. W* e0 n _) P( _% EE. 浸润麻醉. @/ k+ u2 b( m% G9 _: g6 q$ a2 @
满分：2 分9 ^0 \5 L& P' P& g' Y* ~+ G2 r
20. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
) { w% p o" i; t0 k N! JA. 使已扩大的心室容积缩小, B! b2 E4 o3 l' Q
B. 增加心脏工作效率
! @$ V7 O t0 @" ?1 _. SC. 增加心肌收缩性2 N8 s# u* o8 n B& I
D. 减慢心率, T8 B$ D5 D4 L8 Y, B# N2 B
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
3 g' A: h7 n8 T8 w" V) Z 满分：2 分
" B- k% ~( S; k/ h( B. `+ S* J21. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：' @( m, T* S4 ~. `2 }6 ~" e7 b
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
! v1 O; W; Z& F4 T) mB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗2 | ?: I( ?+ z' y# c
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
) r9 s% @$ d0 `2 GD. 不良反应为周围神经炎
1 {) d: J2 c( o7 l/ I2 _E. 以上均正确 G* f0 ?8 F* c, U
满分：2 分% I6 X9 P5 I' Q8 s* V+ I
22. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物* u) }1 \6 C+ W
A. 茶碱
5 r b+ q* {# U' Q( KB. 异丙肾上腺素" l& G" C4 S4 h8 \+ h5 C
C. 沙丁胺醇
$ Q. N: `( D) }7 [D. 麻黄碱
: j* U2 c! ], H& [6 z/ @3 t: DE. 肾上腺素. s, ] L, O3 e* {/ i8 W) o( f- E+ [' w
满分：2 分
' y- T& b1 f7 Y23. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
. L3 j+ o" g/ x4 h% g" Y4 a0 UA. 肺动脉高压* K4 d2 Z5 h% n, b6 ^6 s y
B. 偏头痛4 a" S+ @. r4 n) _5 g
C. 心绞痛& w. F* S0 k) k2 F1 J/ e3 P* P
D. 高血压4 ]0 {4 N: ~! ?9 P" B/ s" V" \( B
E. 心动过缓8 d% j! Z. H6 ?+ \: e+ Z4 n' E
满分：2 分
7 C+ G7 c( P1 a' h" \: c9 J/ |/ C24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
- w8 A2 y2 l; S% f: TA. 苯海拉明
3 T" R d( B [& x6 ?6 ZB. 美克洛嗪4 H' M, |# y7 C) e$ K
C. 氯苯那敏, J; q8 g0 X0 W( o/ p+ j9 Z
D. 阿司咪唑
/ n- c5 \) Q( n+ J& WE. 以上均不是3 r+ c; ~) s. s
满分：2 分7 W% ^7 s! o7 }/ t7 f* \
25. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
! `% Z* \8 x- E% zA. 阻断α1受体而不阻断α2受体
" l5 M8 T0 f5 n, S% c: GB. 阻断α1与α2受体( c# Q# T5 N' Q& X" W
C. 阻断α1与β受体
" {' H- a* R9 s8 n4 LD. 阻断α2受体+ H2 @( g' O: x8 R1 [8 Z! M
E. 以上均不是
7 g: U# {; s4 C0 o2 Z 满分：2 分/ Z9 f; C& M+ ^, e9 m' ]
26. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗6 w) I1 F' k) V( R3 n
A. 阿托品$ s) b7 L* V1 w% T- B
B. 毒扁豆碱
; \, k* }* Y# A! b7 x* TC. 毛果芸香碱( b) d% p5 _$ K! U/ j2 ^5 j
D. 新斯的明
# l b! n# D! W# K, w, CE. 氨甲酰胆碱
2 V' l6 {' v, k/ \( _0 F+ I 满分：2 分
" E, J, x$ E* y4 q( _* |2 `9 L+ }27. 硫脲类药物的最严重不良反应是：4 y" e! g9 G/ G
A. 粒细胞缺乏; w0 a- N5 a+ k! O0 E0 l
B. 药热
8 ]; J0 v! [3 D' d* e. tC. 甲状腺肿大% S/ U6 v9 w1 @! |+ D
D. 突眼加重0 c! a* n4 h; u) m2 A+ z
E. 甲状腺素缺乏
' _" V: a) y# { f' I& C3 o/ w 满分：2 分
0 O6 u; ^ g, S' m$ z9 l& V% r. P1 X: w28. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：- r# e' f ^: O
A. 1000倍
7 \: X# w! O" B, C# k ZB. 91倍5 f5 V. b' Z' L4 J" Q% j
C. 10倍
M2 j% d' X a5 q+ ^) ]: k7 wD. 1/10倍
9 H" _" |( }; ]; p, Z) U6 zE. 1/100倍
( ~& {/ F7 @9 {$ X 满分：2 分6 G3 A4 ?4 w m5 V' ]
29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：/ V8 J% r! t% h5 b9 p
A. 抑制细胞壁的合成
_1 Z7 \# V3 P( NB. 影响细菌胞浆膜通透性! M0 _4 V0 Q3 T5 n) A
C. 抗叶酸代谢+ z" u/ \+ _# J% ]* y; a! v3 [* C
D. 抑制细菌蛋白质的合成1 e1 F8 Q: D/ ]0 j0 h5 O
E. 抑制核酸代谢
! } e2 Z7 V* Z+ ^ 满分：2 分6 ]; g) L/ U8 \* X W3 v& e% O
30. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
& j V2 R3 {1 cA. 感染中毒性休克, c' U6 @. K, T& V! e/ d
B. 低血容量性休克
) Z' ?6 E8 q0 }. F$ \0 r; k# y1 P" oC. 过敏性休克
# s& a& l- r, U- ~. v5 aD. 心源性休克
' ` E* L, c# l0 l/ n! CE. 疼痛性休克; l, @( G; ]3 l. Q& W! E- B
满分：2 分( c) M1 m) S2 C' L+ F
31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：( q% n# w6 I( r" O/ e3 n2 G
A. 0位相除极速度明显减慢; U# N! D+ y. U/ R
B. 动作电位时程延长9 @# Q7 C2 C1 @0 x1 _! |
C. 绝对ERP延长
* ~; W/ R" c# B: |1 ZD. 4相自发除极速度减慢' h( |0 K) W% p2 V& Q
E. 相对ERP缩短9 V- z' h/ \( i6 L
满分：2 分* B1 U3 M, V9 K1 {- v
32. 药物的内在活性指：+ s& Q4 J" Z0 w0 Q
A. 药物对受体亲和力的大小
: K6 x% s1 i9 vB. 药物穿透生物膜的能力
6 f) ^- r' f) d# g' ^8 zC. 受体激动时产生效应的大小, u% h* o( G3 a% k6 |8 I+ p
D. 药物的脂溶性高低8 i$ T2 U- K% q$ L
E. 药物的水溶性大小
3 f* A) @4 S% L0 v2 S% K 满分：2 分9 I7 r" W, u* L2 g1 p: Z
33. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
$ G9 N# r; W' S! X" Q. YA. 奎尼丁
- o7 x9 U/ f3 Z% lB. 苯妥英钠
7 T: w4 h7 }$ m3 X, Q8 Z% o* Y- c& I/ DC. 普鲁卡因胺
( M" D) ]- h8 C1 f9 FD. 维拉帕米2 l0 }1 h; j. m1 x$ e
E. 胺碘酮
, @# n2 T$ @2 k9 i 满分：2 分- l# L) X) F& U1 w. e: W: a
34. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
/ ^/ _* d+ f. k7 JA. 脑膜炎球菌" f. R" k3 c& {+ t Z# I: D
B. 肺炎杆菌
" i" F' w9 o: a$ a7 M) MC. 肺炎球菌
& Y- `8 R9 Q7 z9 X$ h. TD. 金黄色葡萄球菌
6 Z" g$ B) T [7 f$ E; ^. ^E. 溶血性链球菌' A# M/ O) x- z7 k
满分：2 分) T/ d' H# n( B6 N0 S8 R
35. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：6 w' U7 R5 U: R+ Y5 R
A. 阿奇霉素
! x' g* _- ]( J, h4 E5 NB. 克拉霉素
9 D) C7 Z% v* B( SC. 麦迪霉素5 p, h% c; X% `3 Q- |
D. 红霉素
4 K' K* \/ v% YE. 克林霉素
3 @8 b! ^1 H1 L( p6 K7 x 满分：2 分
, Y8 E k) g U0 }36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
4 p; {7 n% P" KA. 氯化钙# k; ]$ I8 x- Q( ?
B. 利多卡因5 w8 n, F6 N; [( x# E; f' e
C. 去甲肾上腺素; c3 ^8 i4 h' a, n, l6 N
D. 异丙肾上腺素1 l" C$ p( d x4 ~
E. 苯上肾腺素
! ~% p2 A$ I) m 满分：2 分
1 n/ B/ l$ _) g37. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
" t# J; n U/ |" J) v. @A. 停用地高辛，加服苯妥英
8 o. N1 k1 H C0 j ^B. 地高辛减量至0.125mg/日 l) [" ^7 n2 W8 c0 y: v0 G
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪+ k, q+ w/ W E2 z3 Y7 C- ?
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
4 g6 @) C5 r+ fE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
8 y) \" j# f" O. o4 v 满分：2 分4 o! `$ N% M4 N; t% P$ M
38. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
! I+ s q+ @3 _3 IA. 去甲肾上腺素
( A' Q: z6 x! `" I2 yB. 肾上腺素2 U& e; ~' r- f$ S5 o
C. 泼尼松! j9 d: d9 C( n; l3 ?; e8 u
D. 葡萄糖酸钙
" K4 \! F6 m! t/ J' z0 R8 {/ _E. 苯海拉明
0 G5 Z9 n7 P! r6 g& D3 s 满分：2 分
5 m$ v; c: n: f: k39. β-内酰胺类药物的作用靶点：
0 a) N6 E( M* h- RA. 细胞质2 ^+ A3 e4 y. `5 ?) o
B. 粘液层) Z$ O" Y( G/ X- Q
C. PBPs
6 P5 o: l2 }+ e! V2 |! h7 DD. 粘肽层
' a5 K* J' y% m/ a4 B' `1 IE. 细胞外膜 K8 V% ?6 L9 K1 _' W+ y
满分：2 分
) i4 V* ?3 u* h1 b v40. 对肝素的正确描述是：
+ [' z5 C, C4 L/ L- Z+ L7 xA. 仅在体内有抗凝作用
' Y* a5 P' H+ P9 X! M6 g# kB. 直接抑制多种凝血因子的活化
, k6 P" n: e D4 a+ CC. 可抑制血小板聚集
6 m* k4 P& Q& T. b% O! gD. 可以口服给药( v- m* o3 R: e% y4 o- k; l7 W
E. 用于DIC的晚期治疗
! x1 B6 b# X9 @1 ?2 C6 E- ~7 o 满分：2 分
$ N& v$ C. w3 T# ~" n. Z( K6 m41. 黄体酮可用于% `" j/ |5 S1 O
A. 先兆流产8 l3 q/ N8 i0 y7 K' Q) _
B. 绝经期前乳腺癌7 |. M' z" E* P3 [7 t* M
C. 卵巢功能不全和闭经7 v. R- M; Y; X) D0 K% k
D. 骨髓造血功能低下
" \1 e3 R" c/ [6 hE. 肾上腺皮质功能减退
7 [& ~+ F! g: x' N2 \$ N 满分：2 分, w7 L* R' W) Y5 @
42. 吗啡的镇痛作用最适用于：: l# B* N) j6 w+ I% }7 ]
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛" I; U8 }" B% \( }6 i7 J( H
B. 神经痛; C8 U! I' {0 J2 S- K5 E& r! _: e
C. 脑外伤疼痛
4 Y, S3 v$ A% A- j1 i! HD. 分娩止痛5 m5 L8 ^6 ?8 H9 b- O( [; @5 P
E. 诊断未明的急腹症疼痛) W) R2 Z9 b0 {$ g# l4 ^5 D. K
满分：2 分
& x) q9 x. l1 y$ I- f43. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： V1 q% e2 |2 y. K5 Y6 g' a4 K3 m
A. AD皮下注射# R D) T9 k4 G$ }
B. AD肌肉注射. s0 H4 X' E4 M b
C. NA稀释后口服/ d* \. p; |. S9 ]+ Q
D. 去氧肾上腺素静脉滴注4 i8 g/ h; r4 O8 o
E. 异丙肾上腺素气雾吸入6 v; y0 A' f% x' |; Y* ]8 `
满分：2 分9 p- p* V" e( u4 V- z+ }; D
44. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:" |# I% P M: F0 C2 `4 D8 g
A. 增强 N7 \: I7 F) e+ G
B. 减弱
5 q7 _; m% n2 zC. 起效快
% N$ Y' \ F! wD. 作用时间长! u. h1 l1 }" R& l3 T! i! w
E. 增加吸收
4 u# ~* C% [' i# b9 T; x 满分：2 分
/ r/ Z# E% L' \$ G$ t45. 何药易于通过血脑屏障?8 [' R) d4 S+ R8 \/ c. v
A. 肾上腺素
; ]4 a1 L# ~; F0 i9 B; u O- [B. 去甲肾上腺素
- B; L$ O6 q$ |* jC. 东莨菪碱/ [- u) P6 d7 \" F! I
D. 多巴胺" d% {6 X8 s! e& B+ A0 {, }3 [; ` c9 W
E. 新斯的明
5 [# [; C9 U+ h+ R3 e# G! `+ R 满分：2 分
. T3 Y7 Y: ?/ @: H46. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
) o3 }$ i& W# W: w: D( SA. 乙胺嘧啶9 g' s5 c) h# C0 H3 d
B. 伯氨喹
8 @2 r- o0 v- E: B; w5 tC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹- G) b6 R. O1 q1 f& ?& X' F& f
D. 氯喹
- w& j. X: y3 k' l7 Q: Y3 uE. 以上都不是
8 M9 L( d" D3 k$ D" R) C 满分：2 分; o' w% H% p! E, g; e! X; g
47. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：- J5 s) S W8 g* T4 s
A. 抗菌谱广
8 ]6 e2 |' {+ l yB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂) S; H# F" I( {7 P
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌, g( N% W5 `. y& A+ F3 U9 K
D. 可使阿莫西林口服吸收更好, u$ a( i/ d! m3 q4 S/ F
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
+ U& R( m, R/ C5 D( m4 T 满分：2 分 s4 z: q$ q& y! O. w! B5 y3 Y) S' t
48. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是! p% x0 Z4 \) }2 F
A. 四环素排泄速度缓慢
8 V& @" M$ K# a2 KB. 四环素具有肾毒性
; ]1 O1 y2 ?6 v: i! H/ w/ [$ YC. 四环素具有耳毒性
4 ?9 a. j' z, M# T2 mD. 四环素影响Ca2+代谢
9 \/ N K0 R6 j) u; lE. 以上都不对- Y {- ~5 U* q' Z2 c
满分：2 分4 t+ h# P$ p, U2 P2 R7 M
49. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
* m) G* M3 s& u$ XA. 肌肉注射
7 z, j' `/ D; |1 [5 WB. 皮下注射
, A; T# r9 W p' H4 O* KC. 雾化吸入
3 j1 O6 Z( ^) N8 u9 f$ k; pD. 口服
% l& X) j3 c- o+ N& m* u0 _E. 栓剂阴道内用药2 n3 i" n& E& o3 M1 R" h
满分：2 分8 o( ?) {2 n* d. V) {7 I
50. 苯海拉明是：/ B) M1 G3 X5 K( J+ v8 z4 }
A. H1受体阻断剂
4 K7 B3 n/ f2 D- S( u* [) f$ Y: kB. H2受体阻断剂
! N: H m+ h/ v1 f) v3 W) h I# ]C. α受体阻断剂
! B9 V3 D/ F/ B9 c* ?D. β受体阻断剂
0 a2 \" H! n& [! UE. 醛固酮受体阻断剂$ c6 y9 m3 Z3 j4 I2 f) [, S% m/ r
满分：2 分
: ?4 ^: | n2 a% G( T4 s, t! a. k' _$ J" o1 d2 d% U
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2014-4-21 16:15:37
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
