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5 {1 Y9 \1 m, H: @3 @) F) `+ i/ w4 E4 \' _
: {9 m- |1 q1 G* U6 D8 @& N
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可作除菌滤过的滤器有
( O: u3 \0 B% p# rA. 0.45μm微孔滤膜# ?5 G7 l) \% D& S) {0 A
B. 4号垂熔玻璃滤器 p$ D: i7 T! s2 p. u
C. 5号垂熔玻璃滤器' ?8 v2 O. w; k) s. t6 c
D. 6号垂熔玻璃滤器
" {9 Y% y" `4 Z _9 q5 C 满分：2 分1 ?* |& B' o" \& k, x
2. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
1 h: _7 h6 ^* ?2 uA. 皮肤因素6 P; k4 H; ^( k
B. 经皮促进剂的浓度6 Z- a7 [6 D& H4 C$ S
C. 背衬层的厚度# ?0 G- I g/ ?) C
D. 药物相对分子质量+ M5 R" R3 ~, n) ?; e
满分：2 分; F' [7 M- C5 c+ J* X! Q- B. b4 o
3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的3 x8 [. G" |6 ?* K+ c8 O8 \
A. 发挥药效迅速，生物利用度高2 c6 \" c) [9 I0 n7 B" A
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
0 o, s9 B3 r0 a3 h0 ZC. 生产成本比片剂更低
5 Y* [. N+ h6 K! l k5 OD. 可制成缓释制剂, a- \* y+ t6 W" Y5 E1 w: ~
满分：2 分2 b% D2 {( I7 B5 v5 ~% x* S, }$ X
4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为8 @9 y2 `' ?1 {" ]) T3 h' Y
A. 100% W9 K) G+ Z( L; b0 z
B. 50%( F0 `: D4 H4 ?8 j
C. 20%
! C8 q$ i) k/ L" R9 aD. 40%4 O0 G# q9 M6 I) y% D
满分：2 分3 o& A& _4 v9 ], F7 B/ ?1 S
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
4 u7 ?+ X/ Q0 k4 x) x; rA. 聚乙烯醇9 v& D5 F) P' T; ~; [
B. 壳多糖
3 R5 R1 T; L" \* o: nC. 聚氯乙烯* Z/ ]. J! |) H- V
D. 果胶
' p' m- @% b1 Q4 X; F! i: @ 满分：2 分' N, S+ k$ ?7 z8 c
6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( X& t/ j) P3 T5 l: w+ ~
A. 促进药物吸收( ]* T2 j; t, a/ y- _
B. 改善基质的吸水性
* I# Y9 ]4 R0 r1 C# F" fC. 增加药物的溶解度
6 ]" A; }4 I4 b5 v) M1 RD. 加速药物释放
, [2 O" L/ k1 F! C/ c 满分：2 分
( o- W! Z; C! E6 i) Q7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为' A: j8 j: ^/ C3 V
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
: ^" Z! G, a+ YB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂( B; l" a. M1 R: K E: F
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
4 C: I- U6 q* N9 [3 UD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 j$ }. Q F; f6 M. p 满分：2 分( f! n- b5 {- \* S4 ]; [& b& p' k: ]
8. 口服制剂设计一般不要求0 {% L4 j3 V9 ?: e. ?' N* ?. ~$ }
A. 药物在胃肠道内吸收良好
: k/ E( f2 i, |. c& [B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
( v, A+ z% p! s- d- HC. 药物吸收迅速，能用于急救1 H' n" C4 G1 y7 b4 f B" x$ |
D. 制剂易于吞咽
6 @# y" z+ d8 `* ~' p 满分：2 分
# J5 d% e0 I9 y4 B1 {9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
; A8 \ p' u: ]; ~4 a+ Y0 ]) J/ @A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化& A5 `2 {) L. L6 {- u2 L$ q
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH: v. Y# Y: C* `9 N9 g) q6 V
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
# Q/ D0 k7 G! o" l% _+ P UD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
9 B! h. I7 p0 j& A 满分：2 分
- `* p1 l$ l6 R+ y( {, u10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
! _" k }- d; nA. 转动制粒方法 y) E- G/ U8 L
B. 流化床制粒方法" I/ h* I9 Y( Z; }! _& D
C. 喷雾制粒方法
0 w) g, M/ I" w) kD. 挤压制粒方法6 _, U: O5 D6 g" f( p/ X7 n1 X
满分：2 分
: b L; h9 Q2 l# i. Y0 Q) Y11. 在一定条件下粉碎所需要的能量
9 I. D- j0 O$ o9 s4 gA. 与表面积的增加成正比
5 `3 a2 H% t" q$ o; c! K/ S: pB. 与表面积的增加呈反比9 ~3 H$ Y8 ]! l1 ^& E w1 x. R7 ?
C. 与单个粒子体积的减少成反比% W, W, ~9 r4 [' B/ C
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
9 P" [; d, x9 {1 o 满分：2 分% L0 R, j1 u- \" |) A1 i; e
12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
3 L9 O6 l% d. ^6 {3 H& c; P/ [- ?% WA. 水中溶解度最大
# _/ `( }2 t( R/ dB. 水中溶解度最小8 B# t, ?( Z. x. ?5 R
C. 形成的空洞最大
7 F" o' u: m2 uD. 包容性最大
& G( ?4 h* k- a: k. x w5 v 满分：2 分+ S/ s5 O# [2 r+ p
13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于: @' O( t/ Y* Q* p$ \; e8 r! q
A. 增加药物的稳定性
6 p! H0 M) Z v8 j: X$ s- W9 tB. 液体药物固体化
* E- H. B% ?4 ]+ Y5 tC. 增加药物的溶解度& q7 n* M9 [- r. p
D. 促进药物挥发6 [! w% f7 w) `' x+ V( e
满分：2 分
' l# |( J, C! w7 e4 a4 S0 c2 `) s14. 以下不能表示物料流动性的是
# m% }) X2 t E6 n: b- gA. 流出速度/ M6 W+ e1 S+ r
B. 休止角
6 j, f# a# o4 `9 _1 N0 I) g: `) pC. 接触角
2 m( `% v4 l, H; v% p7 Z" nD. 内摩擦系数
" c3 z1 }" u0 a4 N6 H5 Z 满分：2 分
2 I5 ]2 G& X* Y D3 g2 W1 g15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素! ]6 o& P$ h1 ?
A. 粒子大小及分布% O, K( G S" e/ c8 o) \+ ?) x
B. 含湿量
- g4 y3 W3 e3 p& l% }! p" B( l: vC. 加入其他成分. i6 |" q I/ h0 f4 N2 r
D. 润湿剂
1 K: }3 I2 T& A: m% T4 w 满分：2 分
: {" S: v8 j( r5 M8 i16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
) ^6 G& }, Y5 b9 R" U: g* i; UA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
4 Y0 l ~4 H. A1 aB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态2 W6 @; ^$ E1 t) e
C. 变性是不可逆变化
3 w8 t$ T5 }0 C- f5 ~D. 蛋白质变性是次级键的破坏
0 w$ B; w. G! T9 B5 e: ^$ m 满分：2 分& _* S2 y+ S4 `( m9 B
17. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为$ h: D+ C) V8 K' `) A
A. 崩解剂
; ^7 x# B- x0 fB. 润滑剂
. q5 P2 z( [" M1 s3 T; RC. 抗氧剂
+ \1 ?& A5 B6 F; T8 PD. 助流剂' U" C. q: L& t: ?3 L7 r- _9 D
满分：2 分
% j1 J+ Q7 X/ {' C( s0 w18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
- ~& {" B9 [; i" L+ k4 `) KA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全4 H! j, u, h; H; X; P
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用/ v* G4 W; `7 F$ H2 `$ u
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用; @* j" m4 Q: r' b+ h' h
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
$ l. ^! D' k) F! j3 R1 K; a' C, PE. 药物对胃肠道有刺激作用
, ~% Q9 C( d ]7 a/ g+ R 满分：2 分2 S9 D* N- j4 j; ?: |* r* N( t# A
19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
5 A# a5 G6 O9 Z: v- w) ?: \$ z# Q1 BA. 乙基纤维素
2 S0 r3 K6 r! `# M3 S& B3 R4 zB. 羟丙基甲基纤维素
4 u) B/ W4 U6 [) [8 oC. 微晶纤维素* X$ e. [( f) e: ^, y: g# k
D. 羧甲基纤维素- ~# f( k3 g( l$ i. V+ ]6 i
满分：2 分1 t8 a0 ]% R! H& a7 u- ~2 m2 r3 S
20. 下列剂型中专供内服的是
* R1 W0 r/ a ^; |' W, ]1 }5 sA. 溶液剂4 E7 L/ w9 y) e2 ?3 p/ Q8 T" W' F9 V
B. 醑剂4 I8 t6 F, `6 _" D
C. 合剂
% y9 T, y5 |$ h: i9 R& |D. 酊剂+ W9 ?: G/ v6 H8 e3 I/ i W6 H
E. 酒剂) z& h% Y; R( T6 X
满分：2 分* ?$ n' A7 P/ c( Q, _- _
21. 药物制成以下剂型后那种显效最快
- U% @9 W1 L1 b) Q. TA. 口服片剂
& `$ \ P% j! A: p8 QB. 硬胶囊剂5 a$ P5 o0 m" C7 |7 f1 b$ o# u
C. 软胶囊剂
+ ?! i3 ^& y# |; F0 LD. 干粉吸入剂型" `; _4 O( x6 `0 g
满分：2 分8 W# [5 S# Q& ~- ^/ t% S
22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
9 u9 b( t8 C6 b9 e( \4 oA. QW%＝W包／W游×100%
5 I& `. B$ {; e. EB. QW%＝W游／W包×100%7 K$ L/ C+ o% E( i9 Q
C. QW%＝W包／W总×100%2 p& i8 W0 S% p
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%: u8 V' c% }1 g8 o1 R E
满分：2 分
5 E! [7 Z. v# E, J6 F23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿& W) g0 E8 J( y) H3 W" @7 R
A. 含镁玻璃+ S* |% r- q4 p6 K0 j
B. 含锆玻璃# u) Q' L* W9 v/ A
C. 中性玻璃8 Y5 H, Y" H+ l" Y% |# j- {
D. 含钡玻璃) f/ e, t, | T0 _" B
满分：2 分
1 m# w) c& k0 r( f! r7 B24. 牛顿流动的特点是 V1 r8 k3 v5 B1 H
A. 剪切力增大，粘度减小
3 ^9 n& N% t! R8 i( @B. 剪切力增大，粘度不变
' N% d0 g7 m) ~% FC. 剪切力增大，粘度增大
4 X3 ?) O: e( H5 qD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系' s8 Q" G: [: r/ v: |( p
满分：2 分
* O$ u3 `1 @8 C8 e* w$ N25. 以下不用于制备纳米粒的有* s; @; M0 _0 I
A. 干膜超声法
& e% b% F/ n2 g% U8 \ p5 i5 l8 c$ eB. 天然高分子凝聚法
& L1 T4 Z" B6 |0 O7 E/ WC. 液中干燥法, @$ c' s+ w# ~ I: p; ^
D. 自动乳化法
3 y- m( @/ q8 E1 S7 \8 H8 l 满分：2 分& W% j( ?# q6 F
26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
& B7 ]5 }; s0 c4 QA. 松密度
* @+ R* }, g9 [- Z( V- oB. 真密度6 L- {% ]/ L' h8 I4 I* z: R( o
C. 颗粒密度
, `" N4 p& y) N4 r1 |2 LD. 高压密度
% }; k9 c# b' f. m4 E 满分：2 分* Q8 b5 U# ]- S7 J
27. CRH用于评价, H5 ]0 L5 a+ I0 |
A. 流动性- t' e; z3 M2 }- ^. O" u
B. 分散度" H R5 k" B- Z- ]) e# v+ }
C. 吸湿性6 E4 p. f! N0 [
D. 聚集性
0 _3 T! l$ l5 h) L7 O 满分：2 分
; l, b/ [% P5 \8 `, S- B28. 片剂硬度不合格的原因之一是$ N! g; b* A& ?- N+ j
A. 压片力小* B6 {% w6 [) g Q6 r9 L" M
B. 崩解剂不足. I8 C2 q# k' ?4 p# `# [" u# J# p$ E
C. 黏合剂过量8 p; s' {+ R; U% N7 ` D+ [4 h8 Q
D. 颗粒流动性差' O2 q* c* u. s/ d i/ B, k9 L; k5 j
满分：2 分. q c1 L U$ Y# }; V+ ~: Q3 I6 j
29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
/ J8 r) M" u$ y# t1 G9 |, FA. 安瓿的理化性质9 E5 H# z7 l* @* ~, C% x
B. 药液的pH
+ W" P* W1 l% W% y7 \3 aC. 溶剂的极性
' W* @& |$ z9 D1 m- q* rD. 附加剂# U a7 V& n" A! ~% m
满分：2 分! l1 W3 \( ?- V& {+ ^( X, D+ I. }2 g
30. 包衣时加隔离层的目的是2 I9 \( w# Y! \8 W
A. 防止片芯受潮. N! e6 x. i5 [3 r- U) h3 U6 [
B. 增加片剂硬度& d" b1 x' m$ n
C. 加速片剂崩解+ ^. o$ W! t' p
D. 使片剂外观好
- ]% C& q6 n0 e3 W* S, D& I 满分：2 分
# O# e' A4 o4 X e31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
; i+ H7 `" h: t6 f5 dA. 表相% g- R" \6 c- x8 E, v
B. 破裂
2 C- f( ]# g6 i4 vC. 酸败
3 E6 m6 u [% v; x- BD. 乳析
$ c& ^+ z' \4 M& _; ~4 ^$ w1 ^4 V: | 满分：2 分
( E9 g, u! _5 l. `: K1 z. w32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
- c" X4 X) P2 k9 }. ^A. 比表面积愈大( q/ L; Y# _3 }8 V4 v* C, I- }1 @
B. 比表面积愈小8 F, r. w$ L+ o" W) p. w
C. 表面能愈小, `% E5 s; y0 _2 b. B1 _4 @
D. 流动性不发生变化
: L! q+ P: S ^ 满分：2 分
" l4 p" }! ^: p! l4 d( y) u" D33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
/ O7 p+ q' D+ J) JA. 凝聚法, V2 I% m* ?* l# Z, w
B. 液中干燥法. z' K4 c& ?1 _7 o- F
C. 界面缩聚法* c- w4 c: t& k5 h
D. 薄膜分散法+ L- u% {/ J4 n, Y: Y8 {
满分：2 分
- w, D& D% j3 R' T0 f34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是& q) f r( Z1 a
A. L-HPC
7 a1 v! A; N1 W# O! bB. HPMC
* p4 }& {2 t/ k( L) i4 @& PC. HPC6 ?$ c1 x# \# r% @& O8 b) W4 D
D. EC
$ Y* I2 k3 e5 K# x9 X9 z" j/ ~" G/ x 满分：2 分
l+ p0 R! M5 |" i; A35. 浸出过程最重要的影响因素为6 p7 i4 B, G; R( ?: H1 F4 `, j
A. 粘度
]' o7 m9 {$ K) rB. 粉碎度/ z& V; t8 G1 g. k" N* `
C. 浓度梯度
2 k% h T* e! j8 V$ m: vD. 温度
" H4 E7 l" |+ T; W 满分：2 分
( {; {- y1 j5 P! J4 e+ P( V8 N( v36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
3 h9 p' u: H0 _* Y, p8 dA. 融合
0 b9 X/ l, l4 e' x+ y9 i4 e' |B. 降解
7 r- e4 l* }1 x& VC. 内吞, j' ~8 |+ X& V. L# [
D. 吸附
+ _+ M- _1 r, s" v1 v 满分：2 分
3 z2 H2 s) L9 \/ M' Q6 a) X37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确0 p; x7 j9 d C$ S
A. 吸收好，生物利用度高: A# A( |8 F, P, R4 D
B. 可提高药物的稳定性
) g4 y+ u1 S& r" o3 ?5 u' XC. 可避免肝的首过效应% o. v7 M- ?" p
D. 可掩盖药物的不良嗅味
" R0 S1 U: j9 }6 w 满分：2 分
9 q6 G, T5 m# x# w' m5 `38. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是9 r: n5 ^- @/ a9 N
A. 水解2 o2 S3 b0 {$ M' A
B. 氧化
6 E" c* ]: E2 h3 L& V' K3 o2 w# S" RC. 脱羧
6 g* w3 Q6 c5 P. p" nD. 聚合5 z3 P0 a+ ^' ~, F
满分：2 分
" X2 V1 x @0 Y3 S39. 经皮吸收给药的特点不包括+ m7 ^8 s/ M/ }/ p/ ^
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
4 k7 E6 o8 m. B2 eB. 避免了肝的首过作用- U- d3 W, \& B z1 _
C. 适合长时间大剂量给药; h# f" O! X6 v7 m
D. 适合于不能口服给药的患者
" t: M0 L4 [9 c9 q- V6 X5 I' A 满分：2 分
/ I1 {* |; O+ s: e40. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是) J! ]* L; f& s/ K3 e5 A
A. 一般在25℃下进行+ l0 u8 C' W* ~: I3 a) H, Q
B. 相对湿度为75%±5%; | b6 i( _2 w, I. k, v* [- e/ ^( J. z; g
C. 不能及时发现药物的变化及原因6 z2 A& P4 }3 N# U/ F
D. 在通常包装储存条件下观察1 v: ]; m' q2 H; X% Z V) o$ G
满分：2 分
# V, c2 B7 ^0 g2 R k41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的; F9 l2 B+ Y+ h, o6 u
A. 溶解度5 @3 N+ U# s! i( u
B. 稳定性 a6 W8 \( ]+ c% u
C. 溶解速度0 |4 q( D3 M5 F5 B
D. 润湿性) U5 i* G+ @" P$ B( U) N. X
满分：2 分( o3 w) O( N( y* j( s, \) o
42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
2 L" `; ~1 A1 j: q- hA. 真密度2 C! d! @% M: N; I* \$ X2 D
B. 粒子密度
* M* D6 Y5 G% LC. 表观密度
0 N# j6 b3 g, z- `+ ID. 粒子平均密度
7 F: c0 Q" X) r. O1 H+ { 满分：2 分
1 _( _5 U! X' q/ G* b43. 影响固体药物降解的因素不包括, n `) R6 q; T; g
A. 药物粉末的流动性' O, `( _7 }9 d. h
B. 药物相互作用
# N0 w6 y, N6 m! P$ k! c0 i; QC. 药物分解平衡
" Y: Q: J1 R6 q& d, u* p7 l. YD. 药物多晶型% ~/ K; ?+ j0 P" E' }
满分：2 分 s5 N5 A! r6 t1 V
44. 构成脂质体的膜材为
" Z0 S! l& C. V( F7 L( ^: |A. 明胶-阿拉伯胶) k9 U0 D9 u. P- A* s4 `0 D
B. 磷脂-胆固醇$ ^7 I9 U0 }8 v; q; S/ T" a; D9 U
C. 白蛋白-聚乳酸
* w! A0 V/ H8 f& f' ]9 hD. β环糊精-苯甲醇2 m0 C* ~" Q P1 _" V- u1 P
满分：2 分
+ L5 l3 S: `' T9 u' X% ^1 U45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
3 I" R9 D$ G6 I% l5 NA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全* Z" L: e' R$ |+ M$ u, Y
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小, M0 B! Q9 o# R) y o$ a) r% O
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢, M3 j% I( \% ^6 z k/ j8 t: [9 c
D. 骨架型缓释片一般有三种类型( F, |) A W9 J. j
满分：2 分
" A; u2 a$ ?% k; O+ c2 E0 C; b1 m$ _5 n46. % {. v6 e' D8 v' }4 {6 l* m" i
A. A/ i. p- @6 o: }( h0 |" N( x& w
B. B) N" Y7 F8 `1 [6 X2 e9 r
C. C
" U' r7 ~5 J8 N1 n8 N8 FD. D
) O8 v6 h$ V# a 满分：2 分( j7 J7 C6 m; H! h2 ^
47. 影响药物稳定性的外界因素是4 x G5 l2 H' \
A. 温度
6 t, ], Y# c j- k& c+ F; ]B. 溶剂
* X6 ]$ @) l7 }6 J7 I( NC. 离子强度% V+ T8 W( z8 p# a, ~
D. 广义酸碱1 g$ I7 P, Y5 g4 }0 A D
满分：2 分" E3 R8 f/ T+ P! r9 F2 e% K
48. 防止药物氧化的措施不包括
3 |# T3 K- S1 A4 \% I' z/ HA. 选择适宜的包装材料$ W. ~" \0 i. e1 T/ Y
B. 制成液体制剂- K- S0 X8 @0 K' c1 r2 j
C. 加入金属离子络合剂
/ @4 u, O; Z& H, ?D. 加入抗氧剂
3 P2 [2 T' M$ r 满分：2 分. S4 c; V( e/ H0 R
49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是2 I' e- @2 R* |& r$ c
A. 可采用分散法制备溶胶剂
# C7 z: }/ z; ~5 i4 cB. 属于热力学稳定体系
x. k, J' F* I) U2 TC. 加电解质可使溶胶聚沉. a2 d, ~$ W: x+ _- m. ^. g! {
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定1 p1 G& e l% N( o
满分：2 分
+ v9 i, }. O3 p2 D+ `50. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
) Z: _. x; P4 R! k- _9 \A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
9 T T- |7 } n7 MB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
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发表于 2014-4-21 17:33:25
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