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: ~" u' {0 h! w. f9 q" F, _
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
4 J! ^' b: C3 S" @0 P$ s) RA. 可采用分散法制备溶胶剂! W: h$ e! Z4 D d9 n
B. 属于热力学稳定体系
- J( V k f$ e: \+ r6 C! x8 e& C4 TC. 加电解质可使溶胶聚沉3 P' L/ R* W" k3 M3 }& L
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定) m: I7 O0 u' y" B( ^
满分：2 分" x6 u- L7 }$ E! \8 X/ d/ G# J0 {' J
2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
2 b3 y0 i0 L8 [A. 含镁玻璃
% X( C% N. g; _5 ]7 H7 H ]6 [1 TB. 含锆玻璃9 q: H3 `( V: a4 {2 |
C. 中性玻璃3 C) U7 a! C, _* e3 r
D. 含钡玻璃
8 z' l+ w4 V) U( K, a. j 满分：2 分
6 M; {; I; Z6 P2 `3. 以下不用于制备纳米粒的有. h% x) f: ^5 J+ h6 A2 b1 W7 v
A. 干膜超声法
5 [4 H( j E5 k0 x Y/ XB. 天然高分子凝聚法
, H. H+ {/ f0 D. z; DC. 液中干燥法$ G9 w* w8 ]1 L3 @9 P
D. 自动乳化法1 a0 z% o) m8 S. s
满分：2 分
~* j% Z1 f& L4 O& H* ~4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
0 S! {3 e% V, m) C, }. C& _A. 促进药物吸收* T7 }3 }2 }7 |6 W! F) i
B. 改善基质的吸水性4 J9 {, H* v: ?: c2 L
C. 增加药物的溶解度' i- }+ O- ^8 Z7 u
D. 加速药物释放
- n. C* a6 O# s! g* X8 y# b. B0 n; z 满分：2 分* R2 |) d0 S1 }
5. 软膏中加入 Azone的作用为
& H( J4 b Q9 m+ M$ O. Z- k2 |( ^A. 透皮促进剂- z, f7 P) L% [$ u; g" b- e" x, J
B. 保温剂# M( }. k- P8 A0 q
C. 增溶剂
8 q* l5 X$ z! [+ wD. 乳化剂
* S( z, {7 I, o+ k5 O8 ] 满分：2 分
( N u: Y8 B5 Y7 u: e' ]6. 下列哪项不属于输液的质量要求
- H h9 a* x! t4 ^1 g5 eA. 无菌
S$ X" k& @$ M9 DB. 无热原
, z$ u+ n( k5 [1 aC. 无过敏性物质, O- w- t3 ?9 M5 e9 ]- V% h9 ]
D. 无等渗调节剂/ a' J/ \" I! A
E. 无降压性物质! n: |" |# U- K8 |6 |( l, T3 _2 H% f
满分：2 分8 H5 @$ W# K1 a3 \
7.
( Y6 O; H5 ?" W3 q" tA. A
( C2 Q8 n1 ^, lB. B
, }, E% y/ z* l. I1 yC. C8 Y v3 E0 ?: k. a5 C0 z
D. D
. Y2 c1 A% q2 o; }, `9 R 满分：2 分% M7 i0 i0 u8 r# C: E
8. 以下可用于制备纳米囊的是
& w& i4 A. A, g; WA. pH敏感脂质体( v! s1 J, \1 G5 X0 }: h; ~
B. 磷脂和胆固醇
% C, z4 v: |+ q" _C. 纳米粒
2 r9 R; d R# N# hD. 微球/ \+ r; h8 Y' W8 K
满分：2 分1 M. \8 E* I! z6 W
9. 下列那组可作为肠溶衣材料
; P/ z8 a* }/ u6 K" w0 ^A. CAP，Eudragit L' \! l& L% Q2 W
B. HPMCP，CMC
1 Q& x( b5 B6 P+ DC. PVP，HPMC! z% [- k# F" N* `' w6 Z
D. PEG，CAP
: E* v* d( [1 _ 满分：2 分
2 b c, A4 E3 h. i; R10. 在一定条件下粉碎所需要的能量4 K' W( W! V; e1 M+ |; G
A. 与表面积的增加成正比
8 M C" | k3 L& Q3 f2 t- eB. 与表面积的增加呈反比& R# @) s$ a* E3 G0 z- ?& E$ \) v
C. 与单个粒子体积的减少成反比' o" X w" g, W8 Y8 y3 W1 ]- T
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比/ A7 x* @0 |" S% R
满分：2 分
) j( k+ \# |1 i7 f, b9 U; k' P& U11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为' o1 \# D& T! ?( Z0 i; P; u- Z! M: v
A. 15小时5 l8 x: P0 Z. r# e
B. 24小时6 w# Y3 r% h& s; f, Q
C. <1小时
. d$ E0 h* h* L0 `: oD. 2-8小时8 B; l1 y F. M& g7 \+ ?* S
满分：2 分
6 [6 S1 z- F+ K1 V( s2 @& `" R12. 经皮吸收给药的特点不包括" B0 @) v: P; b! c( m* l% E- m
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
) B5 G. y/ o; JB. 避免了肝的首过作用
8 |4 u" V9 x, J, D, wC. 适合长时间大剂量给药7 B" i0 i( C3 t" M
D. 适合于不能口服给药的患者
9 f0 p0 H n6 K$ K7 L7 E 满分：2 分+ n0 x: e7 r+ t6 C
13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是0 L8 \6 n: C5 x
A. 与药物成盐增加溶解度+ `) H" ^ Z! w5 T' g
B. 保持溶液的最稳定PH值
( `) z8 G5 {* p( G- k& @; mC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝# p0 Z) Z; ]0 q$ f% U
D. 与金属离子络合，增加稳定性
. _: A7 r8 P" F6 [! J. [ 满分：2 分
3 V8 Q. C i3 B/ F14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是5 @, g* z' B& M: ~" N
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
! \* r1 Z; w1 AB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
1 M2 ^8 s4 [3 m* i* ^7 [C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ Q+ E0 P' O8 L6 a1 ]
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关0 g3 b7 {% f. [" {) S* w" g1 f
满分：2 分
7 h/ f# M. {- x) G* I' i- a15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
6 p F- E Z7 r/ ^9 X0 }1 D7 F/ FA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
8 ~( C: I _; X2 EB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度* p* |( F7 h& {! ^4 t
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
/ H( \; p z* ^6 F- i% p4 X( ~& nD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性: N' C9 O. K1 s- ^' B5 t9 ?9 N3 v
满分：2 分& s* L5 e% }* H/ b
16. 对靶向制剂下列描述错误的是
m- @6 r# i6 d! t/ I8 a; V$ M+ NA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向& W- z% z0 ~' O0 Y W) `$ A6 W
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
" t6 Q4 k7 J( r, k7 SC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控! R1 M1 |5 c" Q Y; J6 v7 o
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间, n! h9 v" g _ g! }! i* u
满分：2 分- P' g: B+ `7 ~9 d- E3 L
17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
/ Q$ }8 h( b6 t$ b3 ?4 ^A. 水中溶解度最大
8 o: K3 ?4 o; HB. 水中溶解度最小
3 o% h/ p" ]- C- O6 }C. 形成的空洞最大2 f' s1 i8 ?- s7 g4 V5 q7 U
D. 包容性最大* f) O1 o9 F! v* V2 W
满分：2 分
4 F; H/ m. j8 q3 d) |' w- s18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是1 H9 |1 H7 H; A% D( H6 }, ~$ ?1 I
A. 半衰期
% `0 [9 e* ~% x: ]B. 有效期
+ r/ O2 Q3 D: } `5 U) ^! fC. 反应级数& O$ G6 z% q( w
D. 反应速度常数
5 P4 |8 g0 n4 y: [) B. h- s. y2 n 满分：2 分1 W' ]- `0 r X7 \: S
19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
2 @- M. S: i+ }0 w5 l) sA. PEG' p4 k! K& p6 t# `
B. PVP
- e/ K7 o/ R2 G* L, nC. EC7 X, m, s" ]1 v" q2 O0 h$ H
D. 胆酸4 ~, k8 w9 f( \* V# R9 M/ ]- y
满分：2 分! O6 g! n$ Y, a" U6 R
20. 下列哪项不能制备成输液( M4 H& q+ Q4 V; y. m5 ~# G( u
A. 氨基酸' a8 S) N) k; i( T& L
B. 氯化钠
. @ Y' R( r5 y! M/ FC. 大豆油$ \4 X# }( t% k. P. i
D. 葡萄糖4 l: ~6 N$ m( n: i3 ]
E. 所有水溶性药物1 }/ R' U" q6 @& P- a `% n
满分：2 分' S0 R3 e/ q3 T5 K6 `7 y
21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
7 }/ Q; c! J$ t* c* AA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
/ h" y- U2 N4 I$ i0 V/ ?B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂: {3 F( ]# |+ B- h0 A- ?4 I
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
& v0 z2 k. w$ Y% N* U# yD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
$ @, _/ Z, C/ D! w% n, L 满分：2 分
0 W" F7 [, @ Z6 |# [2 Z8 U& S# W22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
2 Z, _# d, ?+ m- \' sA. 融合
" ]( q6 D* n, J6 [9 o4 Q2 ^B. 降解
* ?" T8 }! n( L; R& {C. 内吞7 C) ^: i. \3 \) b
D. 吸附" X3 Q7 d: x* `) q2 M" G3 A# o. L8 U
满分：2 分
! A4 x( _* I; X" g' C8 M7 g23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
8 s! X9 C5 Y9 z1 Z$ UA. 转动制粒方法; o/ [& I, p5 ^
B. 流化床制粒方法
. M. g, j1 T8 w" l0 ]* [: kC. 喷雾制粒方法
: [' R. h* R/ l1 `* l' s( p- P/ XD. 挤压制粒方法
( P8 W8 }& K" i! H5 S( h 满分：2 分) k/ _2 B5 Q$ |1 K( x
24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
4 w7 n6 i' i; PA. 在水中及在油中溶解度接近的药物2 g. b' A: i* A: h9 T" W3 ~
B. 离子型药物
9 {3 S$ Z1 a8 n- E MC. 熔点高的药物
$ v& @6 `! Q6 g" e: t& ?D. 每日剂量大于10mg的药物% L# _: ~# F# `& ?% k2 b
满分：2 分
2 L/ d! W5 a9 f! H, q, o' ^25. 构成脂质体的膜材为
' Y3 E" l' W2 l& T: eA. 明胶-阿拉伯胶
+ D6 v& p6 z6 `* uB. 磷脂-胆固醇
5 l {& r* G: D, V( Z) _C. 白蛋白-聚乳酸: E8 \1 o) j# D! W& a( a
D. β环糊精-苯甲醇" s1 Z1 I/ y4 y" M
满分：2 分2 U! L. e( S0 ?' B) g- q; B
26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于/ t4 h. @( V9 P! G N% G- i( a
A. 增加药物的稳定性 R8 b* `7 w/ j
B. 液体药物固体化, r3 F5 F+ l& I, k' W0 W, Y' ?& W2 L
C. 增加药物的溶解度
& F N' y2 Q- _0 X0 q. `D. 促进药物挥发
5 l( t/ I1 j: J" w* e | 满分：2 分! }# ?+ D# J: E6 |/ ?
27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是; \9 S) ?$ I L" K, `8 u$ W
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
' w+ _1 @, E# R; F, a" b+ Z& YB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
2 W [& h/ ?( g- F( Z6 t! b6 M. J* TC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂5 w' v7 J; G8 a- S- L* h6 t* a+ J
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
. p2 e0 `7 M; x' i# B$ S/ Q 满分：2 分# | n" c& r' l" l
28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为) G w {7 l! V0 O3 F" @
A. 松密度
3 G0 L. U' d4 L! X4 l4 zB. 真密度9 D4 g' ^4 b+ x- }) d( c
C. 颗粒密度
; b* r$ H) q7 tD. 高压密度: `9 C' M+ j* v+ C% Z. @% m
满分：2 分
+ i! R9 }1 y" r% A3 n29. 以下应用固体分散技术的剂型是
; Y/ I3 U1 ], M; bA. 散剂4 K! V2 L1 r; n! t" i+ |" v* `5 t
B. 胶囊剂
) L, C3 Y" z( o" [9 VC. 微丸
) J8 i7 ]2 o) k7 b: e! f- B7 kD. 滴丸
# \8 L0 q+ x- b/ e% r: ]7 { 满分：2 分
2 s/ Z" \/ k# u' T, Y30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
" d3 t7 b2 r, N+ S: I# O \A. 真密度# p% z% Y k. w& e( {; Q3 ]9 [4 c
B. 粒子密度
0 w4 s+ u; U9 Q6 Z: lC. 表观密度7 l! L# I5 t: T6 i: \0 K7 |
D. 粒子平均密度( H! d. n) J- V2 {, H% T) Q
满分：2 分
2 U# @& u' Q( M( P31. 微囊和微球的质量评价项目不包括; Q- g" M/ ^, P1 Y: z# G
A. 载药量和包封率5 J P$ Z+ \8 n2 Z% i. M
B. 崩解时限) H! J8 j/ s* U: ^ m R
C. 药物释放速度
, a8 R2 Y# L/ s. s8 \+ _' ND. 药物含量
3 @3 ]8 R0 ^0 E 满分：2 分
' P. [ B: Q# J( c, \3 z32. 药物制成以下剂型后那种显效最快
6 x" ?. n. y8 f5 oA. 口服片剂- s1 u+ E0 t- B V
B. 硬胶囊剂
4 V/ y+ N! N* k; p$ fC. 软胶囊剂# u9 N% o$ }: C0 X- e
D. 干粉吸入剂型
, y* u2 j( Y! I2 U7 g! K9 }8 p: w' J 满分：2 分
6 q1 _0 o) O: D: S4 d k33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的$ {8 m. N8 |3 }6 M
A. 筛号是以每英寸筛目表示' [. y! W/ b) e/ Z: G' `' Z3 v3 r
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小6 ^5 @ M, x8 u( p& v ]
C. 最大筛孔为十号筛
& t/ L. j) ]/ Z) KD. 二号筛相当于工业200目筛
# p" L: b3 V o% r* T* X 满分：2 分( V/ Z: X9 ~+ r0 L" t& _; Z1 N
34. 口服制剂设计一般不要求! _! ?" L: t6 l& {& s2 U8 s
A. 药物在胃肠道内吸收良好
3 G1 H- X) F1 u; E) p; Q. C/ JB. 避免药物对胃肠道的刺激作用6 T- q& \ j$ C4 G
C. 药物吸收迅速，能用于急救1 y2 d+ w% E2 c" ]( h$ h' d- ?
D. 制剂易于吞咽
! p! `: F4 A+ U I% G' r 满分：2 分, R! ?& r9 _* b! m; z
35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
3 k& r$ \! E; e' X2 AA. 粒子大小及分布" b5 B, Z0 d ?- N+ R- l3 F
B. 含湿量# C6 ?' e) J+ D! b0 d& L
C. 加入其他成分$ F! v8 u3 F4 w! X; i
D. 润湿剂
0 I/ N! V) J. `" V. C9 z 满分：2 分
7 d5 c0 } M# s- @; f36. 渗透泵片控释的基本原理是- b/ n. s8 \5 \
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
( h: x2 b5 \) j& Z6 n/ kB. 药物由控释膜的微孔恒速释放; C8 D' |: r; P' y
C. 减少药物溶出速率
4 `+ k! N6 p" F. Y3 H+ \D. 减慢药物扩散速率
* {3 c! A7 V5 g- b) q! d7 V 满分：2 分; Y( \) p# w. j, e6 m) V5 v+ U
37. 下列关于包合物的叙述，错误的是
4 e* R1 `; }7 p( L( PA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
, T6 B% q* C1 I) i7 D$ g0 C2 O, r2 HB. 包合过程属于化学过程
+ g8 o4 e8 @1 r& D( cC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应' ~$ E! C0 Y2 ~" ]
D. 主分子具有较大的空穴结构
9 Y7 i3 l2 ?4 P/ g 满分：2 分
8 b! d7 s. E( _* H$ r0 |38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
5 A3 m' ~9 B6 X( M2 t1 K. {- FA. 加入表面活性剂，增加润湿性- O& W' @4 S( S0 m8 v# P" p
B. 应用溶剂分散法) D9 a2 ^8 d2 _3 H/ v" g
C. 等量递加混合法
+ O% j5 Z( Z5 x% h) A% BD. 密度小的先加，密度大的后加
. d9 K# X0 l, T) W8 e9 c! K0 g8 d 满分：2 分, E- z! O: j( ]/ c" L2 k& X0 r
39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是4 m0 ^$ D- X; ^& ?4 g; L9 H" e% d
A. 乙醇
5 T f9 M c0 r9 \B. 山梨酸/ ?( ]8 }# t1 y) `* o" p
C. 表面活性剂& V! {. C. }6 x& [1 |$ U
D. DMSO1 G$ i/ x% z) R2 Y* j2 x# ~
满分：2 分: A* z2 z% O) i2 n, t( N
40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
2 J. v# `! d5 A/ L8 zA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏" a: ?0 o* J5 M
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
& d7 S6 E, w9 E2 E5 F9 f. [( }9 fC. 变性是不可逆变化( V3 ~9 h: E2 v/ I! T ~
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
; h! G& ?5 q7 p: u' X3 `( C; t1 `# l 满分：2 分3 c5 T7 K1 D- w" f( p
41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
& u$ o3 B2 f" s& M3 cA. pH
+ B. \1 g) Y+ }$ f. R! F& lB. 广义的酸碱催化. _8 N% V0 Q/ p0 K+ I! o
C. 溶剂' Z7 r- z! O9 g$ y- X3 A
D. 离子强度
' c$ e0 x( G* p, p) \( _ 满分：2 分
1 b% a5 P4 J8 p2 m* R% _2 K42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是& ~0 `( H2 B+ _* U2 f
A. 氢化植物油. x# _: R/ C5 {' r9 `, X
B. 脂肪
# h# b/ b& Q7 K3 V7 TC. 淀粉浆
: \& n6 O5 W6 w% u7 qD. 蔗糖8 ?) d2 J$ N x' ], r$ Q( r
满分：2 分, d. h9 d/ h; d
43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 |* H* z1 ? r- H4 b( N c2 C9 {
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
& X/ {4 D) s: j; x v: H5 a8 W9 r) SB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
) i0 n5 N7 F a1 h5 L- }C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢: \ N. y+ _* A6 K
D. 骨架型缓释片一般有三种类型! u- Q0 \* Q3 H! O+ V1 ^' o
满分：2 分
y d z$ [- N }, M' b44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
* p" V6 I1 Q; k6 z' qA. 牛顿流动6 }3 B6 [0 g7 A, T* s% [5 z" w
B. 塑性流动
; N' X$ S: \2 }- WC. 假塑性流动6 n2 _5 ]6 Z" ^+ ~$ a x+ r% C% ]
D. 胀性流动2 ]5 R; @& O6 z" P/ g
满分：2 分
# D7 C* Y5 l; m7 s, S$ `* y# p3 A45. 浸出过程最重要的影响因素为
* C& ?% A [' ]" I# } cA. 粘度
( k5 L' [0 G, XB. 粉碎度
) a7 N/ V* B) o3 VC. 浓度梯度
7 u5 m# L% b$ j9 d( mD. 温度
; p9 U( p* w K/ R" a 满分：2 分
0 b; U' n/ r# x# I! _: f0 m: Q46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是9 q4 c4 P! q# n& W8 t+ z
A. Z值
+ g% j1 [# a- m" Q3 Q2 zB. D值1 c, E: q5 ]6 ~' q# g* Y5 `
C. F值# ?& [/ o+ U6 F! W
D. F0值( @( P7 J/ K1 |
满分：2 分
" g3 N# G7 @- E0 ^% k9 b$ }9 T47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
! m4 A4 h/ T V3 ]A. 使阿拉伯胶荷正电
0 M2 b7 X5 i4 r0 cB. 使明胶荷正电
- a/ N0 v/ X( `7 MC. 使阿拉伯胶荷负电
7 ^# s% y M1 m5 T: f$ \8 GD. 使明胶荷负电
' G+ E( M6 C0 D! x3 ?2 e 满分：2 分+ ? ]8 b/ A/ V' w; n& _( ?
48. 属于被动靶向给药系统的是, x6 [- L+ ^3 j5 G$ F0 ^
A. pH敏感脂质体2 u3 f# p! x; U
B. 氨苄青霉素毫微粒2 C1 M- a1 `3 n1 H8 g
C. 抗体—药物载体复合物: O' n! x) K2 ~2 w
D. 磁性微球
: w% V2 ]/ P; J2 b( L7 { 满分：2 分
5 a, F( k0 F9 @9 E8 J( X, X6 n49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是& d1 m/ x# k s% T" U
A. 增加贴剂的柔韧性/ E/ D" K1 [* O$ B
B. 使皮肤保持润湿) k$ }. |. w2 x/ ? F: e4 `7 v
C. 促进药物的经皮吸收' h; G5 y: H1 E' k/ @
D. 增加药物的稳定性
9 z7 }9 O$ R: M5 y 满分：2 分/ s( ` d1 Z; Q* d' T! X
50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 g# p. j) W' e) p+ @A. 零级速率方程
j c, k/ C' P4 j- b6 z+ PB. 一级速率方程
. d# }) s4 w: Y; y4 Q7 ?C. Higuchi方程
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发表于 2014-4-21 17:50:41
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