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5 r; ]( Q) m8 Q' S/ L. ?& \! U# @8 E& c# Y
6 `9 r j0 I3 N+ k8 M# l( V
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 关于胃漂浮片的特征错误的是
4 E8 E% d' w; xA. 一般在胃内滞留24小时以上7 U$ G' {& I; P4 n* G# y
B. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成+ |% j8 k- q3 q$ q( Y2 Y
C. 为提高滞留能力常加入酯类
2 h( Q0 g: f) A% N9 f, S6 P. fD. 是一种不崩解的亲水骨架片
6 K0 Q4 `8 K/ x; }" f4 I 满分:4 分
6 G/ |3 s8 y! s) O K/ U1 Q2. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染,导致伪膜性肠炎为9 q7 T/ ^4 [6 k! A
A. 副作用% [: t/ R/ D+ c
B. 继发性反应( l T7 z2 t' w' T. H5 K- [1 y) G
C. 后遗效应. }* a3 U& R! I n
D. 毒性反应: b1 z8 Z9 P; [* u) t4 f
满分:4 分, C& d8 s9 f, ]$ s6 Z$ V5 o
3. 关于细胞工程错误的描述是
9 X. R; x7 A% u+ |+ \; N) _, Y# LA. 细胞工程部分实验要求无菌条件7 E, ?4 H% o5 s, M7 F. E
B. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术( N- i, I/ \$ I" I5 T
C. 细胞培养需在无菌条件下进行4 |: R# T4 f( ^9 c+ M4 H( ^; {% j8 q
D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞, Y* ?2 k2 c. i8 L, x$ e6 y1 }
满分:4 分
! S4 X' ^! o) v4. 下列不属于溶剂提取法的是
) j0 t: j2 }. }1 KA. 煎煮法2 R2 ~' r( U6 }+ F! F
B. 浸渍法
( q* z: }% {& D! P/ u' DC. 回流提取法
/ r& B/ j7 y" P! T4 D4 fD. 超临界流体萃取法: i. O# h$ b( M9 K: _2 F* n, {" [
满分:4 分9 F# p1 ]' r5 k$ T7 F- x
5. 目前新药研究与开发的主要方向
. S# z- v! w/ {+ k7 [6 D9 u+ O% ]A. 新药模仿性创新6 d& {/ x3 C! t0 p+ s1 \. M
B. 天然产物的结构改造; t) S, R5 Y+ w# B& u! f: i3 o
C. 依据靶点的化学结构设计药物分子
' B6 c& R# t2 I& f4 B% OD. 寻找天然药物活性成分% ?9 a0 \/ `& S% Q& {
满分:4 分
3 F, x( F& j+ l, m3 A+ |6. 属于主动靶向制剂的是
3 m1 U1 F% S" C9 O$ [' P' `A. 修饰的脂质体
& Z8 {" n; g$ ~# ]& wB. 纳米囊
7 \, h* p/ X# Y' G: _C. 栓塞制剂0 s. @* z* E8 B% ?% `. T, P3 _
D. 乳剂( O& P& w3 f7 Q. b" W5 L
满分:4 分
" k; E5 g0 @% G. U8 [' I7. 不属于特殊药品管理
' u" ^+ e1 t/ Q7 ^- h' g* ?+ ^A. 麻醉药品
0 T5 a6 @8 I# o: H: rB. 精神药品
' o8 d ~1 x# Z+ t. yC. 放射性药品4 q! M- V" a3 s% ^
D. 贵重药品4 m$ \4 e+ b% Y1 C
满分:4 分' K& o% F3 u: D# r) D+ F) V/ ^
8. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景,但活性或毒性方面存在一定缺陷,这时可将其作为()进行开发8 v3 }$ c. g( p) e1 u5 I
A. 先导化合物
$ o& O2 K3 d; \9 ~. `B. 创新药物
3 ]- U6 d, z5 r1 m* @C. 前体药物, U: p9 `4 k% X
D. 制剂药物
% a" V4 y* W5 U* {; R& F 满分:4 分3 I% ?$ g( z" A) `5 p& ?# y
9. 生药鉴定中的基原鉴定为7 D+ ~& P* L/ A9 {8 I9 S- h2 P- n
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
; ~+ R8 z/ f7 K j( RB. 鉴定生药的动植物来源
4 A) @/ D6 b8 X' \C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物0 Q1 o8 D+ @! F' K
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析# i) D x* A7 I
满分:4 分
. O; @# J6 x) B$ W& z7 m10. 不属于非处方药的遴选原则的是
, Z7 [, q3 y7 T+ b. G9 e- D; rA. 应用安全" e' `/ B( J2 T' l) E
B. 质量稳定4 i6 U! C, o: h% F4 k L
C. 价格便宜
. P+ v P5 x+ cD. 疗效确切2 J$ C- ]* y0 Q7 F8 a0 \( x
满分:4 分 ! p5 h4 y5 f3 Z' \( u
, V0 d2 h8 N, P! x( x3 k! N9 y2 p2 B2 Y
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 以下药味和作用的搭配错误的是
$ _! P3 }( o( N, Y6 S4 [A. 辛:发散行气、行血
, U+ Y) c& M& s* nB. 酸:燥湿、泄下
8 j9 N0 F" J: D% z7 C, y3 JC. 咸:软坚、泄下* E, F9 c' N+ ^
D. 甘:收敛、固涩1 i1 l G n' S" @# L8 @9 @7 A
满分:4 分
5 r) V: u3 R' ~- I2. 以下哪几个学科为药学主干学科5 N- O( @3 n* j: t$ i
A. 药物化学- j: Y, q+ w- f) H1 G
B. 药理学! t/ I/ Q+ G& o, R
C. 药剂学* U& Q7 Q1 C" R
D. 生药学- L v6 F' T% M* {! I
满分:4 分1 v, e/ b, P, M4 I' w
3. 良好的药物剂型可以) M9 N) t4 }, ^$ Y
A. 改变药物的作用性质
$ f K. k4 ~4 y0 _2 B9 lB. 改变药物的作用速度
# u$ `& X4 c2 a3 }3 mC. 降低药物的不良反应/ U7 v. Z1 n: F$ A. l! T) y
D. 产生靶向作用
% {9 b% }" b( m! j: @6 E2 q4 j 满分:4 分
5 K! E# z. r4 Z7 X6 ?$ ^6 ~; Y" h4. 可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物2 l/ C1 {: m- ~% L B. O
A. 结构改造
& o! }7 `3 k* h5 D' BB. 生物转化8 f0 r" M8 K2 k" a
C. 体内代谢( B# F1 V- w2 g+ ]
D. 构效关系研究
' P; }( X: ]0 \' ^ 满分:4 分2 W: m0 A0 L6 h. X
5. 药物研究的严格规范包括! B! Q9 J: T' b" ]
A. 药用植物的栽培
9 m3 V: B2 r$ O3 @B. 药物临床前研究
; }& {; U" v+ }C. 药品的生产与销售
: _1 D- \$ y" VD. 药物临床研究5 M5 J0 \" g+ `
满分:4 分 0 i5 `( `' u/ O/ g' _- p
2 M6 r2 h* F+ r( d三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。9 n) f) h& e3 R8 b9 l
A. 错误1 S# ?' v& t, K2 s2 o, L
B. 正确6 J; X2 \3 A0 _9 ], d
满分:4 分
. j% E b, s9 |2. 凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
6 e8 _ y6 |' o; ]A. 错误
( F% U. t& A, m1 B) S: g- `! jB. 正确
" h* H% I7 s2 S0 L, r; c: ` 满分:4 分
& {5 Y% [& y3 |! m2 Z) h9 ?, {/ f3. 气同味异或味同气异的药物,作用不相同0 ?. o% X( `, [. s3 T
A. 错误! b4 n# }0 _6 b$ E( l0 S
B. 正确
9 n" M+ r: G: r, l 满分:4 分
+ b' u0 h# w K0 l9 L) J% B4 }4. 合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向! Y" e/ x* \, s3 l2 u0 T# W, D% ]" }
A. 错误
7 _+ M+ A3 [/ N9 r8 d2 vB. 正确& ^0 U" a2 M( {
满分:4 分% z0 W1 Y% e/ x6 O! }' w
5. 药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科
- e: j( E" \) ]& M3 ~5 aA. 错误
6 _, m+ Q+ |# NB. 正确
8 T; S0 i" l G i. B0 Z" U) v, H" E 满分:4 分
4 C, ?, C. Q) t9 A' _6. 比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究,不同人种、族群和群体基因组的比较研究/ y( p- J O2 l, Y- Q4 x1 F
A. 错误( H; F+ I! ~0 N5 Q% Q( i1 U4 T% I
B. 正确2 y4 t9 p- P3 }, l
满分:4 分0 b1 x! ?- b9 u7 F* I
7. 2000年6月26日,美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图
5 R7 j" S, L( GA. 错误6 r0 u$ j8 }; Y0 d# {( P5 O
B. 正确; j/ M2 ~+ X2 E( ~' E
满分:4 分
# F" W' H+ _, [9 Z8. 药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科
4 C# A% J" Z% o' ZA. 错误. z& H* n) Z% t W6 }8 i) |
B. 正确$ a5 I% i" B4 r8 b8 b# N
满分:4 分
- L, t) _ q3 _+ T9. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用EC50及ED50表示
J+ M. Y' ^ `9 d7 gA. 错误6 R9 | O2 {# n: M; ]
B. 正确. v1 p& o2 w# E. h; X1 x
满分:4 分
3 l6 o; t1 w; O) C: V; Z10. 效能用于表示药物的安全性9 l3 i' g5 r; f4 D
A. 错误
7 j4 \. n% x/ ~B. 正确
5 M+ W7 x. @( p5 G( v$ [ 满分:4 分 & v5 Y" F- M9 |
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