|
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。
3 u% a( w7 f8 k
. C; k# e5 Y' C一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. '下列溶剂亲脂性最强的是
( @, z+ d8 \5 u ]5 m$ h. ` kA. Et2O0 H6 \# O! {2 i( O
B. CHCl3
8 ]* @1 [* E7 E1 A& [) qC. C6H6) |0 t+ H6 k# G2 x
D. EtOAc
$ A+ I; h0 N9 N* \+ T% QE. EtOH
# a# n' B( ~" S9 m 满分:1 分6 q1 v: K& o2 N; S1 A8 N# Q
2. '和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为! f$ y- v h6 x5 a
A. 诱导效应
8 g, o( C7 E8 L) o0 ~B. 共轭效应. P- n+ [. L1 k- n: a4 _
C. 分子内氢键效应( r3 F- D- C1 c% ^6 w1 s" F
D. 共轭酸分子内氢键效应
$ l6 @( Y9 o; b# {$ x8 GE. 立体效应
% H' O# Z. e' T3 |: C 满分:1 分7 T, e* J# \; V+ t" R4 u% H
3. '天然香豆素成分在7位的取代基团多为6 B0 a- |8 v7 b7 i: @/ A6 Z [
A. 含氧基团: i5 ?; Q! j. d& S
B. 含硫基团
1 B( t4 k% h9 H. O8 kC. 含氮基团
. A) a' m& S3 H5 ]6 B6 o* bD. 苯基1 A1 `8 ^/ T0 M' i( ^ s j) [# ]
E. 异戊烯基
+ c* R1 N! G& I6 u 满分:1 分) D$ H7 E6 |0 e4 `# _
4. '属于氰苷的化合物是4 Q& `1 K- v* x. T% i! A0 Q
A. 苦杏仁苷; _. B" O, G* k+ g! C
B. 红景天苷
5 ]) V0 v) M( W4 EC. 大麻苷
& O% E/ n/ S, p& f2 @D. 芦荟苷# \ q% m. T2 I0 f" T
满分:1 分
4 z \7 h9 d( L5. 'Molish试剂的组成是5 V" D/ \4 {4 i$ ?* w
A. β-萘酚-浓硫酸0 c4 N- G* \; ^) v
B. 硝酸银-氨水
; s$ e, s- w3 q, g- FC. α-萘酚-浓硫酸
* c0 ?1 |& v/ ]) b3 qD. 氧化铜-氢氧化钠
% [% B6 e% r# Y 满分:1 分2 Y( g& ~ R* D5 }& O/ D
6. '下述生物碱碱性叙述项不正确的是* A' I! o0 R0 p8 M4 C' g, e$ A
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性: U* R. ?) E* w
B. 脂肪胺为中等碱性
; @! ^% \$ A$ w( F- K! Q7 ^& o% T4 q8 uC. 季铵生物碱为强碱性
% o% _9 b P& Z( f s e0 jD. 吡啶为弱碱性
, F3 t: I) V6 b' g+ F( y9 FE. 苯胺类为中强碱性$ G" {4 m3 q( u& \6 C% Q% t6 x
满分:1 分
3 q5 j+ T- n {6 o" t5 @7. '含有2,6去氧糖的化合物类型是
% t6 J" b, L1 p7 |9 V: k A' f" c$ |A. 皂苷$ `4 q+ A# m) z. T
B. 香豆素苷
+ Q. A0 Y X, S7 g! Z/ j4 M; eC. 黄酮苷
9 }1 N3 w! w& f* M5 `% b, E' \D. 蒽醌苷
3 [+ {: e5 J$ a. W7 sE. 强心苷4 V3 {, n2 K/ }
满分:1 分5 t2 M- @, U9 Q- n
8. '水中溶解性最大的成分是
2 l& \: I- p7 c0 r9 RA. 齐墩果酸
' q( r9 X( C1 k0 n9 LB. 熊果酸
' T% Q( f! W' I+ A% T/ a6 }C. 甘草酸; D: M$ ^2 A; ]8 {
D. 甘草次酸0 r$ B x4 M" q H9 v# x9 b
E. 桦木酸
; I9 T* e7 y9 V( E! h 满分:1 分
& X( i8 X! g5 Q6 @9. '下列基团极性最大的是; X2 }/ t+ u8 W9 g# C: F
A. 醛基
" b- X9 Z# s6 u2 j0 [6 wB. 酮基: C! k/ Z4 ?5 U9 r; ?" q: h' X
C. 酯基/ y" q% m. t8 j& e6 a% c
D. 酚羟基5 Q0 q8 v+ }: _) Q6 p! |' W( r. ^8 b
E. 甲氧基
, |4 ]% c! g8 Z8 Q 满分:1 分
1 A/ h( Y+ |+ j1 t' ^+ S/ N10. '采用液-液萃取法分离化合物的原则是2 a6 a/ z" t1 J$ H8 c7 J
A. 两相溶剂互溶
! t" z# c/ `. W$ s: x+ O I8 PB. 两相溶剂不互溶
- I$ C1 u0 N1 o& FC. 两相溶剂极性相同
/ O" @% D; Y% Y9 w" {9 k" MD. 两相溶剂极性不同
5 y( Z9 g( p0 EE. 两相溶剂亲脂性有差异6 V+ D8 ~7 J7 b" C- R4 A' x
满分:1 分
3 ?% Y7 d2 r5 g: y( ]) C' Z/ r8 r11. '某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团* B5 y% x8 }$ t, l; H9 \$ r& J
A. 羰基4 V% {1 b& S1 l, f
B. 共轭双键% k c c' E: M* \1 d4 G0 p1 N2 ]
C. 环外双键: F/ h/ K7 e# a. W( F2 r9 \
D. 环内双键# W7 _. M- w' l
E. 酚羟基) x7 j' S, b. @, V; ]' v
满分:1 分
7 T2 h. n# Z# |/ l12. '糖类的纸层析常用展开剂是
! x; E) a+ w/ s8 M0 F# \/ lA. n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)
% J1 {: {$ ^5 R; Y$ C8 S8 |B. CHCl3-MeOH(9:1)
$ z4 g3 f2 C. hC. EtOAc-EtOH(6:4)
5 u7 n7 n3 K6 f- v2 s) W9 nD. 苯-MeOH(9:1)" T* ^8 w P# z) l A0 R
满分:1 分) B' O9 I& B7 u: J x, t
13. '环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是- m$ g9 V0 V# u% k/ u/ W/ p! ]
A. 结构中具有半缩醛羟基
+ k4 L* z* n- y* G7 pB. 结构中具有仲羟基' B2 u X I" X+ t0 _0 G9 `. d& }
C. 结构中具有缩醛羟基
$ T" T5 [: s; bD. 结构中具有环状缩醛羟基
5 H6 R" y6 l3 r% X9 ]E. 结构中具有烯醚键羟基
9 _& F( _0 j7 V+ s* Y 满分:1 分
) g9 ]; D' d$ |( I2 w/ i14. '不能被碱催化水解的苷键是* s# r/ }7 a. K. p' S
A. 酚苷键8 F1 o( b5 y8 ]
B. 糖醛酸苷键0 m1 S# c' g/ M0 h3 J' B! N4 s
C. 酯苷键
5 m8 |) s# ~8 D( a4 [$ ZD. 与羰基共轭烯醇苷键: u. A& d$ a. ]" d( K( v
满分:1 分
' }9 {" p) j" p( w0 H L: Q% F+ @15. '以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为
3 ~% v; H7 ~ LA. 超声提取法
6 ^& P( _) A8 P( SB. 煎煮法: f9 o% D. e1 H
C. 渗漉法" W1 F9 r& ~) d* @% I6 a- n( t3 S2 J
D. 冷浸法' a: n6 c, W' E* l2 W4 V
满分:1 分8 E5 v& E( G& d8 w
16. '碱性不同的生物碱混合物的分离可选用 c- X! T, w) s3 s. C1 y
A. 简单萃取法0 Q+ O* F+ [: K9 U
B. 酸提取碱沉淀法0 G" H( H6 Y8 v5 b
C. pH梯度萃取法
. z1 {' o/ H" F+ [2 Y2 i$ ND. 有机溶剂回流法
$ ~7 Q6 T) a8 v& ]+ ]" H& HE. 分馏法2 W( I/ M: `+ t# M4 ?$ m
满分:1 分3 k+ I0 }9 B/ M2 Q
17. '用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
6 C8 m: @$ }8 p) ?9 P d3 Y3 uA. 香草醛-浓硫酸反应6 w) w; Z: w2 h
B. 乙酸酐-浓硫酸反应
8 Z% D! x9 Q6 kC. 三氯乙酸反应) }6 _! w7 _9 m! W2 F6 i% @; R
D. 亚硝酰铁氰化钠反应6 C, e4 ^, s; g( w. U* V
满分:1 分
8 X/ g2 ^' S5 V, G6 T9 b/ A18. '生物碱不具有的特点是. y W& {% b5 i& ^) d5 [* e
A. 分子中含氮原子) C S R, z8 k% Y7 U* v% o6 w7 p
B. 氮原子多在环内
2 G9 R6 \2 u% O: Y8 M% IC. 具有碱性 s! p2 z/ j1 a6 {- u% m
D. 分子中多有苯环
% X0 j. N: q/ e. i; G' B& F2 LE. 显著而特殊的生物活性
5 Y" Q" S3 f6 D 满分:1 分& H2 [2 j# c$ J8 D- c+ p- {
19. '皂苷有溶血作用的原因是
2 c+ I2 Y, m& `. [A. 具有表面活性; w3 h {2 Y2 J- n" `5 z0 Q
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
% \# E! x ` [" GC. 具有羧基
, Y& z4 ]8 d8 n; ~# P9 c) rD. 具有三萜结构) Z) o( B* L3 N* l
E. 具有甾体结构- `. J k* s3 _4 @- W5 g4 {5 m
满分:1 分
( a! K) W; ?& F# d- R* s+ i8 G* N+ q20. '用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是
( i, P& ~( S, L! B2 |* D/ q% Q' BA. 抑制酶活性1 A' E2 T `" ?. ]. t
B. 增大溶解度
: w, x4 b7 n3 ?/ oC. 中和植物酸
3 S5 x% R" J# o: C1 iD. A和C9 F( Z9 m: M5 v; }* b" v
满分:1 分 + U2 L4 d$ \0 O$ T
& E+ g# S6 D4 l3 `) B) J: T
二、简答题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. '还原糖$ R6 n8 E/ k/ }- w6 n2 p* S9 p
1 I$ Z( f" R' j C- L4 D; O
. h# `( r( I, }! [ 满分:4 分: h( f& C) p: U. o9 e5 D, h/ C
2. '吸附色谱
' [5 L4 N5 o: W% E+ l- l& x+ _8 x' x: Z: \
# e9 d$ ]! p4 j9 ?; q 满分:4 分
) h+ p! G; x3 c. d. }3. '苷
' ~+ l4 R! c! x R, V/ L" H% N J3 c" v. r& Z6 R2 w! P
1 D4 J) x- N. {7 Q- z5 G
满分:4 分
. f/ D0 R4 Z3 ^9 e* J2 d4. '强心苷
, O- Z( _6 D! g- ^; Q# g/ ~$ K$ ?" k. O4 B; V
$ Z( w+ T: A1 O 满分:4 分3 F- {: i. M* d9 [0 ^
5. '甾体皂苷
" Z% h8 }7 L0 Q; {. J# A0 T, ~$ }( V3 \% Y* n0 C8 Q/ R$ |$ H1 s/ b2 l
* H: @6 A6 `5 v. o, c" @6 { 满分:4 分
9 @, ]$ l7 Z) `- ]1 N9 Y T; u q9 t _1 j. l' Y' B# M$ D/ C& ?
三、论述题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1. '强心苷按苷元结构特点分为几种类型?如何用化学方法区分?4 G5 ^5 }, `! R# r1 x9 k
3 |) ?; H9 W3 p# n/ y
, L/ x" R2 \( ~1 ?+ h& C
满分:6 分" R, j! p9 A- c) u3 h/ S
2. '梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离,黄酮苷元混合成份进行萃取分离时,分别用哪几种碱性溶液萃取?并且这几种萃取液又能分别得到什么样的羟基取代黄酮?
6 g1 B$ Z* k2 T4 h5 d. x1 D# f W& M3 \/ T! P& t/ K
) s9 s3 g3 g7 y4 l0 w% o$ ]( R 满分:6 分/ v5 ^- T7 z' i" `2 `3 {, m
3. '挥发油有哪些性质?为什么挥发油宜贮存于棕色瓶内密闭存放?$ y/ {# d! {8 {. k! [
" q& I! E' Y6 h& x$ [
: y6 K5 b3 V$ r- ~
满分:6 分* t- V8 U, ~4 M; ^. L
4. '如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷?
9 }) e& D- }0 B+ S, W9 i- w' N& Q" ^3 e; b
$ c3 j2 x {5 ?. u% j 满分:6 分
1 y" T% D3 A; V7 P% p# E# e5. '溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么?' I/ d* _: F4 [# C) ^( y' Q
$ R" q" z8 n( W& T5 u! W
9 t) [7 o& n5 j5 O8 N0 k$ {6 b 满分:6 分
: l. |3 u5 u0 y5 j7 s% G: c& ]7 Z u0 p( J
四、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. '一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。9 d! c" `8 G' \9 Q2 i* L
A. 错误6 P1 D, |" ?9 b1 A2 Z6 B: |$ s
B. 正确& Q# h3 ^! G. U- I) B
满分:1 分( S0 C# B1 c$ w- Y5 N5 V; p
2. '一种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。5 ^, y( C9 v. _: S
A. 错误
5 i6 x/ |; L) Z* l5 ~B. 正确/ l/ x8 o9 i6 c" R% V8 M
满分:1 分8 {8 o+ N) m" j, @( y
3. '香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
# ~. J9 P1 K1 S# NA. 错误
+ m% G! p& A" K6 b% F0 ]3 H- ]/ YB. 正确/ F' a, ~- D# R- t) a! g8 d0 Y, u
满分:1 分
. Y1 T( T; @) c5 L/ X3 N: F" e; G4. '具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。
: w. L d2 C( w6 y) IA. 错误8 V* {! k2 D7 b5 _% l' [
B. 正确% \: p' H0 P9 [$ B( X6 }
满分:1 分$ g3 Y& K9 q8 g" Z! d% b' u1 D
5. '蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
+ {; |) t6 O" GA. 错误- }: L7 v4 }! N; a7 s
B. 正确: O/ y# `8 C6 U0 Q# _$ A- K5 U
满分:1 分! l1 a8 j! L6 \+ t* k
6. '天然药物都来自植物。
% W4 P8 ?, X& `' v, J# HA. 错误+ u+ P" P. U, C1 M& d( f$ l' d) f5 |' m
B. 正确
* U$ p5 J9 w+ q, o ^ `' [ 满分:1 分
/ e$ }' Z4 F d3 W7 H7. '为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。& I) D2 n) _. ]+ f5 o8 Z0 _
A. 错误
! t' b( k( Z" u" g' G) ]3 [; dB. 正确: v8 y( m- x) l
满分:1 分6 p7 P) i( u: G5 O" ^) O4 U1 Z
8. '未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。
& w, w3 R0 \6 v3 x, UA. 错误
! V/ R" `% v1 u8 j9 pB. 正确8 h7 O( z, a) B$ g4 k4 ~/ O
满分:1 分% S/ `' W( b' }. g
9. '多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。# x* V- ~" Q( S |0 O# s h
A. 错误
& ^- |; o+ H( P* d5 z, ~6 eB. 正确
7 d: _) Q1 z% \; N 满分:1 分
3 U( g' C) R; x7 c/ d) B7 [10. '易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。
+ a9 J t3 S- _1 ~A. 错误
" X8 e3 T8 b4 N: u9 HB. 正确' t& \+ G+ b& b2 ]+ H( U
满分:1 分
. M( M0 U/ Q3 s1 ~
. [/ Y" E5 j& V; o' q五、主观填空题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 五碳吡喃型糖C4位羟基位于面上的称为型糖,六碳吡喃型糖C5-R位取代基团位于面上的称为型糖。& ^0 G/ j! }$ S; q' R5 m
试题满分:2 分 ~& I9 b0 H" p" h. m7 Y# M- \' G( L
第 1 空、 满分:1 分
$ V/ ], K* Q; F1 _( {第 2 空、 满分:1 分
0 @6 L* ~! T* W' |. D" R6 C# _ q! W1 }% w
2. 甲型强心苷元为元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为元环的不饱和内酯。- ^1 w$ K. y: O
试题满分:2 分3 W ]5 `8 g- o$ x; S# O1 t0 c
第 1 空、 满分:1 分
% b. ?/ s( e7 h4 i# Y+ O9 _第 2 空、 满分:1 分
/ l5 M, B! o3 a4 l* B
) X+ K5 y3 D1 \; ^3. 用硅胶吸附剂进行生物碱的薄层色谱时,为克服硅胶的酸性,得到集中的斑点,有三种方法:、、。/ D, u) I6 n; f5 Z5 v- p" q$ g
试题满分:3 分
0 A% G% R9 |+ n7 e: O! G第 1 空、 满分:1 分
, }( D8 s8 u# R2 }1 n第 2 空、 满分:1 分 0 `# G4 j* h6 w
第 3 空、 满分:1 分 F6 R6 \% q8 I
. T1 d+ }( m" `+ m9 |. L4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。
+ d4 A! t0 z, @3 A' G1 m 试题满分:4 分
3 u% t: b: W4 R* {第 1 空、 满分:1 分 / ?+ H' ?/ c" M2 h: \' B# l. s
第 2 空、 满分:1 分
; N0 C8 J; _! U6 F: H0 z# A第 3 空、 满分:1 分 & O' E2 Z- \5 L) E
第 4 空、 满分:1 分 " r1 W4 c) B7 d
( S& s c' P) D+ U( Y
5. 苷类化合物根据是生物体内原存的,还是次生的分为和;根据连接单糖基的个数分为、等;根据苷键原子的不同分为、、和,其中为最常见。
8 G3 n/ t# q* `+ ~ 试题满分:9 分* D) l! _3 ^4 z# |! ]
第 1 空、 满分:1 分
/ @1 ?. @" y2 ^! A6 L. h第 2 空、 满分:1 分
0 U8 z9 E+ k8 b1 E/ V/ {第 3 空、 满分:1 分
- ? y& e: z5 q% s! ], [' T8 q第 4 空、 满分:1 分 ( `9 ?9 s" |7 G# S. @/ |
第 5 空、 满分:1 分
: |2 I% `5 v8 U8 h0 `5 a第 6 空、 满分:1 分 5 p. b1 X7 k# ?1 z; E
第 7 空、 满分:1 分
# e: X1 O) X% f& C( C q第 8 空、 满分:1 分
+ j: M/ n6 R) c5 x. R% R第 9 空、 满分:1 分 8 Y/ w1 `) F* R# A. V
4 S8 y9 t2 q# i+ K/ b- n- e8 d
! h9 K, j- W+ f6 W谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
|