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浙大《医学信息检索》在线作业
单选题 多选题 判断题
一、单选题(共 30 道试题,共 60 分。)
1. 属于服务模式分类的数据库是()
A. 网上数据库
B. 书目数据库
C. 视频数据库
D. 数值数据库
-----------------选择:A
2. 根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行( )
A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度
-----------------选择:A
3. 具有明显的汇集性、系统性和可检索性的是()
A. 零次文献
B. 一次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
-----------------选择:C
4. 广义的医药行业是指( )
A. 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B. 医院药房从一员分离出来成为社会药房
C. 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D. 医药分家
-----------------选择:A
5. 国家药品标准是法定的( )
A. 国际标准
B. 国际先进标准
C. 企业标准
D. 国家强制技术标准
-----------------选择:D
6. 合理用药受到社会关注,20世纪60年代以来药学发展的新领域是( )
A. 社会零售药房
B. 药品质量监督
C. 医药商业
D. 临床药学
7. pubmed有()左右免费全文。
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
8. LOCUS表示()
A. 代码
B. 说明
C. 编号
D. 关键词
9. 发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是( )
A. 优秀的民族文化遗产
B. 传统的天然药物
C. 在中医辨证理论指导下应用的药物
D. 天然的植物药
10. 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )
A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用
11. 属于信息处理层次分类的数据库是()
A. 书目数据库
B. 单机数据库
C. 联机数据库
D. 图像数据库
12. CPCD是指()
A. 《中国期刊全文数据库》
B. 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》
C. 《中国重要会议论文全文数据库》
D. 《中国重要报纸全文数据库》
13. EBSCO公司创建于()年。
A. 1948
B. 1950
C. 1952
D. 1954
14. Any word 表示检索()关键词。
A. 任意一个
B. 多个
C. 2个
D. 任意一个或多个
15. 负责对药物临床研究、药品生产审批的是( )
A. SFDA
B. FDA
C. 省级药品监督管理部门
D. 卫生部
16. 《中国重要报纸全文数据库》是()
A. CJFD
B. CDMD
C. CPCD
D. CCND
17. 经执业药师资格考试合格人员,取得资格认证书后, 必须申请( )
A. 资格认证才可执业
B. 经注册后准予执业
C. 登记后才可执业
D. 经认定后才可执业
18. EMBL数据库中“AC”的含义是()
A. 序列名称
B. 序列编号
C. 序列版本号
D. 序列来源的物种名
19. 《中国期刊全文数据库》是()
A. CJFD
B. CDMD
C. CPCD
D. CCND
20. 李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是指( )
A. 升丹、炼汞方法
B. 升华、蒸馏方法
C. “轻粉”制法
D. 轻粉、红升丹、白降丹
21. 国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是( )
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》实施办法
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中华人民共和国质量法》
22. 改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善,逐步过渡转化向( )
A. 行政管理模式
B. 法制管理模式
C. 经济管理模式
D. 经验管理模式
23. Meta是以()为核心编制而成。
A. MeSH
B. keyword
C. discriptor
D. subject index
24. 根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指( )
A. 药典未收载过的药品
B. 未研究过的药品
C. 未曾在我国上市销售的药品
D. 未使用过的药品
25. 确保医药行业持续、健康发展的基础是( )
A. 医药基础研究
B. 生产管理研究
C. 市场竞争研究
D. 新药与新技术的研究开发
26. 不属于常用的逻辑算符的是()
A. AND
B. OR
C. NOT
D. OF
27. 1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是( )
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》
28. 必须从连锁总部统一采购、配送( )
A. 零售乙类OTC普通商业企业
B. 甲类OTC批发企业
C. 乙类OTC批发企业
D. 普通商业连锁超市销售乙类OTC
29. 按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为( )
A. GMP,GSP
B. GMP,GLP
C. GAP,GCP
D. GLP,GCP
30. 负责新药临床研究的申请初审是( )
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
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单选题 多选题 判断题
二、多选题(共 10 道试题,共 20 分。)
1. 药品监督管理的意义在于( )
A. 建立并维护健康的药品市场秩序
B. 保护合法医药企业的正当利益
C. 维护公民的身体健康
D. 是药事管理的重要组成部分
2. 在分类检索页面中有()窗口
A. 字段搜索
B. 分类表
C. 所选分类
D. 树状表
3. 申请进口药品的条件是( )
A. 必须获得生产国注册批准和上市许可
B. 生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C. 生产厂必须符合我国的GMP
D. 必须获得生产国和我国的注册批准
4. 药品质量的含义是( )
A. 仅指药品的含量
B. 药品质量的各项指标均合格
C. 一片药或一粒药合格,则该批药品合格
D. 除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
5. 依据文献的载体形式划分,文献分为()
A. 印刷型
B. 缩微型
C. 声像型
D. 机读型
6. ISI平台上的所有数据库可分为()
A. 核心数据库
B. 分析性数据库
C. 托管数据库
D. 外部数据库
7. 导航检索分为()
A. 专辑导航
B. 分类导航
C. 中刊库刊名导航
D. 专科导航
8. 我国《药品管理法》制定的目的是( )
A. 加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 维护人民用药合法权益
D. 保障人体用药安全、维护人民身体健康
9. SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了( )
A. 推进药品生产企业GMP认证制度实施
B. 打击杜绝弄虚作假行为
C. 提高药品生产企业现代化水平
D. 保证药品研究中报资料真实可靠
10. 依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”,我国明确禁止贸易,并取消药用标准的中药是( )
A. 麝香
B. 虎骨
C. 鹿茸
D. 犀角
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单选题 多选题 判断题
三、判断题(共 10 道试题,共 20 分。)
1. 专利号检索适用于知道专利号和专利申请好的情况下的快速检索。
A. 错误
B. 正确
2. 检索工具是指用来存贮和查找所需情报资料的工具。
A. 错误
B. 正确
3. 同等专利指发明人或申请人就同一个发明在第一个国家以外的其他国家申请的专利。
A. 错误
B. 正确
4. 教育资源信息中心简称BSP。
A. 错误
B. 正确
5. 主题指南可通过检索索引或分层主题目录来查找文章。
A. 错误
B. 正确
6. “*”代表零或多个字符。
A. 错误
B. 正确
7. SDOL是国内引进数据库中利用率较高的综合性数据库。
A. 错误
B. 正确
8. IPC的首要目的是为了方便技术主题的检索。
A. 错误
B. 正确
9. 点击主页上方Search进入检索页面,简单检索是平台默认的检索界面。
A. 错误
B. 正确
10. 关键词检索分快速检索和全面检索两种。
A. 错误
B. 正确
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