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7 H6 [. I! y9 }/ q8 g) k, n
4 C* N! ?7 B( x3 Y" Y5 Z' Q2 V一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:- t6 M, `! s9 C( d& P1 |- w/ T0 n2 ]
A. 苯并噻嗪/ D8 J8 I( X6 g9 P
B. 噻唑/ h, K# G+ j/ _
C. 吩噻嗪2 h3 \ p7 P* |$ {
D. 噻嗪
& r3 W7 a, n: k6 w+ s6 @ 满分:4 分
5 n- N/ A9 w& L+ \9 C# g2. 哌替啶的化学名是
: E& I; y- D8 ^) }( lA. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
8 I7 l9 u' g* T# ?' PB. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
8 { C) `8 H) ?1 y+ oC. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯4 Q$ y5 N! A/ d. A7 p8 n$ M
D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
. L- L& a: a/ h3 T% |" Q4 v 满分:4 分
+ [1 b1 G& ] _5 L- r2 E1 X3. 吗啡具有的手性碳个数为
2 X% h3 D4 j6 c" Y6 b' VA. 二个" f. ?( f/ u: ]* B
B. 三个' o3 |# a* v! @" b- L$ u; p; ]
C. 四个
4 h. P% ]) n: [D. 五个9 x; S r9 e. r) n( |8 v
E. 六个- C3 _, k% j3 B: s- M0 f, }- s
满分:4 分2 H$ O9 x" D) w, w
4. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
, f" _! k2 w3 GA. 氯苯那敏
/ C9 `8 V0 q& C5 zB. 西咪替丁( f1 X8 B* B, r G3 I Z( {1 ~4 l
C. 赛庚定
* n; D2 P) ~# H/ L. H2 ~D. 西替利嗪
9 s/ V, z$ z$ `2 K$ L 满分:4 分
/ {% o3 D- E4 H* V: }) c0 u" \5. 下列哪项与扑热息痛的性质不符# R# ]. x- N7 b$ c
A. 为白色结晶或粉末
7 H3 U, j4 ? Y$ TB. 易氧化5 A8 L4 A, @2 @% ]# f5 t: ~% W
C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
2 a5 S! C+ D, L. _+ F( YD. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
' F# g3 H w& H2 P% t( C+ NE. 易溶于氯仿
$ I3 g9 H9 D G: D 满分:4 分
" u4 j; S/ l% Y f9 {: C6. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
. N) v) X, [' U- t. s4 U- kA. 化学药物$ P2 Y! Y( X4 c$ v3 f& j
B. 无机药物
) S6 q h3 D6 q" k5 \& x! t( PC. 合成有机药物6 V7 y' s' U4 O5 H7 `1 Z: o
D. 天然药物) D$ {2 L: p; M
E. 药物
: E0 b' w5 t5 r* J$ I$ b' p+ k 满分:4 分
9 A/ l* c$ p: k: ~ G0 j: I! D7. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
' {/ f3 K1 Y' d* B/ ~6 l$ `: \A. 水杨酸
& f1 @: ]; h4 T" C& XB. 苯酚
% C" H2 q$ G8 u' G* ^5 x4 JC. 水杨酸苯酯! q; s. u& j, u
D. 乙酰苯酯& c2 h! T! Y& r
E. 乙酰水杨酸苯酯
) K/ S) I7 o( \2 u: L7 l7 V' Z 满分:4 分
/ [; d1 z) B2 z6 J0 l- I' [6 F8. 奥美拉唑为
5 K' p0 b6 O! K; T9 x" qA. 组胺受体拮抗剂
8 a8 M0 g% v7 r6 K; T4 L! EB. 醛糖还原酶抑制剂
& j. ^2 x, m/ t" D& eC. 磷酸二酯酶抑制剂# Y/ x7 m& \; \6 I
D. 质子泵抑制剂8 [# ], |/ z4 }/ G- v1 A' {9 k Z+ Y
满分:4 分; S2 _' F$ C5 Q7 y9 m) k7 S
9. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物# D4 P f: [, H, n
A. 阿糖胞苷
! Q6 v$ y& r) T* c) _6 LB. 顺铂. [# P4 I" W' T# s4 j. a a
C. 环磷酰胺
% d/ N# @) @& R8 E, z9 dD. 6-MP' p: k. d9 ]/ y& D ?( g
满分:4 分
! w$ ]+ i" M5 C9 C1 W10. 与阿司匹林性质相符的是
0 a* T1 }% m5 [9 b, [ {: qA. 是环氧化酶的激动剂) z$ ]* W" t; v- Z7 X
B. 可与硬脂酸镁配伍
; _5 y, _6 i; M, z) [C. 可溶于碳酸钠溶液5 k. F4 H4 S8 O1 M' J9 D+ c8 d
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应
6 Y' \# J8 r9 p. I. q8 r: V 满分:4 分 ) v' F$ R* A" g
5 Y/ X/ p) k! {' _( ?+ x' q: a! \
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是9 W& w7 L. c7 G: l
A. 哌替啶,镇痛药+ v A3 ]7 P9 I- L
B. 氯丙嗪,抗菌药5 m5 }1 Y L* P
C. 阿米替林,抗抑郁药6 E! \) S% o2 p( S# K$ g% \, X
D. 萘普生,非甾体抗炎药( ?& Q7 a! L9 ?6 D0 A
满分:4 分
4 ?" \1 H! l' [' e6 R2. 可使药物脂溶性减小的基团是7 Y, m+ j& `$ ` |2 @- Q3 J$ d
A. 烃基
& r% U, z- v; q# s: D! J8 kB. 羧基$ z0 R, d7 _/ W. N2 }
C. 氨基) P, x: |! X3 }" H) _; d. s
D. 羟基
$ G4 R7 V/ n* u, f% O* C 满分:4 分5 a% l* M# j$ @& L( i, ~
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是/ G) {8 e! r) W: B8 N, _
A. 异烟肼的肼基具有氧化性" {! ~( g+ z, }7 N+ \
B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大: J. e6 I! N5 ]7 L1 u/ N' T
C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大3 C2 V( X7 [; T) t, K5 f( r
D. 异烟肼的肼基具有还原性
) ~( y2 S3 b) f 满分:4 分* Y7 e2 Z% R) p/ ~0 i1 j% J
4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
7 A' N% N/ e5 r8 {4 `' L2 }1 IA. 氢氧化铝( b" G5 Y3 w- G& |
B. 雷尼替丁6 C j: Z2 @* z9 F* V0 _
C. 盐酸苯海拉明
- \* d- {2 m F& S9 jD. 西咪替丁 m6 _$ X. c. }# ]
E. 盐酸赛庚啶2 L3 ?. _% X4 \/ F* f
满分:4 分6 k- M: U" U' ?
5. 与吗啡性质相符的是( H" I1 X; }9 O8 E6 T. F
A. 为酸碱两性化合物: ^0 a8 [2 L8 o& \$ h+ u
B. 分子由四个环稠合而成* e( h6 `( N4 G
C. 有旋光异构体
( V6 L3 ^- |5 m, C7 hD. 会产生成瘾性等严重副作用$ _/ c+ p6 F+ p& W
满分:4 分
* e! V- c9 q0 v
, y) \. I1 k( O# ]& ~三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。0 Z3 o2 {; K( ^+ ~ n4 F, U
A. 错误
8 |# B/ W0 g; I( H6 X; R- q0 G, L jB. 正确
& }- u* F, H3 {) H 满分:4 分$ v; ~% }$ @+ u5 }
2. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。5 V2 m# q8 ?5 v
A. 错误
" l$ S B+ V4 [( g. `1 Y gB. 正确
* D) i' p& j5 o 满分:4 分
6 c' l7 p- L3 Y- y& h5 [3. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物6 j( ]- ]# @! H+ \: P* p2 c, t+ y. A
A. 错误3 m) M' k8 q6 K) A+ Q: x o8 r1 l
B. 正确+ |0 _7 Y$ a% Z1 K: c. p$ Z( c
满分:4 分# ?" Q u' S) B) ^
4. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
$ R5 Z9 b& l0 `3 |: hA. 错误
% [ [+ O8 E7 ~ m& F! v1 vB. 正确
7 d% | a+ j( J 满分:4 分$ I( X; Y! J/ k1 {" Y; O9 f2 s% y; @
5. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
4 V0 v3 I9 l( i+ s- M( T5 J- O+ xA. 错误0 C# j1 X& t* p3 b
B. 正确" S& y6 \) k- `$ N* g- H/ c! M
满分:4 分
: v5 l, D4 g: |8 y& A) h* \6. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。
4 Y) {1 z Q- f! y$ C, Y* EA. 错误! m. o. p w) R) G o% V/ A
B. 正确* K6 C* }3 @8 Y9 O1 y* ]
满分:4 分, [$ j. \$ A9 {( x3 Q+ [+ R6 R5 C
7. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。/ R( ~, @' n) v5 _3 m6 z, j n
A. 错误# \( V) _# V* s _4 g* M
B. 正确
% l' b9 W. t* x' @5 V8 W 满分:4 分
) q5 u" j9 A, p! y& W+ Z# Z8. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。
, {4 `8 o: c3 ` ^% dA. 错误" j% v0 u7 |8 O! L0 b# p
B. 正确
$ W4 N5 I' a/ A9 E4 o6 A3 h 满分:4 分; D/ |8 s" H% K- z
9. 安定是地西泮的商品名
1 p: B, ?* d- c# |6 v- v. {( bA. 错误
$ u4 S3 b. J- b& g* GB. 正确0 o' ]& @3 ~. w% n8 I k0 r' k/ g
满分:4 分
, S `$ B, y. {, d# p8 B10. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯) g% K2 G' `9 f$ `
A. 错误/ a) @" o6 u& t/ o& K& f9 |
B. 正确7 R( D1 j# G! b4 S8 D! {
满分:4 分 , ]8 z& ~5 Z7 w$ h$ h" ^
; a+ S; J$ U4 |( j& q7 ?
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