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6 M0 R9 b$ ^& z
[5 C: P- c# M; G- @- b
0 c. W' o( {+ w" u8 J. Z; _5 ]一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 安定的抗惊厥作用实验中，同学分成几组3 i) b/ v' E9 `" t+ k8 _9 o+ s
A. 6组
& S0 a; h/ c. B! V# ?( c* ]B. 8组
3 }/ n+ i3 I; W8 B/ gC. 10组7 }. ^8 S* y8 ] T
D. 12组+ D9 v- A w1 j" S; B2 V& u/ m$ P
满分：2 分% k, }: Y/ T! s2 z
2. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：1 `, i& B8 |! N: z5 F8 }
A. 氯化钙* U' b; q9 ]2 c7 d% L6 [
B. 利多卡因
( a# D; a5 J9 L- G9 ?7 Y! i3 UC. 去甲肾上腺素
. k3 F/ m2 u. L) S6 n- i$ I7 hD. 异丙肾上腺素2 N9 ~. V# X! U0 C! W+ t* P, Z* m9 j
E. 苯上肾腺素. p4 W+ f( h6 @* s$ N
满分：2 分
+ t+ n7 \+ A/ f3. 药物对离体肠管的作用的实验是
6 q; p9 H) o8 EA. 半定量实验
+ C- K! d0 u; ?) h( o( oB. 定量实验( ?) P5 P9 W/ o2 W3 u9 ?/ T
C. 定性实验
$ v( X4 W( N* {8 P1 ~9 j" x$ CD. 既是定量又是定性实验
; \! i! h9 F$ _. G& m7 z! x: u A 满分：2 分- k- f/ l7 z7 i; [
4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：; P0 r" e7 Z. a" x. v
A. AD皮下注射) N, T) n1 z/ Z9 Q" |4 p$ b
B. AD肌肉注射" R& @1 ]1 M9 L& r
C. NA稀释后口服
5 x' Q# n1 b# S5 W* T3 e* C, wD. 去氧肾上腺素静脉滴注& Z" Y% M, f% ?$ I7 `* C4 A
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
4 c h% g5 b( g% s7 |) { 满分：2 分
2 P; ~9 z6 W1 @4 Y5. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
% a3 P, E4 F& f* U( bA. 1大格 @" I7 _, s; C5 g* n& u
B. 2大格/ y, {; ~* o/ T4 H: B6 Z2 \5 P* E
C. 3大格
+ q: g$ a2 V3 B& H6 X& ^D. 4大格
9 e+ \& X) K" ` 满分：2 分
7 ?: k0 x6 T" u6. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
' u* o' e1 l+ |2 S- v# dA. 抑制心肌收缩力，减慢心率2 @7 w j0 O* f0 @! W
B. 扩张冠脉
2 l8 Q. v8 A" X7 ?, ~C. 降低心脏前负荷
+ m! }! o8 `0 k+ `1 T* }: R' D% ND. 降低左室壁张力- h/ Z0 O5 G9 }% f8 W( V0 s3 q% P& e
E. 以上都不是
7 S, w( ?. A, M, a8 u. m* K 满分：2 分( I: h9 n+ p/ C, K" T' F% b
7. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
, Y% w5 Y# }# [& W5 eA. 均可用于充血性心功不全
& N% s# B9 K: k+ T( z7 F; ^B. 均可减慢房室传导" O4 v8 c, [& V
C. 均能降低心肌耗氧量6 P E# |) N$ h6 N; u
D. 均能增加异位节律点兴奋性$ n+ X$ x4 O) \8 w0 ~
E. 均能减慢窦性频率
' C/ s8 `, F8 `8 x6 D, J 满分：2 分5 P0 j. _0 y0 e! p
8. 在碱性尿液中弱碱性药物：
+ I+ I% z: `7 x% ~A. 解离少，再吸收少，排泄快2 G' x! R3 ]0 A* ?( Y
B. 解离多，再吸收少，排泄慢7 Z6 H) w9 B, w/ N* k) l
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
+ |! {: \7 u& b$ [D. 排泄速度不变8 G& V9 @7 ]+ S; w
E. 解离多，再吸收多，排泄慢1 z/ r$ |% Y$ ~
满分：2 分
8 }$ `8 i3 F/ t# k5 v1 N i9. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是
& m$ K0 `9 n6 D8 Z0 CA. 0．1ml／kg体重
* D6 o- f' H/ C/ F/ bB. 0．2ml／kg体重; N0 O% z* U+ o' u0 e6 w
C. 0．3ml／kg体重1 D8 d6 |$ f# t. ~2 W( ^$ i
D. 0．5ml／kg体重: E" K0 V6 @3 B+ M% Y
满分：2 分 _- g* M* h" M) s8 O
10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只
( l: q0 B; j3 ~1 VA. 2只5 h. R) [- b/ v$ f9 |6 {% W
B. 3只/ j0 n0 v% [; Q. K8 U* i D1 A
C. 4只4 [+ K2 H8 p+ J3 ?0 _6 w& w
D. 5只/ q+ r9 u/ d3 B, U7 P) F! F0 o }
满分：2 分% W' Z2 G- v. T: u. l& a6 C+ N
11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是) f: Z6 r; z4 ^7 ~. t5 E& `
A. 升高. K j, [7 q2 f& \
B. 降低& f% z& |5 e3 Z3 r8 G( O! v) f
C. 先升高后降低0 N/ ] f& V- l8 X- u c* z, ^
D. 先降低后升高( l' l+ _+ i2 _4 A, O: w
满分：2 分# `' b9 s7 w& K l1 y' f0 u) W: S
12. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
3 I4 @. H3 T9 b" D2 h+ VA. 中枢兴奋
5 ^0 s' ~. X1 [6 f5 @9 MB. 阻断M胆碱受体
% [) U' e/ p% Y4 z* F; ^$ JC. 扩张血管，改善微循环
& A A& O. d4 n6 L4 s% mD. 改善呼吸
- R0 F5 V7 l7 ?+ X& W- `1 s6 B2 M 满分：2 分; ?' f) V' W1 |* p8 c
13. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
1 m/ O6 o3 P& v" v9 zA. 革兰阴性球菌3 s( s @! `: n; _( v6 U, J
B. 金葡菌3 C$ r4 r4 L: w2 p/ T
C. 铜绿假单胞菌3 ^! r7 Z6 X- y3 M8 H
D. 肠杆菌5 l, d* J: s4 D$ |4 c( ]
E. 厌氧菌6 ^7 E. O! s) n' z0 W
满分：2 分" q* J1 d3 l' {- \4 F8 A
14. 下列给药部位最合适的是& T2 T5 L( G- k, A1 p( b# `
A. 耳缘静脉上三分之一之上
8 f' S; @; E, e4 IB. 耳中静脉上三分之一之上* m ]. A4 |+ r& {0 v5 G
C. 耳缘静脉中间三分之一段- l- Z6 ^6 \; T& G# C
D. 耳中静脉中间三分之一段
1 d& I$ l# ?' D `0 ?8 Q4 @+ ` r 满分：2 分* r& e j; q. y: x$ G
15. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
5 E( i/ M: O2 s, m; \* L8 VA. 粒细胞缺乏+ a1 n% Y' I: R; G
B. 药热
( M3 x S H6 T3 X: HC. 甲状腺肿大
' I( X) z4 T, a) o& `5 v- n; `# V" F8 YD. 突眼加重7 k+ _& b; T8 z; n Y0 o
E. 甲状腺素缺乏7 h0 G5 p# n. Y. q3 s+ ^! R
满分：2 分4 `1 M- Y: L2 K
16. 对于弱酸性药物来说，正确的是：4 S, f0 C* E# x$ b4 j8 B# v
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加; e# Q$ d5 @ t, _; i- [! B
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
# W5 v/ @# A% N- @C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快2 W! K& F8 F: {5 I' n0 D, b1 s
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
; K! q) c/ U, e! o; @E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢( \. j7 c5 u/ }6 g7 `3 b0 _
满分：2 分
; y; H' G! `; C/ h& [9 ~; g/ t% z4 M17. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：5 t5 Z+ y# ^8 I
A. 结合是牢固的- H4 Y: \) o! _* V( P9 Q! l
B. 结合后药效增强
: H" U) p! Q) z; X# ]% tC. 结合特异性高. ]7 [# b' z0 A" l
D. 结合后暂时失去活性! C) ~$ f) x0 n6 |" H, [5 p
E. 结合率高的药物排泄快
" N+ `* u# c% b' s 满分：2 分# P7 h9 y' r8 l4 a3 q
18. 阿托品用于全麻前给药的目的是：+ `9 E6 Q( M& A
A. 减少呼吸道腺体分泌
% [, z# J5 e' p0 c( oB. 降低胃肠蠕动
/ @) S; b/ `& M- ^$ R2 _6 QC. 抑制排便% r, U2 X' d) C% [: B
D. 松弛骨骼肌
( ]0 p( u9 \ E1 W$ f 满分：2 分& Y; k; Y9 Q2 s# Q! T) a3 M2 @
19. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，动脉插管术描述错误的是! B9 r* B% H' L O' v/ ]! `+ X0 n
A. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml9 C# ~5 j- b. n7 O5 z9 Q9 i8 S
B. 近心端用动脉夹夹闭% ~6 a! O" n- v. Z$ K/ l* I2 j3 ?
C. 分离右侧颈总动脉3厘米左右
$ X9 G! c1 s$ s! {) @D. 远心端用线结扎$ P, _" o( u' S
满分：2 分
4 S0 w( r1 ~( g2 v$ o2 r20. 对肝素的正确描述是：! K7 E% s+ c, ~, A; Z
A. 仅在体内有抗凝作用
6 Y4 `! J$ h, \- t4 `B. 直接抑制多种凝血因子的活化; z2 Z0 g5 e7 k/ B$ u
C. 可抑制血小板聚集; |; k) i$ p) B+ J% {4 U3 V& P
D. 可以口服给药
! i1 C7 y: S- j, E$ _) a: M _, WE. 用于DIC的晚期治疗
6 P0 b8 {) O; P* {3 h/ \2 e 满分：2 分0 o. q7 ]8 Y8 B* k
21. 青霉素类最严重的不良反应为：
9 W7 H8 A! s1 }: j. [A. 过敏性休克, P4 h% q: |4 g6 S/ L1 C
B. 肾毒性5 u M: g0 E1 d6 \7 E L8 C
C. 耳毒性
+ j, r3 ^+ X0 s) e# ID. 肝毒性
" Q8 h* {9 Z R* _# G! E- `7 E/ k% VE. 二重感染! {/ P" k0 {8 z0 W0 S, Q8 F7 `
满分：2 分
4 U8 x! G( I. d( ^* S! P22. 有中枢降压作用的药物是：
) F3 u* r+ [& @+ n, k& dA. 肼屈嗪/ S" C5 T5 U9 g7 s% ^ l9 O0 D
B. 胍乙啶3 U# w$ n* k) z: f8 O. p
C. 硝普钠
" r' b" y# d$ F& VD. 吡那地尔) ~7 l/ c. F; O' k1 i- m
E. 可乐定+ U3 w7 `: j( x% c
满分：2 分
; ?6 f( n) ?9 i5 n23. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：& c9 v! o, r6 A& R: K) x
A. 肾上腺皮质功能亢进
* s+ }0 q2 p+ c& Z3 xB. 肾上腺皮质功能不全" a: H4 s8 j- G* \; K# m& h
C. 肾上腺危象
; Q/ S1 R& g# x# ^D. 原病复发或恶化
: G& n% u# W4 `6 ?E. 肾上腺皮质萎缩+ M2 q) \4 {4 W! ]
满分：2 分" Z1 }0 ^2 @ [2 c& O9 {
24. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
4 Y1 l6 }& F% \! n$ N5 N- {' GA. 乙胺嘧啶. E1 g! h# z2 D0 |" S, Y. q
B. 伯氨喹
5 A+ C, U6 n' BC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹% L# N: q9 `( D0 C* `
D. 氯喹, N2 x2 K0 I3 H3 s! s" ]3 j/ {! t
E. 以上都不是! h: n: D" \; [/ m( a$ ?4 x* C
满分：2 分7 I* ]( w7 O. L4 n
25. 药物的内在活性指：3 z% n9 z+ ^( L6 ~) ~
A. 药物对受体亲和力的大小6 M% |* s, ~$ \& T7 s/ ?* }
B. 药物穿透生物膜的能力
& v( I& Y4 e3 P& D: CC. 受体激动时产生效应的大小/ ? q! r% e6 g1 T
D. 药物的脂溶性高低
( C1 _* N1 Q5 _2 t8 GE. 药物的水溶性大小
. f+ p' G8 }$ W 满分：2 分8 t' V! L* U- I6 B. I+ E! T" u0 W
26. 异丙肾上腺素不宜用于：
0 S4 {- T" A: j; c$ VA. 感染性休克3 n2 n' X5 _ {2 ^
B. 冠心病
/ _9 v/ n& @( D( c5 I S) u6 ?C. 支气管哮喘
% [3 D3 a& }5 Y8 V, x% d0 m. \. ]# hD. 心脏骤停
! k& B/ J( ~+ w2 U) I 满分：2 分 {/ K+ a# Q% L o: {, r9 x
27. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去
. h6 L+ Q% x3 `$ W* SA. 性别相同
s/ L& ]8 Z0 J- }' ZB. 体重组间一致相同! W3 `7 t' ]! Z# \2 @. g, _" L- d; A
C. 大小组间相同- J3 u/ l. C' Y% k( K) p* r
D. 精神状态相同% E. k3 y" t c& ~ u
满分：2 分
) ^: i V* q! R/ h- w- X K9 E. a28. 分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米, T1 i* M8 m9 \
A. 5-7
; x7 s0 L' _, O; AB. 7-9, R+ Y o* M* Z- y/ J/ O
C. 3-4# i, q c6 s2 i y. b
D. 2-3. @/ u# G; e9 b( N, w5 J9 o) X/ P
满分：2 分
# u/ k. C: Z. f9 E! B* X; a, o' h+ o I! ]! ^29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：3 w4 \/ [1 w- g; E* ^
A. 抑制细胞壁的合成
+ w" g5 l5 q. V2 Q/ z gB. 影响细菌胞浆膜通透性
' f# z8 p2 ~0 w( V! }C. 抗叶酸代谢
4 m4 U" y3 F: u1 t" k% U- o# iD. 抑制细菌蛋白质的合成1 U' n$ T5 y5 O# s( s" v8 `
E. 抑制核酸代谢" R& Z5 f! @1 H- K7 V
满分：2 分& R( J( C# J/ O/ S- J7 r: ]! S1 k% }
30. 黄体酮可用于 L0 B: H6 N) N% |
A. 先兆流产
6 q7 `7 H, u" @8 Y! ? z% s; _ oB. 绝经期前乳腺癌3 B/ y0 ~3 ]6 v* i4 }' u. Y
C. 卵巢功能不全和闭经' p, ^1 f* e+ G- ~
D. 骨髓造血功能低下
0 e4 g O3 t6 s0 oE. 肾上腺皮质功能减退# p+ k8 _* w& W2 A
满分：2 分/ d7 d" p* f( }. l8 p+ o# \
31. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
: v: j$ ~ U( T+ \A. 血管神经性水肿9 B6 ?7 v( ?6 l* ~2 H: J8 y# C
B. 过敏性鼻炎+ D; w6 [+ c% K) }6 e2 x& t( c; c
C. 过敏性皮炎
7 {, R+ N I4 l' k4 m6 FD. 过敏性哮喘' N/ Z2 }4 P( n' L( U
E. 荨麻疹
- M7 x) o" k3 h; F4 x( w# h5 s 满分：2 分
" u+ \# i$ x& Y32. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：) G/ _/ v5 w; l: `8 Z, {
A. 抗药性3 T0 G( D1 {0 z+ U F( z2 t2 @1 _
B. 耐受性# f; A3 s& z& f6 H* S4 {1 Y
C. 快速耐受性, m2 o7 h0 F3 S) t9 \
D. 药物依赖性% G H4 ]8 @* U0 ]" }/ H- R
E. 变态反应性; c$ [! k5 H1 q+ Z* ~
满分：2 分
) o, W9 a4 U, b33. 强心苷治疗心衰的原发作用是：) J9 C5 w6 O6 c# A; j' u+ L* j
A. 使已扩大的心室容积缩小
3 z, ~& K0 \" Q; r# uB. 增加心脏工作效率
2 I, _3 ^, I4 S M) ~4 P5 N$ QC. 增加心肌收缩性9 c2 B( W) M+ k( g
D. 减慢心率" e: w$ M6 C: [$ w) f; `
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
: O, ~ Z9 U \* v) N( @ 满分：2 分7 \5 w$ \2 Q- r. ^, R) G- D
34. 在酸性尿液中弱碱性药物：( Y" p6 r4 \; B+ G$ a/ [
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
% `/ K, q1 U* h4 XB. 解离多，再吸收多，排泄快8 n# R. m! n& X' }) ^5 ]+ b
C. 解离多，再吸收少，排泄快
# p; T% k" }$ ?* E2 X" lD. 解离少，再吸收多，排泄慢
8 [% K/ u, e2 `% I. Q+ n( DE. 解离多，再吸收少，排泄慢
0 C9 F" N5 g' g9 B6 Q$ I2 z 满分：2 分: O5 d& }' p7 s& f ?3 Z; r# b
35. 可能诱发心绞痛的降压药是：; u" s# u. W1 ` y
A. 肼屈嗪+ n- { p; u/ J8 K0 ^3 k, D
B. 可乐定
% [- a5 d3 M3 I/ mC. 哌唑嗪5 @0 }$ y. w( o1 K( S
D. 普萘洛尔
1 O7 b* l0 o" u" q+ VE. 硝苯地平! b) y$ @$ N, A. g# _% R
满分：2 分5 T3 ^9 _9 e. K+ t, Y, c- _2 g
36. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
2 o# v( H2 `$ q+ Z. vA. 特布他林
) d; a& n/ a8 |, `B. 肾上腺素
) W* y; d H! e( kC. 异丙肾上腺素 e, `; Q5 |6 q7 P3 ~
D. 多巴胺6 O9 V/ F1 V# V7 P
E. 氨茶碱
' u5 C( S7 r( C0 q 满分：2 分4 W1 D( M* ~" j e% H
37. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：
& U$ U7 z( O+ Y. Z% Q; DA. 在体内被胆碱酯酶破坏
) A V" d6 \6 Y, w" C# n; V; q/ C5 @B. 激动M受体和N受体
( ]& m& ?5 I) ?C. 化学性质稳定，遇水不易分解$ P/ g) E$ |5 ?+ N) h
D. 作用广泛
. y0 I/ C/ {& ^5 G 满分：2 分4 O/ s" B W' }/ O9 i
38. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是
) e. o# D' L8 V( s& k" }A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物
3 H6 @6 {* T) IB. 先已知的药物，后未知的药物
, S( q4 J: M' H0 @: ]4 _7 U& R sC. 先用激动药，后用阻断药
5 w) S0 W* f: O6 TD. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物3 N% D: p( a2 G
满分：2 分4 n* e8 k8 d# S
39. 去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是
2 A Y) @& b+ z: WA. α1
7 q$ _) o: D: g4 JB. α2! D0 W3 v& _% w# r+ l0 b# Z
C. β1
& U5 }7 ?0 J: c9 y0 X$ ]: dD. β2% P* \8 C. _- K0 p8 d) g; k& y$ s
满分：2 分. g. Z" Z* y" |; V
40. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：; x& ]/ n: K2 i* Y- y, u
A. 奎尼丁8 ^! N- M+ s4 A- h
B. 维拉帕米; I- J/ y& R: |6 \
C. 苯妥英% n; D6 _7 X8 l& u4 {: Q9 Z
D. 普鲁卡因胺9 `$ V) G; `! ~7 u
E. 利多卡因; p3 f" f: k$ d% C! _
满分：2 分
$ r& w3 `2 g3 E- W3 Z2 R; M41. 治疗呆小病的药物是：
0 O1 e1 y' `; } F+ gA. 甲巯咪唑
/ N/ J Y- n9 [. \B. 小剂量碘6 N }4 u9 }! n
C. 甲状腺素! `. f6 `) n" E
D. 丙硫氧嘧啶
7 z0 ?* h9 a2 V+ T9 g* g9 i0 VE. 卡比马唑
/ b) b$ }5 ^7 R/ ]' h3 W1 t2 s/ Q 满分：2 分
+ O7 M- T7 E& D" i+ Q Z% k42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
0 ~: e7 m0 K0 O0 l, n! y8 u1 L! R$ TA. 阿托品
7 c3 U- j, F0 [, o: sB. 毒扁豆碱- V+ @0 B5 H3 \& B9 e
C. 毛果芸香碱- h; E$ `3 J. y7 ^
D. 新斯的明
; @) x" _2 x! ?" N' r2 jE. 氨甲酰胆碱$ ?6 C. C$ {7 f9 g; O: D# f
满分：2 分' e, {6 R/ ` @1 X9 \
43. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是2 _8 {) e. i4 i+ Z* ^- q" D: f, @3 k
A. 电休克
% E0 n- A$ N& h& x' \+ P* g, dB. 听觉刺激) H7 \: b9 q, H$ [' \4 k- c8 I
C. 无巴比妥法$ y# A4 a* n0 F/ ^0 X9 _
D. 戊四唑法
4 ~% x: h. n6 d7 v3 e* R 满分：2 分
; v$ a$ P% p; W j% ?* T, H# a44. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是5 V! ^2 L/ B2 V! ?- Z
A. 0．5-1cm
! H# x+ A) K4 n0 J/ C7 HB. 1-2cm
9 O, e& _, P3 y% o: _4 F2 bC. 2-3cm) l: r3 Y. h/ I' p$ n g! N' ^: @* c
D. 3-4cm
% m4 E+ Y( @6 J+ j* C! ]1 Q3 E 满分：2 分' S) ~% l0 v4 O* y. v
45. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是( m( C2 t# a3 ?$ s* c& g8 ~8 S
A. 四环素排泄速度缓慢
$ Y" s/ w' z3 M6 ~B. 四环素具有肾毒性3 R6 N+ k9 w$ H
C. 四环素具有耳毒性5 Z- S- h8 J5 N6 V
D. 四环素影响Ca2+代谢, |, @+ K- V7 G! X( r
E. 以上都不对
% r+ t% f7 F) f) s) q 满分：2 分. E* i$ @6 F0 j1 J7 K6 L
46. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：# ]( |8 _& s0 U J
A. 骨骼肌+ z5 G0 a9 Z2 }0 ] [
B. 胃肠道平滑肌
: ?9 t% B" g/ _9 gC. 支气管平滑肌
' q9 M7 Z; G; }0 fD. 血管平滑肌 i9 V' i! w4 H% C- c% _* {' O
满分：2 分, @( B2 ~& y" {# n6 s
47. 在肠管上没有下面哪种受体" A) C3 V/ t" N
A. α18 O& x. d# @6 f3 O9 x* v5 ]
B. α2
+ j3 q1 n) A+ K: B- x2 z' s* VC. M
: s9 q( Y$ U5 JD. GABA6 E! o7 F5 i: Z7 F
满分：2 分 q" j& E7 ]) M# B' E
48. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是# l* m$ ^/ Q- g0 A; F
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础' Z$ ]- E, w" D8 a
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
* I% Y! |. J, z6 C9 f yC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
2 _* q& m+ U3 ID. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
1 ?+ Z8 ]4 h3 U, ?/ N, r: P$ v 满分：2 分
- R; l7 t1 {1 |' c. Q3 O7 D% T0 D49. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
3 y0 ?7 X, {+ ?% C5 v0 TA. 局麻药溶液内加入少量NA
1 D* F8 `& ~9 `% r, s2 b# D! C2 q7 UB. 肌注麻黄碱 M5 K0 G1 M" ^' u' V* n
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
* f4 U" m* K8 C* U2 s8 u4 K6 cD. 肌注阿托品
7 y# c# T5 z- E8 [E. 肌注抗组胺药异丙嗪6 B: _$ p1 q0 P1 M
满分：2 分9 U& U8 d/ `# O9 s# a7 K! o: U
50. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：2 Y" a& G G; p* K: b
A. 多巴脱羧酶
/ c3 M' n# Z0 v5 `$ T! r7 {B. 单胺氧化酶
4 v- s& H# r5 [) z: B0 f& P* pC. 酪氨酸羟化酶
. y& W9 Q" ^$ F' N6 R( Y' I3 ND. 多巴胺β羟化酶
! B( T Z1 z7 ~2 fE. 儿茶酚氧位甲基转移酶5 b, E _* S$ F. d
满分：2 分
- T' E9 u% y4 _
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发表于 2014-9-27 18:55:17
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