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$ m; L+ [* C8 F% y: d8 K8 R8 W* X3 A! v/ @4 T h, G
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:4 h2 C3 }) x. `& t$ e& e$ ]7 p
A. 增强& F( m0 {5 L' Y5 \( P/ `/ @ R( {8 j
B. 减弱
( h; X7 ]4 E* uC. 起效快1 I0 d7 q: S. K. @
D. 作用时间长' ^$ C5 G( N3 ~. M' E! N
E. 增加吸收
5 A4 e7 _$ R2 E$ K m7 I, w6 B# W 满分：2 分
$ R3 A2 L" L8 Q- Z+ E2. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：. X n l7 I7 c0 `0 A
A. 停用地高辛，加服苯妥英
0 j& N/ y+ B5 b2 j" ]/ E- z( IB. 地高辛减量至0.125mg/日
) X e1 c5 [) V; i6 x( \0 w( YC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪6 L- f0 B6 m5 r) e3 l
D. 地高辛量不变，加服苯妥英# L$ s4 Z) {6 J* z- }+ i; g: s; K
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
) K+ j! ] s) Q/ r7 c, k 满分：2 分
4 I" X9 i8 x7 w/ c( _- @! l3. 非诺贝特能激动：
, t( l- r3 p( g; G4 I; aA. α受体
2 F+ k8 h6 d; i; g& Q/ P y* @B. 过氧化物酶体增殖激活受体. y4 t8 V# L$ ?# Q" _7 V
C. AT1受体, U$ b5 L0 F6 b7 Y x5 W5 S
D. H1受体 s5 B, p G% x- F# p9 k- B1 E& n
E. M受体' S( A' q- J0 E4 x) t
满分：2 分1 m. E6 e" w3 w8 d7 i% D
4. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
# i9 e4 O1 u$ u* T/ LA. 异丙肾上腺素: m7 h6 a& D( Y! k i
B. 肾上腺素3 L! O6 r( b) L
C. 氨茶碱) a) q! t0 w, m, n: K
D. 色甘酸钠
; q5 w6 I8 l4 p: h* F9 H, C8 SE. 异丙基阿托品
% F/ i2 C q: D4 i 满分：2 分
s2 v4 m2 V h8 e, ^5. 对肝素的正确描述是：# k( V, w7 P! q- N2 X% ?6 `
A. 仅在体内有抗凝作用7 ~7 u" H+ W* j' z' _+ _; }
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
1 h- ]! q! X7 s+ k& SC. 可抑制血小板聚集9 L6 f& M" }# ?) s
D. 可以口服给药. k: d. j. @ k+ S
E. 用于DIC的晚期治疗% I+ ^ U1 v, J; M
满分：2 分
x3 C" w" x# c5 w9 i; o) _6. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
) B" M: m! h) x8 A* u* g7 s& ]A. 哌仑西平
9 O! ^5 c3 m3 D5 Q+ M: }/ k0 OB. 丙谷胺. O. O) o6 h1 E4 X' b& @
C. 西咪替丁
& k* x2 a: E6 ]5 V- B1 ZD. 奥美拉唑" M# M' k( r' I% M# }8 l, v
E. 氢氧化镁% O: `6 v% \1 v$ [& ^% t8 S# E/ M
满分：2 分$ A7 a! H1 A6 o. z. M; R
7. 下列哪种不是华法林的禁忌征:$ R4 X6 v' y) Y
A. 消化性溃疡活动期4 g( s- V% u% f1 t
B. 活动性出血2 R& b. r% `" {) H
C. 严重高血压* n4 ]) Q8 X) e0 u3 _
D. 对肝素过敏患者
; G5 e/ g3 i7 I" _0 M* [0 G bE. 有近期手术史者
# K* J# i2 o* n. ^) S+ T! G* R 满分：2 分5 r0 k' t) a9 {% m( ?; L
8. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：6 `6 S& ^( P* a( E9 [$ i! O) E
A. 感染中毒性休克5 n! ~7 X& T, O, w9 c( F+ X2 ?- O O3 S
B. 低血容量性休克
: T# y7 V9 v# ]7 I5 Y* Z6 C; i! gC. 过敏性休克
- [& T" ^5 u3 E& ~- a0 @6 zD. 心源性休克7 k" \3 z* o5 \1 o+ `4 A G
E. 疼痛性休克
9 L1 O6 _6 K O. H2 S ] V 满分：2 分
+ V4 ~$ j. Z* `! ]1 ]9. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
# d- U/ w5 H }: ]6 ~" H8 j' K+ mA. 大剂量碘剂
: Z- h, I) J( Z2 z, _2 V+ MB. 丙硫氧嘧啶% D/ z8 B8 w" W1 D6 w
C. 普萘洛尔4 [4 L$ M3 `/ a8 r2 C5 r( L% q
D. 甲苯磺丁脲
4 j9 r& ` e2 s/ i) k8 y4 ]* v7 GE. 卡吡吗唑; i/ B! T' ?8 K
满分：2 分; D' {4 n6 H) }* m* V) {
10. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
( m: q3 s" k9 @# ?- G( {) nA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度) g2 P2 K' n$ U, [
B. 促进3相K+外流缩短复极过程/ C7 i2 [' y4 _: k" c2 e6 `
C. 主要影响心房
* A% i) E' X" \) ~" Q+ wD. 对窦房结无明显影响
. N, N% W" p/ \' l% M* O( \8 z9 wE. EPD/APD延长
: p6 X) q; ~/ T 满分：2 分& g) k% \. D$ y8 L# c' p4 E
11. 可消除乳房肿胀的药物是
! i+ m6 L/ n" q& O0 s3 q: VA. 甲地孕酮
+ Y: `2 S1 n0 e1 ]$ D. xB. 氯米芬2 b& I( b- t; A: o6 n
C. 炔诺酮$ Q1 n. d4 ]3 h T& s+ {
D. 炔雌醇
7 J1 V- T3 L3 u* B+ A& M5 FE. 米非司酮 D5 q; T+ ^- ^
满分：2 分, x5 I& ~7 T1 m$ n
12. 治疗呆小病的药物是：2 ?+ |/ f$ z1 U7 h0 n- i5 i
A. 甲巯咪唑! N1 F S) D% e
B. 小剂量碘
7 w' N( j5 n9 n% S5 m& a1 m7 v; T- jC. 甲状腺素
. a- y" N* } \" t; |D. 丙硫氧嘧啶
$ x0 _! v' q& M2 D! EE. 卡比马唑
# `" }4 K" c' M ]" q1 F; o 满分：2 分
$ m! h; O4 S) d2 \5 `/ x3 ^13. 最常引起直立性低血压的药物0 S5 g0 d! N) y
A. 贝那普利
: G5 o8 |4 w7 ^# e# }* c, ~) [B. 吲达帕胺/ D0 m7 ^7 ?4 |; p
C. 特拉唑嗪
( a% w( A. Z3 b* Q* S' \% d- p% K! RD. 胍乙啶
) [+ o7 F2 l2 Y! p+ CE. 氨氯地平3 Y. }! ?1 Q0 u* O8 S% J
满分：2 分3 x4 b8 m( `; X5 `
14. 药物的内在活性指：
1 e8 p6 N# v3 K# W4 k: E; o! \* AA. 药物对受体亲和力的大小8 f# X) c3 _0 Z. z a M3 T
B. 药物穿透生物膜的能力
! y6 R! n' g7 jC. 受体激动时产生效应的大小
* J7 S4 ^" |( f( K& uD. 药物的脂溶性高低
" X+ a m5 `% K: T$ X, sE. 药物的水溶性大小
- L `6 F, y/ p0 g0 D) o/ N$ k 满分：2 分/ H: ~& ^7 g& V1 H3 f
15. 无尿休克病人禁用：$ p8 v9 x5 e0 V+ R* s! o1 d2 }
A. 去甲肾上腺素
" d' n- d) B( @4 \B. 阿托品, g4 t' _- e0 [0 e8 F& C4 K. i
C. 多巴胺0 v! S: M$ ]& z- A: f- m5 k" B& B0 B
D. 间羟胺
8 \& `. P; V- Y0 X6 G- |E. 肾上腺素
@5 {( H1 @" A/ i2 Z 满分：2 分
& k& x* b6 N9 ~! a# D( u9 X16. 细菌对青霉素耐药的机制：
- g' [ D) R9 p |, EA. 产生β-内酰胺酶
, m' M/ W$ T# \( a( eB. 合成更多的PABA
/ }, D! Z" B7 |2 k1 {C. 产生纯化酶
4 U) v; l1 Z' iD. 改变细胞膜的通透性
' J* T4 `; i7 C/ W0 kE. 核蛋白体结构改变
Y/ }2 O1 A) f7 X2 v. [ 满分：2 分
: ?, l; i1 @2 o/ m( E2 K% ^ [17. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：+ \; ?; \7 p3 r: K: _* ]% q
A. 抗药性! X4 F$ G3 C S L
B. 耐受性! i; Z o/ D' V( c5 e) Q, V' A
C. 快速耐受性
, B3 d% D5 Z+ k# H: {6 J# \D. 药物依赖性
& F' t$ b( i, {: {1 kE. 变态反应性
: S" h" w; i% U: h" N& l 满分：2 分2 O% ^9 ^$ h# l7 Y# B. c9 F
18. 可能诱发心绞痛的降压药是：
0 X3 ]7 S$ A& U! \" i7 Z, t0 IA. 肼屈嗪
3 d; u H, b- j* p# eB. 可乐定/ [ m$ D6 v3 M. `; e/ b
C. 哌唑嗪
; {7 c! ]# i& T- r8 F1 e1 `% ND. 普萘洛尔7 a9 u3 G, R" F% s1 K, M! n
E. 硝苯地平
7 `0 O7 C' h( v. Q 满分：2 分
( w+ w% c6 }& g$ i+ C' V/ q( j19. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：5 [% {+ A6 H; C w. B/ B i
A. 0.1％
/ E1 e3 W* R3 L5 J! s; Q {B. 99.9％5 T" r8 I0 w) T$ b% w' `$ l
C. 1％" }) |& P4 b1 i+ d5 U
D. 10％, T; W; L3 x. n# M
E. 0.01％/ Q0 L% `6 n6 O" S1 G, m0 R6 W
满分：2 分% ]6 f: z/ C/ n4 u5 S/ x' j
20. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
' l! _4 t; z' wA. 保泰松
- Y0 I) y! P" W* e. Y! jB. 糖皮质激素
9 ] z& Z7 D( y' d* _( P* W" {: mC. 水杨酸钠1 d6 H4 c1 q: d9 p1 s% X3 {0 W
D. 青霉素$ g( f( ~( G$ U3 J- [
E. 吲哚美辛
, d5 x1 H/ w. ?1 l) o 满分：2 分
- O& C+ m& }2 \( x! }21. 甲状腺激素的主要适应症是$ g {& N/ Q/ ]3 H7 s: V+ L
A. 甲状腺危象
$ }2 V& ^; g4 UB. 轻、中度甲状腺功能亢进! V2 L$ G/ W3 N, Y
C. 甲亢的手术前准备
- Q3 W i1 {5 {$ N" L$ vD. 交感神经活性增强引起的病变. l+ K6 y7 f/ _8 N" S; z
E. 粘液性水肿- [, k3 I1 D9 b$ l! z" @
满分：2 分
7 q' b" ~% }' H22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：8 X0 w9 n% G V
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
- T- Z9 Y& {7 P wB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
- v& O1 Y0 w3 d: [) |$ F! ~$ b7 ]C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快 Z/ \0 b8 y$ V- q& f, l. D
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
7 `4 k( G$ k9 v% ~" v6 A4 rE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢" A# B( y9 l, U' D3 x' E
满分：2 分- L0 D4 Y2 M* J
23. 青霉素类最严重的不良反应为：
5 m) g0 L" ^6 s. z2 f2 nA. 过敏性休克% o9 D6 Y9 T1 J5 E9 ~
B. 肾毒性
& Y0 |" ~ a% j+ w* N2 `. J9 |C. 耳毒性
5 s1 e! f5 [/ A" w* Z2 OD. 肝毒性4 X& @: _" p; J+ E0 Y
E. 二重感染
/ v- i6 ~" t0 G 满分：2 分( z2 ~8 T: Y! K$ k! I# @
24. 有中枢降压作用的药物是：
* h' _+ d2 S' d# m" B5 Q7 MA. 肼屈嗪' y2 X- b' Q/ X6 n! q+ ?& I8 P/ b
B. 胍乙啶5 f$ `+ p' @3 ^
C. 硝普钠, T/ m; O; V1 D" e
D. 吡那地尔
7 k! n/ J; v/ q: RE. 可乐定
; R. H3 f8 c/ w% {6 ]8 y- V 满分：2 分$ a/ u9 g5 ~5 [! R* q3 `: G
25. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
* f, s; }# T/ e; }1 J. S! hA. 乙醚吸人麻醉
/ `+ F. E# p0 F( R; iB. 硫喷妥钠静脉麻醉
" J+ f3 U3 E: @$ YC. 蛛网膜下腔麻醉
+ }$ P$ s# t" @# H0 ^D. 硬脊膜外麻醉
: Z3 x5 w0 T/ j7 |# e0 ?2 n) XE. 浸润麻醉1 d/ z/ d4 V# m5 h( u
满分：2 分
/ G w9 r5 d4 q; o. @8 h1 d* K26. 吗啡的镇痛作用最适用于：
$ M# m: x+ p) ?' O3 [8 GA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛% a, r- z+ t& W. J1 g; `( i
B. 神经痛 i z `, E$ m. O8 E
C. 脑外伤疼痛) T- N. l0 n+ w- U' P. k
D. 分娩止痛9 b1 [/ {9 F$ n+ S# P9 M
E. 诊断未明的急腹症疼痛
$ N/ m6 r. Z' j* O 满分：2 分
9 f! h' I5 T E$ n* J8 J- g8 ~27. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
9 I3 F' }( u" ]( L5 x- c" {3 X" hA. 维生素B6
# c8 A* O! W2 i/ Z0 rB. 多巴- ]- o. @0 k5 E; _+ x
C. 苯乙肼
# J* h6 [% P9 A$ N" mD. 卡比多巴
w7 J; |$ k9 j% jE. 多巴胺
* Y2 M) H- G- W 满分：2 分) N( O9 [' h0 Z) a$ b* L
28. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：8 H6 Y$ D" f6 X$ O; r
A. 均可用于充血性心功不全 V2 @4 [9 I( L% j
B. 均可减慢房室传导/ L3 |+ G M+ x. W) G
C. 均能降低心肌耗氧量
5 f. ]+ j& H" @D. 均能增加异位节律点兴奋性
9 Y7 p4 _. W) Y7 Y" _E. 均能减慢窦性频率; H& W" D- N# [9 _" N- W- R
满分：2 分
4 t$ J+ d9 _3 W3 X* T+ u5 \( o29. 何药易于通过血脑屏障?% k$ K8 O- {& T
A. 肾上腺素
2 Z o# f5 x2 WB. 去甲肾上腺素+ v q: g+ M i# _% E' w
C. 东莨菪碱
0 n6 m& t/ _8 \$ o+ @! S SD. 多巴胺
1 ?2 o& i0 }* G, A0 PE. 新斯的明9 f1 K% a) G& z# m' B
满分：2 分
$ E- Q9 q) f& H7 C, b: W30. 强心苷治疗心衰的原发作用是：( P0 D, N0 k5 N% }4 P
A. 使已扩大的心室容积缩小
( G7 L" G1 A! F( Z' l, WB. 增加心脏工作效率
7 L0 Q: W- e# S. IC. 增加心肌收缩性
: u& \1 V* V$ aD. 减慢心率
# r/ j" r# u& a$ n' |E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
$ M2 |+ `6 Z4 r0 K0 [ 满分：2 分
: N6 I/ q7 A0 }31. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：0 h9 P; ^8 n9 w& q- l3 Z, Q0 ]
A. 多巴脱羧酶
: s; H2 \# Q; _% Q) f \B. 单胺氧化酶
" g1 k% \4 C+ h7 J% |C. 酪氨酸羟化酶% j- D6 m; l* W
D. 多巴胺β羟化酶
5 Y7 h' w. L P% ]/ `+ OE. 儿茶酚氧位甲基转移酶% [& @& b' @" I3 @1 g8 l4 k
满分：2 分
; O1 c. B3 ]4 Z+ q32. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：. J9 i2 t d% t0 M
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
. B4 }/ C( ]" C$ NB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
* q5 T1 K% N6 [% s4 m$ KC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加# Z+ i( _3 i! `! z/ M6 G
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少+ r# \$ }/ C1 x/ l" G4 h
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加4 ?% _6 H5 ^9 z) S0 ]+ c6 e% D
满分：2 分; X3 n9 y7 q% ^3 O
33. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
4 b0 o) p+ j7 U. ^6 n, oA. 角膜溃疡- }1 T" I+ B8 V3 V3 T
B. 角膜炎
5 J0 u3 ~- {4 I. @9 F5 F0 F. U* z9 yC. 视网膜炎
" r0 d* w6 M+ A; |/ e( DD. 虹膜炎1 w L" @0 b+ |/ l" \2 X# D4 B5 _
E. 视神经炎* k1 N0 h8 j9 O; c5 D
满分：2 分& D' T: _0 Z8 x- Q2 \
34. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?( d4 d9 C( M1 S# r. v' y
A. 碘解磷定
& m7 ]% z p$ B- WB. 新斯的明
8 K0 u" H! d m; F/ s) j" ?, aC. 度冷丁' o: n& B0 s2 t5 l
D. 阿托品
0 m9 Y' D: x9 w1 i- BE. C十D1 W& i; x+ X' H' M5 z% P
满分：2 分0 F. E+ { Z6 U' t" N$ h$ P$ u, t
35. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
]$ X" q7 O! i! RA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用( t1 b, _7 R- ~. E7 K6 _
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗; a7 ^2 h, [/ Y1 C
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用& p2 r0 V7 T6 r6 J3 R1 T6 t
D. 不良反应为周围神经炎 d7 e. v( f' z7 ]7 n) [: ]$ b
E. 以上均正确
5 @, f0 D5 P* ^, R0 g 满分：2 分! ^) a* V/ J$ B; V) R" S
36. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：2 K9 q4 F( h# g+ Q A, L, v
A. 氟胞嘧啶4 \6 H5 d8 J# j2 f, c
B. 酮康唑8 H( Y$ E: t6 r0 v3 q4 r
C. 两性霉素B
% ]' S, W5 C% |# C( L& ND. 致霉菌素- z9 {$ k% n' d, x6 X. J
E. 灰黄霉素2 Z, l4 y' W* X, z6 Z! t( ~
满分：2 分
1 T" R( N D; g& k6 i' U$ M37. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
: w" z& D; u2 n# y' _% v" ~A. 长春碱7 e+ y3 ?6 {0 S4 l; [. r" u
B. 丝裂霉素
2 q3 }/ O+ [1 f) B4 j, TC. 喜树碱* _+ J5 x/ n, b: @2 |
D. 羟基脲% s' W/ K" {$ V7 T
E. 阿糖胞苷
' I5 m" J$ ?; w- |. A& S" u 满分：2 分
9 ?6 b9 ^3 _) g; ^8 C38. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
' `3 C, \# z1 I: Z9 L, |A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
& _$ P! r. [( M0 d/ \B. 抑制二氢叶酸还原酶
8 {4 R* A; l- _C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
; c$ I: Y5 E6 d* FD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路* k8 g: D( x3 j! u1 b6 d; D
E. 阻止转路细胞的DNA复制
& M: L; E; _7 y/ O1 r* ~: y+ o( u 满分：2 分# ?# X$ Z; S# `: v l. p0 a. m2 A
39. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：% E- K5 L1 @* S- `; A
A. AD皮下注射
2 V! o2 A( |/ n/ ]1 c6 vB. AD肌肉注射- F2 L; B$ K9 d2 Y& ~& x
C. NA稀释后口服. j/ @# F5 V6 m7 b' |# @
D. 去氧肾上腺素静脉滴注6 W# w+ c8 i* r8 d! y7 [
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
$ N e" M+ r# B; }7 Z3 k 满分：2 分
2 J- P8 O& U B: n2 m9 s40. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
$ K4 K& E7 { ~A. 抗菌谱广$ o3 z- m% L. i- {7 G
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂* t# ]% M: Y, g, q
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
' D: x+ H3 s& b2 b' cD. 可使阿莫西林口服吸收更好! m& m5 M. V. b+ Z
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
* x: J. c" f# y1 O" D5 M* e/ `5 R 满分：2 分
3 P; a1 w7 _: P41. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：8 c+ V' m+ X3 m; z
A. 酚妥拉明
7 ~! z4 E, e9 A6 c7 f+ d5 jB. 阿托品
8 d4 q. ^* R. _C. 麻黄碱
- M6 p; A2 k1 _4 ~# HD. 普萘洛尔
5 u, h& q, ~' B; OE. 美托洛尔( u% ~, ]* c% a y
满分：2 分- B: j8 i' i7 v' D
42. 药物按零级动力学消除是指：! T, T, C) f% T1 q* M6 |
A. 吸收与代谢平衡- }4 l+ r3 h1 ?7 W
B. 单位时间内消除恒定量的药物( P( X0 Y( g v$ ~5 }' y- Y
C. 单位时间内消除恒定比例的药物& ~% {" y! r, J# W. j% m$ \7 l
D. 血浆浓度达到稳定水平
, V, }0 b6 U3 \6 p- `/ c* ?3 O. rE. 药物完全消除, x6 D/ x( C6 \( ~
满分：2 分. |& x; v/ o- G4 w+ [( J! C
43. 多粘菌素目前已少用的原因为：
# i) U! W) }" |6 r) z! KA. 肝毒性
! `( n O( _: W. i3 qB. 耳毒性
# _4 b: N! g! y3 ZC. 耐药性
9 d' H. v: \$ ^" Z5 R0 S4 T+ MD. 抗菌作用弱
* e: I! O& q! \/ h& ^' W9 b DE. 肾脏和神经系统毒性* j' y4 T$ s& {+ s, Q; s4 T& t
满分：2 分
3 e2 g5 P) l. U- w! g44. 地西泮(安定)的作用机制是：* q1 A" h+ B6 V' t A3 S5 B
A. 不通过受体，直接抑制中枢
. t( V) T0 M0 d% J yB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 \0 \; ^8 l9 }$ L
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用' U% c6 o3 J. e- N
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用8 [7 j( a9 C: {
E. 以上都不是
6 T: e: Q6 k$ k# h8 Z$ T 满分：2 分$ o6 \( K' n! Q, `( A% `
45. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：2 {4 Y4 \) u$ ^ k" r
A. 血管神经性水肿( F) D- f6 m! M: H8 g
B. 过敏性鼻炎5 W+ `: H: s# b
C. 过敏性皮炎
/ ~6 D; n/ B, yD. 过敏性哮喘
9 y! L5 v; M$ X4 {E. 荨麻疹
2 e3 ?3 _5 @6 | 满分：2 分
3 O+ X, Y1 s7 u V; j" m( C2 u46. 维拉帕米不具有下列哪项作用
+ g5 o9 d z8 V4 A, p* aA. 阻滞心肌细胞钙通道" |% a/ m5 W3 X; k" v
B. 阻滞心肌细胞钠通道; m1 w2 _: |0 `& u7 ~" X. f) K" G
C. 负性肌力作用
' P- X% _/ @. F! F1 nD. 负性频率作用2 C6 {% b$ ~3 B( k' q" U/ ?6 n
E. 负性传导作用
9 s8 u5 Q! C$ g7 U) T 满分：2 分
$ ~/ w: B+ P8 J$ Q. x0 @. a47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：; v. r- |% }8 V6 O
A. 抑制细胞壁的合成' M+ b: [9 N6 O4 \; C1 b
B. 影响细菌胞浆膜通透性
% _3 z% t# E: N$ Z+ A+ UC. 抗叶酸代谢' N( r, d+ x* Z0 w( N" |! n
D. 抑制细菌蛋白质的合成' v$ S/ {+ J2 q
E. 抑制核酸代谢
7 I& Q, O( V8 R" l5 T 满分：2 分
; c5 s% Y/ J6 Q# ]8 W48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：/ a# B% h& i( Y0 M
A. 肾上腺皮质功能亢进
! f9 O) u! ?5 B# UB. 肾上腺皮质功能不全4 V, i$ A, ?4 [9 u& [
C. 肾上腺危象+ c& r; W3 C% s9 M- X& U+ q: H2 C% i. I
D. 原病复发或恶化
+ p* f8 M' c; H' x+ QE. 肾上腺皮质萎缩
' R- ^" D, X% F i, [ 满分：2 分8 u5 f. s- L$ `' r
49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是- L: {/ L0 |: o6 M+ f
A. 局部抗炎作用! ^# y6 ~7 s! h" H% \' z) `
B. 局部抗过敏作用
5 A5 V6 f. c5 p" `# j# l( l2 UC. 减少白三烯生成
. k+ ~9 J9 I4 sD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
# c) o; g, t9 t4 @% cE. 对磷酸二酯酶有抑制作用" B+ a7 \5 n7 ^- B" R- U0 |
满分：2 分
% M' V$ _- v7 n6 n- A: g: K50. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
! y# b/ p- U* u; s; B" k# D$ F' |A. 乙醚8 O0 t4 K6 }, b/ J/ \2 z: @
B. 硫喷妥钠
) z7 A* N; k- |2 aC. 氧化亚氮
4 q; F0 ~2 g8 O `D. 氟烷
+ t( g* F* ]0 e$ _7 t5 w9 kE. 氯胺酮, y6 F" m) E5 o1 ^6 N& w6 Q
满分：2 分
, p8 N+ y& B) L( z/ I: @
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发表于 2014-9-27 19:35:38
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