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: [. V1 f+ K' L j* w; L" e5 l1 d" i; T/ ^
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是# m8 o, m! ]. E" k
A. 零级速率方程
6 s& {- s4 v1 Q+ K# a% KB. 一级速率方程
7 J H( |! L1 W% A; bC. Higuchi方程
e+ ~* r, Z! ~$ L2 k1 ID. 米氏方程
* H8 X Z& Q) r: B, I$ D 满分：2 分; O$ E, Q U1 c' T! B
2. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是5 N* u; ]( f$ [+ l% U7 M2 D
A. 水解: T. g1 @8 z* A
B. 氧化
4 b% J4 E" ? Z2 D" F8 R9 U- B! O% Y& HC. 脱羧
. j6 T7 X1 q# I7 [* LD. 聚合
1 k5 x/ C) r. `- ?! l 满分：2 分
/ m: g2 A: i8 g$ ?. s$ \3. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
2 t# {1 E4 k" ?. a& v KA. 融合
9 [4 F7 y" X2 S5 yB. 降解3 q O3 b- l5 B
C. 内吞! Y3 e6 ]: g, z( {: }+ c6 l
D. 吸附! d% J! A2 N& \& y+ W
满分：2 分
' P9 l# J ^5 S' B) b( O4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
) s0 ?# b$ N: i8 o$ a6 M6 jA. 促进药物吸收* Z& a& ^5 ` y: ]4 l& d
B. 改善基质的吸水性
* a7 P# t6 s8 nC. 增加药物的溶解度
3 t5 m/ t ] UD. 加速药物释放
; c- f% K6 i/ E [' Z9 n7 b 满分：2 分
: r# I3 C9 g e9 c' R/ H( I5. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用0 \9 Z" i, k. R H( \7 w% G
A. PEG' t( O' Y- Y; H6 T t+ |) k5 P
B. PVP
' C- ?7 x: d5 MC. EC8 b# E$ Q4 e# N
D. 胆酸* i8 T/ D9 B; T2 W9 v% f5 d9 ~9 }
满分：2 分& E4 v l3 D% K* Q
6. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是. z7 o+ I7 O* }; l, }# Q
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
1 P8 u8 l# P0 I3 CB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结. L- }# F( i% r t/ [8 j+ p/ u+ }* v3 v
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
3 ~) R. B, @0 m1 q# Y/ ?D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
; |+ B5 n) z+ K2 n) w( w 满分：2 分
! G' H0 v. q" m. d0 V0 \7. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
8 ?: x6 k: U$ E3 PA. 凝聚法
D7 f0 b4 [1 [B. 液中干燥法0 B* P- y, X$ \0 e. B
C. 界面缩聚法; ^" J5 c4 F: |6 X2 Z) B
D. 薄膜分散法1 p6 F$ W( X: m; x; E- e
满分：2 分
# b) F# m" M! i. \6 _+ t$ q8. 下列哪种物质为常用防腐剂
. U2 x3 {, P: b* {A. 氯化钠
& M) b- a- Q1 TB. 乳糖酸钠. D" B, |. ?7 V! ?. X) J
C. 氢氧化钠
! Q+ I1 ^) L# }- O7 ID. 亚硫酸钠7 i! ], _2 q9 \8 h0 ?3 m
满分：2 分
, F. J4 Q& H( W# C- {$ p3 I& J9. 属于被动靶向给药系统的是
( X ]" s1 H) ?* N' `3 GA. pH敏感脂质体; o: B+ }& l! v t
B. 氨苄青霉素毫微粒
: ~' v0 y4 _1 j2 i l$ g# ^# E( R8 o0 ~C. 抗体—药物载体复合物3 r/ k. K' g. i9 \4 }7 |5 w( Z
D. 磁性微球
. Z: G2 H* H, C5 o 满分：2 分, G5 P. Y$ L7 V
10. 软膏中加入 Azone的作用为
: w' e' x9 @1 lA. 透皮促进剂, I6 R, v. y$ i2 C# B& p: g! `
B. 保温剂
* B' R" c q/ D* G3 e% YC. 增溶剂
* e4 I1 j- d7 M$ xD. 乳化剂* a. y" ~) v1 }: F5 r/ D
满分：2 分
- v. a* Y/ W% w% k( W" O" Z11. 构成脂质体的膜材为$ w; I1 M: d0 F: X. b" o: [
A. 明胶-阿拉伯胶
; ?: C6 \" v8 h+ { hB. 磷脂-胆固醇
+ g5 M9 Y! p* ~! yC. 白蛋白-聚乳酸' p. W$ B% C3 Z2 g9 u$ S9 {
D. β环糊精-苯甲醇
6 }8 a3 ~9 F% g 满分：2 分* Y$ b0 G4 ~9 R, P
12. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
e9 @8 u+ y# k9 E! C6 t7 {* XA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
, U8 ^) }# ~6 gB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH5 x: }/ b$ _ [& B3 Q+ m
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
& x% c$ S! s3 n D2 jD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
0 I }# F" F/ C1 H 满分：2 分
, X4 R" X6 m7 t% k13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
) J- z/ i# F1 }+ k1 M6 rA. 100%
2 I i1 O; T7 C" yB. 50%; f( F, e. C3 n/ V- o, k
C. 20%
. U; E5 l J* TD. 40%
+ z- Q4 e1 m6 |" z+ Z" C 满分：2 分
' u+ c* b" G0 p5 `, H0 t14. 可作除菌滤过的滤器有2 _8 J& j, C% G$ p$ S
A. 0.45μm微孔滤膜
' m( }# H9 r: p3 h% R6 R0 x r5 kB. 4号垂熔玻璃滤器" U8 }9 M( O1 `) W) e0 A: K+ _" k
C. 5号垂熔玻璃滤器
- `; l; Q- A" x$ w5 L: B+ e2 y/ wD. 6号垂熔玻璃滤器! P# W& F+ W z |! K3 i% z4 j0 c
满分：2 分+ t. a" g* m( v- a& C
15. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
/ i& g- B( K- ~8 r- CA. 一般在25℃下进行
4 c; m1 {7 ~+ n8 I) J6 _4 j; vB. 相对湿度为75%±5%4 {$ Y' g) K# @
C. 不能及时发现药物的变化及原因4 |3 W5 w& `- p4 h4 _7 i
D. 在通常包装储存条件下观察
2 Z& e( l9 ^6 B 满分：2 分
5 d" p! e" }% `; t# \3 j16. 渗透泵片控释的基本原理是+ h$ j$ m/ n" G) b
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
5 Q M' u' v5 D4 I- Z4 g YB. 药物由控释膜的微孔恒速释放0 f D& j& x, e6 N4 D- d
C. 减少药物溶出速率
/ N! s: l, H' f! Z6 X# `D. 减慢药物扩散速率
0 O" Y- A. C: m9 C5 Q: x+ j 满分：2 分
3 E. X3 O, Z& S2 n: p9 L- C u17. 片剂硬度不合格的原因之一是
3 `% C3 o+ @4 O% c$ rA. 压片力小
) J# Q/ M, A0 I8 [) M u0 _7 oB. 崩解剂不足: o' O- n: v1 f. S2 H
C. 黏合剂过量, Y5 @" h& {3 S2 x! V
D. 颗粒流动性差
3 D, ]% u) j& K* B1 y 满分：2 分
[+ t2 m3 J" X18. 对靶向制剂下列描述错误的是/ P1 a2 e% ~+ y! |5 d4 C% C9 ~% F
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向+ E' R: v. ]5 X3 f
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好: z) G) R1 _0 E
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
+ j1 | \# L/ T% P: CD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 w2 V, C' S% l6 U4 [0 h# {' `
满分：2 分7 n( y+ B u$ t4 x! v
19. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确0 u/ r. L( _& h1 F' k& B
A. 吸收好，生物利用度高
, d1 r. E3 }+ SB. 可提高药物的稳定性; R: g; c5 @& v4 s" N7 p" \
C. 可避免肝的首过效应
. `1 [+ ]! d* A' N; m# UD. 可掩盖药物的不良嗅味
8 h- W3 \) }8 T4 |! R( b 满分：2 分 P1 u. Y3 V6 K- E$ f: t
20. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用5 C# P9 y2 u3 W* M+ c# |# V
A. 浸渍法4 S- m% _- c% ?6 F. H! n
B. 渗漉法
# N$ @% j* A7 a* f$ t# CC. 煎煮法
1 u: _6 n, ~3 h3 CD. 回流法
, y" j( z2 Q" s% wE. 蒸馏法
3 O1 [0 P- Z$ o4 M' q$ R 满分：2 分: l$ o' p( T" {5 U
21. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为: G( X% |# ?( ^$ L2 X4 A/ |
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
. i, x$ r1 r. R+ q2 U0 l! ~B. 应用溶剂分散法
8 R6 E( J5 P# D' q; @% q" X5 `, }C. 等量递加混合法
$ D! R6 A3 J% X" O3 K/ UD. 密度小的先加，密度大的后加. O& q- l* T- K
满分：2 分3 A6 J9 ~, c" p" v( C# A
22. 包衣时加隔离层的目的是0 k/ C C* ^4 S1 ~. m
A. 防止片芯受潮9 y. ^- a- F' u
B. 增加片剂硬度
! A* E, ?; }8 _" w S. BC. 加速片剂崩解
0 D, }% K, s: Z7 Y( V, f, E0 kD. 使片剂外观好
3 D3 F7 e$ m; k4 e2 S6 C 满分：2 分
/ y( |) G! F" _$ w+ l% ]( Y9 n23. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为( M+ V2 X/ b4 n2 n( I2 {# D
A. 助悬剂; |( A7 Z' ^8 y; E2 i6 ^
B. 润湿剂0 Z# E6 `6 Z2 Q
C. 絮凝剂0 |7 {. p, p5 I' `3 S+ e
D. 等渗调节剂
# a: y9 B: w1 q 满分：2 分" J2 q y) ^; v! h# R$ i
24. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是; J* v6 R1 @9 g% x
A. 聚乙烯醇& @+ j) V+ T2 E; R. _
B. 壳多糖! w6 w8 a; `7 e: w( q) F0 u
C. 聚氯乙烯
1 Q4 q( H' M( `5 y- [% ^- I0 J" mD. 果胶
4 i c/ f, W$ ~( l. j. t4 u( V. w- R) z 满分：2 分
- c1 f# T. T) u# r3 i% Q+ E25. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为9 c4 g- U& x1 I/ k
A. 表相
$ h/ `3 a; e: Z3 J1 y- Q1 [B. 破裂& }% m- Z& _' ?8 J- y9 H) e ]
C. 酸败
Y' \7 V) G+ c: w9 m4 zD. 乳析
/ C& O% k2 R6 ?: k9 b 满分：2 分2 R$ _) q4 U9 X. ~% m3 {; S" z; D
26. 以下应用固体分散技术的剂型是
9 O; a: b, |+ C2 vA. 散剂. W. W+ Y4 m7 V% G+ Z
B. 胶囊剂
. n9 `2 r) `! L- iC. 微丸/ R; B9 [% P" P& f& A% |: v3 d
D. 滴丸
! U& O& ^* w$ p2 P; }9 D* V( w 满分：2 分/ L& V, O* x0 A9 L
27. 下列有关灭菌过程的正确描述5 Q6 o) x' Z, w @0 ?& q# A* E
A. Z值的单位为℃
; ?4 z" S- k$ c5 H- ]2 RB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价0 i7 z0 I+ @' T& \/ c7 g
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽' N1 t9 n7 m2 y" ^$ ?& X7 R
D. 注射用油可用湿热法灭菌5 X* Z+ Q- v9 S! I
满分：2 分$ q; D# R# E! V0 O+ T
28. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
" q/ w) [$ u: R! Y) Z- MA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
) I# o3 b# m# V- q6 C6 dB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用5 R# Q% }, X: b' I. Z: J2 V
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
- C# ~8 n- C$ {; p3 L W4 eD. 药物在直肠粘膜的吸收好
$ G+ i5 A) O" Q" W& kE. 药物对胃肠道有刺激作用
" n5 I; @& `. F0 a/ i6 M r+ g 满分：2 分
( H0 X3 e6 W4 p: j' v% }29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
7 c$ i, O C6 Y7 z/ p' F2 BA. 乙醇
% ]$ e5 o4 B+ d3 b6 y2 t) ^B. 山梨酸
* \+ ?, V, Y: ~% R6 rC. 表面活性剂/ k+ U# E# c; W1 |. D4 X- R3 { M. F
D. DMSO
' v5 M+ w* c3 h$ Z' |0 q5 \) R 满分：2 分& g: c* `: Q2 p
30. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
* Y" q# v7 W) @* YA. pH4 z( f% f/ c, ` @% g
B. 广义的酸碱催化) {: v* i4 K" M% Z c
C. 溶剂: X/ u1 f% Z6 ^$ Z4 [0 k
D. 离子强度
! p6 f' K0 p8 l2 g' r8 o9 K5 J 满分：2 分$ d i7 K6 o. t; y
31. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
6 G, i" f$ D( c, \, v- SA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全+ d( J/ p: Q6 x* d9 S
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
! _& d( k& _: l& iC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢) L) \2 q3 c) e1 ?% W- p# d
D. 骨架型缓释片一般有三种类型, ^1 F( g2 e8 |, y9 x; @
满分：2 分
o+ }3 l2 J" _: ]. i! g4 P4 E7 l32. CRH用于评价
. }9 D) M) x4 G# v6 {% D7 {A. 流动性1 E8 X& X/ Q& q1 ^* z8 q
B. 分散度
5 F& G& e. ~7 z8 W7 M1 q" h! B2 ~C. 吸湿性9 z( Y5 V3 e$ t
D. 聚集性5 {! t# u. I6 |
满分：2 分% X( |' B; U9 }$ `0 t8 _) m
33. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料" y: J; n2 D/ G3 ]& Q+ J5 o
A. 乙基纤维素3 X8 Z# W+ D Z) _0 b
B. 羟丙基甲基纤维素
8 F3 K6 p& I* s% o1 E9 O, @- Q+ uC. 微晶纤维素& M1 u7 J, t; }6 `/ p
D. 羧甲基纤维素" \9 e. I1 J5 [; E5 n7 f( s; y& \
满分：2 分
- D' y8 R( }: d* ?34. 影响药物稳定性的外界因素是
! y" O7 N" I, o' q: l, DA. 温度
: P4 X" G# P1 l. |6 z$ R2 QB. 溶剂
. [9 @, g8 x, h: P5 O3 pC. 离子强度) D4 \$ u' x* E$ n
D. 广义酸碱9 _9 z# E, ]+ M( m6 |6 a. W
满分：2 分
' u' f% o; E7 x7 B- G {) Z35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
3 [, D* v) Z8 H* VA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂- s6 i0 s# N) G4 Q
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
4 t" h1 r# v" s5 @5 LC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
0 J- A Q# U$ n! U0 |8 W) GD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
" \) S) B; F$ n4 h0 T 满分：2 分
* t/ n3 L! O# @; v+ k! n4 f' `36. 下列那组可作为肠溶衣材料
: |- L! I# M. x" u+ p# LA. CAP，Eudragit L
! [: l) X4 g" b7 d) QB. HPMCP，CMC( w: ]+ J/ v$ s; U! _ o* r
C. PVP，HPMC: @9 z; N5 [8 u; A) Y
D. PEG，CAP1 N% {6 ~+ a# n. l! v& m
满分：2 分
$ j0 g; O+ J" }6 X" Q6 t" N N37. 下列对热原性质的正确描述是, `0 }. w+ k9 G$ S& z
A. 耐热，不挥发
" a6 {7 A8 _' u. n0 x/ t1 uB. 耐热，不溶于水
% O5 S$ g4 T6 z- y9 B' aC. 有挥发性，但可被吸附
2 `% a, v% X; A& `8 c0 f9 p- ID. 溶于水，不耐热
% n# Y% L# M8 R 满分：2 分
+ Q: ^( ?, v+ W38. 下列叙述不是包衣目的的是
I9 _' ~9 F* I9 E4 t/ A: |A. 改善外观
V+ f5 p5 _1 `6 C; t% E) IB. 防止药物配伍变化" t8 c9 _0 o' z* r3 A
C. 控制药物释放速度% Z! n! Y& n6 F" {: ]) q
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
A' Q+ P+ M3 ~- U2 I% g$ V. EE. 增加药物稳定性
6 h4 D5 S0 n: a1 zF. 控制药物在胃肠道的释放部位2 i. w2 T5 n/ }2 @
满分：2 分5 p' p% Z: S! X$ g
39. 微囊和微球的质量评价项目不包括
. C$ V8 P4 \4 h, k+ \7 Q! w4 xA. 载药量和包封率
, {; ?) F) r" F9 O! B) @2 lB. 崩解时限% J4 T6 C7 N% f
C. 药物释放速度
6 \- b1 n ^- N# O) UD. 药物含量
@. e5 L0 ?) w( \ 满分：2 分9 \9 g& ]8 P( e6 R5 v
40. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是2 P! P8 ^; N+ u T
A. 转动制粒方法3 c6 x. n6 x, |& o
B. 流化床制粒方法* `& J7 H* T5 X2 X1 d% x
C. 喷雾制粒方法' o8 ]9 e8 |2 }5 v! T/ R
D. 挤压制粒方法
9 J0 E) B+ k, p; D/ I, [) Z- l 满分：2 分, \+ n' C+ i4 t" b# @& F
41. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
2 I h+ \( j% @" J( wA. 水中溶解度最大5 A3 y+ p. q1 r) [1 `( A
B. 水中溶解度最小+ l4 C/ _* ^ [" G
C. 形成的空洞最大
4 k. w" S$ R8 r; aD. 包容性最大+ g; |- e8 u2 ^. W3 M$ N( `
满分：2 分
& s/ V& f% n- N7 g) ~9 t! P42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
/ {! i7 X1 ]$ e$ d+ LA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏1 H8 V7 r3 w( `8 ]" O7 l: @+ y
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
* r f( b' m8 A& ?( p6 c" }% eC. 变性是不可逆变化6 h' J3 q* U$ C0 _6 ~
D. 蛋白质变性是次级键的破坏3 {4 ]/ |9 ]" n& [8 @
满分：2 分$ k, u5 q/ o0 V
43. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
+ Y1 R( p; [* y% mA. 松密度
! c7 ~7 F3 O J) kB. 真密度# | `8 B) b6 G( c6 i6 q5 t$ t+ ~" ]
C. 颗粒密度
0 c" [, }9 W2 W9 gD. 高压密度
& ~; P2 Y L( I; G! Q8 i. @) S 满分：2 分3 T: ?* q/ ^$ D! v- v
44. 药物制成以下剂型后那种显效最快
Q# U1 n( t0 v* H RA. 口服片剂
6 |7 K+ O8 L* V$ AB. 硬胶囊剂
, [* V. w( q+ kC. 软胶囊剂
# U7 w3 w5 h+ P* c( D& uD. 干粉吸入剂型0 C9 B( u+ s1 e! E2 A+ C
满分：2 分4 S; J' ]) _1 l2 L) Y! w- _
45. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
Y- ^/ ~2 G! o4 \# YA. 潜溶
# y) h9 T" c9 \" G% {" L, gB. 增溶' C/ v! i* @3 o5 E8 `0 i& v
C. 助溶& d4 y& O" p5 C: V a2 {
满分：2 分
( W& p* b5 b+ A: d46. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式" b9 Q- b# H8 E! V# d3 I/ `
A. 牛顿流动
( b) l4 }- g0 I* E* b1 R; AB. 塑性流动
6 y9 O7 f8 D& O# q/ qC. 假塑性流动
# ]. j6 |8 O5 ~% VD. 胀性流动. i* x. w; C, G* M) P/ U m
满分：2 分9 i1 l' m$ n. j( e8 Y) _0 w5 I
47. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
& b' o8 [2 |6 a5 p' h1 E/ [% NA. 可采用分散法制备溶胶剂
6 P! `% m. l5 C# H# U KB. 属于热力学稳定体系) Z0 m0 g/ g! J$ y
C. 加电解质可使溶胶聚沉
* |# D) s$ r% V$ pD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定% R2 }0 ]( i& z8 y9 ^$ R$ [
满分：2 分
7 V, ~0 L! d( Q' U- b48. 下列关于包合物的叙述，错误的是
/ i7 w, m0 O' mA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
6 t2 c6 g; }& j2 O! ?B. 包合过程属于化学过程7 V) l$ S3 S0 K5 f( v6 B; c
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
0 {4 k+ W" C; J, o7 a) C6 O- QD. 主分子具有较大的空穴结构
: y/ R8 X. H+ h5 N0 h0 P: b 满分：2 分: @; r0 Q1 L8 v' K
49. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是0 q% M% m! E1 _# H& Y3 }
A. ρt >ρg >ρb
7 x8 t' r& L( y ~* NB. ρg >ρt >ρb
% o, F8 H' i( m$ J: @C. ρb >ρt >ρg, U7 U% Q! U! |% }5 A$ A
D. ρg >ρb >ρt
1 O$ J/ u0 V5 E3 r9 a! i 满分：2 分
0 T0 a7 Z) w9 g; D# ?" r50. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
3 H# a, U0 i+ CA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应6 p2 g' z( `; q9 [
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
/ ~( j9 Q6 U; z$ B6 C! UC. 使用剂量小，药物的副作用也小
N1 }$ X3 j" f9 M0 d) {D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害2 l& [5 q% _/ Q5 S/ {
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
' c7 D% ]. x) O- U- X) c1 W4 ]+ L 满分：2 分 + M; I' i& G4 {" }2 l: \. B) t# G
& F1 L: T2 P$ ~0 K/ N9 C谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-9-28 10:00:36
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