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( O3 }6 z5 e+ [3 n6 X9 }6 |: K+ J8 Q7 d6 ~2 W
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
5 B- m, f5 {' vA. 潜溶 Y" W) I. N! P( Y. S
B. 增溶5 v- c4 k3 l: Q; s
C. 助溶
" J7 ]: E0 |0 h& C 满分：2 分
- [( e; c( M/ b4 ^. Q2 @# n t$ ^2. 压片时出现裂片的主要原因之一是
2 ^5 ~6 [- K5 O6 N A6 u& oA. 颗粒含水量过大0 e# }- q3 B% D- r
B. 润滑剂不足
; M) @( m1 G& f; dC. 粘合剂不足
) T1 N" T$ p, Q7 fD. 颗粒的硬度过大
- x% `% p m) M n: v* r 满分：2 分
" E& x3 R7 i- l3 v- K" d3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是) r! v: @, F( F; A, o+ u
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂 S7 B' _' B5 ?
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
) f+ I; |0 \3 o" T" kC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
' S0 t5 r( l5 @8 p% W3 e8 n5 UD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂1 N' F6 u: I/ D! u: j( |
满分：2 分! R1 X, l: G" h; _4 |" j
4. 微囊和微球的质量评价项目不包括( g/ L; i \& ~& ~/ {
A. 载药量和包封率& M: t& H% i8 w" m/ ?$ h
B. 崩解时限
5 Y) W4 ?2 J, `5 v# M8 pC. 药物释放速度
' P0 U! j1 n. l0 ^; V/ G \0 TD. 药物含量
8 q& p' a) X- j% b3 ~( d 满分：2 分# l- U$ }3 ]* A2 [: ~ U
5. 渗透泵片控释的基本原理是
$ l. A1 @5 g1 R0 m& A: J4 ?- |A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出7 o- |; h) `5 W6 A) U9 B
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放" f$ X% M% u7 B9 B* b3 j
C. 减少药物溶出速率
, U `! a. o/ d: N: F! U- bD. 减慢药物扩散速率
3 ^/ _8 O% A( ^- z- B6 c4 |% p' h, W 满分：2 分
$ y8 z+ U$ A8 k7 R6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是7 y" ]5 R. b4 x N1 T" p& V/ A8 Q
A. 乙醇* x$ n# H- f8 w8 f) _5 a5 l
B. 山梨酸
1 e7 A M" g5 rC. 表面活性剂
: k# h; P( k9 U! n% h4 I8 _D. DMSO3 s% W F: o9 {; s
满分：2 分
( ?4 x' L7 {; |% i& Y f- e7. 下列关于包合物的叙述，错误的是5 \8 j! H+ O, J* a7 n& j
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物, \/ \9 Z9 O: n- p5 H5 u0 c/ K
B. 包合过程属于化学过程1 ~/ D3 f4 F K8 V% I' _2 ?
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
5 p' x9 M0 ?' g0 Q. r/ OD. 主分子具有较大的空穴结构! ~3 ^3 E$ _: {! H7 }8 M
满分：2 分0 e* g# z. {" ^& _
8. 下列叙述不是包衣目的的是% n$ N& ~: J. ^1 @
A. 改善外观
* X0 o( @! J. q& m& S. FB. 防止药物配伍变化
$ e' S: Z4 ^- ]# `/ {C. 控制药物释放速度2 A8 t' J" g3 ]2 U9 \6 E
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
- h' J" b! X$ i9 A7 s5 TE. 增加药物稳定性
* T4 u# l4 l9 l$ zF. 控制药物在胃肠道的释放部位
" }+ @3 p0 X7 F1 ~! d& r9 U C 满分：2 分1 @4 O2 o- o) m( x: v7 _* G) E
9. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
! L' B6 ?! G* G! p4 ^9 HA. 松密度
' ^4 S- S5 g3 M/ {; ~* Y9 G" mB. 真密度7 q! w. I; _ w8 n! A
C. 颗粒密度6 H* ~! _. Z8 K
D. 高压密度
# K. u# G8 U( `) z5 c2 }( N9 A. L 满分：2 分
: ~+ O3 n) Q1 I+ a10. 构成脂质体的膜材为) O x" c u3 J/ |2 n- _
A. 明胶-阿拉伯胶' z& H2 P# B" c* S( y
B. 磷脂-胆固醇8 G9 s; j' i" E" K2 _+ J0 c+ \" B
C. 白蛋白-聚乳酸
6 }5 r4 b0 Y9 y' P3 fD. β环糊精-苯甲醇
4 G9 I: \8 ~4 ] 满分：2 分
* q2 z( z/ T$ J- d! i11. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为7 f: S5 y* ?0 j
A. 助悬剂
$ q, [$ a `3 i1 NB. 润湿剂
; k3 }$ b7 G G1 w9 l# h! y. ?C. 絮凝剂2 N5 b- c* C7 \
D. 等渗调节剂
& J, \1 ^1 [* I* V8 L 满分：2 分1 q6 |) [% W! I9 k! z
12. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
, S" s! ^* k% {. n7 iA. QW%＝W包／W游×100%+ k) O8 q2 `; W
B. QW%＝W游／W包×100%" @7 `/ q' g9 ?2 X3 ^
C. QW%＝W包／W总×100%
6 x* S& o- f" }6 ND. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
& S9 Z( C; h( \+ j3 l; P1 x: ^ 满分：2 分: u0 V+ Q) {. F3 L' w9 T
13. 9 h0 S- T3 Z$ F) Z6 d
A. A* o4 d, \8 v" p; X
B. B
1 ~" n, P) o$ T' H1 aC. C
0 Z( P/ V. ?% v1 G" G' L, ?+ dD. D
9 K2 }$ K" U7 V/ [: A* L 满分：2 分- v" Y$ K0 y+ ]3 `
14. 下列关于微囊的叙述，错误的是9 k6 u+ ~) Z6 ]0 D8 V9 |
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
. F# c8 l% P! d, e$ [3 CB. 通过制备微囊可使液体药物固化
( T/ x7 Y$ z6 p7 H3 NC. 微囊可减少药物的配伍禁忌6 H5 w! y3 n, T% i
D. 微囊化后药物结构发生改变0 R7 N9 ^! m; Z( t& O- f
满分：2 分8 y7 L5 ~# Y6 ^
15. 影响固体药物降解的因素不包括
7 u+ m5 B& T/ {A. 药物粉末的流动性
5 ^7 V" b- M @+ A5 t& ^7 zB. 药物相互作用, N2 `$ T4 U4 h7 U0 v
C. 药物分解平衡
5 `; S* }; n, p' J: h3 M; U# @7 ]D. 药物多晶型4 s( M2 c+ W3 Z
满分：2 分/ m: R: h' [( C- d
16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
! t1 t$ J# G5 W- n, MA. Z值
- q' ?+ f9 E7 A0 _- q, IB. D值
8 [0 P6 a0 |( FC. F值9 n% ]9 K: i3 J/ C9 l
D. F0值
# z( Z! N5 j# C0 n' }6 ~6 a/ _: r 满分：2 分1 I* d) l8 |! u g
17. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
3 b0 N: n1 h- zA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂! C5 J3 H" @! z
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 |7 O% A4 a: s5 J5 @# h/ D
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
7 Z* x# W! g, e8 @1 M& vD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 J* L8 i# u5 L5 ?6 ^% Z 满分：2 分, H1 d2 v) A" H4 q
18. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为; r/ k. O! Y0 A& ^& c" x, u8 a
A. 使阿拉伯胶荷正电
* b3 n; s9 c/ aB. 使明胶荷正电
0 D7 M, A. ^, s8 S/ sC. 使阿拉伯胶荷负电6 j' W3 }& }' a1 }5 M/ S# H
D. 使明胶荷负电% ^( H* s9 u) Y' Y, `1 a l
满分：2 分3 W. r Z+ C( g( ]3 T3 f% k
19. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
. G5 Y/ Y0 } u& n, `A. 凝聚剂( `) w6 Z3 {2 O. n. G" D' x& C
B. 稳定剂! {3 h0 b& i: R' W# ?7 I
C. 阻滞剂# ?, R. J; `& m2 ?* M
D. 增塑剂
8 j/ [7 G9 s0 a9 Y* y. R% A% s9 h 满分：2 分
9 ?- Y+ B& x7 M' c/ k$ J20. 以下不用于制备纳米粒的有
5 W! K! N2 d# [) s% PA. 干膜超声法
2 \1 m- f: N" v8 m. ^2 rB. 天然高分子凝聚法) v1 p. }+ K; f5 G
C. 液中干燥法+ C( {5 }! ]3 p9 w
D. 自动乳化法0 I/ _: k* S! C3 x
满分：2 分
! T- r8 W' \3 x0 W f21. 对靶向制剂下列描述错误的是/ }( Y# H) o4 J* }% v6 q) u8 D
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向* p+ M7 n' `) U3 b. x
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好& b6 p; N& |4 t
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
" R4 m; ~% g. w% d# ^9 @' } ~D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间7 H, L. g- o7 ?
满分：2 分0 R7 b' n/ a! K+ z
22. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
, l$ P+ j$ C" e3 E+ qA. 多晶形
2 b. j5 A+ d) P/ x! v+ E/ d3 rB. 溶解度
y$ p5 q: Q$ p* ^; e. V" ZC. pKa+ n- ~6 g: b8 e, k+ Y" |: ^
D. 油/水分配系: }; v# N4 s5 z- r4 D$ q7 o
满分：2 分
/ j9 F9 f7 H* O% d5 `23. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式( x9 U, p. n9 u/ ?. X% [& ~( ^
A. 牛顿流动
. e* @/ [' N3 r4 `4 q4 M2 ]; |B. 塑性流动
/ V6 }. x) t2 B7 S x" OC. 假塑性流动
& o" C+ o2 M% ]* p8 u7 P- nD. 胀性流动
& U7 z3 m) Q! k. J# H9 c 满分：2 分* P y* E6 l$ e& ?" \
24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于6 m) g4 q7 H7 B
A. 增加药物的稳定性
& b& @& t6 J$ cB. 液体药物固体化
/ b' e* G$ { E% G- G4 qC. 增加药物的溶解度/ h7 n$ X" v/ S. q
D. 促进药物挥发/ c q6 C$ K( J$ j
满分：2 分" b7 W) C1 q. f. L2 ]8 b8 J4 `$ U
25. 软膏中加入 Azone的作用为
/ z( s- A3 y4 ]3 u) k7 N, J% S1 `A. 透皮促进剂2 y4 x5 T( t# ]+ t- s) c4 r, G9 s
B. 保温剂8 R' ]5 u! G8 J2 _: ]7 s5 M
C. 增溶剂/ [: m; A* i/ b O1 z
D. 乳化剂* n0 X8 S! D5 x* k+ o4 R& | z: J
满分：2 分 z+ C% O, e$ j: N8 A
26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是- R/ ] B/ q/ \4 C1 S( a
A. 水中溶解度最大
6 b5 e7 r. }' W$ C- sB. 水中溶解度最小
5 }6 g2 M+ [/ wC. 形成的空洞最大 l( y: N+ X* m7 z1 L" @' l0 O6 g% j$ ~
D. 包容性最大
+ V6 B! o# h& b" x0 g/ V% G5 { 满分：2 分6 |9 z, z1 A& Q
27. 下列哪种物质为常用防腐剂, G- {9 s9 q0 I) s t3 X" m5 @; m
A. 氯化钠
8 T: b0 G( l# X! W; ?B. 乳糖酸钠
4 Z% l2 c# C# _) G( a! w( `% ~C. 氢氧化钠, B8 A& W0 n& J3 B% ?/ P
D. 亚硫酸钠
+ `1 _, M/ {0 x 满分：2 分+ u5 c* S6 v3 ]7 X8 ` g( \1 s
28. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
4 A1 S9 c% U1 x$ ?& Y# w5 k1 W" Q1 {A. ρt >ρg >ρb; F2 P) ~: o. `' \. x5 m+ f. ^( [
B. ρg >ρt >ρb* T. K6 M' b9 q, Z% T- `
C. ρb >ρt >ρg
T- \# d0 X& R rD. ρg >ρb >ρt- H4 M4 i) {) T
满分：2 分4 I0 j9 i/ }- D: X4 N; {! s
29. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是) l* z% ?; p5 U8 I
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度2 N' v* a$ q! @. \& ^4 H% y9 g' W
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
% k6 \; T! S& Z: kC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
4 m+ @$ I4 p0 }- c6 {2 [5 KD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
% ]9 f1 `. G& A6 P; [ 满分：2 分' q, f8 [- M \# I& {* x. e! F. o
30. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是" [ `7 O. P2 |; I" \
A. 半衰期
) p7 w1 W# v% q0 }9 NB. 有效期
( {) }8 c5 s: Y; fC. 反应级数
) A! E h9 L3 i7 oD. 反应速度常数7 q1 A4 B7 Z$ R- J9 k' d
满分：2 分
; K9 B7 p$ x4 C" m' U& o31. 牛顿流动的特点是
$ n- K* @( l. \7 R; d% HA. 剪切力增大，粘度减小
6 N& l0 \3 g( X) Z- G. b2 o! CB. 剪切力增大，粘度不变9 [# k# j1 N) J4 A7 z8 O
C. 剪切力增大，粘度增大" t3 L, b' J6 m( ^# J0 k/ i
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系% ?2 _5 A7 T- p1 t( P/ q
满分：2 分% }. W" i0 s' B8 M
32. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
/ i/ B7 k; W' G! o( J" ZA. 加入表面活性剂，增加润湿性$ i4 g, _5 }) r( S5 M
B. 应用溶剂分散法
7 O# w7 `0 v. f5 _C. 等量递加混合法
/ s- n" k' r; R: n* GD. 密度小的先加，密度大的后加+ B! y- M. y* P7 j( b! t
满分：2 分* }( e% `) p, p& j8 } n- A& X6 _
33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
- r4 O. G ]9 [6 D9 z; r8 nA. 转动制粒方法
3 }. Z1 X5 l8 s4 UB. 流化床制粒方法
, N# s( l3 d7 A9 gC. 喷雾制粒方法! M- P2 a5 t. Z; ^% z
D. 挤压制粒方法5 [9 y! o3 i5 F* V- T. @
满分：2 分
. k) i6 I9 H9 W; ?34. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
; X' d1 h7 D, d4 ?1 W( oA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
- L# P" R' Q9 p( m' }7 O8 BB. 离子型药物- ]: v" v9 r7 w5 J% H$ z2 d
C. 熔点高的药物
: |5 x: ?8 h! n1 d' lD. 每日剂量大于10mg的药物
/ e# D! M# X, m% q- { 满分：2 分9 b2 n$ L3 o. w0 T
35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的3 a: _; ^' m& _/ [$ `
A. 溶解度
3 H7 e5 ^ Z) \7 gB. 稳定性
# Z! K& Z5 p. p1 |+ y9 @9 aC. 溶解速度
3 P& f' B9 u8 WD. 润湿性2 q1 @& e8 i0 n' S3 Z4 z7 X
满分：2 分9 k( z8 A1 r9 O2 j: u8 w1 N
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. w* ]. K$ s% l5 Y
A. 凝聚法
P; k& r/ y: v7 q5 P' ZB. 液中干燥法
- o9 `, |6 w, HC. 界面缩聚法5 Z( J/ b3 ~* B+ G) U+ e# T
D. 薄膜分散法. R; i' Z" v5 d/ T4 m4 |
满分：2 分
- Y3 O! f# f( _! K37. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
2 I) t# F* F( d4 L& W* UA. 融合
8 Z4 }. L2 y( F6 H( x1 T& [9 s8 RB. 降解
: i3 R7 v* I/ B" {; Z/ nC. 内吞
; z% o6 [6 {7 G, d' f% k3 v3 A' t' wD. 吸附
% Z, c f0 Q) D4 Z" A% O/ D+ J7 l9 @ 满分：2 分, F+ p. b$ V/ e8 `) @2 o
38. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
8 m; q% C9 H1 U, [7 I; h0 WA. 发挥药效迅速，生物利用度高
) L! J+ [6 S# Z. w, \% yB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输5 n6 _) c9 w2 y1 @/ |* L
C. 生产成本比片剂更低* J" j' M5 s- Z" o. E# n
D. 可制成缓释制剂
9 H9 ~! B# s% W# g( d: f 满分：2 分
% b f/ N+ ~, ?. c# Y/ F39. 影响药物稳定性的外界因素是
* E) o- t& P& oA. 温度1 C8 p' o' n& j0 s+ E5 H. a8 r
B. 溶剂" o$ d4 j# `0 M: ^( V
C. 离子强度/ j0 ]3 ?' O6 k3 K: H' t
D. 广义酸碱2 U1 u! z7 a$ P: v; `8 F
满分：2 分
/ S* ~) L5 t! T+ H2 X40. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
& @$ z! ?7 p" x$ w. G6 f" `, |/ J4 RA. 可采用分散法制备溶胶剂
+ z6 F8 E2 P; |7 o- \ XB. 属于热力学稳定体系" v0 f0 b% |$ D3 s/ v
C. 加电解质可使溶胶聚沉0 X7 {) N2 p7 h, H' e7 R4 m" } D
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定9 I6 r5 ]2 N& V* g+ \
满分：2 分' [- |7 R# T) p3 ~0 s8 u3 M. `4 s3 ]
41. 可作除菌滤过的滤器有
, i7 r' a+ \ C8 i6 g% d, v( gA. 0.45μm微孔滤膜
- Q! M; d H$ H2 p/ z CB. 4号垂熔玻璃滤器
6 m" Z6 u5 K8 bC. 5号垂熔玻璃滤器* b2 t6 D" r4 O/ L1 Z6 H
D. 6号垂熔玻璃滤器, }( ^8 C" r! ^4 `) i$ ~
满分：2 分& o. W+ ^" @# k- H
42. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是: K3 A4 e* l5 ^9 i
A. L-HPC6 L% l5 q3 X9 _" d5 Y
B. HPMC
! H0 Y: M$ \) @6 @9 q4 Q1 H- HC. HPC: ~- y9 o0 T* o3 ^3 d1 |
D. EC
8 ~/ k4 ]) U7 R$ A' ~- ]6 M 满分：2 分
2 {3 I0 w0 l" q* f# L! V43. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是4 q; s" T! ~7 O6 f) u0 u5 _% K
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全' N& E; A$ ^; b* h4 j9 M6 ~: ^) o
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用' `4 E5 l6 U. P! m5 @
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 B3 i' O& I; }0 [+ O$ vD. 药物在直肠粘膜的吸收好
, t. x! Q4 a( q* r) _9 B7 `E. 药物对胃肠道有刺激作用
* ]" Z+ G6 u9 N8 c+ D6 a 满分：2 分
$ y2 Q( r4 E1 o5 n u( n3 C44. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
# |3 p% M( Q [& o1 y; Y* [8 cA. 15小时
8 v( p# L5 n+ Y5 VB. 24小时
# V B" ^, {( n$ WC. <1小时 L; J& U9 o0 R+ B. @5 u. ^7 e. v! M
D. 2-8小时$ G: e, X/ T4 b4 t* F ?/ S
满分：2 分+ ~; |; \% V3 ]% u, N/ d/ i5 Y
45. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
* o' ]: {# v- U1 T* {3 t' O' \A. 崩解剂
* @- R. F- |5 T4 Q1 c, ]B. 润滑剂
* v) `$ K$ n$ A% v! B1 gC. 抗氧剂8 F4 m( }/ }0 ?
D. 助流剂
5 _' c/ w) h3 Y# [/ n. V 满分：2 分* F1 C; B4 p; e s
46. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为! r. l; M& R( ^3 R A
A. 低共溶混合物
; H8 ^. r. d, S ^6 yB. 固态溶液
% O$ W. S2 J( X* pC. 共沉淀物
' I% V' t' }- x6 D' i3 R+ V3 I OD. 玻璃溶液' w& w$ M4 M4 l6 M0 P& f
满分：2 分
6 G4 M6 o9 h/ @4 G3 e' Q47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为8 ?1 r- x$ V# n, D: X9 n
A. 真密度
) x8 B6 ]# h4 S; MB. 粒子密度
z& E1 A) P+ U7 C$ YC. 表观密度. s0 R4 o# O: k1 ?& b# J! M. l
D. 粒子平均密度
; q# K2 W5 _8 Z% g8 ?# z 满分：2 分
& j) y8 n7 Z l& j M48. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
t, G, x1 j: r2 `; m$ A" J4 tA. pH
* {2 C0 k. a- _- e( wB. 广义的酸碱催化
" s2 F, D% l( K& B( FC. 溶剂3 d5 B: p$ W) C7 h
D. 离子强度% g; `" V, } o! } d
满分：2 分
5 Y/ a9 M1 Y6 x2 N49. 防止药物氧化的措施不包括
$ J! D+ l6 f7 I! I' l: o* \A. 选择适宜的包装材料" P& k k4 [- v# Z B$ u0 w
B. 制成液体制剂
$ D0 U: S2 T6 Z- V7 \C. 加入金属离子络合剂
$ F8 ~+ p, x* N' OD. 加入抗氧剂
2 k( i# n' }1 C& z& t1 T 满分：2 分
8 T# V, |, [: i, }! g50. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
7 g+ G" V, r, l" X# T3 ^; e t; ?$ T# lA. 氢化植物油
6 I/ P( y9 A5 v9 J+ q* RB. 脂肪) z- O& g; y4 B7 Q9 E
C. 淀粉浆: z/ R, ^7 n& y
D. 蔗糖
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发表于 2014-10-12 20:59:17
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