中国医科大学2015年1月考试《药物化学》考查课试题资料辅导资料

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. l+ M$ R; e2 {* x
- b5 ?/ e2 r) n% m5 o0 t6 |& |一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  下列药物中，具有光学活性的是
A. 西咪替丁
B. 多潘立酮
C. 双环醇
D. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
- _/ j# t1 W; l3 \  ]! t      满分：1  分
2.  具有丙二酰亚胺结构的药物
A. 苯妥英钠
B. 唑吡坦
9 D6 [  P; W3 r2 zC. 异戊巴比妥
( C/ a0 l6 V% ?0 p' |& V2 {D. 卤加比
E. 卡马西平
9 j! z; |9 i6 h) b' p4 j" j      满分：1  分
3.  盐酸普萘洛尔的化学名是
A. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
! P+ t5 m( ?& c( s/ A! aB. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
C. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
$ C/ u: F; {$ q: VD. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐
5 @2 E) @3 r# C  ]1 t8 |E. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
6 T/ v& i, T9 r3 o! K. V      满分：1  分
6 [0 p, N9 R3 g+ C4.  属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A. 舒必利
B. 盐酸阿米替林
3 O! L/ z1 X1 g. qC. 舍曲林
D. 盐酸帕罗西汀
, Z9 b! M/ v/ c. R! A' K$ G) nE. 氟西汀
      满分：1  分
5.  吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
& b! p  Q1 I- j, d: \A. 化学结构具有很大相似性
B. 具有相似的疏水性
C. 具有相同的构型
" }/ s( L, s8 I* W$ h) K& J9 F! ZD. 具有相同的基本结构
% v' c0 Q' w5 n- m/ R7 WE. 具有相同的药效构象
      满分：1  分
6.  下列哪个药物不用于抗心律失常
) T: x% K% Z$ o! V! tA. 盐酸美西律
B. 盐酸维拉帕米
C. 盐酸胺碘酮
# L4 Z0 s9 k( M4 @D. 硝苯地平
E. 盐酸普罗帕酮
' Z+ T) V; {. {  r- c3 j0 h      满分：1  分
7.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：
A. 苯环
6 G3 ?* n* @) t* C. |2 C1 NB. 第三胺的氧化
' y% o: L/ }% g5 W' ZC. 酯基的水解
D. 因为芳伯氨基
E. 苯环上有亚硝化反应
      满分：1  分
% a2 V; s/ b5 k* l, O- b: w8.  化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是
A. 盐酸多奈哌齐
B. 氢溴酸加兰他敏
/ T+ a0 ~3 g/ C1 ^2 dC. 石杉碱甲
D. 吡拉西坦
" m" v& a9 u' |' Z* DE. 茴拉西坦
  k4 o0 _, ^8 @9 p7 n      满分：1  分
- K, m8 q6 N9 j; y2 b9.  H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
A. 41276
* K$ u( t7 Q3 ^- E2 W4 oB. 41308
4 B* o1 g7 N7 X. a# v* zC. 41337
D. 41369
E. 41400
- t( e  x2 G" J2 }3 G3 I      满分：1  分
10.  与维生素A醋酸酯叙述不符的是
A. 为黄色菱形结晶，不溶于水
: P; P/ V: _, P& F/ @B. 结构中含有苯并二氢吡喃环
C. 具有多烯的结构，药用全反式
D. 受热或光照时，会发生异构化反应
) T1 u- ?8 N  Q/ D* ]+ KE. 对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化
( X  s4 k$ u. U- ]# n      满分：1  分
11.  磺胺甲噁唑的作用机制是
, z* g) r: g: ~+ z1 OA. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制四氢叶酸还原酶
D. 抑制四氢叶酸合成酶
$ c8 a9 l  m$ u7 oE. 干扰细菌对叶酸的摄取
      满分：1  分
, J" S, \& {' d5 {; p8 `+ b' r12.  下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
& ^. t. m. |  x, A6 ?A. 能抑制GABA的代谢
  A7 @1 v- t. }8 ~B. 属于脂肪酸类抗癫痫药
; b6 `7 f1 m, M" R) H4 LC. 能促进GABA合成
D. 仅适用于癫痫大发作
8 s  b: X, w$ q; CE. 增强脑部兴奋阈
      满分：1  分
13.  下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是
A. 氯化琥珀胆碱
: c+ J. ]  W+ Z+ S) |& LB. 氢溴酸东莨菪碱
C. 溴丙胺太林
. d$ a: P; X7 `D. 泮库溴铵
2 Z% u$ l( F6 L# [& K; ?1 aE. 苯磺酸阿曲库铵
      满分：1  分
14.  与氨苄西林的性质不符的是
1 c* ~  o2 G: }A. 水溶液可分解
& S8 d" _) J" M! g9 CB. 不能口服
C. 易发生聚合反应
4 c  W5 ]1 k; h1 W  UD. 分子中有四个手性中心
" ?4 n; j; m2 d& y1 b+ [E. 与茚三酮溶液呈颜色反应
! m8 S" b# D8 L$ a( G. N8 M      满分：1  分
6 a0 r" M& G1 E, ^15.  a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
6 p9 ]% g9 o  |) q; y) m) X  yA. 增加胰岛素分泌
( c5 @0 e# W8 ^. TB. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
) R& m: Q" T  l; IE. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
      满分：1  分
6 G% }' y; H6 i) O: P2 V16.  酒石酸美托洛尔是
A. 选择性的β1受体阻断药
) g* Q# L9 x3 ?# L2 l. N) zB. α1受体阻断药
9 ]/ i1 x0 ^7 v9 K; JC. α2受体阻断药
D. β1受体阻断药
8 k6 ]" e7 W/ H0 o" T( `E. β2受体阻断药
      满分：1  分
17.  下列易溶于水的药物是
A. 安乃近
# X% {0 k* t. dB. 阿司匹林
$ |) X0 o: C+ s2 ]+ R: D. [C. 萘普生
: ]& i, @: Q3 k9 W& N- R3 hD. 舒林酸
E. 吡罗昔康
      满分：1  分
18.  下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A. 苯妥英钠
; o5 I' C. F1 Q- g; MB. 卡马西平
C. 地西泮
D. 丙戊酸钠
5 r9 [$ z. H" Z) Z* WE. 异戊巴比妥
3 Z# v; X0 ^0 c0 Y) F! k  H      满分：1  分
19.  
: b  }" x8 ^6 R如下化学结构的药物名称为
3 @3 B# R7 W( Z" H- ^
/ u) N  ]" ?7 r3 E/ ~- u.

) H( |/ e3 ]& s- aA. 盐酸普鲁卡因
; F0 @$ n! _' h7 c9 A8 aB. 盐酸达克罗宁
- w# @/ g4 T$ e' I' F) bC. 盐酸利多卡因
' ?: R4 ^- b* \$ E- UD. 盐酸氯胺酮
1 T$ _4 j+ C, I1 |1 n2 o4 ]# ]E. 以上均不对
3 S; ]3 {% l4 U! D      满分：1  分
20.  阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A. 醋酸苯酯
9 N: X: I0 n0 G4 C8 i3 J/ AB. 水杨酸
5 S0 Q1 X1 K+ H) u8 \6 w) x( g) MC. 乙酰水杨酸酐
D. 乙酰水杨酸苯酯
* q9 k% ?. s: i7 [1 [) \; XE. 水杨酸苯酯
5 K- v4 E! J% j; S0 h" F% Z) L      满分：1  分
1 p3 r  t- z8 w0 t
二、名词解释（共 4 道试题，共 8 分。）V 1.  药效团
+ b( }- W9 c' J$ c$ t
. U# Y* t- l& v! A) Y9 E
( Y$ L2 e  ?% d- X' Z7 `" m% z      满分：2  分
; \+ s3 }4 C8 s2.  前药


      满分：2  分
3.  先导物

$ T6 E( H* A; w& D: f: f% h  @
0 [7 x. V8 [+ r+ B- Z# L      满分：2  分
. {8 J3 B( t# l  Y$ Q4.  药动团
/ N. T2 @- A) k% @) l" y
+ a3 k# m0 b: Y: ?# L2 ?  G
      满分：2  分

3 [! e: k5 N" I0 j4 r三、简答题（共 6 道试题，共 48 分。）V 1.  试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。


      满分：8  分
3 D3 @6 H) |. |3 b  c; N! c2.  为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？
* m, G! A- R$ F( q8 o+ t
6 c5 |4 w- @. j
      满分：8  分
3.  为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定？

# J7 U$ `( p' C: q2 |
      满分：8  分
4.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
( K: J0 F8 S$ o, t) g2 w! f6 `

      满分：8  分
. t% r1 I. c2 i! e7 y5.  以去甲肾上腺素为例，简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。
8 e5 o0 P. S' E1 v6 g5 Y4 s- y7 I( V
# {2 A2 d6 I, ]3 m  h$ L
      满分：6  分
6.  试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
$ J5 V' Q( [1 @# ]# O! v
$ v+ n6 o; y* ~$ `! f' c6 g5 o. b
      满分：10  分

四、客观填空题（共 3 道试题，共 24 分。）V 1.  
; d) b+ I! U1 U2 `' {拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。

8 n1 V3 P- h! {3 e5 u( \: h
5 x5 _6 M4 v, Z( T9 T  U
  {3 i2 L2 a( G  试题满分：4 分
; n8 K0 S7 C% {第 1 空、  满分：1 分  
5 s5 X/ P7 E, l; |: N第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
, t* F. j  |0 {0 ~5 Q第 4 空、  满分：1 分  

+ \/ C: b/ \3 L! p; x  u- {2.  
按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。
& u0 w% y6 ~+ F8 Y9 U) J. m3 @3 ^& D
% F- G9 ?- M# s( V9 X4 D
! Q- P; M$ Z- J& u( r' Y
  试题满分：10 分
9 a1 H, G+ }/ \6 P, E7 j第 1 空、  满分：1 分  
) b( M' {5 T: J6 w& A2 t第 2 空、  满分：1 分  
. o& m' L. n& `( @2 a# F第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
2 o" y7 `8 \: |! V第 5 空、  满分：1 分  
$ ~8 I0 n: \* J& ]7 b第 6 空、  满分：1 分  
+ K; F( r4 v, D9 [2 B' h. S第 7 空、  满分：1 分  
第 8 空、  满分：1 分  
1 V, S, D% `; R, a! q# K2 ~第 9 空、  满分：1 分  
第 10 空、  满分：1 分  
  I$ `7 O. ?3 [/ |5 {: O  J
- R/ B; _( H# p3 ]3.  
* g, W8 X2 r( j" q7 s经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。
' t" w$ J6 K/ Q: a; N

4 N7 E& k* }3 Z1 w! [
  试题满分：10 分
第 1 空、  满分：2 分  
第 2 空、  满分：2 分  
第 3 空、  满分：2 分  
1 p& \# D  e+ y# A1 T2 ~/ O1 m第 4 空、  满分：2 分  
2 C- \# O7 W( c0 X  X第 5 空、  满分：2 分  
$ v: _- }' {# A
- A" g8 I5 p0 R4 R4 u& C
/ F3 t# d$ a& {4 H3 X# n0 ^3 B谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。