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: u3 }4 k; |. L+ J# V
/ d' w" @$ `) `' K一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 天然存在的苷多数为, r6 A' X+ A, H
A. 氧苷
. m6 n, E/ K& }7 f( T) [B. 碳苷
. S1 N- l9 g3 T# oC. 去氧糖苷
8 z3 H: |- c- tD. 鼠李糖苷
. J' j$ V; ]- t" m4 ]$ v s 满分：1 分
$ Y3 U+ |: z& L2. 水溶性生物碱从化学结构上多属于4 ^% X7 `3 V" c J S5 _$ g
A. 伯胺碱5 _" g8 p- i8 E1 r
B. 仲胺碱9 R O4 ` y. X& q
C. 叔胺碱6 v4 b4 A+ D% }; R5 o' p v
D. 季铵碱
* A7 u0 J# W8 d3 h$ ]E. 酰胺碱
. ~, d7 b, j c 满分：1 分& R1 o p9 H5 u5 `- b8 p# v
3. 有效成分是指
& Y& t1 c7 E2 P# b6 N+ oA. 含量高的成分1 U$ m0 S( }" a1 ]
B. 需要提纯的成分
" K6 C4 T3 E9 s* s% HC. 一种单体化合物
; B- P! u8 C" jD. 具有生物活性，有治疗作用的成分4 x) g9 E2 F$ L% M
E. 无副作用的成分
8 C( n9 v* i# v6 F 满分：1 分5 j- ^. X+ ~ a0 |; d( |
4. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是
6 @2 U7 K* a BA. 吸收法# {1 r: d4 ?/ ]3 Z3 K% z$ |
B. 压榨法
% ], ^" U. u ~# d; e( N5 b1 b- CC. 水蒸气蒸馏法" v* u* G# n: G( b3 X) ^
D. 浸取法3 b. ^# w( N! |
E. 化学法( H/ _+ d/ @$ a M: U
满分：1 分) t1 n9 d- ^0 s8 F) _# i. _
5. 原理为氢键吸附的色谱是
! g/ p" y6 w s- i. ^. CA. 离子交换色谱+ S0 u! g0 w) b5 B2 B
B. 凝胶色谱
: H( X$ |" g( i4 }C. 聚酰胺色谱
" e- G9 \- R& |% G: xD. 硅胶色谱9 q5 V/ p; @4 n) `. F, T
E. 氧化铝色谱
( F# ?# B. N# R 满分：1 分
& I. [! M+ V' G' O0 s# C; E+ X6. 遇FeCl<sub>3</sub>作用，产生显色反应或产生沉淀的是
" |2 b$ ]8 i2 Y# s& e' RA. 可水解鞣质# j& x4 Q# q% z0 N5 f7 K
B. 缩合鞣质
! M b+ ]) W: s) l6 a; U- b. _C. 两者均是
* r. C1 [" o0 [' j; {% s7 F% RD. 两者均不是
7 v) W3 r5 p3 J1 ~2 |6 |# s 满分：1 分+ l, L y# l; L1 n; w1 V
7. 活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为8 I: A( Y- U1 {5 h, i4 z* C
A. 不能溶于水" H& H8 n. g [/ S
B. 产生泡沫
$ u# i4 e+ |& @2 ~) A% f+ E4 s( wC. 久置产生沉淀
: Z) R# f" E p2 eD. 有溶血作用( ^6 g' s5 H8 ^, c0 ~( }2 r# x
满分：1 分
Q/ `8 ?0 {4 r) x# s( {8. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是$ M5 t6 [ r: Y0 k
A. 极性大的先流出# i8 i0 V4 s+ x; k
B. 极性小的先流出
6 I+ B3 u- o( v, | X* U# s# O* [) b! WC. 熔点低的先流出7 g$ _2 r3 Z1 ~2 o7 y: I
D. 熔点高的先流出" p; h$ Q: b @% M" z3 i
E. 易挥发的先流出
( \3 R3 A1 g* u( R 满分：1 分! n7 H, Q! q: b8 V5 O" E# {; m
9. 用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是
' T: `9 G8 a9 R( ^, W, @9 d8 OA. 离子交换
9 l, Q1 S9 `$ P" H% }1 g/ a5 wB. 分子筛; m: p$ z6 K5 `, w( Y e
C. 分配* {! O( Z) i7 W
D. 氢键缔合
1 Z: L7 V( r) b: @ o 满分：1 分% j$ B. M8 t; e* V- f, q R6 k8 c
10. 下述化合物属于何种结构类型' k7 m6 w- W9 Q- L/ D
A. 二倍半萜3 `3 R( ?- V9 c$ @0 N( b
B. 二萜
' p6 l) ? y0 S3 e- G$ K' x4 ~/ ^8 yC. 环烯醚萜
' W& F3 z( |3 A4 `2 [5 dD. 三萜$ C. q" ?8 v" Y/ L) K( d
E. 倍半萜内酯
w7 C- `; S- D; U2 A0 l- E$ {, Z 满分：1 分
1 b2 s3 i9 X. y7 d8 X8 f; ~% E11. 下述生物碱碱性叙述项不正确的是
& C& y {9 Q7 M3 U3 @: JA. 酰胺生物碱几乎不显碱性5 w' J( l. I& t) C# A
B. 脂肪胺为中等碱性) d, K& I! y* @9 i3 _# D' b
C. 季铵生物碱为强碱性- x4 J9 _. V$ t3 O* O6 e
D. 吡啶为弱碱性
* N! n* V+ y& ~% j9 V. OE. 苯胺类为中强碱性
7 U; k$ v7 V' o3 n$ G9 O9 A 满分：1 分1 Y, Z' x9 d' O6 i2 z. B
12. 在5% NaHCO<sub>3</sub>水溶液中溶解度最大的化合物是* z+ i% ]1 b3 }! M; c8 G$ A4 n
A. 3,5,7三羟基黄酮* O( G4 d% C3 _0 e& Y- P
B. 7,4＇-二羟基黄酮
. M1 q [6 ~8 \( @" cC. 3,6二羟基花色素
9 U: F2 r. z- H5 o1 wD. 2＇-OH查耳酮
+ t Q$ S- ?* n& _" z Z6 e' b 满分：1 分
: ?7 i$ s; d% J G13. 构成萜类化合物的基本单位是+ k N- D, x: D- B
A. 异戊二烯
) i5 \5 c3 N) {: r) Q% c# f* lB. 桂皮酸" L: M, ~/ R. N
C. 苯环1 K: u5 q# N5 N: \
D. 苯丙素
# ~8 N6 J6 e; A$ j5 z* D2 TE. 碳水化合物
' v( ]4 \6 K) u/ Z8 F' |- [! D6 e 满分：1 分5 p+ @+ u9 O5 f( m( y% {
14. 不适宜用离子交换树脂法分离的成分为. Q( ?5 b: t" a! F/ L1 d& u& b' X
A. 生物碱; @! s+ ?- n( s# q: d
B. 生物碱盐% G E% t+ w; g. R
C. 有机酸
2 _. k; K0 p uD. 氨基酸8 C/ T" {' d# j- w
E. 强心苷; b3 b. F% {& v1 u+ i9 p" F
满分：1 分4 M8 I; k. l- n* l
15. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的9 r' v" _' Z& \( I4 g- o! D I0 D
A. 比重不同3 m5 j) v1 q+ A
B. 分配系数不同6 u1 ^; N1 N# S
C. 分离系数不同( r2 G" _% Z; F$ `+ F
D. 萃取常数不同8 t* Y# b$ e/ g8 v
E. 介电常数不同
* I9 M4 F8 O9 \ j( a6 ]0 O# G$ n 满分：1 分
( F; ]6 H, n- F% H; e16. 从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是
' [, P S' o$ }4 Z' {3 FA. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚6 f) E% C1 N: m3 p `
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水* @1 B. I9 F+ i. V# x# t8 L7 J7 M
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水; G) E8 f( p; ~- w
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水7 \* Z8 j8 D3 ^1 m$ y8 `
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
% g+ g2 }* X3 i% \* D7 \ 满分：1 分1 V/ R$ H3 j' y" O" V2 G8 ^
17. 碱性最弱的生物碱是
6 b2 o: ]& |! H% p" [+ X: B6 SA. 季铵生物碱, I2 n+ t1 Y3 Y# ^; ?
B. 叔胺生物碱( V" ?- a/ \5 p
C. 仲胺生物碱
. X5 Y" P, F oD. 伯胺生物碱
0 E1 c; m( |: v5 B7 G' wE. 酰胺生物碱2 Z8 A5 g+ \$ I
满分：1 分 x$ }2 y! s# w
18. 下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是4 I2 f# _1 b- n7 K3 n1 `
A. 6-OH
0 z5 p/ E. v# [5 @3 bB. 3-OH/ a9 ?) M# y" g4 E. C. U/ i3 r1 D
C. 5-OH
) @" J- H: U6 Q6 cD. 7-OH- R3 K! `" }* c; g/ I: I+ A# Z
满分：1 分
! m. ^! ?/ Q) a# v$ ?" s0 E$ l19. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
1 r3 V/ S3 @: ?* a7 z4 C" B S' uA. 水＞丙酮＞甲醇! C" [: f7 M5 ]
B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚
6 f" j; A& g* Q( i0 [* X XC. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯- _ b& \" Y8 ~/ i4 e0 g8 C5 E
D. 丙酮＞乙醇＞甲醇
" D# | D! t, R0 V1 G3 \! y) U0 L 满分：1 分) g! J1 H3 i/ m4 m
20. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是8 _( [2 H$ }1 v, x1 ~% O X
A. 极性大的先流出
+ M( l; _: y$ m- oB. 极性小的先流出, T. |% h/ q/ P" e/ u1 X
C. 熔点低的先流出, L5 C9 ~, [- W
D. 熔点高的先流出0 C" H$ }6 ?0 J1 R
E. 易挥发的先流出
/ B" c7 o. b/ Q+ I 满分：1 分 . z# ]) q2 b+ {' ~1 c& v" z$ g
* H3 w* e5 D( W. o0 L
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 用Sephadex LH-20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。
* T8 G/ I7 ]& j1 @A. 错误0 G2 ]2 s: ^+ ]3 F K, V
B. 正确1 P8 t% ~5 V; _* y. X
满分：1 分
& T9 ^. w; h1 t/ X4 [2. 蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
2 C% G/ w& H4 U+ v! [6 x4 ^6 xA. 错误
+ P$ L4 \8 S" p! Q; \B. 正确
# x$ y2 e- j( i* a5 b" z 满分：1 分) l+ U! j4 p2 k" x$ P/ k' V8 t
3. 香豆素类化合物多具有芳香气味。
8 z5 G0 `1 r; k& c$ t6 BA. 错误
" ]( `1 [. H6 T2 f5 Q- dB. 正确# z7 _* E1 e3 `; K; |" e
满分：1 分: ?! B0 w. n& t$ R7 c! e2 N
4. 所有香豆素类化合物都有荧光。+ q ]$ o, d! K3 W* i
A. 错误
2 y# R1 A* h5 B# l8 _" \B. 正确7 q8 i9 _: h9 f( a5 V9 |
满分：1 分
( v% Y+ d, P: s: v( h: q1 T5. RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。: m% o+ p/ X% x: o) u
A. 错误! M' C, @1 d m+ o& D" G
B. 正确7 s/ i6 d# g) T4 o
满分：1 分) }7 m4 S r4 }1 l# @. o2 c
6. 凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。. U9 w2 E+ y- K% U6 `" l; o
A. 错误5 D! w0 E/ l0 ~) [) `( w
B. 正确
! Z: y' ^* h5 b. h7 l9 a 满分：1 分! S7 [0 @% e" n2 m& r' u2 [/ |
7. 木脂素类化合物多数是无色结晶，可升华。) C* W3 _) Q+ [. n2 D
A. 错误
* ]# T, c' P; L1 bB. 正确
5 ~2 ?% @& l! q3 M+ [; b 满分：1 分
1 A& ^& z1 f+ ]. L% q$ L8. 蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。4 O7 X7 ~5 Q& A1 @
A. 错误) E7 f: k( ]- T' \6 i
B. 正确
( e# o" P0 b5 C7 `% L) @ 满分：1 分- H2 F$ W' j2 d {, O
9. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
. W" S b! [0 \8 w/ v7 v0 r, fA. 错误3 d+ _; W: ^* [% q. W
B. 正确+ y$ ~2 F N6 b' o$ i% q3 t
满分：1 分. f8 _) Z3 Y9 q4 G" t
10. 硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。: n1 }- v* @2 J& o
A. 错误
4 j9 f6 k! s+ u3 u2 ~B. 正确+ v4 V# p( i7 F/ C' O& |9 u
满分：1 分
0 {( k% B: J( {
9 b6 L& ?8 P* a: h7 @三、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. 锆-枸橼酸反应
* O! N( z/ C, T. x# p
8 q: v) D, a7 a# ?
3 y4 G% S7 K: r 满分：3 分* f+ L# y* [$ T* {" j
2. 苷键
* p+ p' s, R+ G9 r& K# e# `+ _0 r% T4 b- a; ?9 v
6 q6 z: S9 {; p! y. m/ ~ 满分：3 分
; Z# d2 A/ e( f- U8 U% z3. 一次代谢产物7 t2 Q6 @) r% X5 K) S+ e9 v1 @
; |1 C# \& Z( y- H I7 H# b1 F$ y% H) j( j( K2 ~! L
满分：3 分/ S2 w$ q( w+ L
4. 渗漉法- X. S' {2 t7 {
8 u6 G5 V+ p3 w" W
4 x$ J+ w; o( N* D: E 满分：3 分
( _2 S5 o& Z# F7 g, t' B2 ^- \5. 有效部位+ h4 N, ~8 N0 K
) I3 N! Z9 }; @6 Z& E
% k8 ^) U( m& T0 {$ {
满分：3 分 ! @5 W! t% S9 X9 f
! u* v5 F. z: M* x x四、简答题（共 4 道试题，共 24 分。）V 1. 已知单糖的鉴定方法有哪些？% q% Q3 y5 R# y6 D( g: i
: L7 e z0 G0 I% f6 S
- L2 V% O& K+ t7 L1 U 满分：6 分) e8 V7 g/ H, ?! ^' j8 q
2. 用于鉴定还原糖的方法有哪些？其原理是什么？
. v; q) a( L2 f" e' Q
% r( w8 F' X. C
6 ~7 D. l, Z1 Y; p+ A( Y- R) o 满分：6 分
+ m; U" L' C* d& c2 }3. 为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大？' ~/ g- Z$ e; L4 L8 m
% J: d ]' a8 f
% K3 m* E8 w+ w* o! L3 Z% C 满分：6 分! b$ N8 n+ p3 x( ^1 j- j. r
4. 解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。, U" k; z4 B y2 b( \
% I: m# I8 l& P/ J! x- u. H& O; w& V
" J+ h& f5 T N* g- N 满分：6 分
* z: }! I2 E5 i. W, g
0 q8 L: h9 v' f$ y+ P. d# y五、主观填空题（共 8 道试题，共 31 分。）V 1. 苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键，苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为。
" t% k2 G; V2 \& z3 o* p# _ 试题满分：1 分
2 _! L8 f. W" J, |第 1 空、 满分：1 分 G* N9 J! ~+ ]0 Q% A. v
3 e# R; x" L3 K' ]# v* w4 u* J, _2. Molish反应的试剂是，用于鉴别，反应现象是。
. J0 g M1 L2 A. r8 T% {, ~ 试题满分：3 分7 V9 M8 v; A/ z# d6 P
第 1 空、 满分：1 分 9 e' r6 ?! e: g/ d% Y
第 2 空、 满分：1 分
9 Y) I3 l- t5 e: I& b4 l第 3 空、 满分：1 分 p8 i, a) c F: `, Z% y3 A
8 T# U2 V3 R h& V& Z
3. 总生物碱的提取方法大致有以下三类：、、。! }( Z; q" h2 f* B7 N6 K
试题满分：3 分# v3 a9 \' h+ P4 {7 w$ f3 R6 t8 R
第 1 空、 满分：1 分 4 S: M1 ^/ D9 T9 R
第 2 空、 满分：1 分
( R3 G# g* N& U" a1 l第 3 空、 满分：1 分 5 p- [( w7 E4 f5 z/ S2 w- n B
# c- w% O4 s3 Z
4. 香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为、、、、和6种结构类型。- v) x- u1 x' C2 \2 s
试题满分：6 分
8 D5 |# A% K5 {2 R: J" r第 1 空、 满分：1 分 ' B, f* A! W# J. [2 r. d% h
第 2 空、 满分：1 分 4 ~: e/ o' T% y- `6 \
第 3 空、 满分：1 分
- b' t; B2 \% C; I8 w* K第 4 空、 满分：1 分
; U! j T0 {. v z3 l' I% w1 ^第 5 空、 满分：1 分 6 S# E! c6 x7 ?+ c% ~# v* _" G
第 6 空、 满分：1 分 * o/ \: e2 c% I% m0 ^
# |: T8 s. [$ D5. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
, R% `: m- _' [ X; W( O1 s6 V1 g2 C 试题满分：6 分
1 O& \0 H1 e `; j5 E* g第 1 空、 满分：1 分
/ x0 A7 J; w- W2 V第 2 空、 满分：1 分
- z4 E$ v' q& l- l第 3 空、 满分：1 分 0 x; z& t m! ]8 \ u# ]9 ^
第 4 空、 满分：1 分
- w& X* h( h. ~9 a第 5 空、 满分：1 分 8 j* K* `& s2 l* I/ @2 @
第 6 空、 满分：1 分
$ W% S3 E! M! m! ?( l3 `# B6 R' u+ v8 o- G1 S" @4 W/ U
6. 纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用性溶剂，分离原理为，第二向展开剂常选用溶液，主要分离原理为。2 ?4 N+ K% A& t1 {
试题满分：4 分9 B+ ~0 T. N& J1 K1 a
第 1 空、 满分：1 分
9 Q1 U+ h; G- R5 K! T' J- N- w% W第 2 空、 满分：1 分 2 C$ h5 H7 P# W) b( a' i5 ~; J- Q) x
第 3 空、 满分：1 分
$ x! }* Y! W: }. \, v8 D: |第 4 空、 满分：1 分 % C: C- L" ?; h" }2 t# f' d
% }' A* @ m& Z3 J( K
7. 单糖有及2种端基异构体，所以形成的苷也有及2种类型。+ N/ b$ Z7 W+ [$ X
试题满分：4 分# ], M8 O1 i6 ^2 g9 O7 D0 x
第 1 空、 满分：1 分 - G- x2 s J! @0 a( P ]
第 2 空、 满分：1 分
7 j' J$ Y, B6 x/ B8 }& l第 3 空、 满分：1 分 ) ]; |2 _' w) L8 c" P' d" x
第 4 空、 满分：1 分 " I% |7 K" \1 N. N: f- y: B
9 i/ J6 h2 O' K1 ~% C8. 不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。5 }2 j; s' n, h
试题满分：4 分3 `- P) M* P! U, c+ V6 d' u. `
第 1 空、 满分：1 分 # Z0 f, g0 b" o4 u, x+ T
第 2 空、 满分：1 分 v' {' ^$ a, g- l
第 3 空、 满分：1 分
% x: H1 n0 C2 y, N) d" b第 4 空、 满分：1 分
. F* ]# {6 G. b) S- e' X6 g+ ?3 c ) R0 {% ^1 O d% l- N5 t9 {8 ?3 f+ I
' w0 c' W8 T2 ]4 {. L- @. n
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狗仔卡
发表于 2014-12-14 09:58:20
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