奥鹏作业答案-谋学网-专业的奥鹏在线作业答案辅导网【官网】

 找回密码
 会员注册

微信登录,扫一扫

手机号码,快捷登录

VIP会员,3年作业免费下 !奥鹏作业,奥鹏毕业论文检测新手作业下载教程,充值问题没有找到答案,请在此处留言!
2022年5月最新全国统考资料投诉建议,加盟合作!点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
奥鹏课程积分软件(2021年最新)
查看: 2471|回复: 0

中医大网院2015年1月天然药物化学正考

[复制链接]
发表于 2014-12-19 00:03:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
学号:0390306193 年级:2013 就读专业:药学 % u  B' o$ ?4 q( y* Z/ m6 @+ T( k
姓名:冯国英 季节:秋季 就读层次:专科
% f3 m* ?& Q6 I) @% X; ^0 P( O2 M! Q. _2 D' g, o- x9 }
科目:天然药物化学 试卷名称:2015年1月天然药物化学正考 满分:100 % s4 F% w9 K, _' n& a
# g& ~3 j  g& S7 l- l
   单选
1 D9 Y6 z9 C/ j7 I9 z1.有效成分是指(分值:1分)- N& s, z  b% H/ d$ a9 k
 A.含量高的成分4 Q) `' F( [% T4 j" |  g2 c
 B.需要提纯的成分
$ t7 d( Z( _; ]2 y5 C) C( Q* H C.一种单体化合物9 ]2 O- |* k0 B' p
 D.具有生物活性,有治疗作用的成分
5 n* J* T) o) {( ], `0 S E.无副作用的成分
' a  A. _& |" q3 v& b: A 8 `. A0 g/ N8 i0 j
2.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(分值:1分)( g9 q0 g* W* K0 @
 A.比重不同( }9 K6 m4 @" @9 x0 _6 y
 B.分配系数不同
) ?( r3 B9 Q5 i9 T  [9 _ C.分离系数不同3 B/ e8 C) @0 ^' q" W  H7 [
 D.萃取常数不同
$ Y  j6 A; M( I% ~ E.介电常数不同" h2 t1 a5 Z8 Q3 h

6 `5 c# M# I- U0 v) g6 n/ g: f" [3.从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是(分值:1分)
, x' w: I. g& A, A+ r! E# d A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚7 O' i% b+ j% q) K
 B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水# l1 v. @9 k, C
 C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水3 _$ q- b# N3 w$ H+ B3 c
 D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
% j2 r7 G9 k/ q" r7 l! [ E.石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水0 C3 T9 Q7 T2 c: `/ r' o

( o$ W" |" V1 X5 `7 J7 @6 x. y4.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是(分值:1分)3 ~, A8 }* K; k9 _
 A.水>丙酮>甲醇. {" O9 w0 i" N: B( L
 B.乙醇>乙酸乙酯>乙醚$ N; N8 J; k- ~4 Y8 k3 ?" C
 C.乙醇>甲醇>乙酸乙酯
. J" o$ _  I) |6 F D.丙酮>乙醇>甲醇# I  l! o; N, R: y" j+ F3 I

& M5 l7 \5 \% [" ?. w* M* p5.原理为氢键吸附的色谱是(分值:1分)6 h$ B  I# {; J+ d5 l  M* l
 A.离子交换色谱& u1 V/ T' N$ S* r4 w
 B.凝胶色谱, t% J  G) }( x9 R8 @0 h, N6 o' t
 C.聚酰胺色谱" z1 \9 Q" x# z3 g
 D.硅胶色谱4 K/ n; w5 ]# z. U$ H$ @, E- ^
 E.氧化铝色谱
6 B7 ~7 b$ D3 z! v3 \# q( x. ~ 6 i4 y( U' Q3 S6 {/ B. U0 E
6.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为(分值:1分)% W8 B8 |" z$ B9 ~3 F
 A.生物碱
) |5 ^+ B: n. i9 A8 D B.生物碱盐
' T# t( E. ?' Y3 X3 Q0 w1 B2 i C.有机酸
/ R- A) j6 ?0 D- R) i9 W  V D.氨基酸
% I1 g) {! C! {: w. _ E.强心苷
1 L; t1 |; G$ x8 f  s
& _4 X) F. r" F& A4 n7.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是(分值:1分)% X8 B; ?! O6 D$ w$ X+ Y
 A.极性大的先流出
& |( n# ^. Y+ U! ]- h7 O3 e+ w B.极性小的先流出# C& w* ~% `0 c; o1 n4 m
 C.熔点低的先流出
2 e$ y5 `% M8 ]) q: O1 e" Z D.熔点高的先流出
5 Q5 q( x5 w. r- H$ l E.易挥发的先流出
* J, Y/ X' C0 y6 z" a+ B
# W8 ]( {* ^$ \0 U8.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
. W& j  D7 N6 [- w A.极性大的先流出
, |+ c0 p: K2 g4 h B.极性小的先流出' ~& T/ C8 W  G# j  v8 o
 C.熔点低的先流出  n( x$ X( p& Q# H" z# [
 D.熔点高的先流出
  s3 z" |" Y0 M1 a% L E.易挥发的先流出) A6 P- y& W2 l

" F0 A, ~) j- V  X- V) j9.天然存在的苷多数为(分值:1分)
5 _8 g1 h. w8 r  K- B5 q, x/ d A.氧苷
! g: i* {  t+ s9 h& t B.碳苷* V6 t( `# y+ P" B8 T5 z) {
 C.去氧糖苷
8 S' `- M' M# r* C8 X/ o D.鼠李糖苷
$ G+ D- ^7 d4 Z' w& I
! S4 a3 z9 g0 B/ C10.用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是(分值:1分)9 S  H0 C6 O+ \! D6 y& l
 A.离子交换
: x% y( y5 O7 h* _ B.分子筛8 v, [- d, j; A' H5 b6 X
 C.分配* p& A' a- A% P  r- P4 ?- p
 D.氢键缔合; _# L  S. [, p, R6 O

) o2 F# J3 T( f4 I; R11.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是(分值:1分)
7 J5 @7 y8 i! g, q: d$ W A.3,5,7三羟基黄酮* f- G" H  F9 t6 l+ c2 j, e& Q
 B.7,4'-二羟基黄酮
" @  X5 W6 m4 r C.3,6二羟基花色素
0 H' \! q0 M. u0 _  l7 u0 j D.2'-OH查耳酮
7 h" f( ~! t9 s$ R; e9 e , \9 p. k# }" K5 Q, B9 `$ A
12.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是(分值:1分)( x9 }& f6 G, D, {3 j
 A.6-OH
+ X' v# \. v% m9 v6 k B.3-OH
2 k+ k  U9 u" D& n9 N% [" C C.5-OH- r' N) V2 d9 C5 X
 D.7-OH9 n  B* @" F. U; G8 i
1 V( o- P# }" z' t
13.构成萜类化合物的基本单位是(分值:1分)
5 A+ g, r+ y/ u: v7 u& Y5 l A.异戊二烯
. M* M$ _% T; t1 c$ W( O  u B.桂皮酸
6 l# j0 S" |. d' ?! q2 d* g C.苯环
" N+ ]/ N2 I# O- x1 j- [ D.苯丙素2 n" L  f- w! {3 s
 E.碳水化合物4 d% Z- m5 i" x2 `0 K: F
8 u7 R) f" p) e, s8 \
14.下述化合物属于何种结构类型(分值:1分)
: ^% ~3 ^2 t1 q A.二倍半萜
; L' u: t2 {& Y& \5 n4 o B.二萜+ M' I8 ?; V; H' F9 Y
 C.环烯醚萜
2 K  \# `9 ^% A: Q5 }# s/ n6 p. l D.三萜3 z2 C! q6 @8 T
 E.倍半萜内酯3 v4 k7 g" j' a  S3 q+ O
, T0 n- v6 {- T+ `2 q
15.提取贵重挥发油时,常选用的方法是(分值:1分)0 T( c# w- F3 S1 e
 A.吸收法8 P* z, h: T1 R# h* {" x+ G
 B.压榨法
$ |8 U1 m' b4 E( | C.水蒸气蒸馏法2 h& G% b9 w! d$ J& h  s9 J: ^
 D.浸取法
; Y* Y+ P' f3 s+ z E.化学法1 a$ {% h/ [7 C9 y8 q  g& O

2 r- R7 y4 i, Q& j; X16.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(分值:1分)- d* P' I" z$ s3 m1 |
 A.不能溶于水
4 a* ^- K& I# L$ [; [ B.产生泡沫
- I) ~1 L, }7 N; A0 z C.久置产生沉淀0 _8 P6 y6 }: {: \' {  L% X5 V
 D.有溶血作用
' f* ^# b+ l( l$ G8 v; J6 m5 a * s3 x8 ~' C: a
17.水溶性生物碱从化学结构上多属于(分值:1分)
# h5 W, H% e$ Q' a% k" ^ A.伯胺碱" x/ C* ]  h7 P& c+ [
 B.仲胺碱8 B  a7 D. \+ I7 m
 C.叔胺碱
, Y* Y! t* g3 O6 u7 \6 c D.季铵碱
; ~2 B( d8 U& H! N E.酰胺碱
( Z. @* P$ t- |
7 a- ^, F$ R2 p6 w# @. U0 ]1 F/ M18.碱性最弱的生物碱是(分值:1分); s: B3 w+ [- U  g
 A.季铵生物碱: N9 f& P/ C! e: z5 E9 S
 B.叔胺生物碱
! _& w. Q6 K7 o1 g# N* D C.仲胺生物碱
! Y2 b0 g" T8 D: G- h0 i6 x D.伯胺生物碱" ]! w! p7 b0 l- U8 E
 E.酰胺生物碱
  @1 R; O- S1 n  R1 n 5 A, k5 Q! v: y
19.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:1分)
2 m0 Q( T  C4 o9 k! [ A.酰胺生物碱几乎不显碱性
: z% o3 U1 n1 E% M: A$ D! e6 X B.脂肪胺为中等碱性) @* G3 }' D6 s* H
 C.季铵生物碱为强碱性
$ Z7 V7 u3 K' O D.吡啶为弱碱性2 h0 X* e) Z" H. X7 q: n% _* J
 E.苯胺类为中强碱性0 a8 x& ]6 k! o- z3 p* j2 m
. g1 q  b1 W" D6 c9 t. n; j$ q) z/ O
20.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是(分值:1分)
: Q5 v7 K- i) Z( [ A.可水解鞣质
8 ~7 r  Z5 W+ z8 d2 f5 U+ i& ]( X B.缩合鞣质
7 N. @& Z1 a6 n, Q2 p C.两者均是
) V0 s4 x7 l0 U- s5 q* ] D.两者均不是. P, f) l$ s3 z! ]
% h- y1 w# Z! Z/ |& O( c6 k2 |" ^* x
判断题
* I, ]# h$ i% o21.蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。(分值:1分)& N' g; o# K! y2 ?5 b; c
 正确 错误 5 p' m( [$ o2 N! P
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)2 j" U5 M6 q' m# h& S
 正确 错误
; N# a: d- Q4 Z- P. ]3 M23.RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。(分值:1分)# J* \& C, y  e
 正确 错误 / o: W& B% [6 l  ?+ p
24.所有香豆素类化合物都有荧光。(分值:1分)+ q3 [' j5 g  d, ]
 正确 错误 9 ^" g: Z# ~, f9 D* ~
25.香豆素类化合物多具有芳香气味。(分值:1分)
$ g6 u7 G; O2 A$ j8 p 正确 错误
, R7 G$ q: {# f26.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)
9 [- w3 k# Z& E- m6 u. { 正确 错误 * q7 l: ?! o7 {# n7 f% h
27.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。(分值:1分)
: F0 L8 l& X; s: w9 B 正确 错误 & x, G2 R# ?: _
28.硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。(分值:1分)
# r9 g$ Q0 M, t  Y0 y. }' b* S) m1 z9 u; ^ 正确 错误 0 X9 c# X+ A+ r! z9 R9 }
29.用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。(分值:1分)$ D9 O' L" W3 P, f; y( N$ h+ U" K
 正确 错误 + I: L6 a" _% |8 p
30.凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。(分值:1分)7 B+ K0 Q4 z5 @+ q5 Z
 正确 错误
6 G. U8 o* z6 M9 G# C/ {* h1 b填空题
: v6 Y. p! S/ c( o6 F  C$ z, ?0 a31.单糖有()及()2种端基异构体,所以形成的苷也有()及()2种类型。(分值:4分)) \, w  [3 |9 H, Q* L3 J0 j
 答: % H0 }% I; l- J1 I  r
32.Molish反应的试剂是(),用于鉴别(),反应现象是()。(分值:3分)
! I1 J/ Q$ Y+ y5 S( v# T/ Z 答:
/ R/ m8 p6 U+ k" U8 ]2 ~5 U" M33.苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。(分值:1分)
5 I6 _+ [6 m, Y! w( D 答:
. B# Z5 f$ B: K& Z3 S9 c% {34.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为()、()、()、()、()和()6种结构类型。(分值:6分)
! v4 U; v1 [' X3 l7 m 答:
+ U1 [2 v# T: T( I) A35.木脂素类分子结构中常含有()、()、()、()、()和()等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。(分值:6分)- A2 [& e. r$ M: c: U8 A
 答:
' q  t  n* O- C; Q& k) L36.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。(分值:4分)
: t0 C/ v+ z8 {+ @6 S& r; n# d 答: # T3 Q- `2 N* P! f
37.纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用()性溶剂,分离原理为(),第二向展开剂常选用()溶液,主要分离原理为()。(分值:4分)( ~6 @) l- J# P) ?- X$ q* |$ M: M- @
 答:
: Z0 O: `7 i+ b. G38.总生物碱的提取方法大致有以下三类:()、()、()。(分值:3分): V- Z, u* u3 g( Q" n3 K
 答: ; I" P, D' }0 O. n9 M8 Y
名词解释 $ u. c" J& V  ?4 W
39.一次代谢产物(分值:3分)
$ o8 @, V2 w9 n/ ^; `% I! m 答:
- f0 \8 d, R8 \40.有效部位(分值:3分)9 I  b0 Z  ]* l# F& K  e
 答:
& B: H# z6 T5 \5 B; i7 F( ]5 E41.渗漉法(分值:3分)  h$ D6 @0 }8 V# ?+ r
 答: 0 ^3 S8 p. v  w& b, ?9 ~9 [
42.苷键(分值:3分)  e) c! r6 \8 W
 答: 8 Z& n; y/ f3 G5 {( H
43.锆-枸橼酸反应(分值:3分)
. n+ }2 \6 F% D! e2 a! L 答:
& M$ G' y  F4 L, }问答题 6 @0 c: \. d( T, g! X0 M
44.解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。(分值:6分)
$ q& l3 I% r# F( u% r 答:
% f3 ]3 M, `0 o45.用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?(分值:6分)
, b5 M2 S6 _7 m+ ?( l 答: * N' h& Q9 x! v" A
46.已知单糖的鉴定方法有哪些?(分值:6分)
  `' L" Z# e) H9 a) Z* |6 O* C4 r9 { 答: ) j+ ]9 @" a1 i' h
47.为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?(分值:6分)9 u6 p; F& `8 W
 答: # l& w7 L- C/ a" K7 ]
奥鹏作业答案,奥鹏在线作业答案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 会员注册

本版积分规则

 
 
客服一
客服二
客服三
客服四
点这里给我发消息
点这里给我发消息
谋学网奥鹏同学群2
微信客服扫一扫

QQ|关于我们|联系方式|网站特点|加入VIP|加盟合作|投诉建议|法律申明|Archiver|小黑屋|奥鹏作业答案-谋学网 ( 湘ICP备2021015247号 )

GMT+8, 2025-2-7 06:21 , Processed in 0.092868 second(s), 22 queries .

Powered by Discuz! X3.5

Copyright © 2001-2025 Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表