|
|
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。. @7 W8 `, Q: R9 s( W4 t
3 ]6 S' Z# F* @4 ^; N
一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1. 购买甲类非处方药由（）6 x' @9 O4 h+ z5 k5 U$ q7 o
A. 零售药房执业药师决定
4 a% ] J. B% bB. 执业药师处方& H% n% _ |1 q b
C. 药房销售人员介绍
7 N8 ?! W0 |6 i, g8 z' eD. 消费者自行判断8 Q- J, W% n% X# g3 ?5 G
满分：4 分" Q1 i# F$ R4 W# c
2. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）2 @. `0 N5 P2 N& J* W( z
A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
, {, j( k# Z% O0 F8 ]+ |+ U% R( _B. 17世纪英国皇家药学会的建立
1 |! y3 }9 B9 ~. @8 XC. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
( ^9 E5 }( z5 m. S: o9 p1 KD. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
. n l% w& C: o2 r3 K V. c7 y8 g 满分：4 分
! }( i5 l0 P9 v6 {3. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）4 k- T1 o! J, x1 a
A. 安全、有效、稳定、可控) D0 t! L4 z( }# w
B. 安全、有效、稳定、经济
1 B: [. f, F0 K6 [" dC. 安全、有效、经济、可控
( p4 H& W/ T2 [: W: lD. 安全、有效、可控、均一
# G5 f5 y1 Y- s' w& ^ 满分：4 分
8 |0 J5 H9 D/ l& F/ b4. 《药品GMP证书》的有效期为（）$ i# d8 L, i+ Q) f- k0 m% y- ~
A. 一年
/ r5 V. U! A' Z5 j# L' W8 o% qB. 二年. a$ p# W4 D" j q& w
C. 四年
4 O' ?: q$ j/ TD. 五年
+ Q$ d9 i* K* l/ h) f t! j& [ 满分：4 分" ?% ]7 z7 H4 p1 t1 ~
5. 中药蜜丸蜡壳至少要标注（）
$ x# ~: m/ p/ m V+ r* NA. 药品名称
2 c( A' l) ^$ [0 M" v9 TB. 规格
! ^ b4 ?! o. R$ lC. 用法用量' K3 O5 U" }, K& d
D. 生产批号
, S0 G. @$ {5 y4 s' c; y6 A- h0 [ 满分：4 分
4 z6 F6 l/ {$ @' n: L4 t( N6. 质量改进的英文（）
; c% J3 w) I2 x4 q+ h3 `! S/ WA. quality management6 e, C; S/ q0 R1 m1 _8 w9 n5 v
B. quality management system
) G: U- q8 u w* C& ^0 F" t) S- tC. quality improvement" z1 o9 O% [1 X
D. quality control
) Q2 W1 S% c8 K 满分：4 分6 i" _2 I3 P- S2 g/ n+ T0 s2 {# f
7. 中药二级保护品种的保护期限是（）; U9 O2 t8 e3 f+ j1 O" H
A. 5年/ i: v9 K- N% H5 ?! K0 _& D. B+ R5 ^
B. 7年$ d7 O& R( G3 y! h
C. 10年
3 }2 i5 E y% a G* ND. 15年4 E3 @5 Y q5 Q5 i# e
满分：4 分
7 `" ~1 Y5 h& s8. 医疗机构配制制剂必须依法取得()
% D2 E/ j v8 QA. 医疗机构制剂许可证
( }) R( H# [. t/ t- `# Q, EB. 制剂许可证
v$ a2 N5 u2 r6 A, rC. 营业执照- |; g0 q9 }6 Q0 O; V: i7 l9 {
D. 医疗机构配制许可证
' x6 Z8 q4 S7 k6 v' Y$ j' ^ 满分：4 分
9 u) p& v9 @0 o' j9. 《实施条例》规定医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
7 u( e1 ]4 w% F3 ^A. 申报《医疗机构制剂许可证》
; ?; Y& E" |3 Z& NB. 《医疗机构制剂许可证》变更登记
- C+ n Q. |$ V/ GC. 申请发给新剂型批准文号
8 f8 {& E/ B+ g) sD. 向卫生行政部门申报手续
+ A+ j( X$ _- o 满分：4 分
s# p' i% S- `1 Q/ B$ C1 L10. （）年，成立伦敦药师协会，标志欧洲药学职业的建立，及药事管理范畴的扩展。
, z6 [5 f6 T* q( {A. 1617
3 X+ u$ q: }% e9 ZB. 1627( K+ m" T! w, H0 b/ l! H/ c% v
C. 1637
2 ?: S7 S: q" `! j, b3 ^6 R. gD. 1647# J. m% y5 r2 m9 a7 o( {
满分：4 分
& U! l# e7 }4 k5 [* [11. 门诊处方普通药一般限量为（）
! |% a8 s" |. b/ ?8 U xA. 1天
: ?/ V& ^4 _+ y g4 Q5 fB. 3天# O# r/ E9 i( n
C. 5天
. W( ?' v& `+ fD. 7天1 Z; s3 f( C5 \& I4 g
满分：4 分; S6 N* _ V7 _6 l4 B
12. 麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）
8 p2 s( d9 M+ C6 M, ^A. 国家卫生部
9 n* ^4 l9 V) x# @B. 国家药品监督管理部门
# b: D1 E* g Q' VC. 省卫生厅
8 T4 N9 S. G6 E- v' GD. 省级药监部门
- E5 Z4 @1 E& v# D& m. a. C 满分：4 分
; P( W8 X4 p4 Q8 C4 S13. 药品注册境内申请人应当是中国境内的（）
/ y9 X8 @7 p9 y KA. 合法登记的法人机构! I( w' G( t- W5 e4 ^: W. U
B. 持有新药证书的新药研究课题负责人
# `$ h8 I, ^* D+ UC. 持有生产批准文号的机构
& E0 C* w/ T4 Q+ KD. 办理药品注册申请事务的人员
& C5 p8 b; x+ E3 D, {! V- T" ^* p 满分：4 分
/ N. b$ k/ t% t2 \3 g0 B I; m0 q3 `14. 首次进口的药包材，须取得（）核发的《进口药品包装材料注册证书》
0 r U" s: y2 Z" MA. 省级药监部门
4 R6 \; R( ?; N, BB. 省级质监部门. x' z, M- X5 M& i, t6 r
C. 国家药监部门
9 q5 D3 l: j2 D6 i* hD. 国家质检部门$ x6 F7 K7 F% o6 ~9 Y4 s: @& \" F b
满分：4 分
# ?# _! _6 b3 m/ M8 P4 U1 ]15. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
0 i ~) J# g9 w+ e n9 t1 ]5 m2 B& QA. 身体依赖性" X# T6 H* S. Q' }* f5 K4 K! X0 q
B. 精神依赖性
+ z M q4 G Y; |% |0 Q" hC. 药物依赖性
( T; ]( |' q4 n- S! }; r" Z. c, _7 X- PD. 身体依赖性和精神依赖性8 g& V4 d8 f! U; o* { ?
满分：4 分 + n( M, c4 u9 u2 |% T7 l3 w0 @9 U H/ b
3 A' u/ w3 D! k3 n s二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 授予发明专利权的药品应当具备（）1 F4 s& {2 x$ W* E- {
A. 高新技术$ @2 [6 v# g ~8 h& |1 E
B. 实用性, {; L/ \, p* q8 O6 f6 V) L
C. 创造性8 A& c+ T. g# O& s- r
D. 新颖性
* H% U0 x& M m4 \: M 满分：4 分
2 I5 h& l6 t* m. c$ J* P, g* ]2. 属于二级保护的野生药材是（）0 J" b; `4 \8 o* a4 ?7 l
A. 鹿茸" r* O& H+ N) Y# A/ W
B. 熊胆: k: o5 l, B l0 ~9 x- m# J
C. 穿山甲 `+ K6 ]+ ?, D1 q0 r5 U8 i
D. 人参; f( _5 V' J, I# l- f ]/ m% K; F& b
满分：4 分
" V/ {9 y2 [) p3. 药品内包装标签上至少要标注（）/ A8 d& b+ |$ |# r) q1 N1 k$ I
A. 药品名称% W* S$ P j* \8 F5 t% W
B. 规格
& }; t- Q1 D1 t" CC. 适应症
- R! ~0 k8 R! _6 d3 ?* kD. 生产批号
, \/ p9 z* z ?) W! t. P 满分：4 分9 C. [1 Y4 I1 Z- _& U5 A1 d: M9 I: J
4. 药事管理研究特征（）
9 ^* i( _, u9 W' v5 cA. 结合性
( n- m# E9 Y+ f/ |3 z4 IB. 规范性
9 N' U4 o% Q9 K% q' cC. 实用性
$ l7 b4 o1 @% C" I4 l( q8 e6 U- |2 sD. 开放性) x" I5 S& ]1 U* M2 L7 b
满分：4 分
! ~6 e3 b- l3 X" e0 q' U5. 化学药品名称包括（）
: ^$ B/ ~: B7 V, i1 {) H& IA. 通用名
6 ]* T* V. Y* ^B. 英文名5 U* O H2 E& Y- ^# t! S
C. 化学名' E/ s, I* x) q5 C2 T
D. 汉语拼音5 f' R2 o: A. B
满分：4 分 ( ?+ D' ]+ ?1 u0 t
Y0 j# c) Z) s* H
三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年
3 i. {4 } P) iA. 错误# |% X/ C, { x
B. 正确
$ m2 T; a) D6 R( K 满分：4 分
7 S6 G! j; ^, ?% N/ D2. 二级以上医院应成立药事管理委员会
* \- o% R& B7 l: FA. 错误" f' G& @$ C: D" P% h, Q9 s: m' z
B. 正确
1 f7 G) D8 f1 ?, I- L; C+ ~ 满分：4 分
* _7 U% b3 R) y" j& B: G3 A& J3. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药- r6 j0 ]; a. f5 l; b
A. 错误4 l6 V! j' M; f1 L% P1 P$ P
B. 正确; j0 q# H4 |" l
满分：4 分7 S" C( C7 J* S1 B8 }! R
4. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动5 v6 z# ?; I0 _2 O% o u
A. 错误+ V: E; Y0 Q& A4 _2 [; z! A- K
B. 正确# f" ~* Q' [ q" ~$ u: Y
满分：4 分
- j" `9 C0 p+ C, T- o A5. 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药
. A7 A# y- `5 T8 G5 ~$ AA. 错误% s" {, H: `$ e, M& ~# P5 o
B. 正确
, q& `' G6 [/ ^7 [ @ 满分：4 分 " A! i$ v( s: L$ G1 r! ~2 a
9 y# ]6 F$ j% q, n# L3 ^% u
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2015-4-12 12:35:20
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
